2022-2023学年江西省赣州市大余县九师联盟联考高一5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省赣州市大余县九师联盟联考2022-2023学年高一5月月考试题一、选择题1.下列关于孟德尔测交实验的叙述，错误的是（）A.测交实验是对分离现象解释的验证 B.测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制C.根据测交结果可以判断F1的遗传因子组成 D.根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例〖答案〗B〖祥解〗测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、为了验证做出的假说是否正确，孟德尔巧妙设计并完成了测交实验，测交实验是对分离现象解释的验证，A正确；B、测交时，与F1杂交的另一亲本应为隐性纯合子，B错误；CD、测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子只能产生一种含隐性基因的配子，不影响子代的表现型，因此根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例，以及判断F1的遗传因子组成，CD正确。故选B2.已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.猫的长尾对短尾为显性 B.F₂长尾猫的基因型为BB或BbC.F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D.F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9〖答案〗C〖祥解〗根据实验乙，长尾猫与长尾猫杂交，后代出现了短尾猫，说明长尾为显性性状。【详析】AB、根据乙组实验亲本均为长尾，子代出现了性状分离，说明猫的长尾对短尾为显性，且F1长尾猫基因型均为Bb，故F₂长尾猫的基因型为BB或Bb，AB正确；C、甲组实验相当于测交实验，亲本为Bb×bb，子一代中长尾猫和短尾猫的比例为1∶1，C错误；D、F₂长尾猫的基因型为1/3BB、2/3Bb，产生的配子类型和比例为B∶b=2∶1，因此F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为1－1/3×1/3=8/9，D正确。故选C。3.某水稻品种的高秆（B）对矮秆（b）为显性，抗病（C）对感病（c）为显性，两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与“某个体”交配，子代表型及其比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=3∶3∶1∶1，则“某个体”的基因型为（）A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc〖答案〗C〖祥解〗自由组合定律实质：同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合的。【详析】基因型为BbCc的个体与“某个体”交配，子代表型及其比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=3∶3∶1∶1，后代高秆∶矮秆=1∶1，符合测交，抗病∶感病=3∶1，符合杂合子杂交，故亲本基因型为BbCc和bbCc，即“某个体”的基因型为bbCc，故选C。4.某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F1都是灰色大鼠，再让F1自由交配，F2表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（）A.黑色为显性性状，黄色为隐性性状B.亲代黄色大鼠和F2中的黄色大鼠都是杂合子C.F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为5/9D.F1灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1：1：1：1〖答案〗D〖祥解〗据图分析，F1都是灰色大鼠，F1自由交配，F2中灰色∶黄色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，说明F1为双杂合子AaBb，据此分析作答。【详析】A、两对等位基因杂交，F1都是灰色，且F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误；B、亲代黄色大鼠的基因型是AAbb（或aaBB）是纯合子，F2中的黄色大鼠基因型是AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb），并非都是杂合子，B错误；C、F2中灰色大鼠的基因型及比例是1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同（AaBb）的概率是4/9，C错误；D、F1中灰色大鼠AaBb与米色大鼠aabb交配，后代是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1：1：1：1，即各毛色大鼠的比例为1：1：1：1，D正确。故选D。5.某种动物的毛色受两对等位基因控制，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈现白色，B基因抑制A基因的表达。基因型为AAbb的黑毛个体和基因型为aaBB的白毛个体杂交，F₁的基因型均为AaBb。让F₁自由交配，F₂中出现黑色和白色两种性状（假定后代数量足够多，且不考虑互换和突变）。甲同学由此认为这两对基因位于两对同源染色体上。下列选项可作为支持甲同学观点的证据的是（）A.F₁的基因型均为AaBb B.F2中出现了性状分离C.F2中白毛：黑毛=13：3 D.F₂中白毛：黑毛=3：1〖答案〗C〖祥解〗根据题意可知，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈现白色，B基因抑制A基因的表达。因此AAbb、Aabb表现为黑毛，aaB-及A-B-表现为白毛。【详析】A、基因型为AAbb的黑毛个体和基因型为aaBB的白毛个体杂交，无论两对基因是否位于两对同源染色体上，子一代基因型都是AaBb，A不符合题意；BCD、若两对基因在一对同源染色体上，A和b连锁，a和B连锁，则子一代AaBb会产生Ab和aB两种数量相等的配子，子二代中基因型和比例为AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，根据题意AAbb、Aabb表现为黑毛，aaB-及A-B-表现为白毛。因此子二代中表型和比例为黑毛∶白毛=1∶3；若两对基因位于两对同源染色体上，子一代AaBb会产生4种数量相等的配子，子二代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例为黑毛∶白毛=3∶13，因此支持这两对基因位于两对同源染色体上的证据是F2中白毛∶黑毛=13∶3，C符合题意；BD不符合题意。故选C。6.某哺乳动物细胞分裂及受精作用过程中染色体数目变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.A~H段表示减数分裂，H~I段表示受精作用B.I~M段表示进行有丝分裂，K~L段表示有丝分裂后期C.图示过程中细胞内染色单体数最多是40条，最少是0条D.E~F段和K~L段染色体数不同，但核DNA数相同〖答案〗D〖祥解〗减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。对真核生物而言，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式，有丝分裂是一个连续过程，人们根据染色体的行为，将有丝分裂划分为前期、中期、后期和末期四个时期，各个时期主要特点如下：前期最大特点是：核膜、核仁逐渐消失，染色质缩短变粗成为染色体，植物细胞由两极发出纺锤丝形成纺锤体，动物细胞两组中心粒分别移到细胞两极，由中心粒发出星射线形成纺锤体。中期：着丝点（粒）排列在赤道板上，此时染色体的形态、数目最清楚。后期：着丝点（粒）分开，姐妹染色单体分开，在纺锤丝牵引下移到细胞两极，此时染色体数目加倍。末期：核膜、核仁重现，染色体变成染色质，植物细胞中央形成细胞板，一个细胞分裂形成两个子细胞，动物细胞膜从中间内陷，一个细胞分裂形成两个子细胞。【详析】A、图示A~H段染色体数目最终减半，可推知其表示减数分裂，H~I段染色体数目恢复正常，可推知其表示受精作用，A正确；B、1~M段染色体数目在分裂前后不变，可推知其表示受精卵进行有丝分裂，K~L段染色体数目比正常体细胞多一倍，可推知其表示有丝分裂后期，B正确；C、图示过程中细胞内染色体数目最多是40条，则染色单体数最多也是40条，最少是着丝粒分裂后，染色单体数目为0条，C正确；D、图示E~F段和K~L段分别表示减数分裂II后期和有丝分裂后期，两时期的染色体数目不同，核DNA数目也不同，D错误。故选D。7.下列关于基因分离定律和自由组合定律实质的叙述，错误的是（）A.在杂合子细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有相对独立性B.在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离C.在减数分裂过程中，位于同源染色体上的基因分离或组合是互不干扰的D.在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合〖答案〗C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】AB、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，AB正确；C、减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因存在连锁现象，不能自由组合，C错误；D、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选C。8.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因不都决定性别B.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联C.男性的细胞内都含有两条异型的性染色体D.雌雄异株植物中某些性状的遗传属于伴性遗传〖答案〗C〖祥解〗染色体分为常染色体和性染色体，与性别有关的染色体为性染色体，一般只有一对，如:人有22对常染色体和一对性染色体XX或XY。【详析】A、性染色体上的基因不都决定性别，如人类的红绿色盲基因，A正确；B、性染色体上的基因的遗传都与性别相关联，B正确；C、男性的细胞在进行减数分裂时也可能含有一条性染色体或两条同型的性染色体，C错误；D、伴性遗传在生物界普遍存在，雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传属于伴性遗传，D正确。故选C。9.1928年，英国微生物学家格里菲思利用两种肺炎链球菌和小鼠完成了肺炎链球菌的体内转化实验。在此基础上，1944年，美国微生物学家艾弗里在体外完成了肺炎链球菌的转化实验。下列关于这两个转化实验的叙述，错误的是（）A.两个实验都设置了对照组，艾弗里实验中用到了“减法原理”B.两个实验中导致R型细菌转化为S型细菌的转化因子是相同的C.格里菲思实验证明S型活细菌的DNA能使小鼠致死，艾弗里实验证明DNA是遗传物质D.格里菲思实验中有两组小鼠死亡，艾弗里实验中只有一组完成R型到S型细菌的转化〖答案〗C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思和艾弗里的实验都设置了对照组，艾弗里的实验中，每个实验组都特异性地除去了一种物质，利用了“减法原理”，A正确；B、在两个实验中导致R型细菌转化为S型细菌的转化因子都是DNA，B正确；C、格里菲思实验证明S型细菌能让小鼠死亡，不能证明是S型细菌的DNA让小鼠致死，艾弗里实验证明S型细菌的DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，C错误；D、格里菲思实验中单独注射活的S型细菌、将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射，这两组实验中小鼠均死亡，艾弗里实验中只有加入了DNA的那一组没有完成R型到S型细菌的转化，D正确。故选C。10.某科研小组做了下列四组实验（除了给出的标记元素外，其他物质均未被标记）：实验1：用已被32P和35S同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验2：用未被32P标记、已被35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验3：用未标记的噬菌体侵染已被32P标记、未被35S标记的大肠杆菌实验4：用未标记的噬菌体侵染未被32P标记、已被35S标记的大肠杆菌各组都在适宜温度下保温一段时间，然后分别搅拌、离心，并检测子代噬菌体的放射性。各组实验得到的子代噬菌体中，DNA和蛋白质的标记情况最可能是（）选项实验1实验2实验3实验4DNA蛋白质DNA蛋白质DNA蛋白质DNA蛋白质A含32P含35S不含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35SB含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SC含32P不含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SD含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35S不含32P不含35SA.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。【详析】噬菌体侵染大肠杆菌时，其蛋白质外壳不能进入大肠杆菌，合成子代噬菌体蛋白质的氨基酸全部来自大肠杆菌，噬菌体利用自身的DNA作为模板，以大肠杆菌体内的物质为原料进行DNA复制。分析相关实验结果如下：实验1：用已被32P和35S同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体中有一部分会带上32P，但蛋白质都会有35S；实验2：用未被32P标记、已被35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体都不会有32P和35S；实验3：用未标记的噬菌体侵染已被32P标记、未被35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的DNA带有32P，蛋白质外壳不带35S；实验4：用未标记的噬菌体侵染未被32P标记、已被35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体不含32P、含有35S。综合上述分析，C正确。故选C。11.如图为DNA结构模型图，图中的字母代表四种碱基。下列叙述错误的是（）A.DNA上脱氧核苷酸的排列顺序代表其中的遗传信息B.DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C.DNA一条链上相邻碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”连接D.图中标注的一端有一个游离的磷酸基团，标注的一端有一个羟基〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮碱基、1分子脱氧核糖组成。2、DNA分子是由两条链组成的，两条链按反向、平行的方式形成规则的双螺旋结构。脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详析】A、DNA上脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序代表了其中的遗传信息，A正确；B、DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧组成，B正确；C、一条链上脱氧核苷酸之间通过脱氧核糖与磷酸形成磷酸二酯键连接，因此DNA一条链上相邻碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”连接，C正确；D、在DNA双螺旋结构模型中，标注5′的一端带有一个游离的磷酸基团，标注3′的一端有一个羟基，D错误。故选D。12.如图表示DNA复制过程示意图，数字①代表参与DNA复制过程的一种酶，②③④分别代表一条链，a和b为经复制得到的两个DNA。下列叙述正确的是（）A.①是解旋酶，其参与的过程不消耗能量B.DNA的复制特点是先全部解旋再逐一复制C.图中③链上的碱基排列顺序一般和④相同D.a和b在减数分裂I末期分别进入两个子细胞〖答案〗C〖祥解〗有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详析】A、①是解旋酶，DNA的解旋过程消耗能量，A错误；B、DNA的复制特点是边解旋边复制，B错误；C、图中③链是以②链为模板生成的，其碱基排列顺序一般和②的互补链④相同，C正确；D、a和b分布于两条姐妹染色单体上，而姐妹染色单体的分离发生在减数分裂II的后期，在减数分裂I的末期，由这两条染色单体分开得到的两条染色体分别进入两个子细胞，D错误。故选C。二、选择题13.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该遗传病患者中女性多于男性C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2D.其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病〖答案〗BD〖祥解〗伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。【详析】A、因父亲患病，母亲正常，假设该病为伴X染色体隐性遗传病，a为致病基因，A为正常基因，则父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAX-，其女儿不一定为患者XaXa，与题干“生出的女儿一定是棕色牙齿”不符，因此该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、由上面分析可知，该遗传病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B正确；C、由上面分析可知，父亲基因型应为XAY，母亲基因型应为XaXa，可推知儿子的基因型为XaY，与正常女性（XaXa）结婚，后代患病的概率为0，C错误；D、其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确，故选BD。14.如图为甲，乙两种单基因遗传病的家系，其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列分析正确的是（）A.甲病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ6的甲病致病基因只来自Ⅰ1C.乙病的遗传特点是男性发病率高于女性D.Ⅲ10与正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子〖答案〗B〖祥解〗1、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病。2、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病。【详析】AB、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ6的甲病致病基因只来自I1，A错误，B正确；C、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，C错误；D、由于Ⅱ8患乙病，则Ⅲ10是乙病的携带者，若Ⅲ10与一个乙病女性携带者婚配，则他们有可能生出患乙病的孩子，D错误。故选B。15.如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（）A.2号果蝇为雄果蝇，其Y染色体比X染色体短小一些B.1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有12种C.两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关D.1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8〖答案〗BD〖祥解〗果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。【详析】A、雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些，A错误；B、据图可知，两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY，杂交所产生后代中基因型有3×4=12种，B正确；C、两只果蝇XAXa×XaY杂交所产生后代中，红眼和白眼比例为1∶1，但由于基因位于X染色体上，该性状的遗传与性别有关，C错误；D、两只果蝇DdXAXa×DdXaY杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇D-XA-所占比例约为3/4×1/2=3/8，D正确。故选BD。16.将只含有两对同源染色体的某种生物的精原细胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养基中培养，使之先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，最终产生了8个精细胞。下列叙述正确的是（）A.减数分裂I后期的每条染色体都有1条染色单体被标记B.产生的8个精细胞中都有2条染色体，其中有1条带标记C.有丝分裂后期和减数分裂II后期细胞内染色体数不同，带标记的染色体数不同D.有丝分裂中期和减数分裂I中期细胞内染色体数相同，带标记的染色单体数不同〖答案〗ACD〖祥解〗减数分裂过程中DNA复制一次，细胞连续分裂两次；有丝分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂一次。【详析】A、将只含有两对同源染色体的某种生物的精原细胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶标记，然后置于不含3H标记的培养基中培养，进行一次有丝分裂后，子细胞中的每个DNA都是一条链有3H标记、一条链没有3H标记。下面用图解形式来描述整个过程（图中的“|”代表DNA的一条链，黑点表示带有3H标记）。据图可知，减数分裂I后期的每条染色体都有1条染色单体被标记，A正确；B、减数分裂产生的8个精细胞中都有2条染色体，但由于减数分裂I后期移向两极的染色体是随机的，因此带有标记的染色体数可能为0、1、2条，B错误；C、有丝分裂后期的染色体数为8条，减数分裂II后期细胞内染色体数为4条，二者染色体数不同，据A项分析图示可知，有丝分裂后期带标记的染色体数为8条，减数分裂II后期细胞内带有标记的染色体数为0-2条，二者不同，C正确；D、有丝分裂中期和1个减数分裂I中期细胞内染色体数都是4条，有丝分裂中期带标记的染色单体数为8条，1个减数分裂I中期的细胞中带有标记的染色单体数为4条，D正确。故选ACD。三、非选择题17.某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题：（1）图1细胞进行的细胞分裂方式是_____；图2细胞的名称是_____图2细胞中有_____个四分体。（2）图3中姐妹染色单体消失的时期在_____（用字母表示）区段内，细胞中不含同源染色体的是_____（用字母表示）区段。（3）图2细胞产生的子细胞的名称为_____，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是_____。（4）请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图（只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因）。_____〖答案〗（1）①.有丝分裂②.初级卵母细胞③.2（2）①.bc、fg②.fh（3）①.次级卵母细胞和极体②.减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。（4）〖祥解〗由图可知图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)；图3中ab段DNA复制，有丝分裂间期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de间期，ef减数分裂I，fh减数分裂II。【小问1详析】图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)，图2细胞中有2个四分体(同源染色体联会形成四分体)。【小问2详析】图3中姐妹染色单体消失的时期在bc、fg段内(着丝粒分裂姐妹染色体单体消失)，细胞不含同源染色体的是fh区段（减数第一次分裂完成同源染色体分离)。【小问3详析】图2细胞产生的子细胞的名称为次级卵母细胞和极体，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。【小问4详析】根据题图可知该生物产生aB卵细胞的减数分裂II后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并在纺锤体的牵引下移向细胞两极。如图所示：18.某昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，不考虑互换。回答下列问题：（1）褐色昆虫的基因型为_____，若让白色雌性与纯合褐色雄性杂交，F₁表型为_____，F₁随机交配产生的F₂中褐色占_____。（2）现有一对双杂合雌、雄昆虫自由交配，子代中白色占_____，子代中与亲本表型不同的占_____。（3）若该昆虫被某种处理后基因组成为Ab的精子无受精能力，且其他精子不受影响，则基因型为Aabb的雌性与基因型为AaBb的雄性交配，后代表型及比例为_____。（4）现有一只朱砂色雄性昆虫，请设计实验确定其基因型。实验思路：_____。预期实验结果及结论：_____。〖答案〗（1）①.AAbb、Aabb②.褐色③.3/4（2）①.1/16②.7/16（3）红色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1（4）①.与白色昆虫杂交②.若全为朱砂色，则为aaBB；若出现白色，则为aaBb〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【小问1详析】由于昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，故褐色昆虫的基因型为AAbb、Aabb；若让白色雌性（aabb）与纯合褐色雄性（AAbb）杂交，F₁基因型为Aabb，表型为褐色；F₁随机交配产生的F₂为A_bb∶aabb=3∶1，其中褐色占3/4。【小问2详析】两对等位基因自由组合，因此一对双杂合雌、雄昆虫（AaBb）自由交配，子代中白色（aabb）占1/16；亲本（AaBb）表现为红色，子代中与亲本表型不同的为褐色（3/16A_bb）、朱砂色（3/16aaB_）、白色（1/16aabb），共占3/16+3/16+1/16=7/16。【小问3详析】Aabb的雌性产生的雌配子为Ab∶ab=1∶1，AaBb产生的精子为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，Ab的精子无受精能力，因此精子为AB∶aB∶ab=1∶1∶1，后代表型及比例为红色（1AABb、2AaBb）∶褐色（1Aabb）∶朱砂色（1aaBb）∶白色（1aabb）=3∶1∶1∶1。【小问4详析】朱砂色雄性昆虫，基因型可能为aaBB或aaBb，将其与白色（aabb）杂交，若为aaBB，则后代全为朱砂色（aaBb），若为aaBb，则后代为aaBb∶aabb=1∶1，即朱砂色∶白色=1∶1。19.如图1是人类性染色体的模式图。图2是某家庭血管瘤病（由基因控制）的遗传系谱图，其中Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：（1）据图分析，控制该病的基因在遗传时遵循____________________，该致病基因位于图1中______区段。（2）图2中的基因型为______，与基因型相同的概率为______。（3）若经基因检测发现该家庭第Ⅲ代成员中仅携带色盲基因（），则的基因型是______；与一色盲男性婚配，生出色盲女孩的概率是______；与某一患血管瘤病但色觉正常男性婚配，后代不患病的概率为______。〖答案〗（1）①.基因分离定律②.染色体的非同源（2）①.②.（3）①.或②.③.〖祥解〗据图2分析，由于Ⅱ6个体不携带致病基因，而生出了患病的Ⅲ9个体，因此推断该基因位于X染色体上，在减数分裂形成配子过程中遵循基因分离定律，且位于X染色体上的非同源区段，在Y染色体上没有该基因及其等位基因。【小问1详析】据图2分析，由于Ⅱ6个体不携带致病基因，而生出了患病的Ⅲ9个体，因此推断该基因位于X染色体上，在减数分裂形成配子过程中遵循基因分离定律，且位于X染色体上的非同源区段，在Y染色体上没有该基因及其等位基因。【小问2详析】因为该基因位于X染色体上，据此推断Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XDXd和XDY。所以Ⅲ7个体的基因型为1/2XDXd，1/2XDXD；Ⅱ4个体的基因型为XDXd，所以两者基因型相同的概率为1/2.【小问3详析】色盲基因是位于染色体上的隐性基因，因为只有Ⅲ8个体携带色盲基因，且不患色盲，其父亲正常，X染色体上应含有XBD，8号的色盲基因b来自于5号个体的一条X染色体，只考虑血管瘤病，5号个体基因型为XDXd，因此其基因型为XBDXbd或XBDXbD；若只考虑色盲基因，则Ⅲ8的基因型为XBXb，与另一色盲患者XbY结婚，所生的后代的基因型为XBXb，XbXb，XBY，XbY，比例为1:1:1:1，所以生出色盲女孩的概率为1/4；Ⅲ7个体的基因型为XBDXBD或XBDXBd，各占1/2，患血管瘤病但色觉正常男性的基因型为XBdY，所生后代中有XBdY和XBdXBd个体患病，患病的概率为1/4，所以不患病的概率为3/4。20.1952年，“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能，搅拌、离心后对实验数据进行了分析。回答下列问题：（1）实验中需要用32P和35S分别对DNA和蛋白质进行标记，而不能标记C、H、O、N这些元素的原因是__________。（2）实验中噬菌体侵染的细菌是____________（填具体细菌名称），实验过程中T2噬菌体增殖需要细菌提供_____________（答3点）。（3）实验过程中若保温时间过长会导致____________，从而使32P标记组上清液中出现较高放射性；若保温时间过短，则该组上清液中_______________（填“会”或“不会”）出现较高放射性。（4）在32P标记组新形成的___________（填“没有”“少量”或“全部”）噬菌体中能检测到32P；在35S标记组新形成的噬菌体中__________（填“能”或“不能”）检测到35S。〖答案〗（1）P是核酸的特有元素，S是蛋白质的特有元素，C、H、O、N是蛋白质和核酸的共有元素，若标记共有元素则不能将DNA和蛋白质区分开（2）①.大肠杆菌②.原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖体、能量等（3）①.部分噬菌体增殖后从大肠杆菌中释放出来②.会（4）①.少量②.不能〖祥解〗1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。【小问1详析】噬菌体的DNA含有C、H、O、N、P，蛋白质含有C、H、O、N、S，若标记共有元素C、H、O、N则不能将DNA和蛋白质区分开，因此需要用32P和35S分别对DNA和蛋白质进行标记。【小问2详析】噬菌体侵染的宿主细胞是大肠杆菌；噬菌体是病毒，没有独立的新陈代谢能力，实验过程中T2噬菌体增殖需要细菌提供原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖体、能量等。【小问3详析】32P标记组标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌，DNA进入细菌，理论上放射性应出现在沉淀中，若保温时间过长，沉淀细菌中的噬菌体增殖到一定数量将细菌裂解后，出现在上清液中；若保温时间过短，则被标记的噬菌体还未侵染就被搅拌，出现在上清液中，该组上清液中会出现较高放射性。【小问4详析】由于DNA进行半保留复制，在32P标记组新形成的噬菌体中能检测到少量32P，为原来被标记的噬菌体中的32P；35S标记的是噬菌体的蛋白质，没有进入细菌中，新形成的噬菌体中合成蛋白质的氨基酸来自细菌中未标记的氨基酸，因此在35S标记组新形成的噬菌体中不能检测到35S。21.回答下列与DNA分子结构和复制有关的问题：（1）1953年，沃森和克里克制作的DNA模型是___________结构。在这种结构模型中，若将两条链拉直后从左到右排列，一条链的方向可表示为，另一条链的方向从左到右表示为___________。（2）DNA的复制是指___________的过程。（3）关于DNA的复制方式，科学家曾推测有“全保留复制”“半保留复制”“分散复制”三种（如图）。在氮源为14N的培养基中生长的大肠杆菌，其DNA均为轻密度带14N/14N-DNA（对照）；在氮源为15N的培养基中生长的大肠杆菌，其DNA均为重密度带15N/15N-DNA（亲代）。研究人员将含15N的大肠杆菌转移到培养液中，连续繁殖两代（子代I和子代II）。每繁殖一代后，将得到的子代DNA经过密度梯度离心处理，查看在离心管中出现的DNA条带的位置。实验结果预测与分析：①若子I代DNA在离心管中出现了两个条带：一条轻密度带和一条重密度（15N/15N-DNA）带，则可以肯定DNA的复制方式是___________复制。②若子I代DNA只有中密度带（14N/15N-DNA），则可以排除___________复制方式。在此基础上再进行培养并对子II代DNA的密度进行鉴定，若分出一条中密度（15N/14N-DNA）带和一条轻密度（14N/14N-DNA）带，且两条密度带的DNA数的比为，则可以排除___________复制，理由是___________。（4）已知DNA按半保留复制方式进行复制，将一个用15N标记的DNA在含14N的培养基中培养到子三代，最终得到的DNA条带中，轻密度带与中密度带的比是___________。〖答案〗（1）①.双螺旋②.（2）以亲代DNA（的两条链）为模板合成子代DNA（3）①.全保留②.全保留③.分散④.若为分散复制，则一个亲代15N-15N的DNA复制2次后，得到的4个DNA，在离心管中分布的位置全部在中带和轻带的中间位置（4）3：1〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【小问1详析】沃森和克里克制作了DNA的双螺旋模型。DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，若将两条链拉直后从左到右排列，一条链的方向可表示为5′→3′，另一条链的方向从左到右表示为3′→5′。【小问2详析】DNA的复制是指以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。【小问3详析】①如果子Ⅰ代DNA能分辩出一条轻密度（14N/14N）带和一条重密度（15N/15N）两条带，则可以肯定是全保留复制。②如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一条中密度带（14N/15N-DNA），则可以排除全保留复制；接着做子Ⅱ代DNA密度鉴定时，若分出一条中密度（15N/14N-DNA）带和一条轻密度（14N/14N-DNA）带两条带，且这两条密度带的DNA分子数的比为1：1，则DNA的复制方式半保留复制。若为分散复制，则一个亲代15N-15N的DNA复制2次后，得到的4个DNA，在离心管中分布的位置全部在中带和轻带的中间位置，故可以排除分散复制。【小问4详析】将一个用15N标记的DNA在含14N的培养基中培养到子三代，最终得到的DNA条带中，（14N/14N-DNA）轻密度带有23-2=6条，（14N/15N-DNA）中密度带有2条，轻密度带与中密度带的比是3：1。江西省赣州市大余县九师联盟联考2022-2023学年高一5月月考试题一、选择题1.下列关于孟德尔测交实验的叙述，错误的是（）A.测交实验是对分离现象解释的验证 B.测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制C.根据测交结果可以判断F1的遗传因子组成 D.根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例〖答案〗B〖祥解〗测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、为了验证做出的假说是否正确，孟德尔巧妙设计并完成了测交实验，测交实验是对分离现象解释的验证，A正确；B、测交时，与F1杂交的另一亲本应为隐性纯合子，B错误；CD、测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子只能产生一种含隐性基因的配子，不影响子代的表现型，因此根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例，以及判断F1的遗传因子组成，CD正确。故选B2.已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.猫的长尾对短尾为显性 B.F₂长尾猫的基因型为BB或BbC.F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D.F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9〖答案〗C〖祥解〗根据实验乙，长尾猫与长尾猫杂交，后代出现了短尾猫，说明长尾为显性性状。【详析】AB、根据乙组实验亲本均为长尾，子代出现了性状分离，说明猫的长尾对短尾为显性，且F1长尾猫基因型均为Bb，故F₂长尾猫的基因型为BB或Bb，AB正确；C、甲组实验相当于测交实验，亲本为Bb×bb，子一代中长尾猫和短尾猫的比例为1∶1，C错误；D、F₂长尾猫的基因型为1/3BB、2/3Bb，产生的配子类型和比例为B∶b=2∶1，因此F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为1－1/3×1/3=8/9，D正确。故选C。3.某水稻品种的高秆（B）对矮秆（b）为显性，抗病（C）对感病（c）为显性，两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与“某个体”交配，子代表型及其比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=3∶3∶1∶1，则“某个体”的基因型为（）A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc〖答案〗C〖祥解〗自由组合定律实质：同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合的。【详析】基因型为BbCc的个体与“某个体”交配，子代表型及其比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=3∶3∶1∶1，后代高秆∶矮秆=1∶1，符合测交，抗病∶感病=3∶1，符合杂合子杂交，故亲本基因型为BbCc和bbCc，即“某个体”的基因型为bbCc，故选C。4.某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F1都是灰色大鼠，再让F1自由交配，F2表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（）A.黑色为显性性状，黄色为隐性性状B.亲代黄色大鼠和F2中的黄色大鼠都是杂合子C.F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为5/9D.F1灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1：1：1：1〖答案〗D〖祥解〗据图分析，F1都是灰色大鼠，F1自由交配，F2中灰色∶黄色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，说明F1为双杂合子AaBb，据此分析作答。【详析】A、两对等位基因杂交，F1都是灰色，且F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误；B、亲代黄色大鼠的基因型是AAbb（或aaBB）是纯合子，F2中的黄色大鼠基因型是AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb），并非都是杂合子，B错误；C、F2中灰色大鼠的基因型及比例是1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同（AaBb）的概率是4/9，C错误；D、F1中灰色大鼠AaBb与米色大鼠aabb交配，后代是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1：1：1：1，即各毛色大鼠的比例为1：1：1：1，D正确。故选D。5.某种动物的毛色受两对等位基因控制，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈现白色，B基因抑制A基因的表达。基因型为AAbb的黑毛个体和基因型为aaBB的白毛个体杂交，F₁的基因型均为AaBb。让F₁自由交配，F₂中出现黑色和白色两种性状（假定后代数量足够多，且不考虑互换和突变）。甲同学由此认为这两对基因位于两对同源染色体上。下列选项可作为支持甲同学观点的证据的是（）A.F₁的基因型均为AaBb B.F2中出现了性状分离C.F2中白毛：黑毛=13：3 D.F₂中白毛：黑毛=3：1〖答案〗C〖祥解〗根据题意可知，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈现白色，B基因抑制A基因的表达。因此AAbb、Aabb表现为黑毛，aaB-及A-B-表现为白毛。【详析】A、基因型为AAbb的黑毛个体和基因型为aaBB的白毛个体杂交，无论两对基因是否位于两对同源染色体上，子一代基因型都是AaBb，A不符合题意；BCD、若两对基因在一对同源染色体上，A和b连锁，a和B连锁，则子一代AaBb会产生Ab和aB两种数量相等的配子，子二代中基因型和比例为AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，根据题意AAbb、Aabb表现为黑毛，aaB-及A-B-表现为白毛。因此子二代中表型和比例为黑毛∶白毛=1∶3；若两对基因位于两对同源染色体上，子一代AaBb会产生4种数量相等的配子，子二代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例为黑毛∶白毛=3∶13，因此支持这两对基因位于两对同源染色体上的证据是F2中白毛∶黑毛=13∶3，C符合题意；BD不符合题意。故选C。6.某哺乳动物细胞分裂及受精作用过程中染色体数目变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.A~H段表示减数分裂，H~I段表示受精作用B.I~M段表示进行有丝分裂，K~L段表示有丝分裂后期C.图示过程中细胞内染色单体数最多是40条，最少是0条D.E~F段和K~L段染色体数不同，但核DNA数相同〖答案〗D〖祥解〗减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。对真核生物而言，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式，有丝分裂是一个连续过程，人们根据染色体的行为，将有丝分裂划分为前期、中期、后期和末期四个时期，各个时期主要特点如下：前期最大特点是：核膜、核仁逐渐消失，染色质缩短变粗成为染色体，植物细胞由两极发出纺锤丝形成纺锤体，动物细胞两组中心粒分别移到细胞两极，由中心粒发出星射线形成纺锤体。中期：着丝点（粒）排列在赤道板上，此时染色体的形态、数目最清楚。后期：着丝点（粒）分开，姐妹染色单体分开，在纺锤丝牵引下移到细胞两极，此时染色体数目加倍。末期：核膜、核仁重现，染色体变成染色质，植物细胞中央形成细胞板，一个细胞分裂形成两个子细胞，动物细胞膜从中间内陷，一个细胞分裂形成两个子细胞。【详析】A、图示A~H段染色体数目最终减半，可推知其表示减数分裂，H~I段染色体数目恢复正常，可推知其表示受精作用，A正确；B、1~M段染色体数目在分裂前后不变，可推知其表示受精卵进行有丝分裂，K~L段染色体数目比正常体细胞多一倍，可推知其表示有丝分裂后期，B正确；C、图示过程中细胞内染色体数目最多是40条，则染色单体数最多也是40条，最少是着丝粒分裂后，染色单体数目为0条，C正确；D、图示E~F段和K~L段分别表示减数分裂II后期和有丝分裂后期，两时期的染色体数目不同，核DNA数目也不同，D错误。故选D。7.下列关于基因分离定律和自由组合定律实质的叙述，错误的是（）A.在杂合子细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有相对独立性B.在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离C.在减数分裂过程中，位于同源染色体上的基因分离或组合是互不干扰的D.在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合〖答案〗C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】AB、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，AB正确；C、减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因存在连锁现象，不能自由组合，C错误；D、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选C。8.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因不都决定性别B.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联C.男性的细胞内都含有两条异型的性染色体D.雌雄异株植物中某些性状的遗传属于伴性遗传〖答案〗C〖祥解〗染色体分为常染色体和性染色体，与性别有关的染色体为性染色体，一般只有一对，如:人有22对常染色体和一对性染色体XX或XY。【详析】A、性染色体上的基因不都决定性别，如人类的红绿色盲基因，A正确；B、性染色体上的基因的遗传都与性别相关联，B正确；C、男性的细胞在进行减数分裂时也可能含有一条性染色体或两条同型的性染色体，C错误；D、伴性遗传在生物界普遍存在，雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传属于伴性遗传，D正确。故选C。9.1928年，英国微生物学家格里菲思利用两种肺炎链球菌和小鼠完成了肺炎链球菌的体内转化实验。在此基础上，1944年，美国微生物学家艾弗里在体外完成了肺炎链球菌的转化实验。下列关于这两个转化实验的叙述，错误的是（）A.两个实验都设置了对照组，艾弗里实验中用到了“减法原理”B.两个实验中导致R型细菌转化为S型细菌的转化因子是相同的C.格里菲思实验证明S型活细菌的DNA能使小鼠致死，艾弗里实验证明DNA是遗传物质D.格里菲思实验中有两组小鼠死亡，艾弗里实验中只有一组完成R型到S型细菌的转化〖答案〗C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思和艾弗里的实验都设置了对照组，艾弗里的实验中，每个实验组都特异性地除去了一种物质，利用了“减法原理”，A正确；B、在两个实验中导致R型细菌转化为S型细菌的转化因子都是DNA，B正确；C、格里菲思实验证明S型细菌能让小鼠死亡，不能证明是S型细菌的DNA让小鼠致死，艾弗里实验证明S型细菌的DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，C错误；D、格里菲思实验中单独注射活的S型细菌、将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射，这两组实验中小鼠均死亡，艾弗里实验中只有加入了DNA的那一组没有完成R型到S型细菌的转化，D正确。故选C。10.某科研小组做了下列四组实验（除了给出的标记元素外，其他物质均未被标记）：实验1：用已被32P和35S同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验2：用未被32P标记、已被35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验3：用未标记的噬菌体侵染已被32P标记、未被35S标记的大肠杆菌实验4：用未标记的噬菌体侵染未被32P标记、已被35S标记的大肠杆菌各组都在适宜温度下保温一段时间，然后分别搅拌、离心，并检测子代噬菌体的放射性。各组实验得到的子代噬菌体中，DNA和蛋白质的标记情况最可能是（）选项实验1实验2实验3实验4DNA蛋白质DNA蛋白质DNA蛋白质DNA蛋白质A含32P含35S不含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35SB含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SC含32P不含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SD含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35S不含32P不含35SA.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。【详析】噬菌体侵染大肠杆菌时，其蛋白质外壳不能进入大肠杆菌，合成子代噬菌体蛋白质的氨基酸全部来自大肠杆菌，噬菌体利用自身的DNA作为模板，以大肠杆菌体内的物质为原料进行DNA复制。分析相关实验结果如下：实验1：用已被32P和35S同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体中有一部分会带上32P，但蛋白质都会有35S；实验2：用未被32P标记、已被35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体都不会有32P和35S；实验3：用未标记的噬菌体侵染已被32P标记、未被35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的DNA带有32P，蛋白质外壳不带35S；实验4：用未标记的噬菌体侵染未被32P标记、已被35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体不含32P、含有35S。综合上述分析，C正确。故选C。11.如图为DNA结构模型图，图中的字母代表四种碱基。下列叙述错误的是（）A.DNA上脱氧核苷酸的排列顺序代表其中的遗传信息B.DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C.DNA一条链上相邻碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”连接D.图中标注的一端有一个游离的磷酸基团，标注的一端有一个羟基〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮碱基、1分子脱氧核糖组成。2、DNA分子是由两条链组成的，两条链按反向、平行的方式形成规则的双螺旋结构。脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详析】A、DNA上脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序代表了其中的遗传信息，A正确；B、DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧组成，B正确；C、一条链上脱氧核苷酸之间通过脱氧核糖与磷酸形成磷酸二酯键连接，因此DNA一条链上相邻碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”连接，C正确；D、在DNA双螺旋结构模型中，标注5′的一端带有一个游离的磷酸基团，标注3′的一端有一个羟基，D错误。故选D。12.如图表示DNA复制过程示意图，数字①代表参与DNA复制过程的一种酶，②③④分别代表一条链，a和b为经复制得到的两个DNA。下列叙述正确的是（）A.①是解旋酶，其参与的过程不消耗能量B.DNA的复制特点是先全部解旋再逐一复制C.图中③链上的碱基排列顺序一般和④相同D.a和b在减数分裂I末期分别进入两个子细胞〖答案〗C〖祥解〗有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详析】A、①是解旋酶，DNA的解旋过程消耗能量，A错误；B、DNA的复制特点是边解旋边复制，B错误；C、图中③链是以②链为模板生成的，其碱基排列顺序一般和②的互补链④相同，C正确；D、a和b分布于两条姐妹染色单体上，而姐妹染色单体的分离发生在减数分裂II的后期，在减数分裂I的末期，由这两条染色单体分开得到的两条染色体分别进入两个子细胞，D错误。故选C。二、选择题13.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该遗传病患者中女性多于男性C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2D.其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病〖答案〗BD〖祥解〗伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。【详析】A、因父亲患病，母亲正常，假设该病为伴X染色体隐性遗传病，a为致病基因，A为正常基因，则父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAX-，其女儿不一定为患者XaXa，与题干“生出的女儿一定是棕色牙齿”不符，因此该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、由上面分析可知，该遗传病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B正确；C、由上面分析可知，父亲基因型应为XAY，母亲基因型应为XaXa，可推知儿子的基因型为XaY，与正常女性（XaXa）结婚，后代患病的概率为0，C错误；D、其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确，故选BD。14.如图为甲，乙两种单基因遗传病的家系，其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列分析正确的是（）A.甲病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ6的甲病致病基因只来自Ⅰ1C.乙病的遗传特点是男性发病率高于女性D.Ⅲ10与正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子〖答案〗B〖祥解〗1、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病。2、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病。【详析】AB、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ6的甲病致病基因只来自I1，A错误，B正确；C、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，C错误；D、由于Ⅱ8患乙病，则Ⅲ10是乙病的携带者，若Ⅲ10与一个乙病女性携带者婚配，则他们有可能生出患乙病的孩子，D错误。故选B。15.如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（）A.2号果蝇为雄果蝇，其Y染色体比X染色体短小一些B.1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有12种C.两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关D.1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8〖答案〗BD〖祥解〗果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。【详析】A、雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些，A错误；B、据图可知，两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY，杂交所产生后代中基因型有3×4=12种，B正确；C、两只果蝇XAXa×XaY杂交所产生后代中，红眼和白眼比例为1∶1，但由于基因位于X染色体上，该性状的遗传与性别有关，C错误；D、两只果蝇DdXAXa×DdXaY杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇D-XA-所占比例约为3/4×1/2=3/8，D正确。故选BD。16.将只含有两对同源染色体的某种生物的精原细胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养基中培养，使之先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，最终产生了8个精细胞。下列叙述正确的是（）A.减数分裂I后期的每条染色体都有1条染色单体被标记B.产生的8个精细胞中都有2条染色体，其中有1条带标记C.有丝分裂后期和减数分裂II后期细胞内染色体数不同，带标记的染色体数不同D.有丝分裂中期和减数分裂I中期细胞内染色体数相同，带标记的染色单体数不同〖答案〗ACD〖祥解〗减数分裂过程中DNA复制一次，细胞连续分裂两次；有丝分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂一次。【详析】A、将只含有两对同源染色体的某种生物的精原细胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶标记，然后置于不含3H标记的培养基中培养，进行一次有丝分裂后，子细胞中的每个DNA都是一条链有3H标记、一条链没有3H标记。下面用图解形式来描述整个过程（图中的“|”代表DNA的一条链，黑点表示带有3H标记）。据图可知，减数分裂I后期的每条染色体都有1条染色单体被标记，A正确；B、减数分裂产生的8个精细胞中都有2条染色体，但由于减数分裂I后期移向两极的染色体是随机的，因此带有标记的染色体数可能为0、1、2条，B错误；C、有丝分裂后期的染色体数为8条，减数分裂II后期细胞内染色体数为4条，二者染色体数不同，据A项分析图示可知，有丝分裂后期带标记的染色体数为8条，减数分裂II后期细胞内带有标记的染色体数为0-2条，二者不同，C正确；D、有丝分裂中期和1个减数分裂I中期细胞内染色体数都是4条，有丝分裂中期带标记的染色单体数为8条，1个减数分裂I中期的细胞中带有标记的染色单体数为4条，D正确。故选ACD。三、非选择题17.某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题：（1）图1细胞进行的细胞分裂方式是_____；图2细胞的名称是_____图2细胞中有_____个四分体。（2）图3中姐妹染色单体消失的时期在_____（用字母表示）区段内，细胞中不含同源染色体的是_____（用字母表示）区段。（3）图2细胞产生的子细胞的名称为_____，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是_____。（4）请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图（只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因）。_____〖答案〗（1）①.有丝分裂②.初级卵母细胞③.2（2）①.bc、fg②.fh（3）①.次级卵母细胞和极体②.减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。（4）〖祥解〗由图可知图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)；图3中ab段DNA复制，有丝分裂间期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de间期，ef减数分裂I，fh减数分裂II。【小问1详析】图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)，图2细胞中有2个四分体(同源染色体联会形成四分体)。【小问2详析】图3中姐妹染色单体消失的时期在bc、fg段内(着丝粒分裂姐妹染色体单体消失)，细胞不含同源染色体的是fh区段（减数第一次分裂完成同源染色体分离)。【小问3详析】图2细胞产生的子细胞的名称为次级卵母细胞和极体，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。【小问4详析】根据题图可知该生物产生aB卵细胞的减数分裂II后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并在纺锤体的牵引下移向细胞两极。如图所示：18.某昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，不考虑互换。回答下列问题：（1）褐色昆虫的基因型为_____，若让白色雌性与纯合褐色雄性杂交，F₁表型为_____，F₁随机交配产生的F₂中褐色占_____。（2）现有一对双杂合雌、雄昆虫自由交配，子代中白色占_____，子代中与亲本表型不同的占_____。（3）若该昆虫被某种处理后基因组成为Ab的精子无受精能力，且其他精子不受影响，则基因型为Aabb的雌性与基因型为AaBb的雄性交配，后代表型及比例为_____。（4）现有一只朱砂色雄性昆虫，请设计实验确定其基因型。实验思路：_____。预期实验结果及结论：_____。〖答案〗（1）①.AAbb、Aabb②.褐色③.3/4（2）①.1/16②.7/16（3）红色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1（4）①.与白色昆虫杂交②.若全为朱砂色，则为aaBB；若出现白色，则为aaBb〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【小问1详析】由于昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，故褐色昆虫的基因型为AAbb、Aabb；若让白色雌性（aabb）与纯合褐色雄性（AAbb）杂交，F₁基因型为Aabb，表型为褐色；F₁随机交配产生的F₂为A_bb∶aabb=3∶1，其中褐色占3/4。【小问2详析】两对等位基因自由组合，因此一对双杂合雌、雄昆虫（AaBb）自由交配，子代中白色（aabb）占1/16；亲本（AaBb）表现为红色，子代中与亲本表型不同的为褐色（3/16A_bb）、朱砂色（3/16aaB_）、白色（1/16aabb），共占3/16+3/16+1/16=7/16。【小问3详析】Aabb的雌性产生的雌配子为Ab∶ab=1∶1，AaBb产生的精子为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，Ab的精子无受精能力，因此精子为AB∶aB∶ab=1∶1∶1，后代表型及比例为红色（1AABb、2AaBb）∶褐色（1Aabb）∶朱砂色（1aaBb）∶白色（1aabb）=3∶1∶1∶1。【小问4详析】朱砂色雄性昆虫，基因型可能为aaBB