医药商品购销员试题

职业技能鉴定湖北省题库医药商品购销员高级理论知识试卷注意事项1、考试时间：120分钟。2、请首先按规定在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请认真阅读多个题目的回答规定，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总分得分得分评分人一、单选(第1题～第80题。选择一种对的的答案，将对应的字母填入题内的括号中。每小题1分，满分80分。)1．下列哪项是药品生产质量管理规范英文缩写（）A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP2．下列哪项是GSP中译文（）A．药品非临床研究质量管理规范B．药品临床研究质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．药品药房质量管理规范3．下列除哪外均是药品质量特性（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．合用性4．下列除哪外均是药品质量的内容（）A．研制质量B．生产质量C．监督质量D．检查质量E．销售质量5．我国最先由国家药品监督管理局颁布的药品经营质量管理规范是哪一年（）A．1979B．1981C．1984D．1992E．6．我国初次将药品批发公司和零售公司进行区别看待的GSP是（）A．1986版B．1990版C．1992版D．1993版E．7．下列哪项不是根据GSP的规定需要配备一定的药学专业技术职称的岗位（）A．公司重要领导B．质量管理机构负责人C．化验室负责人D．化验员E．营业员8．批发仓库普通分为三个基本区域，其中储存作业区涉及（）A．库房、货场和仓库员工工作室；B．办公室、质检室和分装室；C．库房、办公室、质检室；D．库房、货场和分装室；E．办公室、质检室和仓库员工工作室；9．储存药品的仓库应分设在种不同温度的库区，其中冷库温度是（）A．0-10℃B．2-10℃C．2-8℃D．0-8℃E．0-10℃10．储存药品的仓库应分设在种不同温度的库区，其中阴凉库温度是（）A．0-10℃B．0-20℃C．0-30℃D．10-20℃E．2-10℃11．储存药品的仓库应分设在种不同温度的库区，其中常温库温度是（）A．0-10℃B．0-20℃C．0-30℃D．18-26℃E．2-10℃12．下列哪项不是药品储存的“五库（区）”（）A．合格品库（区）B．不合格品库（区）C．退货库（区）D．特殊药品库（区）E．待验库（区）13．严把“五关”是实施GSP核心，下列哪项不是“五关”的内容（）A．进货渠道关B．到货检查关C．在库养护关D．出库复核关E．售后服务关14．GSP规定，大型药品经营批发公司，年药品销售额应达（）A．0万元以上B．5000万元下列C．1000万元以上D．500万元以上E．500万元下列15．GSP规定，大型药品经营零售公司，年药品销售额应达（）A．0万元以上B．5000万元下列C．1000万元以上D．500万元以上E．500万元下列16．药品零售中处方审核人员应是（）A．执业药师B．药师职称C．中药师职称D．主管药师职称E．执业药师或有药师职称17．对本公司经营药品的质量负全部责任的是（）A．公司重要负责人B．公司总经理C．公司质量管理副总D．质管部负责人E．仓储部负责人18．在公司内部含有行使否决权的是（）A．公司重要负责人B．公司总经理C．公司质量确保部负责人D．公司质量控制部负责人E．仓储部负责人19．药品来货验收是（）A．质管员B．验收员C．养护员D．库管员E．出库复核员20．发现质量问题并及时填制停销告知单分送质管及有关业务部门，并做好解决过程的档案、台账应是（）A．质管员B．验收员C．养护员D．库管员E．出库复核员21．GSP规定，经营中药饮片还应划分（）库区。A．待验B．合格品C．发货D．零货称取E．退货22．下列哪项不是仓库设施和设备（）A．保持药品与地面之间有一定距离的设备B．避光、通风和排水的设备。C．检测和调节温、湿度的设备。D．防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。E．分装中药饮片应有符合规定的专门场合23．各库房相对湿度应保持在（）之间。A．45～75％B．45～65％C．35～65％D．35～75％E．65～75％24．下列哪项不是药品零售公司营业场合和药品仓库应配备设备（）A．便于药品陈列展示的设备。B．特殊管理药品的保管设备。C．符合药品特性规定的常温、阴凉和冷藏保管的设备。D．用于库房管理的电脑和打印机等办公设备E．经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。25．用于药品中型零售公司的营业场合和仓库，面积不应低于下列原则（）A．营业场合面积100平方米，仓库30平方米；B．营业场合面积50平方米，仓库20平方米；C．营业场合面积45平方米，仓库20平方米。D．营业场合面积40平方米，仓库25平方米。E．营业场合面积50平方米，仓库25平方米。26．下列哪项不属于按储存条件划分的仓库（）A．常温仓库B去湿仓库C保温仓库D专用仓库E低温仓库27．下列哪项不是质量领导组织的职能（）A．组织并监督公司实施《中华人民共和国药品管理法》等药品管理的法律、法规和行政规章；B．组织并监督实施公司质量方针；C．负责公司质量管理部门的设立，拟定各部门质量管理职能；D．审定公司质量管理制度；E．收集和分析药品质量信息。28．下列哪项不是药品批发和零售连锁公司质量管理机构的职能（）A．拟定公司质量奖惩方法B．贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章C．起草公司药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行D．负责首营公司和首营品种的质量审核E．负责建立公司所经营药品并包含质量原则等内容的质量档案。29．下列哪项不是药品批发和零售连锁公司制订的质量管理制度（）A．质量否决的规定；B．质量信息管理；C．首营公司和首营品种的审核；D．拆零药品的管理规定；E．有关统计和凭证的管理；30．下列哪项不是药品零售公司制订的质量管理制度（）A．有关业务和管理岗位的质量责任；B．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定；C．药品销售及处方管理的规定；D．质量事故的解决和报告的规定；E．质量方针和目的管理；31．下列哪项不是购进药品的质量档案（）A．药品质量原则B．经营审批表C．药品物价批文D．进口药品注册证E．进口药品检查报告书32．下列哪项不是药品入库验收统计（）A．中药材、饮片质量验收统计B．贵细中药材质量验收统计C．注射剂澄明度检查统计D．药品抽验单E．药品质量原则33．下列哪项不是GSP实施状况的内部评审统计（）A．GSP实施状况内部评审检查会议统计B．GSP实施状况内部评审计划方案C．GSP实施状况内部评审检查过程状况记录表D．GSP实施状况内部评审报告E．GSP实施状况人员健康检查统计34．下列哪项不是员工个人资质状况统计和档案（）A．个人健康档案B．学历证明C．职称证明D．执业药师证E．工作经历状况表35．下列哪项不是质量方面的教育或培训的统计和档案（）A．GSP培训年度计划B．个人GSP培训统计C．个人其它方面的培训统计D．培训考核统计E．工作经历状况表36．按GSP规定，药品批发公司最少应建立（）种质量管理制度A．30B．31C．11D．42E．1237．下列哪项不是各级质量责任制的内容（）A．各级领导与岗位人员的质量责任；B．公司与各职能部门的质量责任；C．质量责任的考核奖罚规定；D．质量奖励基金的有关规定E．质量否决的内容、方式38．下列哪项不是首营品种质量审核制度的内容（）A．首营公司的拟定B．首营品种的拟定C．审核的目的D．审核的内容及合格的根据E．审核的范畴规定39．下列哪项不是在库养护制度的内容（）A．养护人员的资质规定和教育培训的规定B．明确药品储存的各项规定C．对在库药品的储存条件检查的规定D．定时对库房温、湿度等进行统计的规定E．对库存药品养护状况检查和统计的规定40．下列哪项不是不合格品药品管理制度的内容（）A．不合格药品确实认、统计B．入库验出不合格药品的寄存、标志、查询与拒付C．在库检出不合格药品的停销、标志、寄存与查询解决D．不合格药品的使用期书写与否规范E．不合格品的报损、解决与销毁41．下列哪项不是影响药品采购的因素（）A．商品质量B．工商关系C．价格D．信誉E．招标与否42．下列哪项不是购进药品应符合的条件（）A．正当公司所生产或经营的药品B．含有法定的质量原则C．除国家未规定的以外，应有法定的同意文号和生产批号D．应有物价批文E．中药材应标明产地。43．购进药品应按照能够确保药品质量的进货质量管理程序进行。下列哪项环节不是此程序包含的内容（）A．拟定供货公司的法定资格及质量信誉B．审核所购入药品的正当性和质量可靠性C．对与本公司进行业务联系的供货单位销售人员，进行正当资格的验证D．对首营品种，填写"初次经营药品审批表"，并经公司质量管理机构和公司主管领导的审核同意E．购进药品的进价44．下列哪项不是商商间购销合同中应明确的条款（）A．药品质量符合质量原则和有关质量规定；B．药品附产品合格证；C．购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文献；D．药品包装符合有关规定和货品运输规定E．药品应附有阐明书45．药品批发公司药品购进统计应保存至（）A．超出药品使用期1年B．超出药品使用期2年C．超出药品使用期3年D．超出药品使用期1年，但不得少于2年E．超出药品使用期1年，但不得少于3年46．药品零售公司药品购进统计应保存至（）A．超出药品使用期1年B．超出药品使用期2年C．超出药品使用期3年D．超出药品使用期1年，但不得少于2年E．超出药品使用期1年，但不得少于3年47．编制药品采购计划的基本办法是（）A．综合平衡法B．比例法C．动态法D．定额法E．比较法48．下列哪项不是对供应商的调查（）A．法定资格及质量信誉的调查B．新产品效果的调查C．生产经营过程的调查D．管理能力的调查E．药品价格的调查49．下列哪项不是供应商的选择原则（）A．职能的结合B．地区的结合C．价格的结合D．公关的结合E．有关指标的结合50．首营品种试销期普通为（）年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年51．GSP规定，下列哪一项不是药品质量验收和检查管理的重要内容（）A．药品质量原则及有关规定的收集、分发和保管B．抽样的原则和程序、验收和检查的操作规程C．发现有问题药品的解决办法D．仓库保管员凭验收员签字或盖章收货E．中药标本的收集和保管52．下列哪项不是必须下厂验收的医药商品（）A．本地区的地产产品B．就厂直调产品C．大型医疗器械产品D．需要使用专检仪器或设备检查的产品E．贵细药品或稳定性较差的药品53．下列验收抽样原则说法错误的是（）A．抽取样品应含有代表性B．抽取样品应含有均匀性C．抽样时，应在每件中从上、中、下不同部位抽样D．普通状况下，抽样数每批在50件下列的抽取1件，50件以上的每增加50件多抽1件E．如外观有异常现象需要复验时，应加倍抽样复查54．下列哪项不是验收内容（）A．数量点收B．包装检查C．标签、阐明书检查D．药品外观发送检查E．药品价格复查55．有关药品注册商标，下列哪项阐明错误（）A．药品必须全用注册商标B．药品未经核准注册的，不得在市场销售C．注册商标必须在药品包装和标签上注明D．商标使用人必须对其使用商标的药品质量负责E．药厂在使用注册商标时必须标明“注册商标”或“注册标记”56．下列哪项不是由SFDA授权的口岸药检所（）A．广东省药品检查所B．广州市药品检查所C．成都市药品检查所D．重庆市药品检查所E．大连市药品检查所57．药品质量验收组对公司购入的药品进行（）A．逐件验收B．逐批验收C．逐个验收D．逐打验收E．抽检查收58．药品质量验收组的验收统计应保存（）A．2年B．3年C．4年D．5年E．6年59．药品质量验收组对验收不合格的药品，填写药品拒收报告单，其审核是（）A．化验室负责人B．业务主管经理C．质量主管经理D．经理E．质量管理机构60．药品质量验收组对验收合格的药品填写入库凭证时，签字盖章的是（）A．化验室负责人B．质量验收员C．质量管理部门负责人D．仓库收货员E．质量管理人员61．GSP规定，下列哪项不是药品养护工作的重要职责（）A．检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理B．对库存药品进行定时质量检查，并做好检查统计C．对中药材和中药饮片按其特性，采用干燥、降氧、熏蒸等办法养护D．负责药品在库贮存管理E．建立药品养护档案62．药品批发公司药品退货统计应保存（）年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年63．药品零售公司规定分类陈列和储存药品，下列说法错误的是（）A．药品与非药品、内服药与外用药应分开寄存，易串味的药品与普通药品应分开寄存B．处方药与非处方药应分柜摆放。C．危险品应加锁陈列，危险品的储存应按国家有关规定管理和寄存。D．拆零药品应集中寄存于拆零专柜，并保存原包装的标签。E．中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，避免混药。饮片斗前应写正名正字64．下列哪项不是影响药品仓储质量的因素（）A．日光B．空气C．湿度D．温度E．药品内包装65．使用期药品，在使用期限尚有（）时，应准时填报使用期、使用期药品催销表。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年66．下列哪项不是货垛的“五距”（）A．墙距B．柱距C．顶距D．棚距E．垛距67．商品储存养护工作应贯彻（）的原则。A．防止为主B．确保安全C．确保有效D．确保稳定E．防止差错发生68．下列哪项不是药品的养护方法（）A．避光方法B．降温方法C．保温方法D．防盗方法E．防火方法69．药品广告的审查同意机关是()A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级工商行政管理局D．省卫生厅E．以上说法全错70．下列药品中，不得公布广告的是()A．新药B．处方药C．非处方药D．进口药品E．医院制剂71．下列哪项不属于麻醉药品（）A．吗啡B．复方樟脑酊C．磷酸可待因D．氯丙嗪E．哌替定72．下列有关麻醉药品管理，叙述错误的是()A．麻醉药品能够进行委托生产B．麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C．罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D．麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要E．以上说法全错73．调配毒性药品，每次处方剂量不得超出()A．2日剂量B．3日剂量C．2日极量D．3日极量E．以上说法全错74．药品零售公司和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品，下列说法错误的是（）A．营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。B．销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可根据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。C．处方药不应采用开架自选的销售方式。D．非处方药可不凭处方出售。但如顾客规定，执业药师或药师应负责对药品的购置和使用进行指导。E．只有药品促销才可能采用有奖销售、附赠药品或礼物销售等方式。75．下列哪一项不是发运药品应当遵照的原则（）A．及时B．精确C．稳定D．安全E．经济76．下列有关药品批发公司不对的的描述是()A．是指将购进的药品销售给药品生产、经营公司、医疗机构的经营公司B．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营公司C．应建立以公司重要负责为首的质量领导组织D．药品储存作业区、辅助作业区、办公生活分辨开一定距离E．以上说法全错77．跨地区药品零售连锁公司质量管理工作负责人应是()A．执业药师B．主管药师C．副主任药师D．主任药师E．以上说法全错78．药品经营公司验收进口药品必须凭()A．供货单位《药品经营许可证》B．国际上通用的药品原则C．加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检查报告书》复印件D．进口口岸商检部门的检查合格证E．以上说法全错79．药品零售公司必须建立真实、完整的()A．《药品经营许可证》和营业执照B．药品购销统计C．GSP认证证书和营业执照D．药品购进统计E．《药品经营许可证》和GSP认证证书80．药品批发公司从事零售业务()A．处以警告或并处分款B．按无证经营处分C．按生产、销售假药处分D．按生产、经营劣药处分E．按反不正当竞争法论处得分评分人二、判断题(第81题～第100题。将判断成果填入括号中。对的的填“√”，错误的填“×”。每小题1分，满分20分。)（）81．职业道德是全部从业人员在职业活动中应遵照的行为准则，涵盖了从业人员与服务对象，职业与职工，职业与职业之间的关系。（）82、GSP就是药品经营公司质量管理规范的英文缩写（）83．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药、抗结核药的标签和外包装，必须印有规定的标志。（）84、公司编制采购计划必须以党和国家的方针、政策及法规为根据，重点考虑药品质量，社会经济状况不考虑。（）85．对顾客提出的查询有异议时可不予理睬。（）86、经营中最佳的潜在顾客就是现在顾客，双方互相理解，若增加额外的产品或服务较为适宜（）87．《中国药典》年版分为第一步和第二步。（）88、药品验收人员应经专业培训，考核合格，持证上岗，视力应在0.9或0.9以上（涉及校正后）应无色盲。（）89．执业药师注册使用期为3年，使用期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。（）90、销货退回药品，不验收即可直接入合格品库（）91．只要是药品生产公司，其品种均可购进。（）92、资产、负债、权益是资金运动的静态体现，这种量值关系应为资产＝负债＋权益（）93．收入、费用、利润是公司资金运动的静态体现。（）94、开办药品批发公司，须经公司所在地县级以上药品监督管理部门同意并发给《药品经营许可证》。（）95．药品阐明书和标签由药品监督管理部门核准。（）96、处方药广告的忠告语是“请按药品阐明书使用”。（）97．零售药店个人购置药品时可不开具发票。（）98、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。（）99．中药材的名称涉及中文名、英文名、汉语拼音名。（）100、药品储存时，药品与墙间距离不不大于30cm。医药市场营销学试卷（一）第一部分选择题单选。1．所谓绿色营销是指公司在产品设计、生产、制造、消费、废弃物的解决方式等部位都应（C）C.以保护生态环境为前提D.以满足股东利益为前提2.整合营销的出发点和中心点都是（A）3.影响消费者购置能力和消费者水平的亲密有关的因素是（A）4.公司的营销活动欲在竞争中取胜，必须熟知并(D)5.市场预测的内容不涉及（D）6.市场细分的原则不涉及（D）A.7.成长久的促销方略重要目的是在消费者心目中建立（C）8.当产品的市场需求富有弹性且生产成本和经营费用随着生产经验的增加而下降时，公司便含有了（A）9.人员推销的缺点重要体现在（C）A.成本低，顾客量大B.成本高，顾客量大C.成本高，顾客有限D.成本低，顾客有限10.将现有产品只作地区上的延伸，是一种最简朴，投入也较少的医药产品进入国际市场的方略是（B）二、多选。11.市场营销组合是四大营销因素的大组合，涉及（ABCD）12.设计调查问卷应符合下列基本规定（ABCDE）13.药品包装的作用涉及（ABCDE）C.美化产品，增进销售D.指导消费，便于使用E.增加公司利润14.医药公司在选择媒体营销沟通时要考虑的因素有(ABCD)15.在产品的成长久，为扩大市场占有率，应采用的方略涉及ABCDA产品方略B价格方略C渠道方略D促销方略E营销方略A营销环境B顾客特性C公司状况D产品因素E市场因素17．促销的基本方式涉及ABCDA广告B公共关系C销售推广D人员推销E市场细分18.医药公司在决定促销组合时，除了应理解多个促销方式外，还应考虑的因素有ABCDEA促销的总方略B产品性质C产品的生命周期D促销目的E市场特点A传输能力强B可信度高C传输能力弱D成本高E成本较低A全局性B短期性C相对稳定性D适应性E长久性填空题21.医药市场含有的三个要素；人口、购置力和购置欲望。22.市场营销4p组合是指：产品、价格、分销和促销。23.医药市场营销环境含有客观性、复杂性和变化性的特点.24.医药市场调查的目的是为了生产、销售医药商品或提供医疗服务，购置医药商品和劳务而形成的市场称为医药组织市场。25.医药市场调查的目的是为医药公司制订市场营销战略提供参考根据。26.在营销理论中，市场细分、选择目的市场与市场定位是公司营销战略的要素，被称为STP营销战略。27.从市场营销学的观念看，医药产品不仅涉及有形产品，还涉及无形产品。28.