中国水仙NTMADS1基因表达分析及转化拟南芥研究

中国水仙NTMADS1究中国水仙是重要的观赏植物，具有浓郁的香气和美丽的花朵。本研1基因表达分析，发现该基因AroaceumNTMADS1在拟南芥中的表达。研究结果表明，NTMADS1基因在中国水仙中可能参与了花的形成和生长Chinesenarcissusisanimportantornamentalplantwithstrongfragranceandbeautifulflowers.Inthisstudy,theexpressionanalysisofNTMADS1geneinChinesenarcissusseedsandseedlingswasconducted,anditwasfoundthatthegenewashighlyexpressedintheflowersandrootsofChinesenarcissus.Meanwhile,thegenewastransferredtoArabidopsisthalianabyAgrobacterium-mediatedtransformation,andtheexpressionofNTMADS1inArabidopsiswassuccessfullyachieved.TheresultsofthisstudysuggestthatNTMADS1genemayparticipateintheformationandgrowthofflowersinChinesenarcissus,andthetransfertoArabidopsiscanprovideagoodresearchmodelforexploringthefunctionofthisgene.Keywords:Chinesenarcissus,geneexpression,NTMADS1,Arabidopsisthaliana,transformation1中国水仙（NarcissustazettavarchinensisRoem.）是一种重要的基因是决定生物性状的基本单位，基因表达的调控是生物体内多种多样性状的来源。因此，研究基因表达的机制和模式具有重要的意义。M-ox基因家族是植物中重要的转录因子家族之一，参与了花部分和生殖器官的分化和发育等重要生物学过程。（rstazeM-ox1）ADS-ox基因家族的一个重要成员，其在花部分的表达水平与花的开发和形态密切相关，然而目前对其功能的研究还十分有限。本研究旨在探究NTMADS1在中国水仙中的表达模式，并通过Agrobacterium介导的转化方法将NTMADS1基因转化到拟南芥中，并分NTMADS1的功能提供一个良好的研2中国水仙种子和幼苗，拟南芥（Arabidopsisthaliana）Col-0RNAcDNA取中国水仙花朵、幼苗和根各1g，分别磨成粉末并加入2mLTRIzolRNARNA纯度和浓度。随后，将RNA逆转录为cDNA。RT-NTMADS1PCR扩增，再用琼脂糖凝胶电泳NTMADS1NTMADS1pCAMBIA1304根瘤菌转化载体中，转化到DH5αNTMADS1基因的重组菌落，提取质粒并进将NTMADS1基因搭载于T-DNA区域，构建表达载体，再通过AgrobacteriumCol-0，筛选出转化阳性的植NTMADS1qRT-PCRNTMADS1基因3RT-PCRNTMADS1基因在花和根中表达较高（1）NTMADS1NTMADS1pCAMBIA1304根瘤菌转化载体中，转化到DH5αNTMADS1基因的重组菌落，提取质粒并进将NTMADS1基因搭载于T-DNA区域，构建表达载体，通过AgrobacteriumCol-0，筛选出转化阳性的植株，结果表明NTMADS1基因成功表达在拟南芥中。NTMADS1qRT-PCRNTMADS1基因在拟南芥中得到了相对较高的表达（2）4MADS-box基因家族是植物中重要的转录因子家族之一。其中，NTMADS1是中国水仙中MADS-box基因家族的一个重要成员，参与了花部分的发育和生长过程。通过实验研究，我们发现了NTMADS1基因在中NTMADS1基因转化到拟南芥中，并在拟南芥中得到了较高的表达。这表明NTMADS1基因在花的形成和生NTMADS1NTMADS1基ChenQ,LiuX,XuY,etal.Genome-wideidentificationandanalysisoftheMADS-boxgenefamilyinNarcissustazettavar.chinensis[J].FrontiersinPlantScience,2016,7.LiuYS,LiuJL,SongT,etal.CloningandexpressionanalysisofaMADS-boxgene(NTMADS1)fromChinesenarcissus[J].MolecularBiologyReports,2012,39(6):6641-6649.ParenicováL,deFolterS,KiefferM,etal.Molecularandphylogeneticanalysesofthe