初级中药师-相关专业知识-强化练习题-药事管理二

初级中药师-相关专业知识-强化练习题-药事管理二[单选题]1.我国药品监督管理工作的主管部门是()。A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家技术监督部门D.（江南博哥）国家工商管理部门E.国家药品生产经营主管部门正确答案：B参考解析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。[单选题]2.开办药品生产企业必须首先取得()。A.药品生产许可证B.药品生产合格证C.营业执照D.药品生产批准文号E.执业药师资格证书正确答案：A参考解析：开办药品生产企业申报审批程序：①申办人应当向拟办企业所在地的省（自治区、直辖市）药品监督管理局提出申请，省（自治区、直辖市）药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。②申办人接到同意筹建的通知后开始筹建，完成筹建后，应当向原审批部门申请验收，原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办药品生产企业的条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。③申办人凭《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理注册登记，领取《营业执照》。④申请GMP认证。[单选题]3.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()。A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价E.医药行业定价正确答案：D参考解析：依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。对实行政府定价、政府指导价的药品，生产、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。[单选题]4.某药品生产日期为1999年6月30日，有效期2年，则该药品可用至()。A.2001年5月30日B.2001年6月29日C.2001年6月30日D.2002年5月29日E.2002年6月1日正确答案：B参考解析：药物的有效期是指在一定的贮藏条件下，能够保持其质量的期限。如果药品规定有效期“90.7”，那是指在1990年7月底前有效。故本题最佳答案为B。[单选题]5.下列不属于医疗用毒性药品的是()。A.红娘虫B.蟾酥C.生半夏D.三七E.洋金花正确答案：D参考解析：毒性中药品种包括砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。故本题最佳答案为D。[单选题]6.广告主提供虚假证明文件做广告，应处以的罚款是()。A.广告费用的1倍以上5倍以下B.20万元以下C.2万至10万元D.1万元以上10万元以下E.1万元以上5万元以下正确答案：D参考解析：中华人民共和国广告法第五章第四十四条规定“广告主提供虚假证明文件的，由广告监督管理机关处以一万元以上十万元以下的罚款。”故本题最佳答案为D。[单选题]7.医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是()。A.自费药品B.麻醉药品C.抗精神失常药品D.毒性药品E.贵重药品正确答案：E参考解析：我国贵重药品管理制度：专柜存放，专账登记、每日清点。[单选题]8.调配过期处方，必须经()。A.医疗机构负责人签字B.临床科室主任签字C.原开方医生重新签字D.药剂科主任噬字E.患者本人签字正确答案：C参考解析：过期处方需经原开方医生重新签字后方可调配。故本题最佳答案为C。[单选题]9.药事管理的宗旨是()。A.保证用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B.保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等C.对药事活动实施必要的管理D.保证用药安全、有效E.维护宪法和法律正确答案：A[单选题]10.药事管理的依据是()。A.市场管理B.宪法、法律和法规C.行业约定D.药品生产特点E.药品质量特点正确答案：B[单选题]11.主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是()。A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门正确答案：A[单选题]12.主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是()。A.药品零售组织B.药品使用组织C.药品批发组织D.药品生产组织E.药品销售代理组织正确答案：D[单选题]13.主要药事管理职能是保证药品购进的合法性和质量，保证药品在储藏过程中药品质量的稳定性，保证售出药品的质量和药学服务的质量，主要是向最终使用药品的病患者提供药学服务的组织是()。A.药品零售组织B.药品使用组织C.药品批发组织D.药品生产组织E.药品销售代理组织正确答案：A[单选题]14.主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购迸药品的质量，保证药品在储藏过程中药品质量的稳定，保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量，从而保证公众用药安全、有效、经济、合理，依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是()。A.药品零售组织B.药品使用组织C.药品批发组织D.药品生产组织E.药品销售代理组织正确答案：B[单选题]15.依法参与国家特殊管理的药品的管理，同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是()。A.公安部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门正确答案：A[单选题]16.下列对于国家药品标准论述错误的是()。A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D.属于法定标准E.药品卫生标准属于国家标准正确答案：B[单选题]17.《中国药典》原则上多少年修订一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E[单选题]18.不在2005年版《中国药典》一部中收载的是()。A.中药材B.中药饮片C.药用辅料D.植物提取物E.植物油脂正确答案：C[单选题]19.收载中国生物制品规程的药典版本是()。A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2007年版E.2008年版正确答案：C[单选题]20.下列属于药品一般特性的是()。A.经济性和竞争性B.需要迫切性C.消费者低选择性D.社会公共性E.专业技术性强正确答案：A[单选题]21.药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括()。A.经济B.准确C.简便D.灵敏E.快速正确答案：A[单选题]22.下列关于制定药品标准的原则论述错误的是()。A.尽可能采用国外先进药典标准B.有针对性地规定检测项目C.检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展D.标准中各种限度的规定应密切结合实际E.充分体现“安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重”的原则正确答案：E[单选题]23.国家基本药物目录一般几年公布一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C参考解析：国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。[单选题]24.国家基本药物的品种数约占现有品种的()。A.10％～l5％B.20％～25％C.30％～35％D.40％～55％E.50％～65％正确答案：D[单选题]25.国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的()。A.5％B.10％C.15％D.20％E.25％正确答案：C[单选题]26.执业药师注册有效期为()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E[单选题]27.国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B[单选题]28.下列属于传统药最根本特点的是()。A.用传统医药观点和理论表述其特性B.能被传统医学使用的药物C.根据药物的性能组合在方剂中D.在传统医药学理论的指导下应用E.用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等方法制取的物质正确答案：D[单选题]29.国家药品分类管理中，根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是()。A.现代药B.传统药C.处方药D.非处方药E.国家基本药物正确答案：D[单选题]30.在药品包装或说明书印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的是()。A.现代药B.传统药C.处方药D.非处方药E.国家基本药物正确答案：D[单选题]31.普通商业企业经过批准可以销售()。A.现代药B.传统药C.处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药正确答案：E[单选题]32.非处方药的遴选原则是()。A.安全有效、技术先进、经济合理B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重D.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便E.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善正确答案：D[单选题]33.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为()。A.化学药品B.生物药C.中成药D.中药饮片E.口服泡腾剂正确答案：E[单选题]34.下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是()。A.临床必需B.使用广泛C.各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，进行适当调整D.同类药品中价格低的药品E.疗效好正确答案：C[单选题]35.下列对于执业药师的论述错误的是()。A.要经全国统一考试合格B.取得执业药师资格证书C.在注册的地区、范围、类别中执业D.注册有效期为5年E.在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业正确答案：E[单选题]36.下列可以列入非处方药范围的是()。A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品E.医疗用毒性药品正确答案：D[单选题]37.开办药品生产企业，须经批准的部门是()。A.县级药品监督管理部门B.区级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家工商行政管理部门正确答案：C[单选题]38.开办药品零售企业，须经批准的部门是()。A.县级药品监督管理部门B.区级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家工商行政管理部门正确答案：A[单选题]39.国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第一类的为()。A.三七B.人参C.牛黄D.甘草E.黄连正确答案：D[单选题]40.国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为()。A.麝香B.杜仲C.牛黄D.甘草E.厚朴正确答案：C[单选题]41.出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理出口中药材许可证后，方可办理出口手续，目前国家对多少种中药材出口实行审批管理()。A.15种B.20种C.25种D.30种E.35种正确答案：E[单选题]42.国家对多少种中药材实行进口审批管理，首先取得进口许可证后，方可进口()。A.13种B.15种C.20种D.30种E.35种正确答案：A[单选题]43.中药品种保护条例将受保护的中药品种分为()。A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级正确答案：B[单选题]44.下列可以申请一级中药品种保护的是()。A.已经解除生产批号的品种B.对特定疾病有显著疗效的C.从天然药物中提取的有效物质D.从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂E.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品正确答案：E[单选题]45.中药二级保护品种保护期限为()。A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年正确答案：B[单选题]46.野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为()。A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理正确答案：C[单选题]47.国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药材物种()。A.37种B.56种C.67种D.76种E.95种正确答案：D[单选题]48.国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药材物种，其中包含中药材()。A.23种B.24种C.42种D.56种E.65种正确答案：C[单选题]49.下列不属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是()。A.虎骨B.马鹿茸C.豹骨D.羚羊角E.梅花鹿茸正确答案：B[单选题]50.国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度？()A.虎骨B.豹骨C.天然麝香D.蟾酥E.梅花鹿茸正确答案：C[单选题]51.下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是()。A.国家加强对甘草、麻黄的科学研究和技术开发B.限制饮料、食品、烟草中使用C.市场供应遵循“先国内后国外、先人工后野生、先药用后其他”的原则D.鼓励投资建设甘草、麻黄围栏护育和人工种植基地E.具有药品经营许可证的企业即可以从事甘草、麻黄收购、加工和销售活动正确答案：E[单选题]52.进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：A[单选题]53.可以在中药材市场交易的是()。A.中成药B.医疗器械C.罂粟壳D.中药饮片E.中药材正确答案：E[单选题]54.下列属于二级国家重点保护野生物种的是()。A.刺五加B.川贝C.蛤蚧D.紫草E.梅花鹿茸正确答案：C[单选题]55.下列属于三级国家重点保护野生物种的是()。A.马鹿茸B.哈士蟆油C.山茱萸D.甘草E.梅花鹿茸正确答案：C[单选题]56.1994～1997年国务院有关部门经整顿，验收批准了多少家中药材专业市场()。A.5家B.10家C.15家D.17家E.19家正确答案：D[单选题]57.《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于()。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理正确答案：E[单选题]58.麻醉药品和精神药品，是指()。A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质正确答案：C[单选题]59.下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制C.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理正确答案：D[单选题]60.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C[单选题]61.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为()。A.单张处方最大用量以内B.3天常用量C.5天常用量D.7天常用量E.10天常用量正确答案：A[单选题]62.下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法错误的是()。A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B.专柜应当使用保险柜C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置D.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网E.专库或专柜应当实行双人双锁管理正确答案：D[单选题]63.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当()。A.进行托运B.使用集装箱或者铁路行李车运输C.由专人负责押运D.随其他货物一起运输E.由武警负责押运正确答案：B[单选题]64.依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是()。A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验正确答案：C[单选题]65.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：A[单选题]66.医疗用毒性药品系指()。A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案：B[单选题]67.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并()。A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查正确答案：D[单选题]68.《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应()。A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期后1年备查正确答案：B[单选题]69.毒性药品处方调配时()。A.处方一次有效，由患者保存处方B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点正确答案：D[单选题]70.关于毒性药品的管理，错误的是()。A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂正确答案：D[单选题]71.毒性药品的包装容器上必须印有()。A.专门标志B.“毒”字C.特殊图案D.彩色标志E.毒药标志正确答案：E[单选题]72.医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()。A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符B.登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符正确答案：B[单选题]73.国家药物政策的目标不包括()。A.基本药物的可获得性B.降低药品价格C.合理用药D.保证向公众提供安全、有效的药品E.保证向公众提供质量合格的药品正确答案：B[单选题]74.国家药物政策包括()。A.基本药物，价格合理，政策支持，储存体系，质量保证，合理用药B.基本药物，价格低廉，财政支持，供应体系，质量保证，合理用药C.基本药物，价格合理，政策支持，供应体系，质量稳定，合理用药D.基本药物，价格合理，财政支持，供应体系，质量保证，合理用药E.基本药物，价格合理，财政支持，供应体系，质量稳定，安全用药正确答案：D[单选题]75.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则遴选的药品目录是()。A.非处方药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：D[单选题]76.不需要许可证的是()。A.处方药的生产销售、批发销售B.非处方药的生产销售、批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售E.乙类非处方药的零售正确答案：E[单选题]77.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()。A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营正确答案：C[单选题]78.关于处方药和非处方药销售的管理错误的是()。A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定正确答案：A[单选题]79.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备()。A.药剂士B.副主任药师C.主管药师D.主任药师E.执业药师或药师以上药学技术人员正确答案：E[单选题]80.按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备()。A.药士以上职称人员B.执业药师C.主管药师以上职称人员D.用药咨询人员E.专职采购人员正确答案：B[单选题]81.依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师()。A.可以帮助病患者选购处方药B.对处方可以擅自更改或代用C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议正确答案：E[单选题]82.按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是()。A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查正确答案：E[单选题]83.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当()。A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验正确答案：A[单选题]84.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括()。A.药品包装B.药品说明书C.药品外观质量D.特殊管理药品的特殊标示E.药品专利的标示正确答案：E[单选题]85.基本的药品储存养护措施不包括()。A.冷藏B.防冻C.防潮D.防虫E.防辐射正确答案：E[单选题]86.应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品不包括()。A.一类精神药品B.二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品正确答案：B[单选题]87.医疗机构药品管理的基本原则不包括()。A.按需购药B.加速周转C.按价选购D.择优选购E.减少库存正确答案：C[单选题]88.医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当()。A.以药品合格为