标准解读
《YY/T 1910-2023 用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末》是一项针对通过增材制造技术使用的医用β-磷酸三钙粉末材料的标准。该标准详细规定了此类材料的技术要求、测试方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存等方面的内容,旨在确保这类材料在医疗应用中的安全性和有效性。
根据标准,医用β-磷酸三钙粉末应满足特定的化学成分要求,包括但不限于主成分含量及其杂质限量等。此外,还对物理性能如粒度分布、流动性等进行了明确的规定,这些都是为了保证材料能够适用于增材制造工艺,并且最终产品能满足预期的生物相容性及机械性能需求。
对于质量控制而言,《YY/T 1910-2023》提供了详细的测试方法来评估材料是否符合上述各项指标。这些测试涵盖了从原材料到成品整个生产过程中的关键点,包括但不限于化学分析、物理性能检测等,以确保每一批次的产品都能达到一致的质量水平。
同时,该标准也强调了适当的包装、清晰的标签信息以及合理的存储条件对于保持材料性质的重要性。正确的处理方式可以有效防止污染或损坏,从而保障材料的安全使用。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2023-09-05 颁布
- 2024-09-15 实施
文档简介
ICS1104030
CCSC.30.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1910—2023
用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末
Medical-gradebeta-tricalciumphosphatepowderforadditivemanufacturing
2023-09-05发布2024-09-15实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1910—2023
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
性能要求
4…………………1
试验方法
5…………………3
标识包装运输和贮存
6、、…………………4
附录规范性β磷酸三钙射线衍射谱
A()-X……………5
参考文献
………………………6
YY/T1910—2023
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由中国食品药品检定研究院归口
。
本文件起草单位点云生物杭州有限公司中国食品药品检定研究院迈海新型材料科技固安
:()、、()
有限公司西北工业大学浙江理工大学华南理工大学医疗器械研究检验中心四川医疗器械生物材料
、、、、
和制品检验中心有限公司天津市医疗器械质量监督检验中心国家人体组织功能重建工程技术研究中
、、
心浙江省医疗器械检验研究院上海贝奥路生物材料有限公司浙江埃普瑞纳米新材料股份有限公司
、、、、
苏州鼎安科技有限公司
。
本文件主要起草人曾庆丰魏静韩倩倩毛歆刘振齐于树印刘永胜孔祥东刘佳邓翔马春宝
:、、、、、、、、、、、
任力徐萍华卢霄倪成辉李亚东
、、、、。
Ⅰ
YY/T1910—2023
引言
医用β磷酸三钙粉末适用于多种增材制造工艺如立体光固化黏结剂喷射粉末床熔融及挤出式
-,、、
工艺由于不同增材制造工艺对医用β磷酸三钙粉末粒度及分布粉末形貌比表面积松装密度振
。-、、、、
实密度流动性的要求不同因此需要结合具体工艺类型和产品质量的要求进行控制
、,。
Ⅱ
YY/T1910—2023
用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末
1范围
本文件规定了用于增材制造的医用β磷酸三钙粉末的性能要求试验方法标识包装运输和
-、、、、
贮存
。
本文件适用于光固化挤出式和铺粉增材制造工艺的医用β磷酸三钙粉末
、-。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
粒度分布激光衍射法
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GB23101.33:
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外科植入物用β磷酸三钙
YY/T0683—2008-
精细陶瓷先进陶瓷高技术陶瓷陶瓷粉末的体密度测定第部分振实密度
ISO23145-1(、)1:
[Fineceramics(advancedceramics,advancedtechnicalceramics)—Determinationofbulkdensityof
ceramicpowders—Part1:Tapdensity]
精细陶瓷先进陶瓷高技术陶瓷陶瓷粉末的体密度测定第部分未夯实的密
ISO23145-2(、)2:
度
[Fineceramics(advancedceramics,advancedtechnicalceramics)—Determinationof
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