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文档简介

A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投C.要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用D.经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用A.一级C.三级A.检验程序内容C.进入实验室的人,只要按照说明要求都可操作设备A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务A.写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件)B.做你所写的(写入文件的内容一定要做到)C.记你所做的(做到的事情一定要有记录)D.以上都对15.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任D.95.45%22.在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过:A.5%C.0.01%D.0.05%E.0.3%23.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L,标准差为0.5mmol/L;第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L,标准差为0.2mmol/L;累积数据计算的平均数为5.5mmol/L,标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中,7.2mmol/L应判断为:A.在控B.失控C.警告24.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,C.5%D.2%25.用于校正决定性方法,评价及校正参考方法的标准品为A.一级标准品B.二级标准品C.三级标准品D.控制物26.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有A.高灵敏度B.高特异性C.重复性好D.总有效率高27.重复性实验是考查候选方法的A.随机误差B.操作误差C方法误差D.比例系统误差28.在正常人群中测某正态分布的生化指标,多少人测得值在±3SD中A.99.73%B.50%C.68.27%29.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L,标准差为0.5mmol/L;第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L,标准差为0.2mmol/L;累积数据计算的平均数为5.5mmol/L,标准差为0.3mmol/L。第二月份单值质控图的警告线A.4.9~6.1B.5.0~5.8C.4.6~6.4D.5.2~5.8mmol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/30.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为A.不可接受B.不在控C.不满意D.可接受31.随机误差的统计规律性,主要可归纳为A.对程性B.有界性C.单峰性D.以上都对32.考查候选方法的准确性应选用的评价试验为A.重复性试验B.对照试验C.干扰试验D.回收试验33.干扰试验中加入干扰物形成的误差是A.随机误差B.操作误差C.方法误差D.恒定系统误差34.对同一分析项目,连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为A.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩35.在临床化学室间质评某次活动中,对于钾五个不同批号的结果,其中有一个批号结果超过规定的范围,其得分应为A.80%C.60%D.90%A.OCV>RCVB.OCV<RCVC.OCV=RCVA.X±SDB.X±2SDC.X±3SDD.XA.±SDB.±2SDC.±3SDD.±4SDB.精密度43.关于分析特异性的下列叙述,何者是错误的A.与准确性有关C.与重复性有关D.可利用外加的物质来测出44.室内质量图中±3s表示A.4.5%的质控结果在此范围之外B.1%的质控结果在此范围之外C.2%的质控结果在此范围之外45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于A.200B.50D.2046.计算血糖20天室内质量控制数据,其均值为5.0mmol/L,标准差为0.25mmol/L,其变A.5%B.4%C.3%47.血糖样品在甲医院测定在正常范围,乙医院测得结果异,后经核查,乙医院所用标准液A.系统误差B.偶然误差D.偶然误差D.随机误差D.随机误差A.立即重测定同一质控品B.新开一瓶质控品,重测失控项目C.进行仪器维护,重测失控项目。重新校准,重测失控项目。请专家帮助。58.医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人B.遵守诊疗护理规范、常规,患者死于并发症。C.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的59.下列哪些情形之一的,不属于医疗事故:A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的;B.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的60.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者A.立即向所在科室负责人报告,科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员报告;B.负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员接到报告后,应当立即进行调查、核实,将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告,并向患者通报、解释。C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,当事者可以处理这些证据。A.血液进行封存保留,医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。62.化验单(检验报告)是:A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料B.法定的医疗事故技术鉴定的材料A.1989年2月21日起施行C.自2004年8月28日起施行D.自2002年9月1日起施行A.1989年2月21日起施行B.自2004年8月28日起施行C.自2004年12月1日起施行D.自2004年8月28日起施行一、单选题(每题2分,共40分)3.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本须有不少于2人护送,并采取相应的防护A2004年12月1日B2004年11月12日C2005年1月1日D2005年6月1日ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-4二、是非题(每题2分,共40分,答题时在()内打√或打×)播,或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的病原体(√)错或事故的判定及制度的制定,意外事件的专家咨询,以及事故调查的组织和报告(√)二、选择题(不定项)每题2分,共计30分1、高致病性病原微生物是指()2、运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于()的专人护3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可,颁发相应级别的生物安全实验室证书,证书有效期为()年。4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有()以上的工作人员共同进料至少保存()年。7、医疗废物暂时贮存的时间不得超过()天。8、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的()时,应当使用有效的封口方式,9、以下哪些属于感染性废物?()10、以下哪些属于药物性废物?()11、乙型肝炎病毒,按危害程度分类,属于第几类病原微生物?()D、IV级14、病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素?()三、判断题每题2分,共计20分1.离心桶的装载、平衡、密封和打开必须在生

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