




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
广东省仲元中学等七校联合体2024届高二化学第一学期期中调研模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质中的主要成分不属于糖类的是A.棉花 B.木材 C.豆油 D.小麦2、下列关于能源的说法不正确的是A.太阳能、氢能、风能、地热能、生物质能都是新能源B.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠C.沼气(主要成分是CH4)是可再生能源D.煤的干馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化3、在碱性溶液中能大量共存且溶液为无色透明的离子组是()A.K+、MnO4-、Na+、Cl- B.K+、Na+、NO3-、CO32-C.Na+、H+、NO3-、SO42- D.Fe3+、Na+、Cl-、SO42-4、N2和H2在催化剂表面合成氨的微观历程及能量变化的示意图如图,用、、分别表示N2、H2、NH3,已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1
,下列说法正确的是A.使用催化剂导致反应过程发生变化,合成氨反应放出的热量增大B.②→③过程,是吸热过程且只有H-H键的断裂C.③→④过程,N原子和H原子形成NH3是能量升高的过程D.合成氨反应中,反应物断键吸收的能量小于生成物形成新键释放的能量5、目前,我国正在大力培育新能源汽车产业,氢能是一种既高效又干净的新能源,发展前景良好,用氢作能源的燃料电池汽车是研究的重点方向之一。下列说法正确的是A.氢燃料电池是基于电解原理设计的B.理论上氢能源汽车使用时不会产生污染物C.氢燃料电池可以将化学能完全转化为电能D.水分解产生氢气同时放出热量供汽车使用6、化学反应常伴有颜色变化,下列实验现象描述不正确的是A.将足量乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,紫色溶液逐渐褪色B.往氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液,产生白色沉淀C.将足量二氧化硫通入品红溶液中,红色溶液逐渐褪色D.往葡萄糖溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀7、常温下,实验测得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0。平衡时碳的分布系数(各含碳微粒的浓度占含碳各种微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.常温下,Kb(NH3⋅H2O)>Ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3)B.pH=13时,溶液中不存在HCO3-的水解平衡C.pH由8~11时,随着pH值的增大,增大D.pH=3时,有c(NH4+)+c(NH3⋅H2O)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)8、有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置及部分实验现象如下:实验装置部分实验现象a极质量减小,b极质量增大b极有气体产生,c极无变化d极溶解,c极有气体产生电流从a极流向d极由此可判断这四种金属的活动性顺序是()A. B. C. D.9、为了鉴定溴乙烷中卤素原子的存在,以下各步实验:①加入AgNO3溶液
②加热
③
用
HNO3酸化溶液
④
加入NaOH水溶液
,其中操作顺序合理的是A.④②③①B.①②③④C.④①③②D.④①②③10、下列装置可用于不溶性固体和液体分离的是A. B. C. D.11、乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时,乙酸分子中断键的位置是()A.a B.b C.c D.d12、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.在FeSO4溶液中加入少量铁粉以防止Fe2+被氧化B.开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2D.工业生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高SO2的利用率13、下列试剂能够用来鉴别KNO3溶液和KCl溶液的是A.AgNO3溶液 B.稀盐酸 C.BaCl2溶液 D.NaOH溶液14、一定温度下,在密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如表所示,下列说法不正确的是物质XYZW初始浓度/mol·L-10.50.500平衡浓度/mol·L-10.10.10.40.4A.反应达到平衡时,X的体积分数为10%B.该温度下反应的平衡常数K=16C.保持温度不变增大压强,反应速率加快,平衡向正反应方向移动D.若X、Y的初始浓度均为0.8mol·L-1,则达到平衡时,W的浓度为0.64mol·L-115、工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3):CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g)。在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量CH3OH和CO,测得相同时间内CO的转化率随温度变化如图所示,下列说法错误的是()A.该反应的△H<0 B.增大压强甲醇转化率增大C.平衡常数:(75℃)>K(85℃) D.反应速率:v(c点)>v(e点)16、乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1二、非选择题(本题包括5小题)17、某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外层电子数比次外层电子数多______个,该元素的符号是_______;⑦元素的氢化物的电子式为____________________。(2)由①③④三种元素组成的物质是______________,此物质的水溶液显_____性。(3)⑥元素的原子半径大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强于⑤元素,用一个化学方程式来证明。________________________________________19、某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)用标准的盐酸滴定待测的氢氧化钠溶液时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中颜色变化,直到加入一滴盐酸,溶液的颜色由____色变为_____,且半分钟不褪色,即停止滴定。(2)下列操作中使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏高的是________(填序号)。A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥C、酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D、读取盐酸体积时,开始俯视读数,滴定结束时仰视读数E、滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如右图所示:则起始读数为_____mL,终点读数为_____mL。(4)如已知用c(HCl)=0.1000mol/L的盐酸滴定20.00mL的氢氧化钠溶液,测得的实验数据如(3)中记录所示,则该氢氧化钠溶液的浓度c(NaOH)=____mo1/L。20、用50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是:___________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是:_________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值_________(填“偏大、偏小、无影响”)(4)如果用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量_________(填“相等、不相等”),所求中和热________(填“偏大、偏小、无影响”)21、甲醇是重要的工业原料。煤化工可以利用煤炭制取水煤气从而合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)常压下反应的能量变化如图所示。此反应的活化能为______,在______(填“高温”或“低温”)情况下有利于CO和H2制备甲醇的反应自发进行。(2)实验测得16g甲醇[CH3OH(l)]在氧气中充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水时释放出363.25kJ的热量,试写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式:_________。(3)某兴趣小组同学利用甲醇燃料电池探究电浮选法处理污水的一种方式:保持污水的pH在5.0~6.0之间,通过电解生成Fe(OH)3胶体。Fe(OH)3胶体具有吸附性,可吸附污物而沉积下来,具有净化水的作用。装置如图所示。①甲池中A极电极反应式:______;工作一段时间后,甲池的pH______(填“变大”、“变小”或“不变”)。②Fe(OH)3胶体中分散质粒子的直径范围为________;若乙池实验时污水中离子浓度较小,导电能力较差,净水效果不好,此时应向污水中加入适量的_________。A.H2SO4B.BaSO4C.Na2SO4D.NaOHE.CH3CH2OH
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【题目详解】A.棉花主要成分为纤维素,属于糖类,不符合题意,A项不选;B.木材主要成分为纤维素,属于糖类,不符合题意,B项不选;C.豆油属于油脂,不属于糖类,符合题意,C项选;D.小麦主要成分为纤维素,属于糖类,不符合题意,D项不选;答案选C。2、D【题目详解】A.太阳能、氢能、风能、地热能、生物质能都是新能源,故A正确;B.煤油可由石油分馏获得,煤油可用作燃料和保存少量金属钠,故B正确;C.沼气可以通过发酵制取,是一种可再生能源,故C正确;D.煤的干馏是在隔绝空气条件下发生的复杂的物理、化学变化,故D错误;故选D。3、B【题目详解】碱性溶液中存在大量氢氧根离子,无色溶液时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在,A.MnO4-为有色离子,不满足溶液无色的条件,故A错误;B.K+、Na+、NO3-、CO32-之间不发生反应,都不与氢氧根离子反应,且为无色溶液,在溶液中能够大量共存,故B正确;C.H+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;D.Fe3+为有色离子,Fe3+能够与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故D错误。答案选B。【题目点拨】解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。4、D【题目详解】A.
催化剂通过改变反应活化能来加快反应速率,但无法改变反应前后物质的能量,无法改变反应热,A错误;B.
②→③过程,断裂为,H-H键断裂为两个H原子,均为吸热过程,B错误;C.新键形成要放出能量,故N原子和H原子形成NH3是能量降低的过程,C错误;D.
合成氨为放热反应,反应物断键吸收能量小于生成物形成新键释放的能量,D正确。故答案选D。5、B【题目详解】A.氢燃料电池属于原电池,是将化学能转化为电能的装置,是基于原电池原理设计的,选项A错误;B.氢氧燃料电池的生成产物是水,环保无污染,所以氢燃料电池汽车的使用可以有效减少城市空气污染,选项B正确;C.氢燃料电池可以将化学转化为电能,但会有部分转化为热能等,选项C错误;D.根据能量守恒知,氢气燃烧要放出能量,所以使水变成氢气要吸收能量,选项D错误;答案选B。6、B【解题分析】A.将足量乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,二者发生氧化还原反应,导致紫色溶液逐渐褪色,A正确;B.往氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液,产生的是红褐色沉淀,B错误;C.将足量二氧化硫通入品红溶液中,由于SO2具有漂白性,所以红色溶液逐渐褪色,C正确;D.葡萄糖中含有醛基,往葡萄糖溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,二者反应产生红色氧化亚铜沉淀,D正确;答案选B。7、A【解题分析】A.根据越弱越水解原理,1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0,说明铵根水解程度小于碳酸氢根离子,应有Kb(NH3•H2O)>ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3),故A正确;B.只要存在碳酸根离子就存在HCO3-的水解平衡,故B错误;C.温度不变,碳酸氢根离子的电离平衡常数不变,故C错误;D.pH=3时,NH4HCO3会与氢离子反应生成二氧化碳,所以c(NH4+)+c(NH3•H2O)>c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),故D错误;故选A。8、D【分析】装置一:发生电化学腐蚀,活泼金属作负极,不活泼金属作正极,负极发生氧化反应,负极质量减少;装置二:发生化学腐蚀,活泼金属与酸反应放出氢气,不活泼金属与酸不反应;装置三:发生电化学腐蚀,正极有气泡;装置四:发生电化学腐蚀,氢离子的正极上得电子发生还原反应生成氢气。【题目详解】装置一:a极质量减小,则a为负极,失电子被氧化;b极质量增大,则得电子析出,故金属活动性:。装置二:金属b、c未用导线连接,不能形成闭合回路,不是原电池,b极有气体产生,c极无变化,故金属活动性:。装置三:d极溶解,则d为负极;c极有氢气产生,则c为正极,故金属活动性:。装置四:电流从a极流向d极,则d为负极、a为正极,故金属活动性:。综上,金属活动性:,故选D。9、A【解题分析】为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,因为溴乙烷不溶于水,不能电离出溴离子。检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子,可以采用卤代烃的水解方法生成卤离子,即加入氢氧化钠溶液,加热,发生水解反应生成NaBr,用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性,最后加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,则证明含溴元素,即操作顺序为④②③①,故选A。10、B【解题分析】A、该装置是分液,用于分离互不相溶的液体,A错误;B、该装置是过滤,可用于不溶性固体和液体分离,B正确;C、该操作是向容量瓶中转移液体,C错误;D、该装置是洗气瓶,不能用于不溶性固体和液体分离,D错误;答案选B。11、B【题目详解】乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时,乙酸分子脱去羟基,断裂的化学键为C-O键,即从图示中的b位置断裂,故选B。12、A【题目详解】A.在FeSO4溶液中加入少量铁粉以防止Fe2+被氧化,利用是铁粉的还原性,不涉及化学平衡移动知识,不能用勒沙特列原理解释,故A错误;B.开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫,是压强对其影响导致的,且属于可逆反应,能用勒沙特列原理解释,故B正确;C.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,该反应存在溶解平衡,饱和食盐水中含有氯化钠电离出的氯离子,饱和食盐水抑制了氯气的溶解,所以实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,能用勒夏特列原理解释,故C正确;D.增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动,所以使用过量的空气能够提高二氧化硫的利用率,能够用平衡移动原理解释,故D正确;故答案为A。【题目点拨】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,但影响因素不能完全被消除;使用勒夏特列原理时,必须注意研究对象必须为可逆反应,否则勒夏特列原理不适用,特别是改变平衡移动的因素不能用平衡移动原理解释,如催化剂的使用只能改变反应速率,不改变平衡移动,无法用勒夏特列原理解释。13、A【解题分析】A、硝酸银可以和氯化钾反应生成白色沉淀氯化银,但是和硝酸钾之间不反应,没有现象,可以鉴别,故A正确;B、盐酸和氯化钾以及硝酸钾均不反应,均没有现象,不能鉴别,故B错误;C、氯化钡和硝酸钾以及氯化钾均不反应,均没有现象,不能鉴别,故C错误;D、硝酸钾和氯化钾与氢氧化钠均不反应,均没有现象,不能鉴别,故D错误.故选A。14、C【题目详解】达到平衡状态各物质反应量X、Y、Z、W物质的量为0.4,04,0.4,0.4,反应的化学方程式为X+YZ+W。A.平衡后体积分数=×100%=,正确;B.平衡常数等于生成物平衡浓度幂之积除以反应物平衡浓度幂之积,K=,正确;C.依据消耗物质的物质的量等于化学方程式计量数之比书写化学方程式为X+YZ+W,依据化学平衡移动原理分析,增大压强反应速率增大,平衡不移动,错误;D.反应前后气体体积不变,同倍数增大起始量,平衡量同倍数增加,若X、Y的初始浓度均为0.8
mol•L-1,相同条件下达到平衡,W的浓度为0.64
mol•L-1
,正确。15、D【题目详解】A.在温度较低时,升高温度反应速率加快,有更多的CO发生反应变为生成物,所以CO转化率提高;当温度升高至一定温度时,温度升高,化学平衡逆向移动,使CO的转化率降低。由于升高温度,平衡向吸热反应方向移动,逆反应为吸热反应,则该反应的正反应为放热反应,故△H<0,A正确;B.该反应的正反应是气体体积减小的反应,增大压强,化学平衡正向移动,甲醇转化率增大,B正确;C.根据选项A分析可知:该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,使化学平衡常数会减小,故平衡常数:(75℃)>K(85℃),C正确;D.升高温度,化学反应速率加快。由于温度:e点>c点,所以反应速率:v(c点)<v(e点),D错误;故合理选项是D。16、C【题目详解】试题分析:根据结构简式以及元素守恒,1mol乌洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此两者的比值为6:4=3:2,故选项B正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【题目详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。18、3NNa2CO3碱性③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【题目详解】根据元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外层电子数为5,比次外层电子数多3个,该元素的符号是N;⑦是Cl元素,其氢化物氯化氢的电子式为;(2)由①③④三种元素组成的物质是碳酸钠,其化学式为Na2CO3,碳酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性;(3)③⑥分别为O、S元素,③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子;(4)④是钠元素,其最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的碱性强于⑤铝元素的最高价氧化物的水化物氢氧化铝,可用化学方程式为NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O来证明。19、浅红无色ACD9.0026.100.0855【解题分析】根据酸碱指示剂的变色范围判断终点颜色变化;根据滴定原理分析滴定误差、进行计算。【题目详解】(1)酚酞变色范围8.2-10.0,加在待测的氢氧化钠溶液中呈红色。随着标准盐酸的滴入,溶液的pH逐渐减小,溶液由红色变为浅红,直至刚好变成无色,且半分钟不褪色,即为滴定终点。(2)A、酸式滴定管未用标准盐酸润洗,使注入的标准盐酸被稀释,中和一定量待测液所耗标准溶液体积偏大,待测液浓度偏高。B、盛放待测溶液的锥形瓶未干燥,不影响标准溶液的体积,对待测溶液的浓度无影响。C、酸式滴定管在滴定前有气泡、滴定后气泡消失,使滴定前读数偏小,标准溶液体积偏大,待测溶液浓度偏高。D、开始俯视读数,滴定结束时仰视读数,使读取盐酸体积偏大,待测溶液浓度偏高。E、滴定过程中,锥形瓶中待测液过量,激烈振荡溅出少量溶液,即损失待测液,消耗标准溶液体积偏小,待测溶液浓度偏低。答案选ACD。(3)滴定管的“0”刻度在上,大刻度在下,应由上向下读数;根据刻度,滴定管的读数应保留两位小数,精确到0.01mL。图中开始读数为9.00mL,结束读数为26.10mL。(4)由(3)V(HCl)=17.10mL,据c(HCl)×V(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH),求得c(NaOH)=0.0855mo1/L。【题目点拨】中和滴定的误差分析可总结为:滴多偏高,滴少偏低。其中,“滴多或滴少”指标准溶液体积,“偏高或偏低”指待测溶液浓度。20、环形玻璃搅拌棒
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论