遗传学测试题

遗传学测试题1.医学遗传学研究的对象是：[单选题]*A.遗传病(对的答案)B.基因病C.分子病D.染色体病2.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的[单选题]*A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质变化(对的答案)3.发病率最高的遗传病是：[单选题]*A.单基因病B.多基因病(对的答案)C.染色体病D.体细胞遗传病4.染色质和染色体是：[单选题]*A．不同物质在细胞周期不同时期的存在形式B．同一种物质在细胞周期不同时期的两种存在形式(对的答案)C．同一种物质在细胞周期同一时期的两种形态体现D．同一种物质在细胞周期同一时期的两种叫法5.在细胞周期中处在()的染色体构造最清晰、最典型、最有助于观察和计数。[单选题]*A.分裂前期B.分裂中期(对的答案)C.分裂后期D.分裂末期6.有一种女人，其弟为白化病人，她与正常男人结婚，已知白化病基因在人群中携带者频率为1/70。问她生下白化病患儿的机会为多少：[单选题]*A．1/4B．1/140C．1/200D．1/420(对的答案)7.常染色体显性遗传病患者的基因型多数是：[单选题]*A．AAB．Aa(对的答案)C．aaD．AA或Aa8.当基由于杂合子时，两个基因所控制的性状都完全体现出来，这叫：[单选题]*A．完全显性B．不完全显性C．共显性(对的答案)D．不规则显性9.父方为AB血型，母方为O血型。他们的儿女中应有的基因型是：[单选题]*A．IAiB．IBiC．IAi和IBi(对的答案)D．ii10.对于X连锁隐性遗传，下列哪项说法不对：[单选题]*A．男患者多于女患者B．女儿有病父亲必然有病C．有交叉遗传D．双亲无病，儿女不会发病(对的答案)11.母亲是红绿色盲患者，父亲正常，他们的四个儿子中患色盲的有多少：[单选题]*A．0个B．1个C．2个D．4个(对的答案)12.人类精子中的染色体应为：[单选题]*A．23,XB．23,YC．23,X或Y(对的答案)D．23,X和Y13.染色单体是指：[单选题]*A．呈染色质状态的细丝B．复制前的一条染色体C．由一种染色体通过复制纵裂开来的两条染色体(对的答案)D．复制后临时由一种着丝点连结没有分开的两条染色体14.等位基因位于：[单选题]*A．常染色体B．性染色体C．非同源染色体D．同源染色体(对的答案)15.对一种男性血友病A的患者而言，下列亲属中不可能患血友病的是：[单选题]*A．外祖父B．舅父C、姑姑(对的答案)D．兄弟16.一对正常夫妻，婚后生了一种苯丙酮尿症男孩子和一种正常女孩，这个女孩子为携带者的可能性是：[单选题]*A、0B、1/4C、1/2D、2/3(对的答案)17.一种正常人与并指（）患者的正常同胞结婚，生下患多指症的小孩有多大概率：[单选题]*A．0(对的答案)B．1/4C．1/2D．2/318.某个体核型为47，XXY，在他的间期体细胞应有：[单选题]*A．一种Y染色质B．二个X染色质C．X、Y染色质各一种(对的答案)D．一种X染色质19.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为_______。[单选题]*A．同义突变(对的答案)B.错义突变C.无义突变D.移码突变20.脆性X综合征是________。[单选题]*A.基因病B.体细胞病C.染色体病(对的答案)D.线粒体病21.下列何者不属于多基因遗传病：[单选题]*A.先天性聋哑(对的答案)B.唇裂C.精神分裂症D.哮喘22.多基因遗传病的群体发病率的平方根为患者一级亲属的发病率，遗传度应为：[单选题]*A．100%B．70~80%(对的答案)C．60~70%D.50~60%23.对多基因遗传病，后裔发病风险的预计与下列哪个因素无关？[单选题]*A．群体发病率B．孕妇年纪(对的答案)C．家庭患病人数D．病情严重程度24.先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一种家庭生了一种女患，一种家庭生了一种男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的复发风险更高？[单选题]*A．生男患的(对的答案)B．生女患的C．无法预计D．两个家庭都高25.环境因素诱导发病的单基因病为________。[单选题]*A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病(对的答案)C.白化病D.镰状细胞贫血26.一种常染色体平衡易位携带者最常见的临床体现是：[单选题]*A．自发流产(对的答案)B．不育C．智力低下D．多发畸形27.第一号染色体长臂二区四带应记为：[单选题]*A．1p24B．1q24(对的答案)C．q124D．1q4228、下列何者不是染色体构造畸变的类型：[单选题]*A．三体型(对的答案)B．缺失C．重复D．易位29.下列何种核型是先天愚型的重要核型：[单选题]*A．47,XY,+21或47,XX,+21(对的答案)B．47,XXYC．46,XY/47XY+21D．45,XO30.先天性睾丸发育不全的核型是：[单选题]*A．46,XYB．46,XXC．47,XXY(对的答案)D．45,XO31.人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有()种。[单选题]*A．246B．223(对的答案)C．232D．23432.真核细胞中染色体的重要的组分是[单选题]*A．DNA和RNAB．DNA和组蛋白质(对的答案)C．RNA和蛋白质D．核酸和非组蛋白质33.遗传信息传递的对的方向应为：[单选题]*A．DNA→蛋白质B．mRNA→蛋白质C．RNA→DNA→蛋白质D．DNA→RNA→蛋白质(对的答案)34.遗传密码位于：[单选题]*A．DNAB．mRNA(对的答案)C．tRNAD．rRNA35.mRNA在成熟过程中，应剪掉的是：[单选题]*A．侧翼序列B．内含子序列(对的答案)C．外显子序列D．前导序列36.每一种单核苷酸内应有：[单选题]*A．一种磷酸分子B．一种戊糖分子C．一种碱基分子D．以上都有(对的答案)37.哪一项不是产前诊疗的范畴：[单选题]*A．有致突变接触史的夫妇B．生育过先天愚型的夫妇C．有因素不明两次以上流产的D．劳动过分的妇女(对的答案)38.下列哪种疾病应进行染色体检查才干确诊：[单选题]*A．先天愚型(对的答案)B．地中海贫血C．苯丙酮尿症D．白化病39.能根治遗传病的是：[单选题]*A．药品治疗B．手术治疗C．饮食治疗D．基因治疗(对的答案)40.出生缺点指的是：[单选题]*A．遗传性疾病B．先天性疾病C．产伤性疾病D．三者都是(对的答案)1.遗传病的特性多体现为：*A．家族性(对的答案)B．先天性(对的答案)C．传染性D．同卵双生同病率高于异卵双生(对的答案)2.下列亲属中为二级亲属的有：*A．祖父母、外祖父母(对的答案)B．半同胞(对的答案)C．舅、姨(对的答案)D．姨表兄妹3.下列说法对的的是：*A．单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病(对的答案)B．适龄生育对于防止遗传病和避免先天性疾病患儿的出生含有重要意义(对的答案)C．严禁近亲结婚是防止遗传性疾病发生的最简朴有效的办法(对的答案)D．21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病4.下列遗传病能够用显微镜进行检测的是：*A．性腺发育不良(对的答案)B．21三体综合征(先天性愚型)(对的答案)C．猫叫综合征(对的答案)D．色盲5.发病率有性别差别的遗传病有：*A．ARB．Y连锁遗传病(对的答案)C．XR(对的答案)D．XD(对的答案)6.AR系谱的特点是：*A．患者的双亲是携带者(对的答案)B．患者的同胞有1/4发病机会(对的答案)C．男女机会均等(对的答案)D．近亲婚配后裔发病风险明显增高(对的答案)7.判断与否为遗传病的指标为：*A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降(对的答案)B．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属(对的答案)C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D．患者家族组员发病率高于普通群体(对的答案)8.1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿以下哪些特点支持这一诊疗：*A．经常伸舌(对的答案)B．皮肤粗糙C．双侧通贯掌(对的答案)D．眼距宽(对的答案)9.能够染色体检查的材料