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文档简介

3.真核生物的转录作用(1)转录酶类不同。(2)启动子种类不同，RDDPⅠ在起始部位的5‘-端，RDDPⅡ是多启动子，RDDPⅢ是内部启动子。(3)转录的过程虽然也可以分为三个或四个阶段，但具体情况要比原核复杂得多。

4.RNA的转录后加工刚转录形成的RNA分子往往还需要经过进一步的加工修饰才能形成有活性的RNA。这个过程称为转录后加工。RNA的转录后加工一般包括外显子的剪接、核苷酸修饰、RNA编辑及必须基团的添加四种方式。（1）mRNA合成后加工①5′-端合成帽子结构真核生物成熟的mRNA其5′-端均有7-甲基三磷酸鸟苷(m7G5’ppp5’N…)结构（帽子结构）。②3′-OH端形成PolyA尾巴催化此反应的酶是多聚腺苷酸聚合酶。③某些核苷酸的甲基化修饰。④内含子的切除mRNA前体中的内含子（不具编码意义的核苷酸序列）被切除除去。图9-31真核细胞mRNA的“帽子”结构内含子的准确剪接与内含子的典型结构有关，内含子总以GU开始，以AG结束，在内含子3′-端附近有一段10个左右的嘧啶核苷酸序列，在距3′-端20-25个核苷酸附近有一个分支点，分支点中有一个重要的核苷酸（A）。图9-32内含子结构示意图（示典型核苷酸序列）

内含子的剪接需要一些snRNA分子的参与，这些snRNA与蛋白质结合形成核内小核糖核蛋白颗粒snRNP，由于其中的snRNA中含有较多的U，因此，snRNP分别被命名为U1、U2、U3等。snRNA分子中含有与内含子中特定位置碱基互补的碱基序列，因此可以在内含子内部装配形成催化所需的复合物。图9-33内含子结构示意图（示核蛋白的结合序列）图9-34内含子剪接的化学机制GGG图9-35内含子剪接的化学机制（教材）(2)tRNA前体的加工

①剪接刚转录形成的tRNA前体有的是单个的tRNA，有的则由几个tRNA组成，加工的第一步则是在RNaseP的作用下将tRNA前体剪接形成有活性的tRNA。

②3′-OH加上CCA序列，催化的酶是核苷酸转移酶。③碱基修饰形成稀有核苷酸。(3)rRNA前体的加工体内的rRNA前体刚合成时是M.W4.6×106RNA,它28S、18S、5.8S的前体。①剪接。②甲基化修饰rRNA中的甲基化修饰大多发生在核糖的2′-OH处。真核生物和原核生物转录的差别

DNA核核糖体新生蛋白质真核生物原核生物mRNA前体转运加工mRNAmRNA

真核生物中转录与复制在不同的区域

RNA聚合酶不相同

启动子不同

转录后RNA加工修饰不同

（二）RNA的复制少数生物体内只有RNA分子，以亲代RNA为模板合成RNA的过程称为RNA的复制。复制一般分为两步进行，病毒侵入宿主细胞之后，病毒RNA直接作为mRNA、利用宿主细胞的蛋白质合成系统合成出RNA复制酶；随后由复制酶催化RNA的复制。RNA(+)

RNA(+

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