2023年0101六水硝酸镁标准

交城县金兰化工企业标准Q/141122JJL002-2023六水硝酸镁2023年12月26日 2023-2-1实施交城县金兰化工企业标准Q/141122JJL002-2023交城县金兰化工企业标准Q/141122JJL002-2023前前言六水硝酸镁目前没有国家标准、行业标准。为了标准该产品的生产、加工质量掌握和为产品交验供给检验依据，制定本标准。本标准依据GB1.11局部：标准运输和贮存等几个局部。本标准起草单位：交城县金兰化工。本标准由交城县金兰化工质检科解释。I交城县金兰化工企业标准Q/141122JJL002-2023交城县金兰化工企业标准Q/141122JJL002-20231六水硝酸镁范围本标准适用于以氧化镁和硝酸为原料生产的工、农业六水硝酸镁产品。标准性引用文件的可能性。GB/T8170-2023数值修约规章与极限数值的表示和制定GB/T6003.1-1997金属丝编织网状试验筛(eqvISO3310-1：1990)GB/T6679-2023固体化工产品采样通则(neqISO/DIS8213)HG/T2843-1997化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液GB/T601-2023化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602-2023化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-2023化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T622-2023化学试剂盐酸GB/T631-2023化学试剂氨水GB/T658-2023化学试剂氯化铵GB/T670-2023化学试剂硝酸银GB/T1401-1998化学试剂乙二胺四乙酸二钠GB/T3049-2023工业化工产品铁含量测定的通用方法1，10－菲啰啉分光光度法GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T6679-2023固体化工产品采样通则GB/T8946－1998 塑料编织袋GB/T5009.33---2023亚硝酸盐的测定盐酸萘乙二胺法GB/T3051-2023无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法GB18877-2023有机-无机复混肥料中有害重金属的含量掌握标准术语及定义:256.41(1975年国际原子量)，分子式：Mg〔NO3〕2.6H2O。产品。要求表1六水硝酸镁的技术指标工业工业农业项目优级品外观六水硝酸镁含量，%水不溶物质量分数，%氯化物质量分数，%(以CL-计)铁离子质量分数，%PH值澄清度≥≤≤≤重金属质量分数，%〔以Pb计〕Ca离子质量分数，%亚硝酸盐质量分数，%〔以NO2计〕-≤≤≤≤一等品白色，无杂白色，无杂色 色99.0 98.50.01 0.010.02 0.020.0002 0.00024－7 4－70.5 0.50.0002 0.00020.1 ——0.0002 ——合格品白色或微黄色98.00.020.02————————————一等品白色或微黄色98.00.03合格品白色或微黄色96.00.1————――0.001————————————————试验方法之规定。本标准所需溶液，杂质标准溶液，制剂及制品没有注明其他规定时，均按GB/T602，GB/T603之规定制备。外观目视法测定。硝酸镁含量的测定方法提要

HG/T2843GB/T601，用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为10时，以铬黑T作指示量，然后算出硝酸镁含量。试剂和材料盐酸(GB/T622)溶液；三乙醇胺溶液1：2溶液；(GB/T631)化学试剂氯化铵(GB/T658缓冲溶液甲硝酸银(GB/T670)溶液:0.05mol/L；铬黑T 1%固体指示剂。分析步骤试验溶液的制备4克试样〔0.0002克〕，溶于20mL水中，搅拌溶化，转移至500mL容量瓶25mL250mL60mL10mL0.1T5mL三乙醇胺〔1：2〕溶液，用0.02mol/l乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至由紫红色变为纯蓝色，为终点，登记毫升数V1。5.3.4分析结果的表述[Mg(NO3)2.6H2O计]X，按式(1)计算：X(V1V2)C0.2564100 〔1〕m25500式中:C 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V1 滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；V2 滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；m 试料的质量，g；0.2564----Mg(NO3)2.6H2O之克数，g/mmol。5.2.5允许差0.20%。水不溶物测定方法提要物含量。试剂和材料10g/L。仪器设备电热恒温枯燥箱，坩埚式过滤器。分析步骤50g试样〔0.01g〕，溶于100mL1h4#玻璃砂芯滤杯过滤，用热水洗涤直到洗出的滤液中无硝酸盐，用二苯胺一硫酸指示液检验不显105-110℃烘干至恒温。分析结果的表达XM1100 〔2〕MM1—枯燥后水不溶物的质量；M试样质量，g。铁含量测定方法提要用菲啰啉分光光度法测定化工中铁含量。重金属含量测定GB18877-2023〔有机-无机复混肥料中有害重金属的含量掌握标准〕执行。称取4g样100mL30mL40mL1mL1mol/L10mL设备10min10mL样品Pb0.01mg0.04mg。澄清度测定方法简述比较，以判定药品溶液的澄清度或其浑浊程度。仪器与用具比浊用玻璃管内径与标准管的内径、标线刻度〔距管底为40mm〕全都。伞棚灯澄明度检查装置，照度为1000lx。5.6.3 试药与试液硫酸肼和乌洛托品均应符合中国药典规定。105℃枯燥至恒重的硫酸肼100mL404-6小时；取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合，摇匀，于25℃避光静置24小时，即得。本液置冷处避光保存可在两个月内使用，用前摇匀。浊度标准原液的制备：取浊度标准贮备液15.0mL，置1000mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取适量置1cm吸取池中，照分光光度法在550nm的波特长测定，吸取度应在0.12-0.15范围内，本液应在48小时内使用，用前摇匀。用前充分摇匀。表2 浊度标准液配制原液与水的用量浊度标准液〔级号〕0.51234(mL)2.505.010.030.050.0水(mL)5.6.4. 操作方法：97.5095.090.070.050.050g100mL水中制成供试品溶液，与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管〔内径15-16mm，平底，具塞，以无色、透亮、中性硬质玻璃制成51000lx，从水平方向观看、比较；用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。除另有规定外，供试品溶解“澄清”0.5准液。5.6.5. 留意事项：清的水〔可用0.45μm孔径滤膜或G5垂熔玻璃漏斗滤过而得〕。浊度标准贮备液、浊度标准原液、浊度标准液，均应按规定制备、使用，否则影响结果。5.6.6 计算与记录应记录供试品溶液的制备方法、浊度标准液的级号、比较结果等。亚硝盐含量测定方法方法提要标准色比较。试剂和材料〔4g/l)，盐酸萘乙二胺溶液〔2g/l)。2.0ug/l。分析步骤0.0001g)，置纳氏管中加水稀释至刻度，加对氨基苯磺胺溶液〔2.0ug/l)用同样方法处理后的颜色比较。钙离子含量测定方法试剂溶液：100g/l.分析步骤：60mL5mL，加三乙醇胺溶0.002mol/lEDTAV。(Ca2+)W数值以%表示。WVc0.04008100 〔3〕m25500的体积。。M表示试样的质量。Ca2+表示Ca2+离子的质量。氯化物含量的测定方法提要在微酸性介质中，硝酸银与氯离子生成白色的氯化银悬浊液，与标准比浊溶液进展比较。试剂硝酸溶液:1+1。硝酸银溶液:17g/L.氯化物标准溶液:1ml溶液含氯(CL)1Oug.用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氯化物标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。分析步骤5.9.3.1试验溶液的制备容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.9.3.2测定用定性滤纸将试验溶液进展干过滤，弃去前20mL试验溶液，用移液管移取5mL试验溶液置于50mL烧杯中,加2mL硝酸溶液和3mL水，加热至微沸，取下冷却至室温，全部转移到50mL浊溶液。1.5mL氯化物标准溶液置于50mL比色管中，加2mL硝酸溶液和2mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。5.9PH值测定方法5.10.1仪器设备一般试验室仪器设备酸度计〔或用复合电极〕分析步骤250mL100mL不含二氧化碳的蒸馏PH值。检验规章GB/T1250〔极限数值的表示方法和判定方法〕中“修约值比较法”。产品应由生产企业质量监视部门进展检验，生产企业应保证全部出厂的产品均符合本标:等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。标是否符合本标准要求。检验，重检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。100t，(5)计算结果采样，计算结果如遇小数，则进为整数。总袋数3最少采样袋数采样袋数总袋数最少采样袋数1~10全部袋数182~2161811~4911217~2541950~6412255~2962065~8113297~3432182~10114344~39422102~12515395~45023126~15116451~51224152~18117n33N…… ………(5)式中n--采样袋数；N—每批产品总袋数10g2kg，