初级药士-相关专业知识-药剂学一

初级药士-相关专业知识-药剂学一[单选题]1.表面活性剂可急剧降低溶液的()。A.相对密度B.冰点C.沸点D.蒸气压E.表面张力正确答案：E参考解析（江南博哥）：表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面呈定向排列，能使表面张力显著下降的物质。[单选题]2.表示表面活性剂亲水亲油性强弱的指标是()。A.分度值B.置换价C.HLB值D.pH值E.F0值正确答案：C参考解析：表面活性剂的亲油或亲水程度可以用HLB值的大小判别，HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强，一般而言HLB值介于1～40之间。[单选题]3.适用于口腔黏膜给药的药物是()。A.青霉素B.肝素C.硝酸甘油D.胰岛素E.肾上腺素正确答案：C参考解析：硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜吸收。[单选题]4.关于药物鼻腔吸收的叙述，不正确的是()。A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统正确答案：C参考解析：鼻腔给药替代静脉输液用于疾病的诊断和治疗是现代药学研究的热门课题之一。人鼻腔黏膜表面积达150平方厘米，表层上皮有大量微绒毛，与小肠绒毛相似，且上皮下层毛细血管和淋巴管丰富，此处给药可不经胃、肠、肝脏而直达作用部位，无首过效应，很少用量即可达到满意的血药浓度。[单选题]5.下列药物代谢后产生毒性代谢物的是()。A.丙咪嗪B.异烟肼C.氯氮平D.普萘洛尔E.地西泮正确答案：B参考解析：异烟肼乙酰化产生乙酰异烟肼，后者可水解产生有肝脏毒性的乙酰肼。[单选题]6.影响肾脏对药物重吸收的因素不包括()。A.药物的脂溶性B.唾液分泌C.药物的pKaD.尿量E.pH值正确答案：B参考解析：影响肾脏对药物重吸收的因素包括：尿量、尿液的pH、药物与蛋白的结合率、药物理化性质、合并用药。[单选题]7.低取代羟丙基纤维素的英文缩写是()。A.PEGB.CMS-NaC.L-HPCD.CMCE.PVP正确答案：C参考解析：羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和高取代羟丙基纤维素（H-HPC）。[单选题]8.使液体表面张力降低的性质为()。A.两亲性B.亲油性C.亲水性D.表面活性E.抗氧化性正确答案：D参考解析：表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面呈定向排列，能使表面张力显著下降的物质。[单选题]9.适合于疾病的诊断、治疗或预防需要而制备的不同给药形式，简称()。A.剂型B.保健品C.药物D.药品E.辅料正确答案：A参考解析：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。[单选题]10.注射液灌封时通入的惰性气体是()。A.一氧化氮B.氧气C.氮气D.二氧化氮E.二氧化硫正确答案：C参考解析：易氧化药物溶液灌装后，需向安瓿中通入惰性气体（如氮气），驱逐药液上面的空气以防药物氧化。[单选题]11.流动性与可压性均差，且耐湿热的药物制成片剂通常选择()。A.干法制粒压片B.湿法制粒压片C.全粉直接压片D.结晶药物筛选压片E.半粉压片正确答案：B参考解析：湿法制粒有以下优点：①表面改质好（表面黏附黏合剂），使颗粒具有良好的压缩成形性；②粒度均匀、流动性好；③耐磨性较强等。[单选题]12.不影响药物吸收的剂型因素是()。A.药物的解离常数B.药物的油/水分配系数C.药物的溶出速率D.药物的晶型E.胃的排空速率正确答案：E参考解析：影响药物吸收主要因素有：①药物的某些化学性质，如同一药物的不同酯、盐、复盐、络合物或前体药物等，即药物的化学形式；②药物的某些物理性状，如粒径大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③药物的剂型及用药方法；④制剂的处方组成，如各种辅料或添加剂的性质及用量，处方中其他药物的性质等；⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。[单选题]13.关于药物吸收的叙述，错误的是()。A.小肠是药物吸收的主要部位B.弱酸性药物在胃中易被吸收C.增大药物粒径，加快吸收D.药物溶出速度越快，吸收越快E.一般药物的油/水分配系数大，易吸收正确答案：C参考解析：药物粒子越小，与体液的接触面积越大，药物的溶解速度就会越大，吸收越快。[单选题]14.大多数弱碱性药物的体内吸收部位是()。A.肺B.脑C.小肠D.肝脏E.皮肤正确答案：C参考解析：小肠是弱碱性环境，弱碱性药物在其中以非解离形式存在，易被细胞膜蛋白质载体转运，从而进入血液循环。[单选题]15.关于口腔粘膜给药的叙述，错误的是()。A.药物直接进入体循环，避免肝脏的首过作用B.药物不受胃肠道pH和酶的破坏C.吸收速度可与静脉注射相当D.给药方便易行E.适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物正确答案：C参考解析：口腔粘膜给药能避开肝脏首过效应、胃酸性环境以及消化酶破坏，但吸收差，不及静脉吸收好。[单选题]16.具有首过效应的给药途径是()。A.静脉注射B.肌内注射C.直肠给药D.舌下给药E.口服给药正确答案：E参考解析：口服给药，肝脏的首过效应强。[单选题]17.常使用增塑剂的是()。A.片剂B.洗剂C.膜剂D.栓剂E.软膏剂正确答案：C参考解析：C项，膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂：①着色剂，如色素、TiO2；②增塑剂，如甘油、山梨醇、丙二醇等；③填充剂，如CaCO3、SiO2、淀粉、糊精等；④表面活性剂，如聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；⑤脱膜剂，如液状石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。[单选题]18.下列关于膜剂的概述，不正确的是()。A.吸收起效快B.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等E.载药量大，适合于大剂量的药物正确答案：E参考解析：膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便，适合于小剂量的药物。[单选题]19.下列药物易在脂肪组织中分布和蓄积的是()。A.葡萄糖B.硫喷妥钠C.氯化钠D.甘露醇E.维生素C正确答案：B参考解析：硫喷妥钠脂溶性高，静注后首先分布于血液灌流量大的脑、肝、肾等组织，最后蓄积于脂肪组织内。[单选题]20.不能与水形成潜溶剂的是()。A.乙醇B.氯仿C.聚乙二醇D.丙二醇E.甘油正确答案：B参考解析：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。选用溶剂时，无论采用何种给药途径，必须考虑其毒性，如果是注射给药还要考虑生理活性、刺激性、溶血、降压、过敏等。[单选题]21.下列可用作助溶剂的是()。A.聚山梨酯B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.水杨酸钠D.脂肪酸山梨坦E.聚乙二醇正确答案：C参考解析：助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂。常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类，如乌拉坦、尿素、烟酰胺等。[单选题]22.胶囊剂囊材的主要成分为()。A.淀粉B.磷脂C.聚乙烯醇D.明胶E.可可豆脂正确答案：D参考解析：构成空心硬质胶囊壳或软质囊材的材料统称囊材。囊材的主要成分是明胶、甘油、水，根据需要还可以加入其他材料，如色素、表面活性剂、矫味剂、防腐剂等。[单选题]23.为增加碘在水中的溶解度，常采用的方法是()。A.制成盐类B.应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.引入亲水基团正确答案：C参考解析：为增加碘在水中的溶解度，常采用的方法是加入助溶剂碘化钾。增加碘溶解度的机制是：KI（碘化钾）与碘形成分子间的络合物KI3。[单选题]24.矫味剂不包括()。A.甜味剂B.防腐剂C.泡腾剂D.芳香剂E.胶浆剂正确答案：B参考解析：矫味剂可以改善制剂的味道和气味。一般包括甜味剂和芳香剂，还有干扰味觉的胶浆剂、泡腾剂等。[单选题]25.目前气雾剂组成中有可能破坏臭氧层的是()。A.阀门系统B.耐压容器C.药物D.附加剂E.抛射剂正确答案：E参考解析：E项，抛射剂是气雾剂的组成部分之一，它有时也可作为主药的溶媒或稀释剂，抛射剂的性质和用量与气雾剂雾粒大小、干湿等有关。过去气雾剂的抛射剂以氟氯烷烃类抛射剂最为常用，氟氯烷烃又称氟利昂，但由于其可破坏大气臭氧层，并可产生温室效应，国际有关组织已经要求停用，现多采用氢氟烷烃及二甲醚作为新型抛射剂。[单选题]26.无吸收过程的注射给药方式是()。A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.皮内注射E.腹腔注射正确答案：A参考解析：除了血管内给药即静脉注射没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。[单选题]27.一般滴眼剂每个容器的装量上限为()。A.5mLB.8mLC.10mLD.15mLE.20mL正确答案：C参考解析：除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10mL；洗眼剂每个容器的装量应不超过200mL。[单选题]28.滴眼剂中不需要加的附加剂是()。A.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂正确答案：B参考解析：滴眼剂中常加的附加剂有：①pH值调节剂；②渗透压调节剂；③抑菌剂；④黏度调节剂；⑤其他附加剂，根据制剂的不同要求，可酌情添加的附加剂还有增溶剂、助溶剂、抗氧剂等。[单选题]29.弱酸性药物在碱性尿液中的特点是()。A.解离少，重吸收多，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快正确答案：D参考解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快；在酸性尿液中则解离少，重吸收多，排泄慢。[单选题]30.大部分药物转运透过胎盘的方式是()。A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用正确答案：B参考解析：大部分药透过胎盘的机制仍是被动扩散，但葡萄糖等可按促进扩散的方式转运，一些金属离子如钠、钾，内源性物质（如氨基酸等），维生素类及代谢抑制剂可按主动转运的方式通过胎盘。[单选题]31.经皮吸收制剂又称()。A.SolB.CapsC.AmpD.TDDSE.Inj正确答案：D参考解析：经皮给药制剂一般是指皮肤贴片，通常起全身治疗作用，也称经皮给药系统（TDDS）。[单选题]32.属于均相液体制剂的是()。A.鱼肝油乳剂B.炉甘石洗剂C.氢氧化铝凝胶D.复方硫洗剂E.樟脑醑正确答案：E参考解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，属于均相液体制剂。均相液体制剂，可供内服或外用，主要有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。[单选题]33.制备液体制剂首选哪种溶剂？()A.植物油B.乙醇C.蒸馏水D.丙二醇E.PEG正确答案：C参考解析：水是最常用的溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，可用于多种液体、半固体制剂与各种不同的给药途径。[单选题]34.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂？()A.羧甲基纤维素钠B.西黄蓍胶C.硬脂酸钠D.海藻酸钠E.硅皂土正确答案：C参考解析：硬脂酸钠常作为O/W型乳剂的乳化剂。[单选题]35.药物的分布是指()。A.药物从给药部位进入体循环的过程B.药物由血液向组织器官转运的过程C.药物由一种化学结构转变为另一种化学结构的过程D.体内原形药物或代谢产物排出体外的过程E.药物通过生物膜的过程正确答案：B参考解析：药物分布是指药物吸收后随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程。[单选题]36.影响皮肤吸收的因素不包括()。A.药物性质B.基质性质C.透皮吸收促进剂D.储库效应E.皮肤状况正确答案：D参考解析：影响药物经皮吸收过程的因素：①药物性质的影响，②基质性质的影响，③经皮促进剂的影响，④皮肤因素的影响。[单选题]37.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是()。A.治疗指数B.药剂等效性C.生物等效性D.相对生物利用度E.绝对生物利用度正确答案：E参考解析：绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的药量与给药剂量的比值，实际工作中为血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比。[单选题]38.属于哺乳期用药时药物在乳汁中排泄的影响因素的是()。A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E.血液稀释，药物分布容积增大正确答案：D参考解析：药物在乳汁中的排泄受下列因素的影响：①药物的分子量，分子量＞200的物质难以穿透细胞膜；②药物在脂肪和水中的溶解度；③药物与母体血浆蛋白的结合能力，只有在母亲血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁，而与母亲血浆、蛋白牢固结合的药物，如抗血凝的苄丙酮香豆素不会在乳汁中出现；④药物的离解度，离解度越低，乳汁中的药物浓度也越低。[单选题]39.包合物是主分子和客分子构成的()。A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物正确答案：B参考解析：包合物系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的分子胶囊。这种包合物是由主分子和客分子组成，主分子是包合材料，具空穴结构，足以将客分子（药物）容纳在内，通常按1:1比例形成分子囊，亦称分子包衣。[单选题]40.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是()。A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证药物的高分散性正确答案：C参考解析：速释型固体分散体的载体材料对药物溶出有促进作用，表现在载体材料为水溶性，可提高药物的可润湿性，保证药物的高度分散，且对药物有抑晶作用。[单选题]41.固体分散体的特点不包括()。A.可掩盖药物的不良气味和刺激性B.可延缓药物的水解和氧化C.可提高药物的生物利用度D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可使液态药物固态化正确答案：D参考解析：固体分散体主要特点有：①可以将难溶性药物高度分散于固体载体中；②大大提高药物的溶出速率，从而提高药物的口服吸收与生物利用度；③可用于油性药物的固体化；④难溶性药物以速释为目的时，所用载体以水溶性材料为宜；如果以缓释或肠溶为目的时，可适当使用难溶性或肠溶性高分子材料。[单选题]42.下列关于β-CD包合物的优点不正确的表述是()。A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性C.使液态药物粉末化D.提高药物生物利用度E.使药物具有靶向性正确答案：E参考解析：包合物可增大药物溶解度，提高稳定性，使液体药物粉末化，提高药物生物利用度，降低刺激性与毒副作用，但不具有靶向作用。[单选题]43.为达到缓释长效的目的，应选用的固体分散体载体是()。A.聚维酮B.乙基纤维素C.甘露醇D.聚乙二醇E.泊洛沙姆188正确答案：B参考解析：乙基纤维素为难溶性载体材料，采用疏水的或脂质类载体材料制成的固体分散体具有缓释作用。[单选题]44.包合物能提高药物稳定性是由于()。A.药物进入立体分子空间B.主客体分子发生化学反应C.立体分子不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用正确答案：A参考解析：药物分子与包合材料分子通过范德华力形成包合物后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。[单选题]45.下列物质中不能作为固体分散体载体材料的是()。A.有机酸类B.无机盐类C.表面活性剂D.纤维素及衍生物E.高分子聚合物正确答案：B参考解析：固体分散体载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类。水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类以及纤维素衍生物；难溶性载体材料有乙基纤维素、聚丙烯酸树脂和其他脂质类；肠溶性载体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。[单选题]46.固体分散体具有速效作用是因为()。A.载体溶解度大B.药物溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型正确答案：D参考解析：固体分散体具有速效作用是因为：药物高度分散于水溶性载体材料中，大大提高了药物的溶出速率，从而提高了药物的口服吸收与生物利用度。[单选题]47.下列可作固体分散体载体的是()。A.CMC-NaB.HPMCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类正确答案：C参考解析：固体分散体载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类。水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类以及纤维素衍生物。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。难溶性载体材料有乙基纤维素、聚丙烯酸树脂和其他脂质类。肠溶性载体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。[单选题]48.固体分散体的类型中不包括()。A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物正确答案：D参考解析：固体分散体的分类方法很多，如：①按药物的溶出行为分为速释型、缓释型和肠溶型固体分散体；②按固体分散体的制备原理分为低共熔物、固体溶液、共沉淀物和玻璃溶液。在固体分散体中药物的分散状态有：微晶状态、胶体状态、分子状态、无定形状态，这些状态可以在各种固体分散体中以单独或多种形式共存。[单选题]49.利用扩散原理达到缓控释作用的方法是()。A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物形成难溶性盐C.包衣D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中正确答案：C参考解析：利用扩散原理达到缓控释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减少扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。[单选题]50.口服缓控释制剂的特点不包括()。A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝脏首过效应E.有利于降低药物的毒副作用正确答案：D参考解析：口服缓控释制剂的特点有：减少给药次数，提高患者顺应性，血药浓度峰谷波动小，减少用药的总剂量，降低药物的毒副作用，但是不能降低肝脏的首过效应。[单选题]51.下列哪种药物适合作缓控释制剂？()A.药效激烈的药物B.半衰期很短的药物（t1/2＜1h）C.剂量小的药物D.半衰期很长的药物（t1/2＞24h）E.有特定吸收部位的药物正确答案：C参考解析：缓控释制剂的设计要求及影响因素：①一般选择半衰期较短的药物，t1/2＝2～8h；②缓、控释制剂的生物利用度一般在普通制剂的80％～120％的范围内。③稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于普通制剂。④通过主动转运吸收，或吸收局限于小肠的某一特定部位的药物，不利于制成缓释制剂。⑤有些药物，如剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物，剂量需要精密调节的药物，抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素药物等，一般不宜制成缓、控释制剂。[单选题]52.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂？()A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素D.抗哮喘药E.抗溃疡药正确答案：C参考解析：有些药物，如剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物，剂量需要精密调节的药物，抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素药物等，一般不宜制成缓、控释制剂。[单选题]53.下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是()。A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水性凝胶骨架片正确答案：C参考解析：基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。[单选题]54.亲水性凝胶骨架片的材料是()。A.ECB.蜡类C.HPMCD.CAPE.脂肪正确答案：C参考解析：亲水性凝胶骨架片的材料有天然植物或动物胶、纤维素衍生物、非纤维素多糖、乙烯聚合物和丙烯聚合物。C项，羟丙甲纤维素（HPMC）属纤维素衍生物，是目前最常用的亲水性凝胶骨架材料。[单选题]55.主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为()。A.6小时B.2小时C.24小时D.36小时E.48小时正确答案：C参考解析：制备缓控释制剂的目的是对制剂的释放进行控制，以控制药物的吸收，因此释药速度必须比吸收速度慢。在大肠也有一定吸收的药物，其缓控释制剂的服药间隔，释放时间即宜设计为24小时，若小于24小时，则未到大肠药物已释放完；若大于24小时，则药物还没有释放完，制剂已排出体外。[单选题]56.下列哪种药物适合作成缓控释制剂？()A.半衰期大于12小时的药物B.半衰期小于1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.抗心律失常的药物正确答案：E参考解析：半衰期小于1小时或大于12小时的药物，剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓控释制剂。[单选题]57.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是()。A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂正确答案：B参考解析：控释小丸或膜控型片剂的包衣过程中，为了使膜具有通透性，从而有效地控制药物的释放，在包衣液中往往加入少量水溶性致孔剂，如PEG类、PVP、PVA、十二烷基硫酸钠、糖或盐等。[单选题]58.渗透泵型片剂控释的基本原理是()。A.减小溶出B.减慢扩散C.片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将片内药物从细孔压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将片内药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出正确答案：D参考解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。水渗入渗透膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内渗透压大于膜外，使药物溶液由细孔流出。[单选题]59.缓控释制剂不包括()。A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂正确答案：A参考解析：分散片系指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点，不属于缓控释制剂。[单选题]60.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()。A.被动靶向制剂。B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂正确答案：A参考解析：被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。[单选题]61.关于脂质体作用过程的叙述正确的是()。A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞正确答案：A参考解析：脂质体与细胞之间存在吸附、脂交换、内吞、融合、渗漏和扩散等相互作用。[单选题]62.普通脂质体属于()。A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH敏感靶向制剂正确答案：B参考解析：普通脂质体以静脉给药时，能选择性地集中于单核-吞噬细胞系统，70％～80％集中于肝、脾，属于被动靶向制剂。[单选题]63.下列属于主动靶向制剂的是()。A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米粒E.免疫脂质体正确答案：E参考解析：ABD三项，普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；C项，磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；E项，免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上连接某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。[单选题]64.以下哪种制剂为主动靶向制剂？()A.固体分散体制剂B.微型胶囊制剂C.环糊精包合制剂D.脂质体制剂E.前体靶向药物正确答案：E参考解析：主动靶向制剂是指药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂，是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。[单选题]65.属于脂质体特性的是()。A.增加溶解度B.速释性C.增加药物毒性D.放置很稳定E.靶向性正确答案：E参考解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织形容性等，长期贮存药物可能发生泄露等不稳定情况。[单选题]66.脂质体的制备方法不包括()。A.冷冻干燥法B.逆相蒸发法C.辐射交联法D.注入法E.超声波分散法正确答案：C参考解析：脂质体的制备方法包括：①薄膜分散法；②注入法；③逆相蒸发法；④冷冻干燥法；⑤pH梯度法；⑥高压乳匀法。[单选题]67.脂质体的骨架材料为()。A.吐温，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘，磷脂D.司盘，胆固醇E.磷脂，吐温正确答案：B参考解析：脂质体的膜材主要为磷脂，此外，附加剂主要有胆固醇、PEG和稳定剂等。[单选题]68.属于被动靶向制剂的是()。A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体正确答案：D参考解析：普通脂质体以静脉给药时，能选择性地集中于单核-吞噬细胞系统，70％～80％集中于肝、脾，主要包括脂质体、微球、乳剂等。[单选题]69.不属于靶向制剂的是()。A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体正确答案：D参考解析：A项，药物-抗体结合物属主动靶向制剂。BCE三项，纳米囊、微球、脂质体属被动靶向制剂。[单选题]70.药物被脂质体包封后的主要特点不包括()。A.具有靶向性B.具有速释性C.具有细胞亲和性和组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性正确答案：B参考解析：脂质体的特点有：细胞亲和性和组织相容性、靶向性、缓释性、降低药物毒性、保护被包封药物、提高药物稳定性。[单选题]71.药物经皮吸收的主要途径是()。A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用正确答案：A参考解析：药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血。[单选题]72.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()。A.经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用B.经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解C.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活D.经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数E.贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等正确答案：D参考解析：经皮吸收制剂的特点：①透皮给药系统可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活，药物的吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异。②维持恒定有效血药浓度或生理效应，避免口服给药引起的血药浓度峰谷现象，降低毒副反应。③减少给药次数，提高治疗效能，延长作用时间，避免多剂量给药，使大多数病人易于接受。④使用方便，患者可以自主用药，也可以随时撤销用药。[单选题]73.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是()。A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解正确答案：B参考解析：骨架型经皮吸收制剂是以高分子材料作为骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作用是吸收过量的汗液。[单选题]74.透皮吸收制剂中加入DMSO的作用是()。A.促进药物的吸收B.增加塑性C.起分散作用D.起致孔剂作用E.增加药物的稳定性正确答案：A参考解析：DMSO是二甲基亚砜，它是应用较早的一种促进剂，有较强的渗透促进作用。[单选题]75.不做透皮吸收促进剂使用的是()。A.氮酮类化合物B.表面活性剂C.尿素D.三氯叔丁醇E.二甲基亚砜正确答案：D参考解析：透皮促进剂是增强药物经皮透过性的一类物质。透皮吸收促进剂有：月桂氮酮类、肉豆蔻酸异丙酯类、N-甲基毗咯烷酮、醇类、薄荷醇、二甲基亚砜和表面活性剂。[单选题]76.经皮给药制剂的类型不包括()。A.膜控释型B.充填封闭性C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型正确答案：B参考解析：经皮给药制剂的类型包括：①黏胶分散型；②骨架扩散型；③微贮库型；④膜控释型。[单选题]77.TDDS代表的是()。A.药物释放系统B.透皮给药系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂正确答案：B参考解析：经皮给药制剂（TDDS）：一般是指皮肤贴片，通常起全身治疗作用，也称经皮给药系统。[单选题]78.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()。A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶D.ECE.Carbomer正确答案：C参考解析：A项，EVA为控释膜材。B项，聚丙烯为保护膜材。C项，压敏胶是一类无需借助溶剂、热或其他手段，只需施加轻度指压，即可与被黏物牢固黏合的胶黏剂。D项，EC为缓控释制剂、为固体分散体等的不溶性骨架材料。E项，Carbomer为药库材料。[单选题]79.下列经皮吸收制剂的叙述正确的是()。A.受胃肠道pH等影响B.有首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.使用不方便正确答案：D参考解析：透皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过效应，可维持恒定的血药浓度或生理效应，延长有效作用时间，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者顺应性。[单选题]80.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()。A.皮肤的位置B.角质层的厚度C.药物的脂溶性D.皮肤的水合作用E.皮肤的温度正确答案：C参考解析：药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔点、热力学活度等。[单选题]81.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是()。A.药物化学性质B.药物的某些物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程、操作条件及贮藏条件E.药物的药效正确答案：E参考解析：生物药剂学中研究的剂型因素主要包括药物的某些理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂处方中的辅料性质和用量、处方中药物的配伍及相互作用、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件。[单选题]82.关于胃肠道吸收下列叙述错误的是()。A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜正确答案：C参考解析：一般情况下，弱碱性药物在小肠中易吸收，弱酸性药物在胃中容易吸收。[单选题]83.关于促进扩散的错误表述是()。A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散正确答案：B参考解析：促进扩散又称为易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程，具有结构特异性和饱和现象。[单选题]84.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()。A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大正确答案：A参考解析：药物分布系指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程，当某药物对组织亲和力很高时，表观分布容积大。[单选题]85.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是()。A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义正确答案：B参考解析：表观分布容积是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数；V＝体内药量/血药浓度，单位为L或L/kg；不是指体内含药量的真实体积，没有生理学意义。[单选题]86.与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是()。A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型正确答案：B参考解析：影响药物分布的因素包括血液循环和血管通透性的影响、药物与血浆蛋白结合率的影响、药物理化性质的影响、药物与组织亲和力的影响以及药物相互作用的影响。[单选题]87.大多数药物穿过生物膜的扩散速度()。A.与药物的解离常数无关B.与吸收部位浓度差成正比C.取决于载体的作用D.取决于给药途径E.与药物的脂溶性无关正确答案：B参考解析：大多数药物穿过生物膜以单纯扩散的被动转运为主，其扩散速度与药物解离常数有关，与吸收部位浓度差成正比，与药物脂溶性有关，与载体和给药途径无关。[单选题]88.关于药物肺部吸收不正确的是()。A.肺部吸收不受肝脏首过效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成正确答案：B参考解析：药物的分子量大小是影响肺部吸收的因素之一，小分子药物吸收较快，大分子药物吸收相对慢。[单选题]89.肝脏的首过作用是指()。A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用E.体内原型药物或其代谢物排出体外的过程正确答案：C参考解析：首过效应系指口服药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象，肝脏首过效应愈大，药物被代谢愈多，其血药浓度亦愈低，药效受到影响越明显。[单选题]90.下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是()。A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C.吸收程度与速度有时可与静脉注射相当D.鼻腔内给药不便E.鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径正确答案：D参考解析：鼻黏膜给药的优点有：①鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收；②可避开肝脏的首过作用、消化道内代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；③给药方便易行。[单选题]91.影响生物利用度的因素不包括()。A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物正确答案：A参考解析：影响生物利用度的因素包括剂型因素和生理因素两个方面：剂型因素如药物的脂溶性、水溶性和pKa值，药物的剂型特性（如崩解时限、溶出速率）及一些工艺条件的差别；生理因素包括胃肠道内液体的作用，药物在胃肠道内的转运情况，吸收部位的表面积与局部血流，药物代谢的影响，肠道菌株及某些影响药物吸收的疾病等。[单选题]92.某药肝脏首过作用较大，不适宜选用的剂型是()。A.直肠栓B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂正确答案：C参考解析：ABDE四项，直肠栓、舌下片剂、透皮给药系统及气雾剂均能避开肝脏的首过作用；C项，口服乳剂无法避开肝脏首过作用，故不宜选用。[单选题]93.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是()。A.药物主要分布在血液B.药物排出慢C.药物不能分布到深部组织D.药效持续时间短E.蓄积中毒的可能性小正确答案：B参考解析：具有较大表观分布容积的药物一般与组织亲和力更高，排出慢、作用持续时间长，长期服用易出现蓄积中毒。[单选题]94.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为()。A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除正确答案：A参考解析：药物的吸收系指药物从给药部位进入体循环的过程。除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用以后通常都要经过吸收才能进入体内。[单选题]95.药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除正确答案：B参考解析：药物的分布系指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程。[单选题]96.葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为()。A.单纯扩散B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用正确答案：C参考解析：许多具有重要生理功能的营养物质（如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等）都是以易化扩散的方式进入脑内的，这种转运方式又称促进扩散。[单选题]97.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除正确答案：D参考解析：药物代谢系指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，其化学结构发生改变的过程，又称生物转化。[单选题]98.代谢和排泄总称为()。A.处置B.配置C.代谢D.排除E.消除正确答案：E参考解析：药物在体内的吸收、分布及排泄称为转运，而代谢变化过程又称为生物转化。由于代谢和排泄过程通常是不可逆的，故可合称为消除过程。[单选题]99.大多数药物吸收的机制是()。A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案：D参考解析：大多数药物是以被动扩散机制通过生物膜，是不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。[单选题]100.影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为()。A.药物解离度B.胃空速率C.肝首过作用D.血液循环E.胃肠道分泌物正确答案：A参考解析：影响胃肠道吸收的药物理化性质有解离度与脂溶性、溶出速率和药物在胃肠道的稳定性。[单选题]101.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()。A.0.5LB.5LC.25LD.50LE.500L正确答案：A参考解析：表观分布容积V＝体内药量/血药浓度。带入数值计算得V＝500mg/（1mg/mL）＝05L。[单选题]102.药物剂型与体内过程密切相关的是()。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.以上都是正确答案：A参考解析：药物的吸收系指药物从给药部位进入体循环的过程。除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用以后通常都要经过吸收才能进入体内。[单选题]103.不是药物通过生物膜转运机制的是()。A.主动转运B.渗透作用C.促进扩散D.被动扩散E.胞饮作用正确答案：B参考解析：药物通过生物膜转运机制有：被动转运、主动转运、促进扩散、膜动转运和被动扩散。[单选题]104.以下哪条不是被动扩散特征？()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象正确答案：B参考解析：被动扩散的特点：①药物顺浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧扩散；②不需要载体，膜对药物无特殊选择性；③不消耗能量；不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。[单选题]105.以下哪条不是主动转运的特征？()A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态正确答案：D参考解析：主动转运的特点有：①逆浓度梯度，由低浓度向高浓度转运；②需要消耗能量；③需要载体参加，载体物质与药物通常有高度选择性；④主动转运的速率和转运量与载体的量和活性有关；⑤结构类似物能产生竞争性抑制作用；⑥受代谢抑制剂影响；⑦有结构特异性和部位特异性。[单选题]106.以下哪条不是促进扩散的特征？()A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态正确答案：D参考解析：促进扩散的特征有顺浓度梯度、需要载体、不消耗能量、有结构特异性和饱和现象。[单选题]107.药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素不包括()。A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率正确答案：E参考解析：胃排空速率属于药物胃肠道吸收影响因素中的生理因素。[单选题]108.关于生物半衰期的叙述正确的是()。A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比正确答案：C参考解析：生物半衰期是药物在体内的药量或血药浓度下降一半所需要的时间，对具有线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数，不随给药剂型或给药方法而改变，正常人对某一药物的生物半衰期基本相似。由于病理与生理情况不同，t1/2可能发生变化。[单选题]109.表观分布容积的单位是()。A.kgB.hC.L/kgD.L/hE.kg/L正确答案：C参考解析：表观分布容积的单位为L或L/kg。[单选题]110.下列有关影响分布的因素不正确的是()。A.体内循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径与剂型正确答案：E参考解析：影响药物分布的因素包括：①血液循环和血管通透性的影响；②药物与血浆蛋白结合率的影响；③药物理化性质的影响；④药物与组织亲和力的影响；⑤药物相互作用的影响。[单选题]111.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()。A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表观分布容积正确答案：B参考解析：生物利用度系指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度，包括绝对生物利用度与相对生物利用度。[单选题]112.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()。A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度正确答案：A参考解析：绝对生物利用度系指药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。[单选题]113.药物消除半衰期（t1/2）指的是()。A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间正确答案：D参考解析：生物半衰期是指药物在体内的药量或血药浓度下降一半所需要的时间。[单选题]114.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施？()A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半正确答案：C[单选题]115.静脉注射某药物，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积为()。A.4mLB.15mLC.4LD.15LE.90L正确答案：C参考解析：表观分布容积V＝体内药量/血药浓度。带入数值计算得V＝60mg/（15μg/mL）＝4L。[单选题]116.药物在体内发生代谢的主要部位是()。A.胃肠道B.肺脏C.血脑屏障D.肝脏E.肾脏正确答案：D参考解析：药物代谢主要在肝中进行，也有可能发生在其他器官，如肠、肾、肺、血液和皮肤等。[单选题]117.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是()。A.氧化反应B.还原反应C.结合反应D.水解反应E.分解反应正确答案：C参考解析：药物代谢过程通常可分为两个阶段：第一阶段是药物分子被氧化、羟基化、开环、还原或水解，结果使药物结构中引入羟基、氨基、亚氨基或羧基等极性基团；第二阶段是结合反应，形成葡萄糖醛酸酐，或甲基化或乙酰化等。[单选题]118.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于()。A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.胞浆正确答案：B参考解析：药物代谢酶主要存在于细胞的内质网、微粒体、细胞液、溶酶体以及核膜和胞浆膜中。[单选题]119.给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为()。A.有无首过现象B.有无肠肝循环C.有无个体差异D.有无酶诱导和酶抑制现象E.有无饮食因素正确答案：A参考解析：影响药物代谢因素有给药途径、给药剂量和剂型、药物的光学异构特性、酶抑制和诱导作用，以及生理因素。首过现象是给药途径和方法导致药物代谢差异的主要原因。[单选题]120.药物在药酶作用下的体内代谢特点不正确的是()。A.饱和性B.部位特异性C.底物结构的选择性D.竞争性E.线性正确答案：E[单选题]121.影响药物代谢的生理性因素和病理性因素不包括()。A.物种差异B.性别差异C.年龄差异D.合并用药E.基因多态性正确答案：D参考解析：影响药物代谢的因素包括：①给药途径与给药剂量对代谢的影响；②酶促及酶抑作用；③影响药物代谢的生理因素，如性别、年龄、个体、疾病、饮食等。[单选题]122.关于吸湿性正确的叙述是()。A.水溶性药物均有固定的CRH值B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C.CRH可作为药物吸湿性指标，一般CRH越大越易吸潮D.控制生产、贮藏的环境条件，应将环境的相对湿度控制在药物CRH以上以防止吸潮E.为选择防湿性辅料提供参考，应选择CRH值小的物料作辅料正确答案：A参考解析：A项，水溶性药物均有固定的CRH值。B项，几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关。C项，CRH可作为药物吸湿性指标，一般CRH越大，越不易吸潮。D项，控制生产、贮藏的环境条件，应将环境的相对湿度控制在药物CRH以下以防止吸潮。E项，为选择防湿性辅料提供参考，应选择CRH值大的物料作辅料。[单选题]123.15gA物质与20gB物质（CRH分别为78％和60％），按Elder假说，两者混合物的CRH为()。A.26.2％B.46.8％C.66％D.52.5％E.38％正确答案：B参考解析：Elder假说是指水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各组分的量无关。即CRHAB＝CRHA·CRHB，带入数值，计算得CRHAB＝78％×60％＝46.8％。[单选题]124.剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是()。A.溶液剂吸收速度大于混悬剂B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂C.片剂吸收速度大于包衣片D.胶囊剂吸收速度大于包衣片E.胶囊剂吸收速度大于片剂正确答案：B参考解析：不同剂型药物吸收的顺序为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。[单选题]125.关于剂型的分类，下列叙述错误的是()。A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型正确答案：C参考解析：栓剂是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂，其常温下是固体。[单选题]126.胶囊剂不检查的项目是()。A.装量差异B.硬度C.外观D.崩解时限E.溶出度正确答案：B参考解析：胶囊剂的质量检查包括：①外观，胶囊剂外观应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异臭；②水分，中药硬胶囊应做水分检查，取供试品内容物，按照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过9.0％；③装量差异；④崩解时限。[单选题]127.关于全身作用的栓剂的错误表述的是()。A.水溶性药物应选择脂溶性B.解离型的药物易吸收C.pKa大于4.3的弱酸性药物吸收快D.pKa小于8.5的弱碱性药物一般吸收快E.药物的吸收与其性质无关正确答案：B参考解析：非解离型药物易透过直肠黏膜吸收入血液，而完全解离的药物吸收较差。[单选题]128.栓剂的吸收途径中经过肝的首过作用的是()。A.直肠上静脉B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统正确答案：A参考解析：栓剂给药后的吸收途径有三条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；②经直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉，绕过肝脏而直接进入体循环；③经直肠淋巴系统吸收，特别是对大分子药物可能是重要的吸收途径。[单选题]129.影响药物溶解度的因素不包括()。A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型正确答案：D参考解析：影响药物溶解度的因素包括：药物的分子结构、溶剂化作用与水合作用、晶型、溶剂化物、粒子大小、温度、pH与同离子效应、药物的极性、混合溶剂、添加物等。[单选题]130.以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。A.口服片剂不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣正确答案：A参考解析：口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片应按照规定进行微生物限度