初级中药士-相关专业知识-强化练习题-药事管理六

初级中药士-相关专业知识-强化练习题-药事管理六共享答案题A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.（江南博哥）省级药品不良反应监测中心[单选题]1.()定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心正确答案：A参考解析：共享答案题A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心[单选题]2.()应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心正确答案：E共享答案题A.卫生部、国家中医药管理局B.县以上地方卫生行政管理部门C.二级以上的医疗机构D.诊所E.民族医诊所[单选题]3.()负责全国医疗机构药事管理工作。A.卫生部、国家中医药管理局B.县以上地方卫生行政管理部门C.二级以上的医疗机构D.诊所E.民族医诊所正确答案：A参考解析：共享答案题A.卫生部、国家中医药管理局B.县以上地方卫生行政管理部门C.二级以上的医疗机构D.诊所E.民族医诊所[单选题]4.()应成立药事管理委员会。A.卫生部、国家中医药管理局B.县以上地方卫生行政管理部门C.二级以上的医疗机构D.诊所E.民族医诊所正确答案：C共享答案题A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格E.依法经资格认定的药学技术人员[单选题]5.临床药师应当是()。A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A参考解析：共享答案题A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格E.依法经资格认定的药学技术人员[单选题]6.医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是()。A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：E共享答案题A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科室D.药剂科E.药事管理委员会[单选题]7.医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是()。A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科室D.药剂科E.药事管理委员会正确答案：E参考解析：共享答案题A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科室D.药剂科E.药事管理委员会[单选题]8.药品调剂工作的完成需要在()。A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科室D.药剂科E.药事管理委员会正确答案：D共享答案题A.每1种B.2种C.3种D.5种E.7种[单选题]9.每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为()。A.每1种B.2种C.3种D.5种E.7种正确答案：A参考解析：共享答案题A.每1种B.2种C.3种D.5种E.7种[单选题]10.每张处方不得超过的药物数量为()。A.每1种B.2种C.3种D.5种E.7种正确答案：D共享答案题A.片剂B.丸剂C.溶液剂D.软膏剂E.饮片[单选题]11.以剂或付为单位的是()。A.片剂B.丸剂C.溶液剂D.软膏剂E.饮片正确答案：E参考解析：共享答案题A.片剂B.丸剂C.溶液剂D.软膏剂E.饮片[单选题]12.以支、盒为单位的是()。A.片剂B.丸剂C.溶液剂D.软膏剂E.饮片正确答案：C共享答案题A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量[单选题]13.一般每张处方常用量不得超过()。A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量正确答案：E参考解析：共享答案题A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量[单选题]14.急诊处方常用量不得超过()。A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量正确答案：C共享答案题A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色[单选题]15.麻醉药品处方的颜色是()。A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色正确答案：B参考解析：共享答案题A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色[单选题]16.急诊药品处方的颜色是()。A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色正确答案：C共享答案题A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编号[单选题]17.在处方后记中书写的是()。A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编号正确答案：A参考解析：共享答案题A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编号[单选题]18.在处方前记中书写的是()。A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编号正确答案：E共享答案题A.发药B.核对处方C.配方D.收方E.审查处方[单选题]19.详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是()。A.发药B.核对处方C.配方D.收方E.审查处方正确答案：A参考解析：共享答案题A.发药B.核对处方C.配方D.收方E.审查处方[单选题]20.检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是()。A.发药B.核对处方C.配方D.收方E.审查处方正确答案：A共享答案题A.分类储藏药品B.验明药品合格证明和其他标示C.核算药品价格D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施E.建立并执行保管制度[单选题]21.医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要()。A.分类储藏药品B.验明药品合格证明和其他标示C.核算药品价格D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施E.建立并执行保管制度正确答案：B参考解析：共享答案题A.分类储藏药品B.验明药品合格证明和其他标示C.核算药品价格D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施E.建立并执行保管制度[单选题]22.基本的药品储存养护措施()。A.分类储藏药品B.验明药品合格证明和其他标示C.核算药品价格D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施E.建立并执行保管制度正确答案：D共享答案题A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度[单选题]23.医疗机构购进药品时，必需建立并执行()。A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度正确答案：A参考解析：共享答案题A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度[单选题]24.按照药品管理法的规定，研究的新药实行()。A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度正确答案：D共享答案题A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药[单选题]25.可以在经批准的普通商业企业零售的药品是()。A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药正确答案：C参考解析：共享答案题A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药[单选题]26.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是()。A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药正确答案：B共享答案题A.2033种B.205种C.102种D.1260种E.773种[单选题]27.2009年公布的《国家基本药品目录》(基层医疗机构用)化学药品共有多少种？()A.2033种B.205种C.102种D.1260种E.773种正确答案：B参考解析：共享答案题A.2033种B.205种C.102种D.1260种E.773种[单选题]28.2009年公布的《国家基本药品目录》(基层医疗机构用)中成药共有多少种？()A.2033种B.205种C.102种D.1260种E.773种正确答案：C共享答案题A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定[单选题]29.医疗单位供应和调配毒性药品()。A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定正确答案：C参考解析：共享答案题A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定[单选题]30.对处方未注明“生用”的毒性中药()。A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定正确答案：A共享答案题A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.可在新特药店销售D.可在百货店、超市销售E.只能在零售药店销售[单选题]31.第二类精神药品()。A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.可在新特药店销售D.可在百货店、超市销售E.只能在零售药店销售正确答案：A参考解析：共享答案题A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.可在新特药店销售D.可在百货店、超市销售E.只能在零售药店销售[单选题]32.第一类精神药品()。A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.可在新特药店销售D.可在百货店、超市销售E.只能在零售药店销售正确答案：B共享答案题A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门[单选题]33.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？()A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门正确答案：C参考解析：共享答案题A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门[单选题]34.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁？()A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门正确答案：E共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[单选题]35.麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E参考解析：共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[单选题]36.第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E共享答案题A.13种B.24种C.28种D.32种E.42种[单选题]37.毒性中药材品种数量为()。A.13种B.24种C.28种D.32种E.42种正确答案：C参考解析：共享答案题A.13种B.24种C.28种D.32种E.42种[单选题]38.国家重点保护的野生中药材品种数量为()。A.13种B.24种C.28种D.32种E.42种正确答案：E共享答案题A.梅花鹿茸B.五味子C.黄柏D.细辛E.黄芩[单选题]39.属于一级国家重点保护野生动植物药材的是()。A.梅花鹿茸B.五味子C.黄柏D.细辛E.黄芩正确答案：A参考解析：共享答案题A.梅花鹿茸B.五味子C.黄柏D.细辛E.黄芩[单选题]40.属于二级国家重点保护野生动植物药材的是()。A.梅花鹿茸B.五味子C.黄柏D.细辛E.黄芩正确答案：C共享答案题A.梅花鹿茸B.羚羊角C.豹骨D.马鹿茸E.黄芩[单选题]41.属于二级国家重点保护野生动植物药材的是()。A.梅花鹿茸B.羚羊角C.豹骨D.马鹿茸E.黄芩正确答案：D参考解析：共享答案题A.梅花鹿茸B.羚羊角C.豹骨D.马鹿茸E.黄芩[单选题]42.属于三级国家重点保护野生动植物药材的是()。A.梅花鹿茸B.羚羊角C.豹骨D.马鹿茸E.黄芩正确答案：E共享答案题A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级.[单选题]43.中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为()。A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级.正确答案：A参考解析：共享答案题A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级.[单选题]44.中药保护期限为20年的品种，其保护的级别为()。A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级.正确答案：A参考解析：中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。共享答案题A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级[单选题]45.对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为()。A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级正确答案：A参考解析：共享答案题A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级[单选题]46.对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为()。A.1级B.2级C.3级D.4级E.5级正确答案：B共享答案题A.13种B.24种C.35种D.32种E.45种[单选题]47.国家实行中药材出口审批管理的品种有()。A.13种B.24种C.35种D.32种E.45种正确答案：C参考解析：共享答案题A.13种B.24种C.35种D.32种E.45种[单选题]48.国家实行进口审批管理的品种有()。A.13种B.24种C.35种D.32种E.45种正确答案：A共享答案题A.4种B.24种C.27种D.32种E.45种[单选题]49.二级保护野生药材物种名录中收载了()。A.4种B.24种C.27种D.32种E.45种正确答案：C参考解析：共享答案题A.4种B.24种C.27种D.32种E.45种[单选题]50.一级保护野生药材物种名录中收载了()。A.4种B.24种C.27种D.32种E.45种正确答案：A共享答案题A.牛蒡子B.五味子C.豆蔻D.黄芩E.当归[单选题]51.国家对其出口实行审批管理的为()。A.牛蒡子B.五味子C.豆蔻D.黄芩E.当归正确答案：E参考解析：共享答案题A.牛蒡子B.五味子C.豆蔻D.黄芩E.当归[单选题]52.国家对其进口实行审批管理的为()。A.牛蒡子B.五味子C.豆蔻D.黄芩E.当归正确答案：C共享答案题A.山药B.枸杞C.冬虫夏草D.甘草E.黄连[单选题]53.国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第一类的为()。A.山药B.枸杞C.冬虫夏草D.甘草E.黄连正确答案：D参考解析：共享答案题A.山药B.枸杞C.冬虫夏草D.甘草E.黄连[单选题]54.国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第二类的为()。A.山药B.枸杞C.冬虫夏草D.甘草E.黄连正确答案：E共享答案题A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP[单选题]55.药品生产质量管理规范的简称？()A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP正确答案：A参考解析：共享答案题A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP[单选题]56.药物非临床研究质量管理规范？()A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP正确答案：D共享答案题A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应[单选题]57.国家基本药物的筛选原则为()。A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应正确答案：D参考解析：共享答案题A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应[单选题]58.基本医疗保险用药的遴选原则为()。A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应正确答案：E共享答案题A.一类精神药品B.麻醉药品C.堕胎药D.注射药品E.口服抗生素[单选题]59.患者不可自行用药，必须由医师、医疗技术人员使用，社会药店可零售的处方药是()。A.一类精神药品B.麻醉药品C.堕胎药D.注射药品E.口服抗生素正确答案：D参考解析：共享答案题A.一类精神药品B.麻醉药品C.堕胎药D.注射药品E.口服抗生素[单选题]60.患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药是()。A.一类精神药品B.麻醉药品C.堕胎药D.注射药品E.口服抗生素正确答案：E共享答案题A.现代药B.传统药C.城镇职工基本医疗保险药品D.处方药E.非处方药[单选题]61.从国家基本药物中遴选，并分为甲乙两类的药品是()。A.现代药B.传统药C.城镇职工基本医疗保险药品D.处方药E.非处方药正确答案：C参考解析：共享答案题A.现代药B.传统药C.城镇职工基本医疗保险药品D.处方药E.非处方药[单选题]62.具有专有标识图案的药品是()。A.现代药B.传统药C.城镇职工基本医疗保险药品D.处方药E.非处方药正确答案：E共享答案题A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药[单选题]63.未曾在中国境内上市销售的药品为()。A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药正确答案：A参考解析：共享答案题A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药[单选题]64.国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种是()。A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药正确答案：B共享答案题A.药典B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁标准[单选题]65.由国家药典委员会每5年修订一次的是()。A.药典B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁标准正确答案：A参考解析：共享答案题A.药典B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁标准[单选题]66.由省级药品监督管理部门制定的是()。A.药典B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁标准正确答案：C共享答案题A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门[单选题]67.负责药品广告监督查处的部门是()。A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门正确答案：D参考解析：共享答案题A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门[单选题]68.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是()。A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门正确答案：C共享答案题A.国务院中医药管理部门B.县级以上地方人民政府有关部门C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门D.国务院有关部门E.国家食品药品监督管理局[单选题]69.负责全国中医药管理工作的是()。A.国务院中医药管理部门B.县级以上地方人民政府有关部门C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门D.国务院有关部门E.国家食品药品监督管理局正确答案：A参考解析：共享答案题A.国务院中医药管理部门B.县级以上地方人民政府有关部门C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门D.国务院有关部门E.国家食品药品监督管理局[单选题]70.负责本行政区域内的中医药管理工作的是()。A.国务院中医药管理部门B.县级以上地方人民政府有关部门C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门D.国务院有关部门E.国家食品药品监督管理局正确答案：C共享答案题A.每年报告1次B.每5年汇报1次C.15日内报告D.每季度汇报E.及时报告[单选题]71.进口药品满5年的，应()。A.每年报告1次B.每5年汇报1次C.15日内报告D.每季度汇报E.及时报告正确答案：B参考解析：共享答案题A.每年报告1次B.每5年汇报1次C.15日内报告D.每季度汇报E.及时报告[单选题]72.对死亡病例须()。A.每年报告1次B.每5年汇报1次C.15日内报告D.每季度汇报E.及时报告正确答案：E共享答案题A.5年B.2年C.3年D.1年E.4年[单选题]73.麻醉药品处方备查年限为()。A.5年B.2年C.3年D.1年E.4年正确答案：C参考解析：共享答案题A.5年B.2年C.3年D.1年E.4年[单选题]74.毒性药品、精神药品的处方备查年限为()。A.5年B.2年C.3年D.1年E.4年正确答案：B共享答案题A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B.应当按有关规定报告C.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品D.应当在处方上签名E.不得调剂[单选题]75.药学专业技术人员在完成处方调剂后()。A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B.应当按有关规定报告C.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品D.应当在处方上签名E.不得调剂正确答案：D参考解析：共享答案题A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B.应当按有关规定报告C.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品D.应当在处方上签名E.不得调剂[单选题]76.药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时()。A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B.应当按有关规定报告C.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品D.应当在处方上签名E.不得调剂正确答案：A共享答案题A.淡红色B.淡蓝色C.淡黄色D.淡绿色E.白色[单选题]77.第一类精神药品处方的颜色为()。A.淡红色B.淡蓝色C.淡黄色D.淡绿色E.白色正确答案：A参考解析：共享答案题A.淡红色B.淡蓝色C.淡黄色D.淡绿色E.白色[单选题]78.第二类精神药品处方的颜色为()。A.淡红色B.淡蓝色C.淡黄色D.淡绿色E.白色正确答案：E共享答案题A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品E.住院处方[单选题]79.淡绿色的处方为()。A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品E.住院处方正确答案：C参考解析：共享答案题A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品E.住院处方[单选题]80.淡黄色的处方为()。A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品E.住院处方正确答案：B共享答案题A.处方前记B.处方后记C.处方正文D.处方抬头E.处方签名[单选题]81.药品名称、规格、数量、用法用量属于()。A.处方前记B.处方后记C.处方正文D.处方抬头E.处方签名正确答案：C参考解析：共享答案题A.处方前记B.处方后记C.处方正文D.处方抬头E.处方签名[单选题]82.医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于()。A.处方前记B.处方后记C.处方正文D.处方抬头E.处方签名正确答案：A共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.4年[单选题]83.麻醉药品处方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.5年E.4年正确答案：C参考解析：共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.4年[单选题]84.第一类精神药品处方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.5年E.4年正确答案：B共享答案题A.假药B.新药C.劣药D.精神药品E.麻醉药品[单选题]85.以非药品冒充或者以他种药品冒充此种药品的是()。A.假药B.新药C.劣药D.精神药品E.麻醉药品正确答案：A参考解析：共享答案题A.假药B.新药C.劣药D.精神药品E.麻醉药品[单选题]86.未标明有效期或者更改有效期的药品是()。A.假药B.新药C.劣药D.精神药品E.麻醉药品正确答案：C共享答案题A.特殊管理制度B.分类管理制度C.品种保护制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度[单选题]87.国家对麻醉药品实行()。A.特殊管理制度B.分类管理制度C.品种保护制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度正确答案：A参考解析：共享答案题A.特殊管理制度B.分类管理制度C.品种保护制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度[单选题]88.国家对新药实行()。A.特殊管理制度B.分类管理制度C.品种保护制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度正确答案：D共享答案题A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指药品批发和药品零售C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别[单选题]89.药品批发企业()。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指药品批发和药品零售C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别正确答案：D参考解析：共享答案题A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指药品批发和药品零售C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别[单选题]90.药品零售企业()。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指药品批发和药品零售C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别正确答案：C共享答案题A.药品使用机构B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品研发组织[单选题]91.经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导的是()。A.药品使用机构B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品研发组织正确答案：C参考解析：共享答案题A.药品使用机构B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品研发组织[单选题]92.其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是()。A.药品使用机构B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品研发组织正确答案：B共享答案题A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业行为规则之一D.药品使用单位的市场准人程序E.药品零售企业市场准人程序[单选题]93.必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记的是()。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业行为规则之一D.药品使用单位的市场准人程序E.药品零售企业市场准人程序正确答案：E参考解析：共享答案题A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业行为规则之一D.药品使用单位的市场准人程序E.药品零售企业市场准人程序[单选题]94.必须按照GMP组织生产是()。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业行为规则之一D.药品使用单位的市场准人程序E.药品零售企业市场准人程序正确答案：B共享答案题A.购销记录B.购进记录C.零售业务D.及时报告E.批发业务[单选题]95.医疗机构采购药品，必须建有真实、完整的()。A.购销记录B.购进记录C.零售业务D.及时报告E.批发业务正确答案：B参考解析：共享答案题A.购销记录B.购进记录C.零售业务D.及时报告E.批发业务[单选题]96.未经批准，药品批发企业不得从事药品的()。A.购销记录B.购进记录C.零售业务D.及时报告E.批发业务正确答案：C共享答案题A.GSPB.GLPC.GMPD.GCPE.GPP[单选题]97.药品生产企业必须遵守()。A.GSPB.GLPC.GMPD.GCPE.GPP正确答案：C参考解析：共享答案题A.GSPB.GLPC.GMPD.GCPE.GPP[单选题]98.药品研究与开发组织必须遵守()。A.GSPB.GLPC.GMPD.GCPE.GPP正确答案：B共享答案题A.执业药师的责任B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范[单选题]99.开展用药调查及药品利用评价是()。A.执业药师的责任B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范正确答案：B参考解析：共享答案题A.执业药师的责任B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范[单选题]100.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是()。A.执业药师的责任B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范正确答案：E共享答案题A.可以在大众传播媒介进行广告宣传B.停止广告发布，处以罚款C.不得进行任何形式的广告宣传D.只能在专业期刊进行广告宣传E.只准在大众传播媒介进行广告宣传[单选题]101.非处方药()。A.可以在大众传播媒介进行广告宣传B.停止广告发布，处以罚款C.不得进行任何形式的广告宣传D.只能在专业期刊进行广告宣传E.只准在大众传播媒介进行广告宣传正确答案：A参考解析：共享答案题A.可以在大众传播媒介进行广告宣传B.停止广告发布，处以罚款C.不得进行任何形式的广告宣传D.只能在专业期刊进行广告宣传E.只准在大众传播媒介进行广告宣传[单选题]102.特殊管理药品()。A.可以在大众传播媒介进行广告宣传B.停止广告发布，处以罚款C.不得进行任何形式的广告宣传D.只能在专业期刊进行广告宣传E.只准在大众传播媒介进行广告宣传正确答案：C共享答案题A.使用“乙类目录”药品所发生的费用B.使用“甲类目录”药品，所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.急救、抢救期间所需药品E.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用[单选题]103.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费是()。A.使用“乙类目录”药品所发生的费用B.使用“甲类目录”药品，所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.急救、抢救期间所需药品E.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用正确答案：C参考解析：共享答案题A.使用“乙类目录”药品所发生的费用B.使用“甲类目录”药品，所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.急救、抢救期间所需药品E.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用[单选题]104.不能纳入基本医疗保险用药范围的是()。A.使用“乙类目录”药品所发生的费用B.使用“甲类目录”药品，所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.急救、抢救期间所需药品E.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用正确答案：E共享答案题A.不能纳入药品目录B.列不予支付药品范围C.可以纳入乙类药品目录D.可以纳入甲类药品目录E.列准予支付药品范围[单选题]105.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是()。A.不能纳入药品目录B.列不予支付药品范围C.可以纳入乙类药品目录D.可以纳入甲类药品目录E.列准予支付药品范围正确答案：D参考解析：共享答案题