天然纤维素的分离方法

天然纤维素的分离方法

天然纤维是植物细胞的基本组成，存在于所有植物中。这是自然界中最丰富的可再生资源。天然纤维素的制备、溶解甚至改性在技术上都没有困难，问题在于经济的方法、环境的要求等。1虾壳木素的分离纯化有两种途径获得纯的天然纤维素，一种是选择天然纤维素含量极高的原料，如含天然纤维素高达95%～99%的棉纤维等，然后加以纯化。另一种是从木材和其它木化植物中分离制备天然纤维素。为了从木材和其它木化植物中制备纤维素，必须从这些植物中尽可能完全的脱去与天然纤维素伴生的木素和半纤维素，困难在于分离时需要使纤维素尽可能保持天然状态和高的得率。常见的分离方法包括两大类：一是从传统的植物原料中分离天然纤维素；二是从综纤维素中分离天然纤维素。早期，从植物原料中分离纤维素主要有克-贝纤维素法和硝酸-乙醇纤维素法等。克-贝纤维素法是英国人克罗斯和贝文于1880年提出的，该法用氯气处理润湿的无抽提物试样，使其中的木素转化为氯化木素，然后用亚硫酸及约2%亚硫酸钠溶液洗涤，以溶出木素。重复以上处理，直至加入亚硫酸钠后仅显淡红色为止。体系里不溶的固体物质即为克-贝纤维素。克-贝纤维素包含纤维素和部分半纤维素，并残存有0.1%～0.3%的木素。硝酸-乙醇纤维素法最早由法国人库尔施纳和霍弗提出。该法用20%硝酸和80%乙醇的混合液，在加热至沸腾的条件下处理无抽提物的植物纤维原料样品，使其中的木素转变为硝化木素，并溶于乙醇中，所得残渣即为硝酸-乙醇纤维素。此法使原料中大部分半纤维素水解，并有部分纤维素被硝酸所降解，故同一原料该法较克-贝纤维素的得率低一些。用乙酰丙酮和二氧己烷混合物经盐酸酸化、回流抽提木粉，同样可得到很纯的天然纤维素，但得率比上述两种方法还要低10%左右。综纤维素指的是用温和的方法自木化植物粉末试样中脱去木素后所剩余的部分。综纤维素包括全部碳水化合物，即试样中的纤维素和半纤维素，并含微量残余木素。制备综纤维素的方法包括氯化法、亚氯酸钠法、过醋酸法等。重复用5%的NaOH和24%KOH分两步在氮气条件下处理综纤维素，使其半纤维素和残余木素含量逐步下降，可以获得比较纯的纤维素。当然在此过程中纤维素得率也会逐渐降低。这种方法所分离的天然纤维素，其得率随着试样的品种和测定方法而有所不同，一般在40%～60%左右。以上讨论的是尽可能保持纤维素的相对分子质量和化学结构不变的条件下分离和制备纤维素的方法。以上方法一般多限于科学研究。生产工业纤维素的方法要简单一些。一般使用不同的化学药品在不同的温度和压力条件下，通过脱除木素的蒸煮制浆而制得由单根纤维构成的浆料，然后进行精制处理以获得不同质量要求的精制纤维素。常见的工业制浆方法包括化学制浆法和高得率制浆法。化学制浆法因所用化学药剂不同又可分为碱法制浆和亚硫酸盐法制浆。化学制浆法是将原料加入放有化学药品的蒸煮器中蒸煮一定时间，然后进行洗涤、筛选、净化和漂白得到所需的纤维素浆料。高得率制浆法包括半化学法、化学机械法和机械法。该法是将原料先经过化学处理至略高于纤维分离点，再经轻度的机械处理使纤维离解而制得浆料。这种方法制得的浆料所含木素和半纤维素含量比化学浆法高。2无定形区结晶区晶键断裂天然纤维素是由D-吡喃式葡萄糖基通过1,4-β苷键连接起来的线性高分子化合物。上世纪20年代以来，通过X光衍射等实验，提出了纤维素的物理结构模式，即纤维素超分子结构二相体系理论。按照这一被普遍承认的理论，纤维素首先在分子内和分子间形成大量氢键，进而构成刚性的不溶性微纤丝；在微纤丝形成过程中，有的区域中葡聚糖长链沿分子长轴平行排列，呈现一定的规律，形成高度有序的结晶区，其间又夹杂很多无序结构，形成交织的无定形区，是一种两相共存的体系。结晶区内的氢键属于结合性强的不可逆类型，虽然氢键的键能远较糖苷键低，但由于在由纤维素分子链聚集排列形成的超分子结构中，特别是结晶区中存在着的大量氢键，是造成纤维素不溶于一般的无机和有机溶剂的主要原因。在溶解过程，纤维素首先发生润胀，快速运动的溶剂分子扩散进入纤维素中，首先到达无定形区和结晶区的表面。此时，无定形区的氢键首先出现变化，纤维素分子间的氢键被打开并被纤维素和溶剂分子间的氢键所代替。随着无定形区氢键的断裂，溶剂分子不断进入无定形区和结晶区，并形成润胀化合物，破坏纤维素的超分子结构，结晶区内的氢键也不断被打开，最终使溶剂分子无限进入，导致纤维素溶解。在润胀过程中，纤维素原来的X衍射图逐渐消失，但并不出现新的X衍射图。纤维素溶解需要使所有的分子链间的氢键断裂，而由溶剂分子和纤维素的羟基形成的新的氢键代替。热力学计算证明，只有当新形成的氢键键能大于21.0kJmol-1时才能使纤维素完全溶解。3溶剂及溶剂分析方法天然纤维素溶剂分为水溶剂和非水溶剂两大类。水溶剂如ZnCl2、NaOH、H3PO4等，非水溶剂如N-甲基氧化吗啉（NMMO）、三氟乙酸等。3.1nmmo溶剂体系NMMO属于环状叔胺氧化物，通常情况下，NMMO以一水化合物形式存在，水合物熔点为72℃。研究表明，纯NMMO对纤维素的溶解能力最好，但溶解过程比较困难。利用NMMO溶解纤维素时，其溶解温度接近NMMO的分解温度150℃。另外溶解温度过高易导致纤维素热降解，聚合度下降。以NMMO作为溶剂时，加入一定量水或有机溶剂作为助溶剂，既可提高纤维素的溶解速度，又可降低纤维素的溶解温度，减少温度对聚合度的影响，使所得纤维素溶液黏度变小，流动性增加。当NMMO中含水量超过17%，此体系将失去对纤维素的溶解能力，含水略大于13%时，NMMO对纤维素的溶解能力最强。纤维素在NMMO中的溶解机理为直接溶解，通过断裂纤维素分子间的氢键将纤维素溶解。在溶解过程，没有纤维素衍生物生成。NMMO分子中的强极性官能团N→O上氧原子的两对孤对电子与纤维素大分子中的羟基Cell-OH形成强的氢键CellOH……O←N，生成纤维素的NMMO络合物。这种络合作用先是在纤维素的非结晶区内进行，破坏了纤维素大分子间原有的氢键。过量的NMMO溶剂存在将使络合作用逐渐深入到结晶区内，继而破坏纤维素的聚集态结构，最终使纤维素溶解，形成分散均匀的均相溶液。NMMO/H2O的纤维素溶液的制备方法是：在NMMO水溶液中加入纤维素浆粕，搅拌呈浆状，加热至100℃左右，使之完全溶解。NMMO水溶液作为纤维素溶剂生产纤维素化学纤维的方法，在国外已有了工业化应用。最近，Luo等以NMMO为溶剂，以含大量半纤维素和木素的未漂浆为原料，生产Lyocell纤维。该工艺减少了加工处理过程，提高了得率，降低了生产成本，同时保持了传统Lyocell纤维的优良特性。NMMO/H2O溶剂体系的优点是：容易制得高浓度的纤维素溶液，如当纤维素聚合度为600时，可得到浓度为35%的溶液；溶剂易回收，回收率达99%。回收时用常压蒸馏除去废液中的水分，可直接回收NMMO;NMMO的毒性很小。其毒性小于乙醇，因此以NMMO/H2O作为纤维素的溶剂体系，对环境和人类造成的危害极小。NMMO/H2O溶液体系的不足之处是水和纤维素含量必须严格控制在一定范围内才能得到均相溶液，另外溶解温度高，纤维素易降解，运行成本也较高。3.2licl/dmac溶液的溶解以LiCl为主要组分的溶液体系包括LiCl/DMAc、LiCl/DMSO、LiCl/DMF三种。将纤维素在以上三种极性溶剂中溶解并经液氨活化处理，结果证明，纤维素在LiCl/DMAc中能很好地溶解，而在LiCl/DMF及LiCl/DMSO体系中，仅当LiCl的含量大时才溶解。HeizHerlinger教授研究得出LiCl/DMAc的络合体系要比LiCl/DMF及LiCl/DMSO的络合体系稳定得多。N.G.Tsygankova等指出，LiCl/DMAC体系中，LiCl的含量有一个最佳值。仅当DMAC中LiCl的含量为10%时才对纤维素有溶解能力，即DMAC:LiCl的物质的量比为4∶1。而且还指出，仅LiCl才能有此作用，其它锂化物和氯化物如LiBr、LiNO3、LiI、KCl、NaCl等无此作用，原因可能为其它阴（阳）离子的半径比Cl(Li)离子大且电负性小。对于纤维素在LiCl/DMAc体系中的溶解机理，HeizHerlinger教授认为：先是Li+在羰基和DMAc的氮原子之间发生络合，游离出的Cl-与纤维素羟基结合，形成氢键，以减少纤维素分子之间的氢键，同时破坏纤维素晶格中原来的氢键网络，使（DMAcLi）+离子对纤维素分子起溶剂化作用，导致纤维素分子链分离而溶解。只有足够的DMAc分子作用于非晶区及晶区的纤维素分子才能使整个纤维素分子链受到DMAc溶剂化作用而溶解。LiCl/DMAc的纤维素溶液的制备方法是：将活化处理好的纤维素浆粕加入已配好的LiCl/DMAc溶剂中，加热到80～100℃,连接搅拌2～4h，在室温下放置即溶解成透明溶液。纤维素在用溶剂溶解前需要活化处理。活化的目的是消弱分子间的作用力，破坏纤维素的微细结构，使纤维素易于溶解在LiCl极性体系中。纤维素活化有下面四种方法：（1）通过冷凝氨气将液氨加入到已知重量的纤维素中，同时将液氨缓慢蒸发1h，再将氨气小心排出；（2）将浆粕加入DMAc中，在160℃油浴中加热30min以活化纤维素。活化后的浆粕经压榨、低温烘干待用；（3）将浆粕加入DMAc中，在DMAc中加入少量CoC12或KMnO4，在160℃油浴中加热30min活化纤维素，活化后压缩，不需烘干，补加DMAc和LiCl即能溶解；（4）使纤维素在NaOH溶液中溶胀后，分别用水、甲醇和DMAc洗涤，然后低温烘干。LiCl/DMAc溶剂与其它体系相比有一定的优势，包括溶解性能和溶液稳定性好；溶剂易回收，将废凝固浴蒸馏，当残液中LiCl/DMAc含水分在5%以下，则可直接用于溶解纤维素；纺丝速度可提高；可以同时溶解纤维素和聚丙烯腈，共混纺丝可制得毛感强的PAN/CellOH（聚丙烯腈/纤维素）共混纤维。不足之处是：溶剂价格昂贵，必须进行有效地回收；对纤维素的溶解范围比NMMO法窄。3.3纤维素预处理近年来研究发现，将浆粕在一特定条件下，如进行激烈的水蒸气活化处理，可以有效地破坏纤维素分子的内部氢键，形成碱可溶纤维素。产物可以完全溶解于4℃、8%～10%（wt)NaOH的水溶解中。其溶解机理为：首先稀的NaOH溶液形成直径较大的溶剂分子集团，溶剂分子集团在进入到纤维素片层的间隙中后，进一步破坏了其分子内氢键作用，使纤维素得到最大程度的溶胀直至溶解。Yamashiki认为9.1%NaOH溶液破坏晶格的能力高于其它浓度的溶液，可得到稳定的溶液。Chevalier等利用蒸汽爆破技术对纤维素进行预处理，破坏纤维素超分子结构，使分子内氢键断裂程度增加，所得纤维素能溶解于低温NaOH水溶液中。刘淑娟等以氢氧化钠/尿素（NaOH/Urea）水溶液为纤维素溶剂，进行了纤维素均相接枝丙烯酸制备高吸水材料。利用强碱作为纤维素的溶剂，存在溶剂普遍、无毒、价格便宜的优势，但一般需要预处理。目前，用NaOH法制得的纤维与上两种新方法制得的纤维相比，物理机械性能欠佳，需进一步改善工艺条件来提高。3.4硫氰酸盐和乙二胺Cuculo等研究发现，胺基化合物/盐也是一类很好的纤维素溶剂体系。在这个溶剂体系中，胺基化合物包括：肼、水合肼、乙二胺，盐包括：硫氰酸盐，如硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸锂等，卤化盐，硝酸盐等。溶剂体系中胺基化合物占20%～60%，盐占40%～80%，高浓度的盐在溶解纤维素时起着很重要的作用。该溶剂体系可在较低温度，如10℃～50℃下溶解纤维素，并可得到浓度高达20%的纤维素溶液，溶液稳定性很好，溶剂可回收，是一种环保又经济的纤维素溶剂。4溶剂法和黏胶法制备纤维素纤维随着世界科学技术的迅速发展，以及各国