![2024届北京市西城66中化学高二第一学期期中检测模拟试题含解析_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/ed2bc70620a359b94646fe51dd692545/ed2bc70620a359b94646fe51dd6925451.gif)
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![2024届北京市西城66中化学高二第一学期期中检测模拟试题含解析_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/ed2bc70620a359b94646fe51dd692545/ed2bc70620a359b94646fe51dd6925453.gif)
![2024届北京市西城66中化学高二第一学期期中检测模拟试题含解析_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/ed2bc70620a359b94646fe51dd692545/ed2bc70620a359b94646fe51dd6925454.gif)
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2024届北京市西城66中化学高二第一学期期中检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关热化学方程式的叙述正确的是A.已知2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为285.8kJ/molB.已知C(石墨,s)===C(金刚石,s)ΔH>0,则金刚石比石墨稳定C.已知含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-1D.已知2C(s)+2O2(g)==2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)==2CO(g)ΔH2,则ΔH1>ΔH22、符合图1、图2的反应是A.X+3Y2ZΔH>0 B.X+3Y2ZΔH<0C.X+2Y3ZΔH<0 D.5X+3Y4ZΔH<03、一定温度下有可逆反应:A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)。现将5molA和10molB加入一体积为2L的密闭容器中,反应至10min时改变某一条件,C的物质的量浓度随时间变化关系如图所示.下列有关说法正确的是A.在0~5min内,正反应速率逐渐增大B.反应从起始至5min时,B的转化率为50%C.5min时的平衡常数与10min时的平衡常数不等D.第15min时,B的体积分数为25%4、t℃时,AgX(X=Cl、Br)的溶度积与c(Ag+)和c(X-)的相互关系如下图所示,其中A线表示AgCl,B线表示AgBr,已知p(Ag+)=-lgc(Ag+),p(X-)=-lgc(X-)。下列说法正确的是()A.c点可表示AgCl的不饱和溶液B.b点的AgCl溶液加入AgNO3晶体可以变成a点C.t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数K=10-4D.t℃时,取a点的AgCl溶液和b点AgBr溶液等体积混合,会析出AgBr沉淀5、下列过程中的焓变小于零的是A.铝与盐酸反应 B.氢氧化钡晶体与氯化铵晶体反应C.二氧化碳与碳反应 D.石灰石高温分解6、下列关于苯的说法正确是A.难挥发 B.易溶于水C.不与钠反应 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色7、可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一组试剂是A.溴水、氯化铁溶液 B.溴水、酸性高锰酸钾溶液C.溴水、碳酸钠溶液 D.氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液8、常温下,实验测得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0。平衡时碳的分布系数(各含碳微粒的浓度占含碳各种微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.常温下,Kb(NH3⋅H2O)>Ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3)B.pH=13时,溶液中不存在HCO3-的水解平衡C.pH由8~11时,随着pH值的增大,增大D.pH=3时,有c(NH4+)+c(NH3⋅H2O)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)9、某物质在反应中得到电子,则()A.它是氧化剂,被氧化 B.它是还原剂,被还原C.它是氧化剂,被还原 D.它是还原剂,被氧化10、化学平衡问题研究对象主要是A.化学反应 B.可逆反应 C.离子反应 D.气态物质的反应11、常温下,浓度均为的4种钠盐溶液pH如下:下列说法不正确的是()溶质NaClOpHA.四种溶液中,溶液中水的电离程度最大B.溶液显酸性的原因是:C.向氯水中加入少量,可以增大氯水中次氯酸的浓度D.常温下,相同物质的量浓度的、、HClO,pH最小的是12、常愠下铝制容器或铁制容器可贮运浓硫酸,这利用了浓硫酸的()A.强酸性 B.吸水性 C.脱水性 D.强氧化性13、下图曲线a表示放热反应X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)进行过程中X的转化率随时间变化的关系。若要改变起始条件,使反应过程按b曲线进行,可采取的措施是A.减小体积 B.加大X的投入量C.减压 D.升高温度14、下列各组物质中,第一种是混合物,第二种是盐,第三种是酸的是A.空气、硫酸铜、硫酸B.水、空气、纯碱C.食盐水、硝酸、烧碱D.氧化铁、胆矾、熟石灰15、分析下图的能量变化,确定该反应的热化学方程式书写正确的是()A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0C.2A+B=2CΔH<0D.2C=2A+BΔH<016、如图为铜锌原电池的示意图,下列说法正确的是A.一段时间后,铜片质量会变小B.电流由锌片通过导线流向铜片C.将稀硫酸换成乙醇,灯泡亮度不变D.电流计指针发生偏转17、NaC1是我们生活中必不可少的物质。将NaCl溶于水配成1mol/L的溶液,溶解过程如图所示,下列说法正确的是()A.a离子为Na+B.水合b离子的图示不科学C.溶液中含有NA个Na+D.室温下测定该NaC1溶液的pH小于7是由于Cl-水解导致18、下列说法不正确的是A.恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应一定不能自发进行B.1molH2O在不同状态时的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)]C.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的△H<0D.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,能否自发进行与温度有关19、下列各组物质性质的比较,结论正确的是()A.物质的硬度:NaF<NaIB.物质的沸点:AsH3>NH3C.分子的极性:H2O>OF2D.无机含氧酸的酸性:HNO3<HClO220、实验室进行下列实验时,温度计水银球置于反应物液面以下的是()A.乙醇和浓硫酸混合加热到170°C制乙烯 B.从石油中提炼汽油C.用蒸馏方法提纯水 D.实验室制取硝基苯21、a为乙二胺四乙酸(EDTA),易与金属离子形成螯合物.b为EDTA与Ca2+形成的螯合物.下列叙述正确的是A.a和b中的N原子均为sp3杂化 B.b中Ca2+的配位数为4C.b含有分子内氢键 D.b含有共价键、离子键和配位键22、下列关于《中和反应反应热的测定》实验的说法正确的是A.用温度计测量盐酸的温度后要把温度计上的酸用水冲洗干净并把冲洗液倒入装有盐酸的小烧杯中B.两溶液混合后,轻轻搅动溶液,准确读取混合溶液的最高温度C.需要的玻璃仪器有:大烧杯(500mL)、小烧杯(100mL)、温度计、量筒(50mL)两个、玻璃棒D.所用的氢氧化钠和盐酸的浓度不宜太大,且体积和浓度均相等二、非选择题(共84分)23、(14分)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读合成路线图,回答有关问题:(1)反应Ⅰ的类型是____。(2)反应Ⅱ的化学方程式为____。(3)反应Ⅲ的条件是____。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为____。24、(12分)有机物G是一种重要的工业原料,其合成路线如图:回答下列问题:(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为______。(2)反应③的试剂和条件为______。(3)芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:1,M的结构简式为______。(4)有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉,请说明你的观点和理由______。(5)反应⑥的化学方程式为______。25、(12分)滴定法是化学常用来定量测定物质浓度的一种重要的实验方法。在食品工业、药品制造、化妆品行业等等都被广泛应用。中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1。某兴趣小组用如图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。(1)仪器A的名称是________,水通入A的进口为________。B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热B使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应。(2)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________。滴定终点现象为_______________。(3)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为:________g·L-1。(4)该测定结果往往比实际值偏高,最可能的原因是_________________,在不改变装置的情况下,如何改进:______________________________________________。26、(10分)为了探究原电池和电解池的工作原理,某研究性学习小组分别用下图所示的装置进行实验。据图回答问题。I.用图甲所示装置进行第一组实验时:(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是_____(填字母)。A石墨B.镁C.银D.铂(2)实验过程中,SO42-____(填“从左向右”“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象是________________。II.该小组同学用图乙所示装置进行第二组实验时发现,两极均有气体产生,且Y极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料知,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。请根据实验现象及所查信息,回答下列问题:(3)电解过程中,X极处溶液的OH-浓度____(填“增大”“减小”或“不变)。(4)电解过程中,Y极发生的电极反应为___________________,_________________。(5)电解进行一段时间后,若在X极收集到672mL气体,Y电板(铁电极)质量减小0.28g,则在Y极收集到气体为____mL(均己折算为标准状况时气体体积)。(6)K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电池反应总反应式为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的电极反应式为_______________。27、(12分)某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。实验步骤如下:①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1∶3)的混合物(混酸);②在三颈瓶里装15mL甲苯;③装好其他药品,并组装好仪器;④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌;⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈瓶底有大量液体(淡黄色油状)出现;⑥分离出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度为0.866g·cm-3,沸点为110.6℃;硝基苯的密度为1.20g·cm-3,沸点为210.9℃)根据上述实验,回答下列问题:(1)实验方案中缺少一个必要的仪器,它是________。本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,产生的后果是__________________________。(2)简述配制混酸的方法:________________________________,浓硫酸的作用是_________________。(3)L仪器名称是________,进水口是________。(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:______________,反应类型为:________。(5)分离产品方案如下:操作1的名称是________。(6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为________________。28、(14分)(1)改善空气质量、保护水土资源是实现美丽中国的基础。①下列气体的排放会导致酸雨形成的是________(填字母,下同)。a.CH4b.COc.SO2②下列处理废水的方法属于中和法的是________。a.用熟石灰处理废水中的酸b.用臭氧处理废水中的氰化物c.用铁粉回收废水中的铜③下列做法会造成土壤重金属污染的是________。a.作物秸秆露天焚烧b.废干电池就地填埋c.废旧塑料随意丢弃(2)新鲜牛肉含蛋白质、脂肪、糖类、维生素A、维生素C、钙、铁等,其中:①属于人体所需微量元素的是________。②属于脂溶性维生素的是________。③可为人体提供能量的是________、________和________。(3)材料的发展与应用促进了人类社会的进步。①碳晶地暖环保、节能、安全,其构造如图所示。其中属于金属材料的是________;属于硅酸盐材料的是________;属于高分子材料的是挤塑板和________。②吸附材料具有多孔、表面积大的特点。活性炭吸附NO2的过程中,会伴有C与NO2的反应,产物为两种常见无毒气体。写出该反应的化学方程式:_________________________________________。③LiMn2O4是锂离子电池的一种正极材料,可通过MnO2与Li2CO3煅烧制备,同时还生成CO2和一种单质。写出该反应的化学方程式:_______________________________________。29、(10分)磷能形成多种含氧酸。(1)一元中强酸次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,向10mLH3PO2溶液中加入10mL等物质的量浓度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有H2PO2-、OH-两种阴离子。①写出H3PO2溶液与足量NaOH溶液反应后形成的正盐的化学式:_______,该正盐溶液中各离子浓度由大到小的顺序为____________。②若25℃时,K(H3PO2)=1×10-2,则0.01mol·L-1的H3PO2溶液的pH=________。(2)亚磷酸(H3PO3)是二元中强酸,25℃时亚磷酸的电离常数为K1=3.7×10-2、K2=2.6×10-7。试从电离平衡移动的角度解释K1、K2数据的差异______________。(3)25℃时,HF的电离常数为K=3.6×10-4;H3PO4的电离常数为K1=7.5×10-3,K2=6.2×10-8,K3=4.4×10-13。足量NaF溶液和H3PO4溶液反应的离子方程式为______。(4)相同温度下,等物质的量浓度的上述三种磷的含氧酸中。c(H+)由大到小的顺序为______________________________________________________(用酸的分子式表示)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【题目详解】A、1mol氢气完全燃烧生成液态水,放热285.8kJ,故氢气的燃烧热为285.8kJ·mol-1,A正确;B、对于物质的稳定性而言,存在“能量越低越稳定”的规律,由石墨制备金刚石是吸热反应,说明石墨的能量比金刚石低,石墨比金刚石稳定,B错误;C、醋酸的电离是吸热的,因此醋酸和氢氧化钠反应放热小于盐酸和氢氧化钠反应放热,即NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>-57.4kJ·mol-1,C错误;D、CO燃烧生成CO2放热,即2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH3<0,由盖斯可知ΔH1=ΔH2+ΔH3,即ΔH1-ΔH2=ΔH3<0,故ΔH1<ΔH2,D错误。2、B【题目详解】图1中X、Y浓度降低,则X、Y为反应物,Z浓度增大,Z为生成物,X、Y、Z浓度变化量之比为:1:3:2,且存在化学平衡状态,化学方程式为:X+3Y2Z;图2中T2时,先达到化学平衡状态,则T2>T1,温度高时,Z%较小,即温度升高,向逆反应方向移动,正反应放热,△H<0,故表示的反应为:X+3Y2Z,△H<0,故选B。3、B【题目详解】A、根据图象可知,0~5min内C的物质的量浓度在增大,说明反应还在正向进行,反应物的浓度逐渐减小,所以正反应速率在逐渐减小,A错误;B、5molA和10molB加入一体积为2L的密闭容器中,得c(A)=2.5mol/L,c(B)=5mol/L,则A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)起始浓度(mol/L)2.550反应变化的浓度(mol/L)1.252.52.5平衡时的浓度(mol/L)1.252.52.5B的转化率α==50%,B正确;C、平衡常数只与温度有关,与其它物理量都无关,而本题温度没有变化,所以化平衡常数不变,C错误;D、根据图象可知,在10min~15min时,平衡没有移动,第15min时,B的体积分数和第10min时的一样,在第10min时,A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)起始物质的量(mol)51000反应变化的物质的量(mol)2.5552.5平衡时的物质的量(mol)2.5552.5因此B的体积分数==33.3%,D错误。答案选B。4、D【题目详解】根据图示,A为氯化银溶液中p(Ag+)与p(Cl-)的关系曲线,线上每一点均为氯化银的饱和溶液,如a点,p(Ag+)=-lgc(Ag+)=5,则c(Ag+)=10-5mol/L,p(Cl-)=-lgc(Cl-)=5,则c(Cl-)=10-5mol/L,则Ksp(AgC1)=c(Ag+)×c(Cl-)=10-5×10-5=10-10,同理Ksp(AgBr)=c(Ag+)c(Br-)=10-7×10-7=10-14。A.c点,c(Ag+)=10-4mol/L,c(Cl-)=10-4mol/L,因为10-4×10-4=10-8>Ksp(AgC1)=10-10,说明是AgC1的过饱和溶液,故A错误;B.b点的AgC1溶液加入AgNO3晶体,c(Ag+)增大,但c(Cl-)基本不变,不能变成a点,故B错误;C.t℃时,AgC1(s)+Br-(aq)AgBr(s)+C1-(aq)平衡常数K====104,故C错误;D.t℃时,取a点的AgC1溶液和b点AgBr溶液等体积混合,c(Ag+)=×10-4mol/L+×10-7mol/L≈×10-4mol/L,c(Br-)=×10-7mol/L,则c(Ag+)c(Br-)=×10-4××10-7>10-14,有AgBr沉淀生成,故D正确;故选D。5、A【题目详解】A.铝与盐酸反应生成氯化铝和氢气的反应是放热反应,焓变小于零,故A符合题意;B.氢氧化钡晶体与氯化铵晶体反应生成氯化钡和一水合氨的反应为吸热反应,焓变大于零,故B不符合题意;C.二氧化碳与碳共热发生氧化还原反应生成一氧化碳的反应为吸热反应,焓变大于零,故C不符合题意;D.石灰石高温分解的反应属于吸热反应,焓变大于零,故D不符合题意;故选A。6、C【题目详解】A、苯是无色有特殊气味的液体,易挥发,选项A错误;B、苯是无色有特殊气味的液体,难溶于水,选项B错误;C、苯不能与钠发生反应,选项C正确;D、苯分子中碳与碳之间的化学键是介于单键和双键之间的特殊键,比较稳定,不与酸性高锰酸钾溶液反应,不能使其褪色,选项D错误;答案选C。7、B【题目详解】A.先用溴水鉴别出己烯、苯酚,溴水褪色的为己烯、加入溴水生成白色沉淀的为苯酚,但溴水、FeCl3溶液都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯,故A不符合题意;B.先用溴水鉴别出己烯、苯酚,溴水褪色的为己烯、加入溴水生成白色沉淀的为苯酚,剩余两种中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的为甲苯,无明显现象的为乙酸乙酯,可鉴别,故B符合题意;C.先用溴水鉴别出己烯、苯酚,溴水褪色的为己烯、加入溴水生成白色沉淀的为苯酚,碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯,故C不符合题意;D.氯化铁溶液能鉴别出苯酚,加入氯化铁溶液后溶液变为紫色的为苯酚,己烯、甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色,即不能鉴别己烯和甲苯,故D不符合题意;故答案选B。8、A【解题分析】A.根据越弱越水解原理,1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0,说明铵根水解程度小于碳酸氢根离子,应有Kb(NH3•H2O)>ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3),故A正确;B.只要存在碳酸根离子就存在HCO3-的水解平衡,故B错误;C.温度不变,碳酸氢根离子的电离平衡常数不变,故C错误;D.pH=3时,NH4HCO3会与氢离子反应生成二氧化碳,所以c(NH4+)+c(NH3•H2O)>c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),故D错误;故选A。9、C【题目详解】某物质在反应中得到电子,该物质中有元素化合价降低,该物质是氧化剂,发生还原反应,被还原,故选C。10、B【题目详解】化学平衡问题研究对象主要是可逆反应,当可逆反应的正逆两个反应的速率相等的时候,说明反应达到了限度,即化学平衡状态;不是可逆的化学反应,没有正逆两个同时进行的反应方向,就没有平衡状态,B符合题意。答案选B。11、B【题目详解】根据相同浓度的钠盐溶液pH大小知,酸根离子水解程度大小顺序是:,则酸的强弱顺序是,A.相同浓度的这几种钠盐溶液中,溶液pH越大则水的电离程度越大,根据表中数据知,水的电离程度最大的是碳酸钠溶液,故A正确;B.亚硫酸氢钠溶液呈酸性,说明电离程度大于水解程度,亚硫酸氢根离子是弱酸阴离子部分电离,,,故B错误;C.盐酸和碳酸氢钠反应生成氯化钠、水和二氧化碳,促进氯气和水反应,次氯酸和碳酸氢钠不反应,所以导致溶液中次氯酸浓度增大,故C正确;D.酸根离子水解程度越大,则酸的酸性越弱,酸根离子水解程度大小顺序是:,则酸的强弱顺序是,所以常温下,相同物质的量浓度的、、HClO溶液,pH最大的是HClO溶液,pH最小的是,故D正确;故选:B。12、D【题目详解】常温下铝在浓硫酸中发生钝化,因此常愠下铝制容器或铁制容器可贮运浓硫酸,这利用了浓硫酸的强氧化性,答案选D。13、A【题目详解】根据图像可知使反应过程按b曲线进行时X的转化率不变,所用时间缩短,速率加快,则:A.正反应是体积不变的,则减小体积压强增大,反应速率加快,但平衡不移动,A正确;B.加大X的投入量,X的转化率降低,B错误;C.减压,体积增大,各物质浓度减小,反应速率降低,达到平衡的时间增加,C错误;D.正反应放热,升高温度平衡向逆反应方向进行,转化率降低,D错误;故答案选A。14、A【解题分析】A.空气、硫酸铜、硫酸第一种是混合物,第二种是盐,第三种是酸;B.水、空气是纯净物和混合物;C.烧碱是碱;D.氧化铁、胆矾、熟石灰分别是纯净物、盐、碱;【题目详解】A.空气、硫酸铜、硫酸第一种是混合物,第二种是盐,第三种是酸,故A相符;B.水、空气是纯净物和混合物,故B不符;C.烧碱是碱,故C错误;D.氧化铁、胆矾、熟石灰分别是纯净物、盐、碱,故D错误;故选A。15、A【分析】根据反应热与反应物总能量、生成物总能量的关系分析解答。【题目详解】题图表示2molA(g)和1molB(g)具有的总能量高于2molC(g)具有的总能量,则可写热化学方程式:2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0或2C(g)=2A(g)+B(g)ΔH>0。A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0,符合题意,选项A正确;B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0,不符合题意,选项B错误;C.未写物质状态,选项C错误;D.未写物质状态,且焓变应该大于0,选项D错误。答案选A。【题目点拨】反应热ΔH=生成物总能量-反应物总能量。ΔH是变化过程中各种形式能量之总和,而不仅指热量。16、D【分析】锌失去电子,做负极,铜做正极,溶液中的氢离子得到电子生成氢气。【题目详解】A.一段时间后,铜片质量不会改变,溶液中的氢离子在铜片上得到电子生成氢气,故错误;B.电流由铜片通过导线流向锌片,故错误;C.将稀硫酸换成乙醇,乙醇属于非电解质,不能组成原电池,灯泡熄灭,故错误;D.导线中有电流通过,电流计指针发生偏转,故正确。故选D。【题目点拨】该装置符合原电池的构成条件,锌失去电子发生氧化反应,做负极,铜做正极,溶液中的氢离子得到电子生成氢气,导线中有电流通过,电子从锌电极出来经过导线流向铜电极。电流则相反。17、B【题目详解】A.因为r(Cl-)>r(Na+),所以由离子半径a>b,可确定a离子为Cl-,A不正确;B.b离子为Na+,应靠近H2O分子中的O原子,所以水合b离子的图示不科学,B正确;C.溶液的体积未知,无法计算溶液中含有Na+的数目,C不正确;D.NaCl是强酸强碱盐,Cl-不水解,溶液呈中性,D不正确;故选B。18、A【题目详解】A.焓判据告诉我们:放热反应(即△H<0)过程具有自发进行的倾向;熵判据告诉我们:熵增加(即△S>0)的反应过程具有自发进行的倾向,所以恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应在任何温度下一定能自发进行,A项错误;B.同种物质:气态熵>液态熵>固态熵,B项正确;C.因为反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)熵减小,不符合熵判据,若该反应在室温下可自发进行,则符合焓判据,即该反应正反应为放热反应,△H<0,C项正确;D.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)正反应是吸热反应(△H>0),也是熵增加(△S>0)的反应,只有升高温度才能使△H-T△S<0,反应才能自发进行,D项正确;答案选A。19、C【题目详解】A.NaF、NaI都属于离子晶体,F-的半径小于I-,所以硬度:NaF>NaI,故A错误;B.NH3分子间存在氢键,所以沸点AsH3<NH3,故B错误;C.由于H和O的电负性差大于F和O之间的电负性差,所以OF2分子的极性小于H2O分子的极性,故C正确;D.无机含氧酸的分子中非羟基氧原子数越多酸性越强,无机含氧酸的酸性:HNO3>HClO2,故D错误;选C。20、A【题目详解】A.乙醇和浓硫酸混合加热到170制乙烯是要求混合液的温度为170,所以温度计水银球置于反应物液面以下,故A符合题意;B.从石油中提炼汽油属于石油分馏,是根据混合物的沸点不同进行分离,所以温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,所以B不符合题意;C.用蒸馏方法提纯水,测试的是蒸馏出来的气体温度,温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,故C不符合题意;
D.实验室制取硝基苯,水浴加热50~60,温度计水银球置于水浴中,故D不符合题意;答案:A。21、A【解题分析】A.a中N原子形成3个σ键、含有1对孤对电子,而b中N原子形成4个σ键、没有孤对电子,N原子杂化轨道数目均为4,N原子均采取sp3杂化,故A正确;B.b为配离子,钙离子与N、O原子之间形成配位键,b中Ca2+的配位数为6,故B错误;C.b中N原子、O原子均未与H原子形成共价键,b中没有分子内氢键,故C错误;D.b为配离子,钙离子与N、O原子之间形成配位键,其它原子之间形成共价键,不含离子键,故D错误;故选:A。22、B【解题分析】A项,用温度计测量盐酸的温度后要把温度计上的酸用水冲洗干净,但冲洗液不能倒入装有盐酸的小烧杯中,错误;B项,两溶液混合后,轻轻搅动溶液,准确读取混合溶液的最高温度,正确;C项,需要的玻璃仪器有:大烧杯(500mL)、小烧杯(100mL)、温度计、量筒(50mL)两个、环形玻璃搅拌棒,错误;D项,所用NaOH和盐酸的浓度不宜太大,体积相等,但NaOH溶液浓度略大于盐酸的浓度,使碱稍稍过量确保盐酸被完全中和,错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、加成浓硫酸、加热【分析】(1)根据已知信息即前后联系得。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应。(4)根据题意得出G同分异构体有对称性,再书写。【题目详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应,故答案为:加成。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为,故答案为:。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式为,故答案为:。24、丙烯NaOH醇溶液,加热不能,由于有机物C有两种结构,通过反应③④进行处理,转化为一种结构2+O22+2H2O【分析】苯与A发生反应①为加成反应产生B,根据B和苯结构简式知,A为CH2=CHCH3,B发生取代反应生成C,C发生消去反应生成D,则C可能为或。由E分子式及D、F的结构可知,D发生加成反应生成E,E水解生成F,则E为,F发生催化氧化生成G。【题目详解】根据上述分析可知:A是CH2=CHCH3;C是或;E是。(1)反应①为加成反应,根据B和苯结构简式知,A为CH2=CHCH3,有机物A的名称为丙烯;(2)反应③是C:或发生消去反应形成D:,需要的试剂和反应条件为:NaOH醇溶液、加热;(3)B是,芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢光谱图峰面积之比为3:1,说明M中含有2种氢原子,氢原子个数之比为3:1,则M的结构简式为;(4)有机物C有两种结构,通过反应③④进行处理,转化为一种结构,所以不能简化掉;(5)反应⑥是F:与O2在Cu作催化剂条件下,加热被氧化为G:的过程,该反应的化学方程式为:2+O22+2H2O。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成。根据有机物的结构,采取正推、逆推相结合的方法进行分析判断,要熟练掌握各类物质的性质,注意反应前后官能团的转化,来确定反应条件。25、冷凝管b酚酞当滴入最后一滴烧碱溶液时,溶液变红且半分钟不褪色0.24盐酸的挥发用不挥发的强酸如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响【解题分析】根据仪器A特点书写其名称,为了充分冷却气体,应该下口进水;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;根据盐酸是挥发性酸,挥发的酸消耗氢氧化钠判断对测定结果的影响;可以选用非挥发性的酸或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,减去盐酸挥发的影响。【题目详解】(1)根据仪器的构造特点可知,仪器A是冷凝管或冷凝器。冷凝时冷却水的流向应该是下口进,上口出,即水通入A的进口是b。(2)滴定终点时的pH=8.8,说明溶液显碱性,则指示剂的变色范围在碱性条件下,甲基橙的变色范围是3.1~4.4,酚酞的变色范围是8.2~10.0,所以选择的指示剂是酚酞;滴定终点现象为当滴入最后一滴烧碱溶液时,溶液变红且半分钟不褪色。(3)根据2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的质量为:1/2×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.072g,该葡萄酒中的二氧化硫含量为:0.72g/0.3L=0.24g/L。由于盐酸是挥发性酸,挥发的酸消耗氢氧化钠,使得消耗的氢氧化钠溶液体积增大,测定结果偏高;因此改进的措施为用不挥发的强酸,如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响。【题目点拨】本题考查了探究物质的组成、测量物质的含量的方法,涉及了二氧化硫性质、中和滴定的计算,掌握探究物质组成、测量物质含量的方法,明确二氧化硫的化学性质及中和滴定的操作方法及计算方法是解答的关键。26、B从右向左滤纸上有蓝色沉淀产生(答出“蓝色沉淀”或“蓝色斑点”即可)增大4OH--4e-=2H2O+O2↑Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O1682FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+12OH-【解题分析】分析:I.甲装置是原电池,Zn作负极,Cu作正极,利用该原电池电解氢氧化钠溶液,结合原电池、电解池的工作原理解答。II.乙装置是电解池,铁电极与电源正极相连,作阳极,铁失去电子,碳棒是阴极,氢离子放电,结合电极反应式以及电子得失守恒解答。详解:(1)甲装置是原电池,Zn作负极,Cu作正极。若要保证电极反应不变,则另一个电极的活动性只要比Zn弱即可。根据金属活动性顺序可知Mg>Zn,因此不能是Mg,答案选B。(2)根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则,实验过程中,SO42−会向正电荷较多的Zn电极方向移动。即从右向左移动。利用该原电池电解氢氧化钠溶液,由于电极均是铜,在阳极上发生反应Cu-2e-=Cu2+,产生的Cu2+在溶液中发生反应Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,所以在滤纸上能观察到的现象是有蓝色沉淀产生。(3)由图可知:X为阴极。电解过程中,X极上发生:2H++2e-=H2↑,破坏了水的电离平衡,水继续电离,最终导致溶液的c(OH-)增大,所以X极处溶液的c(OH-)增大。(4)由于实验时发现,两极均有气体产生,且Y极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。又因为高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色,所以在电解过程中,Y极发生的电极反应为4OH−-4e−=2H2O+O2↑和Fe-6e−+8OH−=FeO42−+4H2O;(5)X电极产生氢气,n(H2)=2.672L÷1.4L/mol=2.23mol,n(e-)=2.26mol。在整个电路中电子转移数目相等,则4×n(O2)+6×(2.28g÷56g/mol)=2.26mol,解得n(O2)=2.2275mol,所以V(O2)=2.2275mol×1.4L/mol=2.168L=168mL;(6)K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,Zn作负极,负极的电极反应式为3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2。K2FeO4在电池中作为正极材料,其电池反应为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2。用总反应式减去负极电极式可得该电池正极发生的电极反应式为2FeO42−+6e−+5H2O=Fe2O3+12OH−。27、温度计生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(或有副产物生成)取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌催化剂、吸水剂冷凝管b取代反应(或硝化反应)分液【解题分析】(1)根据实验步骤,步骤⑤中需要控制温度,因此方案中缺少一个必要的仪器为温度计;本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,会产生副产物,如二硝基甲苯、三硝基甲苯等,故答案为:温度计;生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产物(或有副产物生成);(2)浓硫酸的密度大于硝酸,浓硝酸中有水,浓硫酸溶于水会放热,所以配制混合酸的方法是:量取浓硝酸倒入烧杯中,再量取浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯,并不断用玻璃棒搅拌,实验中浓硫酸是催化剂和吸水剂,故答案为量取一定量浓硝酸倒入烧杯中,再量取浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯,并用玻璃棒不断搅拌;催化剂和吸水剂;(3)根据装置图可知,仪器L是直形冷凝管,用于冷凝回流,为了充分利用原料,提高生成物的产量,水流方向为逆流,进水口为b,故答案为冷凝管;b;(4)甲苯与混酸加热发生取代反应,生成对硝基甲苯和水,反应的化学方程式为,故答案为;取代反应
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