2024届江西省赣州市南康三中、兴国一中化学高二上期中联考模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届江西省赣州市南康三中、兴国一中化学高二上期中联考模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同的原子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有机物有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2、已知①CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-1.3kJ/mol②C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH2=-2.5kJ/mol③H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH3=-3.8kJ/mol则2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的反应热为A.-1.3kJ/molB.-4.6kJ/molC.+5.0kJ/molD.-6.3kJ/mol3、某反应生成物Y浓度在2min内由0变成了4mol/L,则以Y表示该反应在2min内平均反应速率为A.8mol/(L·min)B.4mol/(L·min)C.2mol/(L·min)D.1mol/(L·min)4、对于反应A(g)+4B(g)=2C(g)+2D(g),下列数据表示反应进行得最快的是()A.v(A)=1.4mol/(L·s) B.v(B)=3.6mol/(L·s)C.v(C)=2mol/(L·s) D.v(D)=3.0mol/(L·min)5、下列物质不能发生水解反应的是()A.油脂 B.淀粉 C.葡萄糖 D.纤维素6、下列事实能说明亚硫酸的酸性强于碳酸的是A.饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pHB.亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而碳酸不能C.同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强D.将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊7、氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120o,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,属极性分子D.氯化硼遇水蒸气会产生白雾8、下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中:C(Cl-)>C(NH4+)B.pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合:C(OH-)=C(H+)C.O.1mol/L的硫酸铵溶液中:C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)D.0.1mol/L的硫化钠溶液中:C(OH-)=C(H+)>C(HS-)>C(H2S)9、相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是A.pH相等的两溶液中:c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变化):c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)10、医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够()A.使细菌蛋白体发生盐析 B.使细菌蛋白体发生变性C.与细菌蛋白质发生氧化反应 D.与细菌配合体生成配合物11、关于下列图示的说法中正确的是A.用图①所示实验可比较氯、碳、硅三种元素的非金属性强弱B.用图②所示实验装置通过排空气法收集CO气体C.图③所示装置可用于探究温度对H2O2分解反应速率的影响D.图④两个装置中通过导线的电子数相相同时,生成的H2的物质的量也相同12、水是一种弱电解质,水溶液中c(H+)和c(OH-)的关系如图所示,下列判断正确的是()A.XZ线上任意点均表示溶液呈中性B.图中T1>T2C.M区域对应的溶液中能大量存在:Fe3+、Na+、Cl-、SOD.将M区域的溶液加水稀释,溶液中所有离子浓度均减小13、以下说法不正确的是()A.升温可提高活化分子百分数,加快反应速率B.使用催化剂可降低反应活化能,加快反应速C.增大反应物的浓度可增大活化分子百分数,从而加快反应速率D.对于有气体参与的反应,温度不变时压强的变化可以看作改变浓度14、未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生。下列符合未来新能源标准的是()①天然气②煤③核能④石油⑤太阳能⑥生物质能⑦风能⑧氢能A.①②③④ B.⑤⑥⑦⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥⑦⑧15、下列说法正确的是()A.反应NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ•mol﹣1能自发进行,是因为体系有自发地向混乱度增大的方向转变的倾向B.能自发进行的反应一定能迅速发生C.因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变或熵变均可以单独做为判断反应能否自发进行的判据D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,不论在何种条件下都可能自发进行16、异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成,是生产医药或农药的重要原料,其结构如图,下列关于异戊烯醇的说法错误的是()A.分子式为C5H10OB.与氢气发生加成反应后生成物名称为2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.与互为同分异构体二、非选择题(本题包括5小题)17、物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色。回答下列问题:(1)A的结构简式为________。(2)1molE与足量NaOH溶液反应时,消耗NaOH的物质的量为________mol。(3)M的某些同分异构体能发生银镜反应,写出其中任意一种结构简式:________________。(4)写出化学方程式H―→I:__________________________________。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成,请按“A―→B―→C―→…”的形式写出反应流程,并在“―→”上注明反应类型但不需要注明试剂及反应条件________。18、前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2。(1)六种元素中第一电离能最小的是_________(填元素符号,下同)。(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂)。请写出黄血盐的化学式_________,黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及______________(填序号)。a.金属键b.共价键c.配位键d.离子键e.氢键f.分子间的作用力(3)E2+的价层电子排布图为___________________,很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2杂化的分子有____________(填物质序号),HCHO分子的立体结构为______________,它加成后产物甲醇的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是____________。(4)金属C、F晶体的晶胞如下图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为_________。金属F的晶胞中,若设其原子半径为r,晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空间占有率______________(不要求计算结果)。19、某学生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗干净滴定管;B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀盐酸20.00mL,注入锥形瓶中,加入酚酞;D.另取锥形瓶,再重复操作一次;E.检查滴定管是否漏水;F.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)_____________。(2)操作F中应该选择图中________滴定管(填标号)。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察________。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化滴定终点溶液颜色的变化是____________________________。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测溶液体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中误差较大的是第________次实验,造成这种误差的可能原因是________。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来(5)该盐酸的浓度为________mol/L。(6)如果准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,是否也可测定出盐酸的物质的量浓度?________(填“是”或“否”)。20、过氧化氢对环境友好,性质多样,有很重要的研究和应用价值。(1)实验室利用反应2H2O22H2O+O2↑可制备氧气。①取等物质的量浓度等体积H2O2溶液分别进行下列实验,研究外界条件对该反应速率的影响,实验报告如下表所示。序号条件现象结论温度/℃催化剂140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420无实验1、2研究的是对H2O2分解速率的影响。实验2、3的目的是。实验中可以表明该反应速率差异的现象是。②实验室用MnO2做该反应的催化剂,使用如右图所示装置的A部分制备O2,避免反应过于剧烈的操作是。(2)利用图21(a)和21(b)中的信息,按图21(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的___(填“深”或“浅”),其原因是_______________。21、在一固定容积的密闭容器中进行着如下反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其平衡常数K和温度t的关系:t℃70080085010001200K2.61.71.00.90.6(1)K的表达式为:_________;(2)该反应的正反应为_________反应(“吸热”或“放热”);(3)下列选项中可作为该反应在850℃时已经达到化学平衡状态的标志的是:_________。A.容器中压强不再变化B.混合气体中CO浓度不再变化C.混合气体的密度不再变化D.c(CO2)=c(CO)=c(H2)=c(H2O)(4)当温度为850℃,某时刻测得该温度下的密闭容器中各物质的物质的量见表:COH2OCO2H20.5mol8.5mol2.0mol2.0mol此时上述的反应中正、逆反应速率的关系式是_________(填代号)。A.v(正)>v(逆)B.v(正)<v(逆)C.v(正)=v(逆)D.无法判断(5)在700℃通过压缩体积增大气体压强,则该反应中H2(g)的转化率_________(“增大”、“减小”或“不变”);工业生产中,通过此方法使容器内气体压强增大以加快反应,却意外发现H2(g)的转化率也显著提高,请你从平衡原理解释其可能原因是__________________________________________。Ⅱ.设在容积可变的密闭容器中充入10molN2(g)和10molH2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的体积分数为0.25。(6)求该条件下反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常数__________。(设该条件下,每1mol气体所占的体积为VL)上述反应的平衡时,再充入10mol的N2,根据计算,平衡应向什么方向移动?[需按格式写计算过程,否则答案对也不给分]__________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚,四种基团组合呈酸性的物质有CH3COOH、、和,但是为无机物,故答案选B。【题目点拨】因为水溶液呈酸性,故主要抓住有机物分子中含有羧基或为苯酚来进行组合才能符合要求,但要注意是碳酸的结构简式,而碳酸为无机物。2、D【解题分析】试题分析:2×②+2×③-①=2×(-2.5)+2×(-3.8)-(-1.3)=-6.3kJ/mol,故此题选D。考点:考查热化学方程式的书写相关知识3、C【解题分析】试题分析:根据v=△C/t="4mol/L÷2min=2"mol/(L·min),故答案为C。考点:考查化学反应速率的计算4、A【题目详解】反应速率之比是相应的化学计量数之比,根据方程式可知如果都用B物质表示其反应速率,则分别是[mol/(L·s)]5.6、3.6、4、0.1,所以表示反应进行得最快的是选项A,答案选A。【题目点拨】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,速率数值可能不同,但表示的意义是相同的,所以比较反应速率快慢时,应该根据速率之比是相应的化学计量数之比先换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值,但在比较时应该注意单位的统一,例如选项D。5、C【题目详解】淀粉为多糖,能水解为葡萄糖,纤维素为多糖,水解为葡萄糖,葡萄糖为单糖,是不能再水解的糖,油脂在体内水解为甘油和高级脂肪酸。故选C。6、C【分析】弱电解质的证明,是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡,而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在,就证明了弱电解质。【题目详解】A、饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pH,但二者的浓度不一定是相等的,所以不能说明二者的酸性强弱,A不正确;B、亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明亚硫酸具有还原性,说明不能说明二者的酸性强弱,B不正确;C、同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强,说明HCO3-的水解程度强于HSO3-的水解程度,因此根据酸越弱,相应的酸根越容易水解可知,酸性是亚硫酸的酸性强于碳酸的,C正确;D、由于二氧化硫也能使澄清的石灰水变浑浊,所以将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊不能说明是否有CO2产生,因此不能确定二者的酸性强弱,D不正确;答案选C。7、D【题目详解】A、根据氯化硼的物理性质可判断,该化合物是共价化合物,形成的晶体是分子晶体,A错误;B、BCl2水解的方程式为BCl2+3H2OH3BO3+3HCl,所有溶于水显酸性,B错误;C、由于分子中键与键之间的夹角为120o,是平面正三角形,属于非极性分子,C错误;D、由于氯化硼沸点较低,极易挥发,遇水蒸气会产生白雾,D正确;故答案选D。8、C【解题分析】A.根据电荷守恒判断c(Cl-)、c(NH4+)的关系;B.若一元酸为强酸,两溶液混合后溶液显示中性,若一元酸为弱酸,则混合液中酸过量,溶液显示酸性;C.根据铵根离子水解程度较小,则c(NH4+)>c(SO42-);D.根据多元弱酸根离子少量水解,分步水解,第一步水解程度远远大于第二步水解程度判断。【题目详解】A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中,溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知,混合液中一定满足:c(Cl-)=c(NH4+),故A错误;B.pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合,如果一元酸为强酸,一元碱为强碱,则混合液显示中性,c(OH-)=c(H+);当一元酸为弱酸、一元碱为强碱时,混合液中酸过量,溶液显示酸性,c(OH-)<c(H+),故B错误;C.0.1

mol/L的硫酸铵溶液中,由于铵根离子部分水解,溶液显示酸性,则c(H+)>c(OH-),而铵根离子水解程度较小,则c(NH4+)>c(SO42-),所以溶液中离子浓度大小为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C正确;D.0.1mol/L的硫化钠溶液中,由于硫离子部分水解,则溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),硫离子水解主要以第一步为主,则:c(HS-)>c(H2S),溶液中各离子浓度大小为:c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)>c(H+),故D错误;答案:C9、A【题目详解】A、在pH相等的两种溶液中,氢离子的浓度相同,根据溶液中电荷守恒可知阴离子浓度相等,即c(CH3COO-)=c(Cl-),故A正确;B、醋酸为弱酸,是弱电解质只能部分电离,与pH相同的强酸溶液比起来,与其他物质反应时,可以持续电离出氢离子,平衡右移,所以醋酸消耗的氢氧化钠的量要更多一些,故B错误;C、反应刚开始时,醋酸弱酸部分电离,与同等浓度的强酸比较,反应速率会慢一些,故C错误;D、当醋酸恰好与NaOH反应时,弱酸根水解呈现出碱性,应为c(CH3COO-)<c(Cl-),故D错误。综上所述,本题的正确答案为A。10、B【题目详解】一般病毒的主要成分是蛋白质外衣包裹RNA,酒精之所以能够消毒,其主要原因是酒精能够使蛋白质变性而使病毒失活,从而达到消毒的目的,故答案为:B。【题目点拨】蛋白质变性作用是蛋白质受物理或化学因素的影响,改变其分子内部结构和性质的作用,一般认为蛋白质的二级结构和三级结构有了改变或遭到破坏,都是变性的结果,能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、重金属盐、尿素、丙酮等;能使蛋白质变性的物理方法有加热(高温)、紫外线及X射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等。11、D【题目详解】A.比较氯、碳、硅三种元素的非金属性强弱,应该通过比较其最高价氧化物对应的水化物的酸性才能作出正确的判断,故应使用高氯酸,而不是盐酸,故A说法错误;B.一氧化碳密度和空气相近,用排空气法不能收集到纯净的一氧化碳,一般用排水法收集,故B说法错误;C.探究温度对H2O2分解反应速率的影响时,要保证其他条件相同,实验中其他条件(催化剂)不同,因此,不能比较温度对H2O2分解反应速率的影响,故C说法错误;D.正极反应都为2H++2e-=H2↑,则两个装置中提供导线的电子数相同时,生成H2的物质的量也相同,故D说法正确;故选D。12、A【题目详解】A.X、Z点的c(H+)=c(OH-),所以XZ线是c(H+)=c(OH-)的线,线上任意点均是c(H+)=c(OH-),表示溶液呈中性,故A正确;B.Kw只与温度有关,T1时的Kw=10-7mol·L-1×10-7mol·L-1=10-14(mol·L-1)2,T2时的Kw=10-6.5mol·L-1×10-6.5mol·L-1=10-13(mol·L-1)2,因温度升高,Kw增大,所以T1<T2,故B错误;C.M区域对应的溶液c(OH-)>c(H+),为碱性区域,在碱性环境中Fe3+会生成Fe(OH)3沉淀,不能大量共存,故C错误;D.M区域为碱性区域,加水稀释,碱性减弱,c(OH-)减小,温度不变时,Kw不变,由c(H+)=,c(H+)增大,故D错误;答案为A。13、C【题目详解】A.升高温度,使单位体积内活化分子数增多,活化分子的百分数增大,从而使有效碰撞次数增大,使化学反应速率增大,故A正确;B.催化剂能降低反应的活化能,活化分子的百分数增大,从而使有效碰撞次数增大,化学反应速率增大,故B正确;C.加入反应物,活化分子百分数不变,但活化分子总数增加,化学反应速率增大,故C错误;D.对于有气体参与的反应,温度不变时,压强的变化相当于浓度的变化,故D正确;故选C。14、B【题目详解】煤、石油、天然气是化石能源,能引起严重的空气污染,不是新能源;核能使用不当,会对环境造成严重污染;常见未来新能源有:太阳能、地热能、潮汐能、风能、氢能、生物质能等,这些能源对环境污染小,属于环境友好型能源,故选B。15、A【解题分析】A.由反应可知,△H>0、△S>0,若自发进行,则△H-T△S<0,所以该反应能自发进行,是因为体系有自发的向混乱度增大的方向转变的倾向,故A正确;B.能自发进行的反应,反应速率不一定快,如食物腐败、铁生锈等,故B错误;C.利用△H-T△S与0的关系判断反应能否自发进行,不能单独使用焓变、熵变判断反应进行的方向,故C错误;D.△H-T△S<0可自发进行,可知△H>0、△S>0的反应,在低温下不能自发进行,高温下可自发进行,故D错误;答案选A。16、B【解题分析】A.根据结构简式可知分子式为C5H10O,A正确;B.与氢气发生加成反应后生成物的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH,名称为3-甲基-1-丁醇,B错误;C.分子中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;D.与的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D正确,答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选一种即可,其他合理答案均可)【解题分析】H在一定条件下反应生成I,反应前后各元素的组成比不变,且H能使溴的溶液褪色,说明H反应生成I应为加聚反应,说明H中含有,则H为,I为;由此可以知道E应为,被氧化生成,不能发生银镜反应,B应为,说明A在碱性条件下生成、NaCl和醇,对比分子组成可以知道该醇为,则A应为。(1)由以上分析可以知道A为CH3CHClCOOCH3;正确答案:CH3CHClCOOCH3。(2)E为,分子中只有具有酸性,能与NaOH反应,则与足量的NaOH溶液反应时,消耗NaOH物质的量为;正确答案:1。(3)M为,其对应的同分异构体能发生银镜反应,说明分子中含有CHO或等官能团,对应的同分异构体可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3;正确答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选一种即可,其他合理答案均可)。(4)H为,可发生加聚反应生成,方程式为n

;正确答案:。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等为原料合成,可涉及以下反应流程:,涉及的反应类型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、还原(或加成);具体流程如下:;正确答案:。18、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,则A为碳元素、B为N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,只能处于第四周期,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,可推知C为K、F为Cu,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2,D、E价电子排布分别为3d64s2,3d84s2,故D为Fe、E为Ni,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为C元素,B为N元素,C为K元素,D为Fe元素,E为Ni元素,F为Cu元素。(1)六种元素中K的金属性最强,最容易失去电子,其第一电离能最小,故答案为:K;(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],化学式为K4[Fe(CN)6],黄血盐晶体中含有离子键、配位键、共价键,没有金属键、氢键和分子间作用力,故答案为:K4Fe(CN)6;aef;(3)镍为28号元素,Ni2+的价层电子排布式为3d8,故价电子排布图为;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子价层电子对数都是3,没有孤电子对,C原子采取sp2杂化;②HC≡CH为C原子价层电子对数是2,没有孤电子对,C原子采取sp杂化;HCHO分子的立体结构为平面三角形,它的加成产物为甲醇,甲醇分子之间能够形成氢键,其熔、沸点比CH4的熔、沸点高,故答案为:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高;(4)金属K晶体为体心立方堆积,晶胞结构为左图,晶胞中K原子配位数为8,金属Cu晶体为面心立方最密堆积,晶胞结构为右图,以顶点Cu原子研究与之最近的原子位于面心,每个顶点Cu原子为12个面共用,晶胞中Cu原子配位数为12,K、Cu两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为8∶12=2∶3;金属Cu的晶胞中,根据硬球接触模型的底面截面图为,则Cu原子半径为r和晶胞边长a的关系为:4r=a,解得r=a;Cu原子数目=8×+6×=4,4个Cu原子的体积为4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的体积为a3,Cu原子在晶胞中的空间占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案为:2∶3;a;π×100%。【题目点拨】本题的难点和易错点为(4)中晶胞的计算,要注意正确理解晶胞结构,本题中底面对角线上的三个球直线相切,然后根据平面几何的知识求解。19、EABCFGD乙B无色变浅红色且半分钟内不褪色2A、B、D0.1000是【解题分析】(1)根据中和滴定有检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等操作;(2)根据碱式滴定管的结构判断;(3)根据滴定操作的要求和终点判断的方法分析解答;(4)第2次实验误差较大,根据错误操作导致标准液体积变大分析原因;(5)先判断数据的有效性,然后求出平均值,最后根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度;(6)根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度。【题目详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,则正确的顺序为EABCFGD,故答案为EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,为碱式滴定管,故答案为乙;(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中颜色变化,酚酞遇碱变红,滴定终点溶液颜色的变化是无色变浅红色且半分钟内不褪色,故答案为B;无色变浅红色且半分钟内不褪色;(4)第2次实验误差较大,错误操作导致标准液体积偏大。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次,导致浓度变小,所用溶液体积偏大,故A正确;B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡,导致读数偏大,故B正确;C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡,导致读数偏小,故C错误;D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数,导致读数偏大,故D正确;E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来,导致所用碱液减少,故E错误;故答案为2;ABD;(5)数据2无效,取1、3体积进行计算,所用标准液的平均体积为mL≈20.00mL,

HCl~~~~~~~~~NaOH

1

1c(HCl)×20.00mL

0.1000mol/L×20.00mLc(HCl)==0.1000mol/L,故答案为0.1000;(6)准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,通过盐酸的体积,根据HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度,故答案为是。【题目点拨】本题考查酸碱中和滴定实验,注意把握实验的原理、步骤、方法以及注意事项。本题的易错点为(4),根据c(待测)=,无论哪一种类型的误差,都可以归结为对标准溶液体积的影响。20、(1)①温度;比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异;产生气泡的快慢②旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率(2)深;H2O2分解放热,使平衡2NO2N2O4向生成NO2方向移动,NO2浓度增大,颜色加深【解题分析】试题分析:(1)①根据表中数据可知,实验1和2中不同的是温度,所以实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响;实验2、3中不同的是催化剂,所以其实验的目的是比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异。通过气泡产生的快慢可以判断反应速率。②避免反应过于剧烈方法是控制加入双氧水的速率,所以正确的操作是旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率。(2)由图

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