光学分析技术-食品中金属Mn的测定

知识点：Mn的测定操作—1—标准曲线的绘制一目录页样品的测定二—2—标准曲线的绘制三（1）原子吸收分光光度计开机预热打开原子吸收分光光度计，先开机预热待测元素空心阴极灯10-20分钟。打开空气压缩机，打开乙炔罐，开始软件操作。—2—标准曲线的绘制三进行软件操作完毕后，燃烧10分钟左右预热燃烧器。—2—标准曲线的绘制三先测定一次空白样，再依次测定标准溶液的吸光度，得到标准曲线。—2—样品的测定三得到标准曲线后，再进行样品吸光度的测定，将消解好的样品进行吸光度的测定，机器会根据标准曲线自动计算出样品中锰元素的浓度值。技能点：Mn的测定操作

—4

—打开原子吸收分光光度计，先开机预热待测元素空心阴极灯10-20分钟。

—4

—

打开乙炔罐，先开总压阀：逆时针1MPa，再开减压阀：顺时针0.07Mpa左右

—4

—

燃烧10分钟左右预热燃烧器。

—4

—

先测定一次空白样，再依次测定标准溶液的吸光度，得到标准曲线。

—4

—

得到标准曲线后，再进行样品吸光度的测定，将消解好的样品进行吸光度的测定，机器会根据标准曲线自动计算出样品中锰元素的浓度值。知识点：结果数据分析—1—标准曲线的绘制一目录页误差计算二—2—标准曲线的绘制三机器自动出标准曲线，得到曲线方程，可以看到r=0.9981，根据数理统计学，在判定一个线性回归直线的拟合优度的好坏时，r系数是一个重要的判定指标。r值至少是两个9以上表示回归性好。—2—标准曲线的绘制三根据机器测定，得到直线回归方程：Y=0.0752x+0.0071对样品平行测定三次。—2—误差的计算三标准差，中文环境中又常称均方差，但不同于均方误差，标准差是离均差平方和平均后的方根，用σ表示。标准差是方差的算术平方根。标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的两组组数据，标准差未必相同。—2—误差的计算三相对标准偏差（RSD，relativestandarddeviation）就是指:标准偏差与测量结果算术平均值的比值，即：相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100%。知识点：溶液的配制—1—标准溶液的配制一目录页样品的测定二—2—标准溶液的配制三（1）配制MnSO4储备液配制MnSO4储备液，浓度为1mg/ml，先称取1.3745gMnSO4，然后加入5mLHCl（加入盐酸的目的：防止硫酸锰出现沉淀），定容至500mL容量瓶。—2—标准溶液的配制三（2）配制MnSO4使用液移取5mL的MnSO4储备液加入到100mL容量瓶中，此时储备液相当于被稀释20倍，浓度为50μg/mL的使用液。—2—标准溶液的配制三（3）配制各浓度梯度的MnSO4标准溶液分别取0，2，4，6，8mL的MnSO4使用液加到体积为50mL的比色管定容。此时各比色管的浓度分别为0μg/mL，2.0μg/mL，4.0μg/mL，6.0μg/mL，8.0μg/mL。—2—样品的测定三试样经湿消化后，导入原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，其吸收量与它们的含量成正比，与标准系列比较定量。技能点：溶液的配制

—4

—

配制MnSO4储备液配制MnSO4储备液，浓度为1mg/ml

—4

—

配制MnSO4储备液配制MnSO4储备液，浓度为1mg/ml

—4

—

配制MnSO4使用液，移取5mL的MnSO4储备液加入到100mL容量瓶中，此时储备液相当于被稀释20倍，浓度为50μg/mL的使用液。

—4

—

配制MnSO4使用液，移取5mL的MnSO4储备液加入到100mL容量瓶中，此时储备液相当于被稀释20倍，浓度为50μg/mL的使用液。

—4

—

配制各浓度梯度的MnSO4标准溶液分别取0，2，4，