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文档简介
课题2:PCR技术扩增DNA片段教学目标:(一)知识与技能1、了解PCR技术的基本操作2、理解PCR的原理3、讨论PCR的应用(二)过程与方法在多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验过程中,应避免外源DNA污染,严格控制温度等反应条件(三)情感、态度与价值观培养学生严谨的科学态度和实事求是的科研精神教学重点:PCR的原理和PCR的基本操作教学难点:PCR的原理教学过程:(一)引入新课人类基因组计划、基因工程、基因诊断、基因检测、古生物鉴定等都离不开对DNA分子碱基序列的分析。而分析DNA碱基序列,就需要一定量的DNA片段。怎样迅速获得足够量的DNA片段呢?今天我们来研究学习DNA分子的扩增技术――PCR技术。(二)进行新课1.基础知识PCR技术扩增DNA的过程,与细胞内DNA复制过程类似:1.1细胞内DNA复制条件分析:条件组分作用模板DNA的两条单链提供复制的模板原料四种脱氧核苷酸合成DNA子链的原料酶解旋酶DNA聚合酶打开DNA双螺旋催化合成DNA子链能量ATP为解螺旋和合成子链供能引物RNA为DNA聚合酶提供合成的3’1.2.细胞内DNA复制过程(1)DNA的反向平行结构:(结合投影图)核苷酸分子的结构与方向性:(分子结构模式图)由核苷酸通过3,5-磷酸二酯键连接形成核苷酸长链:(模式图,体现方向性)。DNA双螺旋结构的反向平行结构:(2)DNA的复制过程:解旋:解旋酶、ATP,DNA两条链打开,,形成两条DNA单链。引物结合:在DNA单链3’端与DNA反向配对结合,确保引物3DNA聚合酶结合:子链合成:DNA聚合酶从引物3’后续加工:DNA聚合酶I将引物切去,并合成空缺处的DNA单链,再由DNA连接酶将不连续的DNA子链连接起来(半不连续合成。先导链,滞后链)子链合成特点:不能从头合成;合成方向为“5’→3’合成[思考]DNA分子能准确复制的原因有哪些?DNA双螺旋结构提供模板;碱基互补配对;DNA聚合酶的复查功能。[思考]细胞内哪些物质是从头合成的?RNA合成、蛋白质合成。1.3.DNA分子复制的人工控制解开螺旋:在80~100℃时,DNA双螺旋打开,形成两条DNA单链,称为变性。恢复螺旋:在50℃左右时,两条DNA单链重新形成双螺旋结构,称为复性。复制条件:缓冲液,DNA模板,四种脱氧核苷酸,热稳定DNA聚合酶,两种引物。反应场所:PCR仪(自动温度周期性调节)。[思考]缓冲液相当细胞内的什么成分?(核基质)1.4.PCR的反应过程变性延伸复性变性延伸复性变性:在95℃复性:在50℃延伸:在72℃时合成DNA子链(两个引物间的序列)2.实验操作2.1.PCR反应体系:缓冲液、DNA模板,四种脱氧核苷酸原料、热稳定DNA聚合酶、两种RNA引物,水2.2.实验操作步骤2.3.按照PCR反应体系配方配制反应液;(2)将PCR反应体系50μL用微量移液器转移到微量离心管(0.5mL)中;(3)将微量离心管放到PCR仪中;(4)设置PCR仪的工作参数。(5)DNA在PCR仪中大量扩增。2.4水浴法:将微型离心管依次在95℃、55℃、723.实验注意事项3.1避免外源DNA污染:所用仪器、缓冲液、蒸馏水等使用前高压灭菌。3.2缓冲液和酶分装成小份,-20℃3.3每添加一种反应成分,更换一个移液器的枪头。3.4混匀后离心处理,使反应液集中在离心管底部。(三)课堂总结、点评多聚酶链式反应扩增多聚酶链式反应扩增DNA片段PCR原理DNA的复制需要酶、原料、能量、引物DNA的变性和复性受温度影响PCR过程变性复性延伸操作步骤配制PCR反应体系移入离心管放入PCR设置工作参数DNA扩增(四)实例探究1、关于PCR技术的应用,错误的一项是A古生物学、刑侦破案、DNA序列测定B诊断遗传疾病、基因克隆、古生物学CDNA序列测定、基因克隆、刑侦破案D诊断遗传疾病、合成核苷酸、DNA序列测定2.体内DNA复制与PCR的技术区别:
体内复制PCR技术解旋在解旋酶作用下,细胞提供ATP,部分解开加热到94oC,双链全部解开,不需解旋酶引物一小段RNA一般用DNA片段DNA聚合酶细胞自身的DNA聚合酶(不耐高温)TaqDNA聚合酶复制特点半保留复制,边解旋边复制,多起点复制。半保留复制,完全解旋后复制,从模板链的一端开始复制。复制的方向子链的5’端向3’端延伸子链的5’端向3’端延伸例3.关于DNA的复制,下列叙述正确的是()A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5’B.DNA复制不需要引物C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合D.DNA的合成方向总是从子链的3’端向5课后探究1、PCR与生物体DNA复制有何区别?★反思教师在教学过程中,可以先引导学生回忆必修2的有关DNA复制的知识,在此基础上,学生可加深对于PCR原理的认识。对于PCR反应过程的教学,应以读图识图为主。教材中反应过程图解详
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