![高三二轮化学复习参考试题第一阶段(考前12周-考前6周)第一阶段【课时检测】四 第1讲 含解析_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/2bbdc4df86aa086fcf4fa3a812c44de4/2bbdc4df86aa086fcf4fa3a812c44de41.gif)
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学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.(2012·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液 D.NaCl溶液解析:选A。羧基比酚羟基的酸性强,要得到C7H5O3Na,加入的物质只能与—COOH反应生成钠盐,而酚羟基不反应,NaHCO3溶液符合上述要求.2.(2012·海南高考,有改动)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的有()①乙酸异丙酯②乙酸叔丁酯③对二甲苯④1,3,5。均三甲苯A.①② B.②③C.①③ D.②④解析:选D。乙酸异丙酯分子中有3种类型的氢,在核磁共振氢谱中出现三组峰;对二甲苯中出现两组峰,峰面积之比为3∶2;乙酸叔丁酯和均三甲苯中均出现两组峰,峰面积之比均为3∶1。3.如图所示的试管内,液体分层,已知一层是水,另一层是有机物,下列操作一定能确定哪一层是水层的为()①取上层液体放在另一试管Q中,向Q中加水,若不分层则上层是水②向试管中加溴水,振荡静置后仍为无色的是水层③直接向试管中加水,高度增加的液体层是水层④向试管中加酒精,高度增加的液体层是有机层A.①③ B.①②③C.②④ D.①②③④解析:选A。若上层是含有碳碳双键或碳碳三键的烃,加溴水后上、下层均为无色,②错误;酒精也能与水互溶,④错误。4.(2012·郑州模拟)阿斯巴甜具有清爽的甜味,其结构简式如图所示。下列关于阿斯巴甜的说法中,不正确的是()A.一定条件下可以发生酯化反应和加成反应B.一定条件下既能与酸反应,又能与碱反应C.阿斯巴甜属于糖类化合物D.在酸性条件下可以水解生成两种氨基酸解析:选C.阿斯巴甜含有羧基,能发生酯化反应,含有苯环,能发生加成反应,A正确;其含有羧基,能与碱反应,含有氨基,能与酸反应,B正确;糖类物质是多羟基醛或多羟基酮,阿斯巴甜不属于糖类,C错误;阿斯巴甜在酸性条件下可以水解生成和两种氨基酸,D正确.5.(2012·石家庄模拟)的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有两种的有 ()A.1种 B.2种C.3种 D.4种解析:选B.符合题中条件的同分异构体有 6.下列说法正确的是()A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5molNaOH解析:选D。A中前者是醇,后者可能是乙醇,也可能是甲醚;A错误;石油分馏得不到苯,B错误;苯酚钠与CO2反应时,不论CO2是否过量,均生成NaHCO3而不是Na2CO3,C错误。7.(2012·东北师大附中模拟)某有机化合物的结构如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是()A.该有机物的分子式为C20H26O3B.1mol该有机物最多能与5molH2发生加成反应C.该有机物不能发生水解反应D.该有机物中含有4种官能团解析:选B。该有机物的分子式应为C20H24O3,A错误;该有机物含有酯基,能够发生水解反应,C错误;该有机物含有的官能团有酯基、羰基、碳碳双键,D错误.二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(14分)下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型为:③能与水在一定条件下反应生成CB①由C、H两种元素组成;②球棍模型为:C①由C、H、O三种元素组成;②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;③能与E反应生成相对分子质量为100的酯D①相对分子质量比C少2;②能由C氧化而成E①由C、H、O三种元素组成;②球棍模型为:根据表中信息回答下列问题:(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做________;写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式______________________________.(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式CnH2n+2.当n=________时,这类有机物开始出现同分异构体。(3)B具有的性质是________(填号):①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤使KMnO4酸性溶液、溴水褪色、⑥任何条件下不与氢气反应;写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:________________________________________________________________________。(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,该反应类型为________;其化学反应方程式为____________________________________________。(5)写出由C氧化生成D的化学反应方程式:___________________________________。解析:推出这四种物质,根据A的比例模型可知A是乙烯,B是苯,C和Na反应,说明有羟基,不能和NaOH反应,说明无酸性,所以是醇类,D由C氧化而来,而且相对分子质量比C少2,即为醇的脱氢氧化而得,根据E的球棍模型可知E为CH2=CH—COOH,C能和E反应生成相对分子质量为100的酯,则推出C是乙醇,D就是乙醛。答案:(1)1,2二溴乙烷nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(一定条件))CH2—CH2(2)4(3)②③(4)取代反应CH2=CH-COOH+HO—CH2CH3eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2=CH—COOCH2CH3+H2O(5)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O9.(14分)(2012·广东高考)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。如:反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物Ⅰ的分子式为________。(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。(3)化合物Ⅲ的结构简式为___________________________________________________.(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为_______________________________________________________________________________________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为________.(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。解析:(1)对照化合物Ⅰ的结构简式写出其分子式即可.(2)化合物Ⅱ与溴的加成反应发生在碳碳双键上。(3)根据化合物Ⅳ的结构简式及Ⅲ→Ⅳ的反应条件可知化合物Ⅲ在NaOH水溶液中发生水解反应,生成化合物Ⅳ,逆推可确定化合物Ⅲ的结构简式。(4)化合物Ⅳ的消去反应可类比乙醇的消去反应得到,产物为CH2=CH-CH=CH2.对比Ⅱ与Ⅳ的结构简式可知Ⅳ与反应合成Ⅱ的反应为取代反应。(5)Ⅳ的同分异构体能发生银镜反应表明其结构中含有醛基,结合Ⅳ的分子式可知,Ⅴ应为C3H7—CHO,有两种结构CH3CH2CH2CHO、。对应的化合物Ⅵ也有两种结构。答案:(1)C7H5BrO(Br和O的顺序不作扣分点) 10.(15分)(2011·福建高考)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质:填写下列空白:(1)甲中不含氧原子的官能团是________;下列试剂能与甲反应而褪色的是________(填标号)a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:________。(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A~D均为有机物):淀粉eq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(一定条件))Beq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170°C))Ceq\o(→,\s\up7(试剂X))Deq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))乙A的分子式是________,试剂X可以是________。(4)已知:利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是_________________________________________________________________________________________________________________________________________.(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种.则丁的结构简式为________.解析:(1)甲物质中的碳碳双键能与单质溴加成,能被酸性KMnO4溶液氧化,a、c符合条件。(3)淀粉水解生成葡萄糖,A的分子式为C6H12O6,B为乙醇,C为乙烯,乙烯与卤素单质加成生成二卤代物D,D水解得到乙二醇,故试剂X是卤素单质。(4)合成过程为乙烯先与HCl加成生成氯乙烷,然后氯乙烷与苯发生取代反应生成乙苯,乙苯再发生消去反应得到丙.答案:(1)碳碳双键(或)a、c(2)CH2=CHCH2CH2COOH(或其他合理答案)(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)11.(15分)(2012·大纲全国卷)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题。(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________。该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_____________________________________________________________________________;(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4。4%,其余为氧,则C的分子式为________;(3)已知C的苯环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上官能团的名称是________;另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是________________________________________________________________________.解析:首先由特征反应,推断出有机物中的官能团,然后根据分子式等确定其结构简式,从而解决问题,由(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。结合上述条件可推断B为乙酸,其可能的同分异构体,能发生银镜反应的必须有醛基,则有HCOO
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