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文档简介
甘肃省武威市武威一中2024届化学高二上期中学业质量监测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在恒温、恒容的密闭容器中进行反应2H2O22H2O+O2↑。若H2O2溶液的浓度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需20s,那么H2O2浓度由1.0mol·L-1降到0.5mol·L-1所需的反应时间为A.大于10s B.小于10s C.10s D.无法判断2、氧气(O2)和臭氧(O3)是氧元素的两种同素异形体,已知热化学方程式:则△H1、△H2、△H3的关系正确的是4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1①4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s)△H2②3O2(g)═2O3(g)△H3③A.△H1﹣△H2=△H3 B.△H1+△H2=△H3C.△H2﹣△H1=△H3 D.△H1+△H2+△H3=03、将甲、乙两种金属分别放入硫酸铜溶液中,甲表面析出金属铜,乙没有明显现象。据此判断,三种金属活动性顺序为()A.乙>铜>甲 B.铜>甲>乙 C.甲>铜>乙 D.甲>乙>铜4、化学反应进行的方向和限度是化学反应原理所要研究的两个重要问题,下列有关化学反应进行的方向和限度的说法中正确的是()A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,则计量数m+n<pB.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),则CO2的体积分数不变可以作为平衡判断的依据C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,此时若给体系加压则A的体积分数不变5、1g氢气燃烧生成液态水,放出142.9kJ热,下列表示该反应的热化学方程式正确的是A.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-142.9kJ/molC.2H2+O2=2H2O△H=-571.6kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=571.6kJ/mol6、下列有关范德华力的叙述正确的是()A.范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊的化学键B.范德华力与化学键的区别是作用力的强弱不同C.任何分子间在任意情况下都会产生范德华力D.范德华力非常微弱,故破坏范德华力不需要消耗能量7、相同温度、相同浓度下的八种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③④⑤代表的物质可能分别为A.NH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3NaOHB.(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3NaOHC.(NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONaNaHCO3D.CH3COOHNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH8、下列不属于自发进行的变化是()A.红墨水加到清水使整杯水变红 B.冰在室温下融化成水C.NaHCO3转化为Na2CO3 D.铁器在潮湿的空气中生锈9、我国某大城市今年夏季多次降下酸雨。据环保部门测定,该城市整个夏季酸雨的pH平均值为3.2。在这种环境中的铁制品极易被腐蚀。对此条件下铁的腐蚀的叙述不正确的是()A.此腐蚀过程有化学腐蚀也有电化学腐蚀B.发生电化学腐蚀时,正极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-C.在电化学腐蚀过程中有氢气产生D.发生电化学腐蚀时,负极反应式为Fe-2e-=Fe2+10、在25℃、101kPa条件下,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃烧热分别为393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、870.3kJ·mol-1,则2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反应热为()A.-488.3kJ·mol-1 B.+488.3kJ·mol-1C.-191kJ·mol-1 D.+191kJ·mol-111、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液 B.c(H+)=c(OH-)的溶液C.由强酸、强碱等物质的量反应得到的溶液 D.非电解质溶于水得到的溶液12、在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.8倍,下列叙述正确的是()A.A的转化率变小 B.平衡向正反应方向移动C.D的体积分数变大 D.a>c+d13、已知C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=akJ·mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-220kJ·mol-1,H-H、O=O和O-H键的键能为436kJ·mol-1、496kJ·mol-1和462kJ·mol-1,则a为A.-350 B.+130 C.+350 D.-13014、下列实验操作能达到目的是()A.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于浓盐酸中,然后稀释至所需浓度B.将FeCl3溶液加热蒸干灼烧获得Fe2O3固体C.向明矾溶液中加入一定量NaOH,制备Al(OH)3胶体D.室温下,测得pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液中水的电离程度相等15、在下列化学反应中既有离子键、极性键、非极性键断裂,又有离子键、极性键、非极性键形成的是()A.Cl2+H2O=HClO+HClB.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O16、下列设备工作时,将化学能转化为热能的是()ABCD硅太阳能电池锂离子电池太阳能集热器燃气灶A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、A是由两种元素组成的化合物,质量比为7:8,在真空中加热分解,生成B、C。E是常见的液体,C和E高温下能发生反应。F为日常生活中常见的化合物,E、F之间的反应常用于工业生产,I为黄绿色气体单质。(1)写出A的化学式:____(2)写出K的电子式:______(3)写出C和E高温下能发生反应的方程式:______(4)写出D和L发生反应的离子方程式:_______18、现有原子序数小于20的A,B,C,D,E,F6种元素,它们的原子序数依次增大,已知B元素是地壳中含量最多的元素;A和C的价电子数相同,B和D的价电子数也相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B,D两元素原子核内质子数之和的1/2;C,D,E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子数比D原子的p轨道上多一个电子;6种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族。回答下列问题。(1)用电子式表示C和E形成化合物的过程________________。(2)写出基态F原子核外电子排布式__________________。(3)写出A2D的电子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ键,________(填“含”或“不含”)π键。(4)A,B,C共同形成的化合物化学式为________,其中化学键的类型有________。19、某学生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗干净滴定管;B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀盐酸20.00mL,注入锥形瓶中,加入酚酞;D.另取锥形瓶,再重复操作一次;E.检查滴定管是否漏水;F.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)_____________。(2)操作F中应该选择图中________滴定管(填标号)。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察________。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化滴定终点溶液颜色的变化是____________________________。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测溶液体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中误差较大的是第________次实验,造成这种误差的可能原因是________。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来(5)该盐酸的浓度为________mol/L。(6)如果准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,是否也可测定出盐酸的物质的量浓度?________(填“是”或“否”)。20、已知:+4NaOH→CH2=CH2↑+NaCl+Na3PO4+3H2O。可用下述装置制取1,2-二溴乙烷(无色液体,密度2.18g·cm-3,熔、沸点为9.79℃、131.4℃,不溶于水);试管d中装有适量液溴(表面覆盖少量水)。(1)e装置的作用是_______________;当观察到______________________________现象时,试管d中反应基本结束。(2)若用冰水代替烧杯中的冷水,可能引起的不安全后果是_________________________。(3)实验结束后精制试管d中粗产品,操作先后顺序是___________________。A.蒸馏B.水洗C.用干燥剂干燥D.10%NaOH溶液洗(4)实验消耗40%乙烯利溶液50g,制得产品mg,则乙烯利合成1,2-二溴乙烷的产率为________________(列出含m的计算式即可)。21、磷和砷的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1)黑磷是新型材料,具有类似石墨一样的片层结构(如图),层与层之间以_____结合。从结构上可以看出单层磷烯并非平面结构,但其导电性却优于石墨烯的原因是________________。(2)四(三苯基膦)钯分子结构如下图:该物质可用于上图所示物质A的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为__________;(3)PCl5是一种白色晶体,熔融时形成一种能导电的液体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正八面体形阴离子.(该晶体的晶胞如图所示).熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,写这两种离子的化学式为______________________;正四面体形阳离子中键角_____PCl3的键角(填>或<或=),原因是______________________________________.(4)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因___________________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【题目详解】H2O2的浓度由2.0mol·L-1降到1.0/Lmol∙L-1需20s,则这段时间的平均反应速率为:(2.0mol∙L-1-1.0mol∙L-1)÷20s=0.05mol∙L-1∙s-1,如果速率不变,则H2O2浓度由1.0mol∙L-1降到0.5mol∙L-1所需的反应时间为(1.0mol∙L-1-0.5mol∙L-1)÷0.05mol∙L-1∙s-1=10s,但随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率逐渐减小,所以所需时间应大于10s,综上所述,答案为A。2、A【题目详解】4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1①,4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s)△H2②;根据盖斯定律可以知道,反应①-②,可得3O2(g)═2O3(g)△H3③,所以△H1﹣△H2=△H3,A正确;综上所述,本题选A。3、C【题目详解】将甲、乙两种金属分别加入CuSO4溶液中,甲表面析出金属Cu,乙没有明显现象,甲能置换出Cu,乙不能置换出Cu,则甲比Cu活泼,乙的活动性不及Cu,三种金属活动性顺序:甲Cu乙,答案选C。4、D【解题分析】A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,若平衡不移动,A的浓度变为0.25mol/L,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,说明平衡向逆反应方向移动,则计量数m+n>p,故A错误;B.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),由于反应物是固体,生成物是两种气体,二氧化碳在混合气体中的体积分数不变,所以CO2的体积分数不变不能作为平衡判断的依据,故B错误;C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),该反应的ΔS<0,在常温下能自发进行,则该反应的ΔH<0,故C错误;D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,由于此反应为气体分子数不变的反应,若给体系加压平衡不移动,故A的体积分数不变,故D正确。故选D。5、A【分析】根据题中所给数值,求出2g或1mol氢气燃烧放出的热量,以及书写热化学反应方程式的要求进行进行判断。【题目详解】A、1molH2生成液态水放出的热量为2×142.9/1kJ=285.8kJ,热化学反应方程式为H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.9kJ·mol-1,故A正确;B、根据A选项分析,热化学反应方程式为2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1,故B错误;C、没有写出物质的状态,故C错误;D、该反应为放热反应,△H<0,故D错误。6、B【解题分析】A、范德华力的实质也是一种电性作用,但是范德华力是分子间较弱的作用力,它不是化学键,故A错误;B、化学键是微粒间的强烈的相互作用,范德华力是分子间较弱的作用力,所以范德华力与化学键的区别是作用力的强弱问题,所以B是正确的;C、当分子间的距离足够远时,分子间没有范德华力,所以并不是任何分子间在任意情况下都会产生范德华力,故C错误;D、虽然范德华力非常微弱,但是破坏范德华力也要消耗能量,故D错误;答案选B。7、B【题目详解】pH越小溶液的酸性越强,硫酸氢铵是强酸的酸式盐,pH最小。硫酸铵和氯化铵是强酸的铵盐,铵根水解,溶液显酸性,硫酸铵中铵根离子浓度大于氯化铵中铵根离子浓度,酸性强于氯化铵而弱于硫酸氢铵。硝酸钠不水解,溶液显中性。物质的量浓度相同时,醋酸的酸性强于碳酸,醋酸钠的水解程度小于碳酸氢根的水解程度,而碳酸氢根离子的水解程度小于碳酸根离子的水解程度,则醋酸钠溶液的pH小于碳酸氢钠的,碳酸氢钠溶液的pH小于碳酸钠的。氢氧化钠是一元强碱,pH最大,所以①②③④⑤代表的物质分别为(NH4)2SO4、NH4Cl、CH3COONa、NaHCO3、NaOH。答案选B。【题目点拨】本题考查盐类的水解知识点,侧重于学生的分析能力的考查,明确等浓度时盐类水解程度与溶液pH的关系是解本题的关键。8、C【题目详解】A.红墨水浓度大于水,微粒向浓度低的方向分散是自发进行的物理变化,故A不符合题意;B.冰的熔点为0℃,水常温是液体,冰在室温下融化成水,是自发进行的物理变化,故B不符合题意;C.NaHCO3转化为Na2CO3是需要一定条件或试剂实现转化,变化过程不是自发进行的变化,故C符合题意;D.铁在潮湿的空气中生锈是发生了电化腐蚀,发生了吸氧腐蚀,是自发进行的变化,故D不符合题意;答案选C。9、B【分析】酸雨pH平均值为3.2,所以酸雨中含有大量氢离子;铁制品中含有铁和碳,具备了原电池的构成条件,所以构成了原电池;铁作负极,铁失去电子生成二价铁离子,碳作正极,溶液中的氢离子得电子生成氢气。【题目详解】A.金属铁的腐蚀中,金属铁可以和酸中的氢离子直接发生化学腐蚀,铁制品中含有铁和碳,具备电解质环境,满足原电池的构成条件,构成了原电池,发生电化学腐蚀,故A正确;B.发生电化学腐蚀时,碳作正极,溶液中的氢离子得电子生成氢气,2H++2e-=H2↑,故B错误;C.发生电化学腐蚀时,碳作正极,发生反应:2H++2e-=H2↑,有氢气产生,故C正确;D.发生电化学腐蚀时的负极是铁,电极反应式为:Fe-2e-═Fe2+,故D正确。故选B。10、A【题目详解】在25℃、101kPa条件下,H2(g)、C(s)和CH3COOH(l)的燃烧热分别是285.8kJ·mol-1、393.5kJ·mol-1和870.3kJ·mol-1;分别写出燃烧热的热化学方程式可以得到:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-1①,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ·mol-1②,CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H=-870.3kJ•mol-1③,由盖斯定律可知,①×2+②×2-③可得反应2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(1),则此反应的△H=2×(-285.8kJ·mol-1)+2×(-393.5kJ·mol-1)+870.3kJ·mol-1=-488.3kJ·mol-1,答案选A。11、B【题目详解】A.在室温下,pH=7的溶液为中性,若温度不是室温,则pH=7的溶液不一定是中性溶液,错误。B.在任何温度下,c(H+)=c(OH-)的溶液一定为中性溶液,正确。C.强酸、强碱的元数没有确定,所以二者以等物质的量反应得到的溶液不一定是中性溶液,错误。D.非电解质溶于水若发生反应产生酸或碱,则溶液可能显酸性或碱性,因此不一定得到中性溶液,错误。答案选B。12、A【分析】先建立等效平衡:假定平衡不移动,将气体体积压缩到原来的一半,D的浓度为原来的2倍,实际达到新平衡时,D的浓度为原来的1.8倍,说明压强增大,平衡向逆反应移动,即a<c+d,据此进行分析。【题目详解】先建立等效平衡:假定平衡不移动,将气体体积压缩到原来的一半,D的浓度为原来的2倍,实际达到新平衡时,D的浓度为原来的1.8倍,说明压强增大,平衡向逆反应移动,即a<c+d。A、结合以上分析可知,平衡向逆反应移动,A的转化率降低,故A正确;B、结合以上分析可知,平衡向逆反应方向移动,故B错误;C、气体体积压缩到原来的一半,D的浓度为原来的1.8倍,说明压强增大,平衡向逆反应移动,D体积分数减小,故C错误;D、根据分析D的浓度为原来的1.8倍,说明压强增大,平衡向逆反应移动,即a<c+d,故D错误;故答案选A。【题目点拨】考查化学平衡的影响因素,难度中等,解题关键:根据D的浓度变化判断平衡移动方向,难点建立等效平衡,根据平衡移动原理判断反应进行的方向:假定平衡不移动,将气体体积压缩到原来的一半,D的浓度为原来的2倍,实际达到新平衡时,D的浓度为原来的1.8倍,说明压强增大,平衡向逆反应移动。13、B【分析】根据盖斯定律计算水分解反应的焓变,结合∆H=反应物的键能总和-生成物的键能总和来计算。【题目详解】已知①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ•mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ•mol-1①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ•mol-1,4×462kJ•mol-1-496kJ•mol-1-2×436kJ•mol-1=(2a+220)kJ•mol-1,解得a=+130。答案选B。【题目点拨】本题考查学生盖斯定律的应用以及化学反应的能量和化学键键能之间的关系,注意知识的迁移和应用是关键,题目难度中等,侧重于考查学生的计算能力。14、B【分析】【题目详解】A.加入盐酸,引入新杂质,为抑制亚铁离子水解,可加入少量硫酸,故A错误;B.氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,加热促进氯化氢挥发,从而促进氯化铁水解,将溶液蒸干得到氢氧化铁固体,灼烧时氢氧化铁分解生成氧化铁和水蒸气,所以得到的固体为Fe2O3,故B错误;C.向明矾溶液中铝离子发生水解生成Al(OH)3胶体,电解质能使胶体发生聚沉,加入一定量NaOH,生成氢氧化铝沉淀,故C错误;D.NaHSO4在溶液中电离出氢离子,抑制水的电离,NaHCO3在溶液中发生水解,促进水的电离,两种溶液中水的电离程度不同,故D错误;答案选B。15、C【分析】一般金属元素与非金属元素形成离子键,同种非金属元素之间形成非极性共价键,不同非金属元素之间形成极性共价键,铵盐中铵根离子和酸根离子之间存在离子键,据此分析解答。【题目详解】A.没有离子键的断裂与形成,也没有非极性键的形成,A不正确;B.没有非极性键的断裂与形成,B不正确;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有离子键、极性键、非极性键断裂,又有离子键、极性键、非极性键形成,故C正确;D.没有非极性键的断裂与形成,D不正确;故选C。16、D【题目详解】A.硅是良好的光电材料,硅太阳能电池是太阳能转化为电能的装置,故A不选;B.锂离子电池是化学能转化为电能的装置,为原电池,故B不选;C.太阳能集热器是太阳能转化为热能的装置,故C不选;D.燃气灶是化学能转化为热能的装置,故D选;故选:D。二、非选择题(本题包括5小题)17、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I为黄绿色气体单质,I是氯气;E是常见的液体,F为日常生活中常见的化合物,E、F之间的反应常用于工业生产,且能产生氯气,故E是水、F是氯化钠,电解饱和食盐水生成氢气、氯气、氢氧化钠,氢气、氯气生成氯化氢,I是氯气、H是氢气,K是氢氧化钠、J是氯化氢;A是由两种元素组成的化合物,质量比为7:8,在真空中加热分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高温下能发生反应,B是S、C是铁;铁和水高温下能发生反应生成四氧化三铁和氢气,G是四氧化三铁,四氧化三铁与盐酸反应生成氯化铁和氯化亚铁;S在氧气中燃烧生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+还原为Fe2+。【题目详解】根据以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氢氧化钠,属于离子化合物,电子式为;(3)铁和水高温下发生反应生成四氧化三铁和氢气,方程式为;(4)SO2能把Fe3+还原为Fe2+,反应的离子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。18、Na:―→Na+[::]-1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH离子键、共价键【分析】已知B元素是地壳中含量最多的元素,则B为氧元素;B和D的价电子数相同,则D为硫元素;B、D两元素原子核内质子数之和24,其1/2为12,A和C的价电子数相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B、D两元素原子核内质子数之和的1/2,则A为氢元素,C为钠元素;C,D,E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子数比D原子的p轨道上多一个电子,则E为氯元素;6种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族,则F为钾元素;据以上分析解答。【题目详解】已知B元素是地壳中含量最多的元素,则B为氧元素;B和D的价电子数相同,则D为硫元素;B、D两元素原子核内质子数之和24,其1/2为12,A和C的价电子数相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B、D两元素原子核内质子数之和的1/2,则A为氢元素,C为钠元素;C,D,E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子数比D原子的p轨道上多一个电子,则E为氯元素;6种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族,则F为钾元素,(1)结合以上分析可知,C为钠元素,E为氯元素;C和E形成化合物为氯化钠,属于离子化合物,用电子式表示氯化钠形成化合物的过程如下:Na:―→Na+[::]-;综上所述,本题答案是:Na:―→Na+[::]-。(2)结合以上分析可知,F为钾,核电荷数为19,基态K原子核外电子排布式:1s22s22p63s23p64s1;综上所述,本题答案是:1s22s22p63s23p64s1。(3)结合以上分析可知,A为氢元素,D为硫元素;二者形成H2S,属于共价化合为物,电子式:H::H;其分子中含σ键,不含π键;综上所述,本题答案是:H::H,含,不含。(4)A为氢元素,B为氧元素,C为钠元素,三种元素共同形成的化合物化学式为NaOH,其电子式为:,化学键的类型有离子键、共价键;综上所述,本题答案是:NaOH,离子键、共价键。19、EABCFGD乙B无色变浅红色且半分钟内不褪色2A、B、D0.1000是【解题分析】(1)根据中和滴定有检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等操作;(2)根据碱式滴定管的结构判断;(3)根据滴定操作的要求和终点判断的方法分析解答;(4)第2次实验误差较大,根据错误操作导致标准液体积变大分析原因;(5)先判断数据的有效性,然后求出平均值,最后根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度;(6)根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度。【题目详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,则正确的顺序为EABCFGD,故答案为EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,为碱式滴定管,故答案为乙;(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中颜色变化,酚酞遇碱变红,滴定终点溶液颜色的变化是无色变浅红色且半分钟内不褪色,故答案为B;无色变浅红色且半分钟内不褪色;(4)第2次实验误差较大,错误操作导致标准液体积偏大。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次,导致浓度变小,所用溶液体积偏大,故A正确;B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡,导致读数偏大,故B正确;C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡,导致读数偏小,故C错误;D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数,导致读数偏大,故D正确;E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来,导致所用碱液减少,故E错误;故答案为2;ABD;(5)数据2无效,取1、3体积进行计算,所用标准液的平均体积为mL≈20.00mL,
HCl~~~~~~~~~NaOH
1
1c(HCl)×20.00mL
0.1000mol/L×20.00mLc(HCl)==0.1000mol/L,故答案为0.1000;(6)准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,通过盐酸的体积,根据HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度,故答案为是。【题目点拨】本题考查酸碱中和滴定实验,注意把握实验的原理、步骤、方法以及注意事项。本题的易错点为(4),根据c(待测)=,无论哪一种类型的误差,都可以归结为对标准溶液体积的影响。20、吸收溴蒸汽试管内溶液褪为无色d中长导管堵塞DBCA【分析】乙烯利与过量NaOH溶液混合,发生反应+4NaOH→CH2=CH2↑+NaCl+Na3PO4+3H2O,生成的乙烯进入安全瓶b中,在试管d中乙烯与Br2发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,并冷却为液体,为防其凝固,d中温度应控制在1,2—二溴乙烷的熔点以上,这也是设置b装置的目的所在,在e装置中,NaOH吸收d中挥发出的Br2蒸气。【题目详解】(1)由以上分析知,e装置的作用是吸收d中挥发出的溴蒸汽;水封下的液溴呈深红棕色,与乙烯反应生成的1,2—二溴乙烷呈无色,当Br2完全反应后,混合物呈无色,所以当观察到试管内溶液褪为无色时,试管d中反应基本结束。答案为:吸收溴蒸汽;试管内溶液褪为无色;(2)若用冰水代替烧杯中的冷水,结合题给1,2—二溴乙烷的熔点,d内生成的1,2—二溴乙烷冷凝为固体,会堵塞导气管,所以可能引起的不安全后果是d中长导管堵塞。答案为:d中长导管堵塞;(3)实验结束后精制试管d中粗产品时,应先用NaOH溶液除去Br2,再水洗除去溶解在
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