初级中药士-相关专业知识-强化练习题-药事管理一

初级中药士-相关专业知识-强化练习题-药事管理一[单选题]1.以对患者合理用药为中心的系统管理称为()。A.处方B.调剂C.协定处方D.临床药学E.医院药事管理参（江南博哥）考答案：E参考解析：以对患者合理用药为中心的系统管理称为医院药事管理。故答案是E。[单选题]2.现行《中国药典》收载的处方，称为()。A.经方B.时方C.法定处方D.秘方E.单方正确答案：C参考解析：法定处方系指国家药典、部颁药品标准及各省市地方标准所收载的处方。它具有法律的约束力。故答案是C项。[单选题]3.药品委托生产必须经()。A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。[单选题]5.属于医疗单位二级管理的药品是()。A.麻醉药品B.放射性药品C.普通药品D.毒性药品的原料药E.贵重药品正确答案：E[单选题]6.医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在()。A.温度18～28℃，相对湿度40％～65％B.温度15～25℃，相对湿度45％～65％C.温度15～25℃，相对湿度40％～65％D.温度18～26℃，相对湿度45％～65％E.温度18～24℃，相对湿度45％～75％正确答案：D参考解析：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％。故本题最佳答案为D。[单选题]7.下列药品中不属于麻醉药品的是()。A.咖啡因B.吗啡C.可待因D.可卡因E.阿片正确答案：A参考解析：按照麻醉药品的品种目录规定。[单选题]8.依照药品管理的相关法律、法规，只限医疗、教学和科研使用的药品是()。A.处方药B.非处方药C.第二类精神药品D.毒性药品E.麻醉药品。正确答案：E参考解析：麻醉药品和精神药品管理条例第二章第二十二条规定“药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营”。故本题最佳答案为E。[单选题]9.不属于医疗用毒性药品的是()。A.生藤黄B.生川乌C.洋金花D.白花蛇E.雪上一枝蒿正确答案：D参考解析：毒性中药品种包括砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。故本题最佳答案为D。[单选题]10.我国具有最高法律效力的根本大法是()。A.《中华人民共和国刑法》B.《中华人民共和国劳动法》C.《中华人民共和国民事诉讼法》D.《中华人民共和国药品管理法》E.《中华人民共和国宪法》正确答案：E参考解析：宪法规定了国家的根本制度和根本任务，是国家的根本法，具有最高的法律效力。一切法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章都不得同宪法相抵触。故本题最佳答案为E。[单选题]11.特殊管理的药品是指()。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》中特殊药品包括的种类。[单选题]12.《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明有效期的D.超过有效期的E.其他不符合药品标准规定的正确答案：B参考解析：按照《药品管理法》对假药的定义。[单选题]13.《中药材生产质量管理规范》的英文简称是()。A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.ADR正确答案：A[单选题]14.非处方药的专有标识是()。A.OTCB.CTOC.GCPD.GSPE.GAP正确答案：A[单选题]15.下列各项中，不属于强制性标准的是()。A.中华人民共和国药典B.中国生物制品规程C.中国医院制剂规范D.炮制规范E.药品卫生标准正确答案：D参考解析：《中药饮片炮制规范》属于国家标准.故本题最佳答案为D。[单选题]16.药品的基本特征是()。A.有效性和经济性B.安全性和经济性C.稳定性和均一性D.稳定性和经济性E.有效性和安全性正确答案：E参考解析：根据药品基本特征的表述。[单选题]17.宏观的药事管理是指国家依法对()。A.药品生产企业的计划管理B.药学事业的综合管理C.药品生产企业的人员管理D.药剂技术的评价管理E.药品经营企业的财务管理正确答案：B参考解析：药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化的管理，涉及药学事业的各方面（药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等），形成较为完整的管理体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。故本题最佳答案为B。[单选题]18.下列关于管理职能的叙述，正确的是()。A.组织、计划、人员配备和领导B.组织、计划、控制、推广和领导C.策划、推广、领导、控制和协调D.组织、计划、控制、人员配备和领导E.策划、实施、指挥和协调正确答案：D[单选题]19.申报二类中药新药制剂，不需报送的资料是()。A.主要药效学试验B.一般药理试验C.急性毒性试验D.长期毒性试验E.致突变试验正确答案：E参考解析：申报二类中药新药制剂，不需要报送致突变试验资料、致癌试验资料及生殖毒性试验资料。故本题最佳答案为E。[单选题]20.监督和协调管理各民族医疗、医药机构的国家机关是()。A.国家民委B.中央统战部C.国家中医药管理局D.中国民族医药学会E.民族医药研究所正确答案：C参考解析：《国家中医药管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》中规定研究和指导藏医、蒙医、维医等各民族医疗医药工作；组织各民族医疗医药的理论、医术、药物的发掘、整理、总结和提高；拟定和逐步完善相关的制度规范和技术标准；监督和协调管理各民族医疗、医药机构。故本题最佳答案为C。[单选题]21.药品不良反应是指()。A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品在正常用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用量下出现的有害反应正确答案：D参考解析：药品不良反应是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。[单选题]22.药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是()。A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年正确答案：A参考解析：药品不良反应报告和监测管理办法第三章第十六条规定“进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应”。故本题最佳答案为A。[单选题]23.现代药房管理的核心是保证用药的()。A.安全B.有效C.经济D.及时E.合理正确答案：E[单选题]24.下列哪种情况按假药处理？()A.被污染的B.试生产期间的C.超过有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.其他不符合药品标准规定的正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》中按假药论处的六种情形之一。有下列情形按假药论处：①国务院药品监督管理部门禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口或者依照本法规定必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。[单选题]25.《药品管理法》适用于()。A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容。[单选题]26.下列药品中属于按劣药论处的是()。A.变质的B.未标明有效期的C.被污染的D.不注明生产日期的E.被淘汰的正确答案：B参考解析：新版药品管理法规定，劣药包括：成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。[单选题]27.《中药材生产质量管理规范》（试行）控制影响药材质量的各种因素、规范药材生产的全过程，但不包括()。A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工正确答案：E参考解析：GAP的适用范围：适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。故本题最佳答案为E。[单选题]28.中药材来源于()。A.野生植物B.野生动物C.海底的矿物D.药用植物、动物、矿物及其加工品E.植物的地下部分正确答案：D[单选题]29.下列属于第一类中药新药的是()。A.中药注射剂B.中药材的人工制成品C.复方中提取有效部位群D.新的中药复方制剂E.中药材的新药用部位及其制剂正确答案：B参考解析：中药一类新药包括以下几类：①中药材的人工制成品；②新发现的中药材及其制剂；③中药材中提取的有效成分及其制剂；④复方中提取的有效成分。故本题最佳答案为B。[单选题]30.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()。A.GAPB.SDFC.GSPD.GCPE.GLP正确答案：C参考解析：《药品经营质量管理规范》其英文全称是GoodSupplyPractice，简称GSP。故本题最佳答案为C。[单选题]31.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期是()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E参考解析：《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为5年，有效期满前3个月内，由企业提出重新认证的申请。故本题的最佳答案是E。[单选题]32.对于药房药师而言，最应该发挥的是()。A.企业家的功能B.管理者的功能C.专业性的功能D.基本技术功能E.监督员的功能正确答案：C参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中对药房药师的功能包括的内容。[单选题]33.遴选非处方药的原则中不包括()。A.应用安全B.疗效确切C.剂型新颖D.质量稳定E.应用方便正确答案：C参考解析：非处方药的遴选原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。故本题最佳答案为C。[单选题]34.非处方药分为甲、乙两类的根据是()。A.药品品种规格B.药品法定标准C.药品有效性D.药品安全性E.药品的适应证正确答案：D参考解析：处方药与非处方药分类管理办法第八条规定“根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类”。故本题最佳答案为D。34.C。非处方药的遴选原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。故本题最佳答案为C。[单选题]35.药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的()。A.质量特征B.临床应用基本要求C.特殊性D.质量管理内容E.新的发展趋势正确答案：A参考解析：药品的质量特征表现为有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性。[单选题]36.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是()。A.批准文号B.批准部门C.特殊性D.管理方法E.使用目的和使用方法正确答案：C参考解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现。[单选题]37.药事管理就是依法对()。A.药品生产的调控管理B.药学事业的综合管理C.药品质量的监督管理D.药剂研究的评价管理E.药品经营的指导管理正确答案：B参考解析：药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化的管理，涉及药学事业的各方面（药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等），形成较为完整的管理体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。[单选题]38.对生产、销售假药情节严重的处罚是()。A.依法追究刑事责任B.撤销药品生产批准文号C.吊销“药品生产许可证”“药品经营许可证”或者“医疗机构制剂许可证”D.没收违法所得E.责令停产、停止整顿正确答案：C参考解析：情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。[单选题]39.下列关于药品不良反应表现的叙述，错误的是()。A.副作用B.滥用药品引起的中毒反应C.过敏反应D.药物依赖性E.致突变，致畸，致癌正确答案：B参考解析：药物不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、成瘾性和致基因突变、致畸、致癌等作用。故本题最佳答案为B。[单选题]40.药品的有效期，是指()。A.药品在规定的储存条件下保证有效的期限B.药品在规定的储存条件下保持稳定的期限C.药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限D.药品在规定的储存条件下使用安全的期限E.药品在规定的储存条件下对质量负责的期限正确答案：C参考解析：药物的有效期是指在一定的贮藏条件下，能够保持其质量的期限。制定药品的有效期，是根据药品稳定性的不同，经过留样实验观察而合理制定的。故本题最佳答案为C。[单选题]41.药品监督管理的原则之一是()。A.质量与数量第一B.法制化与科学化的高度统一C.经济效益优先D.专业监督管理为主E.群众性监督管理为主正确答案：B参考解析：我国药品质量监督管理的原则：①以社会效益为最高准则；②质量第一的原则；③法制化与科学化高度统一的原则；④专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则。[单选题]42.《医疗机构药事管理暂行规定》中明确，在医疗机构药学工作模式中要逐步建立()。A.执业医师制度B.执业药师制度C.临床药师制度D.药学技术资格制度E.卫生技术专业资格制度正确答案：C参考解析：医疗机构药事管理暂行规定第三章第十七条规定“逐步建立临床药师制。”故本题最佳答案为C。[单选题]43.医院中按照“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的是()。A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.全部药品E.普通药品正确答案：E[单选题]44.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()。A.《药品生产许可证》B.《GMP认证证书》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》正确答案：D参考解析：《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十三条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。”故本题最佳答案为D。[单选题]45.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予()。A.调离岗位B.行政处分C.扣发奖金D.批评教育E.依法惩处正确答案：B[单选题]46.《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有()。A.10种B.15种C.25种D.28种E.30种正确答案：D参考解析：按卫生部规定，毒性中药管理的品种有28种。故本题最佳答案为D。[单选题]47.下列各项，依法按劣药论处的是()。A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B.国务院药品管理监督部门禁止使用的C.所标明的适应证超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的正确答案：D参考解析：新版药品管理法规定，劣药包括：成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。[单选题]48.药品管理立法的宗旨是()。A.保证药品质量，保障人民用药安全B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益正确答案：E参考解析：《药品管理法》第1条即是对立法宗旨的概括：“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。”故本题最佳答案为E。[单选题]49.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()。A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查，进行再评价正确答案：A参考解析：《药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。[单选题]50.允许药品进口的口岸的批准部门是()。A.国家药品监督管理局B.国家海关总署C.国务院D.国家经贸委E.全国人大正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》的规定：允许药品进口的口岸的批准部门是国务院。[单选题]51.直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全及以下何项？()A.食品包装标准B.药用要求C.环保标准D.专业标准E.可按化妆品用标准正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。[单选题]52.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须()。A.每半年进行健康检查B.每两年进行健康检查C.经常进行健康检查D.每季度进行健康E.每年进行健康检查正确答案：E参考解析：《中华人民共和国药品管理法》第五章第五十一条规定“药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。”故本题最佳答案为E。[单选题]53.我国规定执业药师每年必须取得的学分是()。A.10分B.15分C.20分D.25分E.75分正确答案：B参考解析：执业药师继续教育实行学分制。国家规定执业药师每年必须取得15学分。故本题最佳答案为B。[单选题]54.购买处方药由()。A.社区医护人员推荐B.医生处方C.药店人员介绍D.消费者自主选购E.执业医师或执业助理医师处方正确答案：E参考解析：《中华人民共和国药品管理法》实施条例第十章第八十三条规定“处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。”故本题最佳答案为E。[单选题]55.我国遴选OTC药物的基本原则是()。A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B.安全有效，质量稳定，经济合理。临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便D.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便E.临床必需，应用安全，经济合理，应用方便正确答案：A参考解析：《药事管理知识》中指出我国遴选OTC药物的基本原则是应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便。故本题的最佳答案是A。[单选题]56.下列关于制定药品标准的原则及其内容的叙述，错误的是()。A.安全B.有效C.技术先进D.经济合理E.广泛应用正确答案：E[单选题]57.BP系指()。A.英国药典B.美国药典C.美国国家处方集D.国际药典E.日本药局方正确答案：A参考解析：根据英国药典的英文缩写。[单选题]58.药品的特殊性不包括()。A.药品的限时性B.药品的政策性C.药品质量的重要性D.药品的两重性E.药品的专属性正确答案：B参考解析：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为：专属性、两重性、质量的重要性和时限性。[单选题]59.药品质量管理的目的是保证药品的()。A.安全、有效B.产量、品种C.安全、价格D.剂型、包装E.产量、剂型正确答案：A参考解析：依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理，严格质量监督，切实保证人体用药安全有效。故本题最佳答案为A。[单选题]60.药学道德范畴的定义是()。A.反映最本质、有特殊的药学道德关系和行为的基本概念B.反映最本质、普遍的药学道德原则和规定的基本概念C.反映思想、意识领域D.反映思想、药学道德在社会的作用的基本概念E.反映最本质、普遍的药学道德关系和行为的基本概念正确答案：E[单选题]61.下列除哪项外，均常选用细辛来治疗？()A.头痛B.慢性支气管炎C.高血压D.心绞痛E.阳萎正确答案：C[单选题]62.在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是()。A.企业经理（厂长）B.企业董事会C.企业职工代表大会D.企业质量管理机构E.企业检验机构正确答案：D参考解析：企业设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。故本题最佳答案为D。[单选题]63.上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的()。A.所有可疑不良反应B.严重或新的不良反应C.严重的不良反应D.一般的不良反应E.严重，罕见的不良反应正确答案：B参考解析：上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。故本题的最佳答案是B。[单选题]64.下列除哪项外，均为处方调剂的操作流程？()A.安全用药指导B.审方C.计价D.调配E.核对正确答案：C参考解析：处方管理办法第五章第三十一条规定“具有药师以上专业技术职务任职资’格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。”故本题最佳答案为C。[单选题]65.以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作称为()。A.药房管理B.药品生产组织药事管理C.医疗机构药事管理D.药品经营组织药事管理E.药品研究药事管理正确答案：C参考解析：医疗机构药事管理总纲第二条规定“本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。”故本题最佳答案为C。[单选题]66.负责医疗机构药品质量管理工作的是()。A.办公室B.药剂科C.制剂室D.药检室E.质量管理组正确答案：B参考解析：根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定。[单选题]67.下列各项，不得在市场销售的是()。A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂E.非处方药正确答案：D参考解析：医疗机构药事管理暂行规定第四章第三十二条规定“医疗机构应制定自配制剂质量标准，按照标准进行制剂原料和成品的质量检验。合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售。”故本题最佳答案为D。[单选题]68.下列关于医院制剂分类的叙述，正确的是()。A.根据处方的来源，分为法定制剂和民间习用制剂B.根据原料来源，分为原料药和中药制剂C.根据卫生标准，分为特殊制剂和普通制剂D.根据《药品管理法》规定，分为中药制剂和西药制剂E.根据配制制剂的卫生标准，分为灭菌制剂和普通制剂正确答案：E[单选题]69.凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过()。A.7日常用量B.5日常用量C.3日常用量D.2日常用量E.4日常用量正确答案：A参考解析：根据《麻醉药品专用卡》的使用规定。[单选题]70.医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品，并且()。A.治疗剂量与中毒剂量无关B.治疗剂量与中毒剂量相近C.治疗剂量远大于中毒剂量D.治疗剂量远小于中毒剂量E.治疗剂量较大中毒剂量较小正确答案：B参考解析：医疗用毒性药品管理办法规定：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。[单选题]71.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为()。A.货值金额5～10倍的罚款B.1万元以上20万元以下的罚款C.30万元以上的罚款D.1万元以下的罚款E.收受贿赂的10倍罚款正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》法律责任第90条的规定。[单选题]72.新药生产批准文号的审批部门是()。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.国家药典委员会E.药品审评中心正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定，新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门。[单选题]73.我国主管全国药品监督管理工作的部门是()。A.国务院药品监督管理部门B.国务院宏观经济综合主管部门C.技术监督部门D.药品检验部门E.工商管理部门正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》规定国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。[单选题]74.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为()。A.药品图案使用B.药品设计使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标识使用正确答案：D参考解析：根据药品通用名称的管理规定，列入国家药品标准的药品名称不能作为药品商标使用。[单选题]75.城乡集贸市场可以出售的是()。A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医院制剂E.价格放开的药品正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》的规定，中药材可以在城乡集贸市场出售。[单选题]76.列入国家药品标准的药品名称为药品的()。A.通用名称B.商品名称C.标准名称D.常用名称E.注册名称正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》的规定中对通用名称的定义，是指列入国家药品标准的药品名称。[单选题]77.下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的