免疫规划各种制度

免疫规划工作职责一、根据上级制订的免疫规划、方略和技术规范，结合实际，制订并组织实施辖全市免疫防止工作目的、方略和方法。二、制订冷链设备和接种器材补充、更新计划，指导辖区冷链管理工作，进行冷链系统的监测。三、制订第一类疫苗需求、使用、分派计划，进行疫苗运输、管理。四、检查、督导、评价和反馈免疫规划执行状况，及时向上级报告和采用对应纠正方法。五、指导和参加接种率常规报告、监测、分析和评价。六、指导辖区接种单位开展防止接种服务和实施防止接种安全注射，做好检查、考核、督导和监测工作。七、组织开展疫苗针对传染病的疫情报告、监测和流行病学调查、疫情解决、实验室监测，以及免疫成功率和人群免疫水平监测工作。八、指导和参加防止接种异常反映的监测和调查解决。九、组织开展健康教育活动，对专业人员进行培训。十、收集有关资料，加强调查研究，总结免疫接种工作的经验和问题，并向卫生行政部门和上级疾控中心报告工作进展状况，提出改善建议。十一、负责辖区小朋友免疫防止信息网络系统推广应用的具体组织实施、宣传、技术指导、协调调度等工作。十二、做好免疫防止其它有关工作。接种单位工作职责一、接种单位必须接受市疾控中心和卫生监督局的技术指导和业务监管。防止接种服务人员实施资质认证，必须持证上岗，定时参加专业培训。二、必须向社会公示开展防止接种服务人员的基本状况、免疫程序、收费原则、接种流程、接种须知、咨询服务电话等有关信息，特别要明确公示免费提供第一类疫苗接种服务。三、收集与防止接种有关的基础资料（一）人口资料：辖区内总人口数及15岁下列各年纪组人口构成资料；出生人数、死亡人数；建卡人数、建证人数；小朋友流出、流入状况；幼托机构、学校数及学生人数。（二）疫情资料：免疫规划疫苗针对疾病发病人数、死亡人数、免疫史等。（三）接种资料：免疫规划疫苗应种人数、实种人数、接种率（涉及基础免疫、加强免疫、强化免疫、应急免疫、“扫荡”免疫）、未接种因素分析；防止接种异常反映和事故调查解决等资料。未实施以乡为单位接种的地市，还应掌握辖区内接种单位数量、分布、防止接种服务人员资料。（四）免疫规划疫苗供应及使用状况。（五）冷链设备及接种器材资料。四、提出免疫规划疫苗的需求计划，每年3月底前向市疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计划，市疾控中心每年4月中旬前上报市卫生行政部门和市疾控中心；第二类疫苗的购置计划提前1个月逐级上报。五、根据上级规定，组织开展或实施防止接种工作，确保防止接种注射安全。六、建立健全疫苗领发登记，做好疫苗管理；开展冷链温度监测，做好冷链设备的使用与管理。七、对新生儿建立防止接种卡、证，及时发现流动人口中的小朋友，并按规定予以接种或补种。八、防止接种门诊定时对责任市域内0-6岁小朋友主动进行搜索、访视和管理，按规定及时精确开展常规接种率报告。九、开展防止接种异常反映报告，对防止接种后的普通反映进行解决。十、开展健康教育和有关咨询活动。安全接种管理制度一、防止接种服务人员必须经培训合格后获得资质。二、防止接种服务人员必须恪守医德工作规范、防止接种工作规范、无菌技术操作规程、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案。三、防止接种服务人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反映以及注意事项，并严格掌握禁忌症实施接种。四、防止接种服务人员在接种操作前应查验核对接种对象姓名、防止接种证、接种凭证和本次接种的疫苗种类无误后予以接种，并做好接种统计。五、防止接种服务人员所使用的疫苗必须是从正当的疫苗生产、经营公司采购，并按规定温度运输、贮藏的疫苗。六、接种前应严格核对接种疫苗的品种，检查疫苗外观质量。凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗一律不得使用。七、安瓿启开后，未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。活疫苗超出半小时、灭活疫苗超出1小时未用完，应将疫苗废弃。八、按照免疫程序和疫苗使用阐明书规定的接种剂量、办法和部位接种疫苗。告知家长或监护人，受种者在接种后留在接种现场观察15～30分钟。九、疫苗接种统一使用一次性注射器（或自毁型注射器）、安全盒，并做到“一人一针一管”，用后毁型、消毒回收。十、在注射过程中避免被针头误伤。如被污染的注射针头刺伤，应立刻清洗刺伤部位，并采用其它处置方法。十一、防止接种服务人员发现防止接种副反映时，应及时处置，并按规定统计、报告。一次性使用无菌医疗器械管理制度一、规范进货渠道。必须从含有医疗器械生产、经营资格的公司购进一次性使用无菌医疗器械。二、建立统计台账。按照医疗器械采购、储存管理规定做好购进验收统计。使用后的无菌医疗器械毁形解决状况应逐日统计。其中，输液器和注射器应分别填写。三、确保产品质量。使用后的一次性无菌医疗器械严禁重复使用。不得使用未经注册、无合格证明、过期失效及小包装破损的无菌医疗器械。四、及时毁形消毒。使用一次性无菌医疗器械的接种单位，必须配备剪刀、钳子或毁形器（安全盒）等毁形工具。毁形后应放入专用消毒桶内消毒，然后集中交由指定的医疗废弃物处置单位回收，并及时做好回收解决统计，不得随意处置，更不得对外出售。冷链设备管理制度一、冷链设备的管理、保养、维修、监测应指定专人负责。二、建立健全冷链设备档案和固定资产账目（涉及冷链用多个设备阐明书、合格证或检查单、到货告知单及验收报告书等）。三、设备到货后及时组织技术人员按规定的程序及设备使用阐明书进行验收与安装。冷藏车、普通冷库和低温冷库的安装与调试，必须由专业的制冷工程师承当。四、设备应安装（或寄存）在保持通风的专用房间内，避免阳光直射，远离热源。每台设备安装专用插座，不可与其它设备或电器共用插座。五、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况进行温度统计，每天不得少于2次（上下午各1次），每台冷库、冰箱、冰柜都必须设有独立的温度统计本。每2个月向上级疾控中心和同级卫生行政部门报告冷链设备运转状况1次。六、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具定时检查、维护和更新，各式冷库每年保养2次；各式冰箱每年保养1次，每5年更新1次；确保设备的良好状态，确保其符合规定规定。七、各式冷藏容器不可变卖、租借，不得寄存与本单位疫苗无关的其它任何物品。八、冷链设备的报废严格按照国有资产管理的有关规定执行。疫苗管理制度一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理有关法律、法规和贮藏、养护等方面知识，并通过有关培训方可上岗。二、疫苗计划（一）接种单位应当根据防止接种工作的需要，制订第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购置计划，计划应涉及疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容；（二）各乡镇每年3月底前向市疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计划，市疾控中心每年4月中旬前上报枣阳市卫生局和襄樊市疾控中心。（三）第二类疫苗的购置计划提前1个月逐级上报。三、疫苗采购（一）必须从正当的疫苗生产、经营公司采购疫苗；（二）对供货单位进行正当资格验证，向销售人员索要供货单位法人代表签发的委托销售的委托书及业务员身份证复印件；（三）接受或购进的疫苗应有法定的同意文号、批签发检查报告书、生产批号、使用期和生产日期；购进进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖公司印章的证明文献，并保存至超出疫苗使用期２年备查；（四）接受疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链规定下运输的疫苗，方可接受；（五）认真做好疫苗购进验收统计，切实做到票、账、货相符。购货数量、供货单位、购货日期、质量状况（温度）及验收人签名等。购进验收统计的填写，必须真实、完整，不可漏项，并妥善保存2年备查。四、疫苗贮藏与运输（一）应设有独立的疫苗贮藏室，与生活等市域分开；环境应卫生、整洁、明亮；设有对应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备,并达成疫苗贮藏规定的温度；（二）拆零疫苗应保存原包装及标签,不得同其它拆零疫苗混放；（三）疫苗应按品种、批号分类码放，并按照失效期长短、进库先后，有计划地分发，分发时应按规定填写出库统计；（四）报废疫苗需分开寄存，并立设明显标志；（五）运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输,未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输，并达成疫苗贮藏规定的温度;不得向无冷运方法的领苗单位分发疫苗。五、不得以科研、临床需要或者其它名义使用无同意文号的疫苗。六、由于多个因素造成的第一类疫苗过期、失效、或因疫苗存在明显质量问题时，市疾控中心按照疫苗报废审批表内容核算疫苗数量、批号、因素等状况，按照上报内容进行登记、签字，对报废疫苗进行无害化解决后统一销毁。七、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗，应当及时报本地药监部门，不得继续销售、使用或作退、换货和销毁解决。疫苗报废解决制度一、疫苗应严格按计划使用，尽量避免浪费，如有报废解决应指定专人负责。二、疫苗报废实施接种单位、市疾控中心分级负责制。由市疾控中心负责审批、登记和报废解决。三、接种单位应及时向市疾控中心及时报送疫苗报废审批表，同时向市疾控中心上缴报废疫苗。四、由于多个因素造成的疫苗过期、失效、或因疫苗存在明显质量问题时，市疾控中心按照疫苗报废审批表内容核算疫苗数量、批号、因素等状况，按照上报内容进行登记、签字，对报废疫苗进行无害化解决后统一销毁。五、接种单位应同时将疫苗报废审批表上报至卫生局备案。六、因冷链环节等其它因素造成疫苗报废的应逐级追究责任。小朋友防止接种证管理制度一、国家对小朋友实施防止接种证制度。在小朋友出生后１个月内，其监护人应当到小朋友居住地防止接种门诊办理防止接种证。二、全市各防止接种门诊统一使用湖北省卫生厅印制的“湖北省小朋友防止接种证”，其它任何单位和个人不得私自印制、或使用其它版式接种证。三、防止接种证按照受种者的居住地实施属地化管理。设有产科接种点的医疗卫生单位，要告知新生儿监护人及时到居住地防止接种门诊建立防止接种证。四、防止接种门诊必须按规定为适龄小朋友建立防止接种证，作为小朋友防止接种的凭证、统计和证明；同时，做好其它适龄人群防止接种的统计工作。五、户籍在外地的7岁及下列小朋友居住本地时间在3个月及以上，由居住地的防止接种门诊及时建立防止接种卡（簿），无防止接种证者需同时建立防止接种证。六、接种单位对适龄小朋友实施防止接种时，应当查验防止接种证，并按规定做好统计。七、防止接种证由实施接种工作的人员填写。书写工整、文字规范、填写精确、齐全，时间（日期）栏（项）填写均以公历为准。八、防止接种门诊在小朋友入托、入学时，应配合托幼机构、学校查验防止接种证。未准时建立防止接种证或防止接种证遗失者应予以及时补办。九、防止接种证由小朋友家长或其监护人保管，接种单位应在接种证加盖公章。防止接种资料管理制度一、市疾控中心和各接种单位必须指定专人负责资料的收集、整顿、报告和归档保存管理工作。二、有计划、有组织地收集、掌握本辖区组织机构、人口资料、疫情资料、接种资料、疫苗领发统计、冷链设备及接种器材使用管理资料、各类宣传资料、各级文献、培训及工作计划、督导、考核、总结等资料；大事记、卫生统计年鉴；经费资料等。三、接种统计、疫苗领发统计、冷链温度统计、使用注射器材统计等各类原始统计必须真实、完整、对的填写，疫苗购进验收统计要保存至超出疫苗使用期2年备查，防止接种卡（簿）应在小朋友满7周岁后再保存不少于。四、根据资料信息报告周期，按旬、月、年及时收集、填写、汇总上报涉及免疫规划疫苗接种率报表、针对传染病和基本工作状况统计报表、个案调查表、以及临时增加的其它报表。五、统计报告的多个数据必须真实精确，并由主管领导审视签字、盖章后报出。六、各级文字资料需准时整顿，装订成册保存，实施档案化管理；各类数据库资料需随时备份保存。七、乡级及乡级以上单位根据资料数量，每六个月整顿1次，年终分类装订成册，建档立卷，登记编号。在本单位由经培训合格的专业人员妥善保管。免疫规划信息安全制度一、在运用应用软件进行重要的数据信息采集、修改、整顿、校核统计时，如果程序有密码设立功效的，必须输入密码防备。

二、计算机及外部设备旁严禁寄存易爆、易污染物品、磁性物品及有腐蚀性、刺激性物品。

三、上机人员如发现异味、打火、冒烟、异声响等异常状况，应及时关机，切断电源、保护现场，做好统计，并及时报告，在未查明故障因素之前，不得启动计算机。

四、工作结束，要将空调、照明灯、工作站机器等电路切断，锁门后方可拜别。

五、做好应用软件和数据的备份工作，多个数据最少有二份备份，改动的文献要及时再备份，重要数据必须将其中一份用移动硬盘备份数据后异地寄存。

六、妥善保管多个软件资料和光盘、优盘、存储卡、软盘等，以防损坏和丢失。

七、严禁运行多个来历不明的程序和软件，不随意打开来历不明电子邮件，以防感染病毒。如果发现已被病毒感染，必须断开网络联线，报告网络管理员，杀完病毒后方可入网。

八、发现资料丢失或被盗，要及时报告领导，并主动协助补救和追查。

九、计算机信息在交接时要严格推行交接手续，确保信息安全管理责任到人。免疫规划培训制度一、免疫规划人员每年必须进行培训。培训对象是新参加免疫规划工作的人员、免疫规划专（兼）职人员及有关人员。二、培训内容重要应根据其所从事的实际工