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文档简介
基因编辑技术的希望与危险通过基因驱动技术,能够永久性地改变一个物种的基因命运。但任何有机生命,不可能永远只生活在实验室的环境中。随着时间的流逝,结果才会慢慢显现,到那时如果想要回头一切已为时已晚。如果拥有一支魔法棒,我们能够消灭这世上最致命的病毒吗?相比其他疾病,每年心血管疾病都夺走了更多人的生命,但是这类疾病往往伴随病人终身:病症突发,可是病因却不是病毒。艾滋病正是另一类值得关注的疾病。每年它都会宣告超过100万人的生命即将走向终结,而现在每年还有将近4000万的人群感染艾滋病。不过,我会投票给疟疾。虽然经过多年的努力,疟疾导致的感染和死亡率已经有所降低,但是每年仍然有50多万人因疟疾而丧命,而其中大部分都是5岁以下的儿童,他们是世界上最可怜的一群人。现在,每年近200万人被感染,其中在地球上有近半数的生命都生活在疟蚊(疟疾病毒的载体)滋生的地方。现在魔法棒已近在咫尺,它就是“基因驱动”。这项技术推翻了基因遗传的传统法则。通常,任何正常生殖产生的有机体都会得到来自父亲母亲各一半的基因组。然而,在数十年间,生物学家已经意识到有些遗传因子是非常“自私”的:进化使得基因有超过50%的机会被遗传,但是,现在科学家们开始研究CRISPR短回文重复序列(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats),这项技术能够以难以预知的正确度修整人类残缺的DNA。CRISPR是指原核生物免疫系统中使用的DNA。原核生物免疫系统依赖Cas9酶并引导RNA(RiboseNucleicAcid核糖核酸)找到特定的有问题的基因片段,然后将其剪切出去。CRISPR带来新希望比如,遗传变异能够封锁住传播疟疾的寄生虫,在蚊子基因被改变后,一两年之内原始蚊子的繁衍出的后代已经不能再传播这种疾病。如果基因驱动能够解决疟疾的问题,那么它同样能够运用到同类蚊子传播的疾病中,比如登革热、黄热病和齐卡兔等。莫瑞兹患有B型血友病,他的身体无法产生一种凝血蛋白:凝血因子IX,以至于任何伤口都会造成喷涌性的失血,而他淤青的关节就像结瘤的树枝一样。自从莫瑞兹10岁以来,他一直依靠注射异常昂贵的替代性蛋白过活。而目前全世界的血友病患者就约有40万人。SparkTherapeutics公司的最新研究结果似乎给了他们新的希望,Spark公司使用基因疗法,显著提高了4名B型血友病患者的凝血因子水平,一旦这种疗法在技术上成熟,不仅可以应用到治疗其他类型的血友病,还能推广到其他遗传性疾病的治疗中。莫瑞兹表示,他从4月起就没有再注射过技术了,用它来编辑全人类的镰形红细胞似乎是一件明智的事。但结局可能是毁灭性的。而对于经过CRISPR基因技术“定制出的婴儿”,科学家们又有多少控制力呢?这并不是无足轻重的小事,我还没有遇到哪位科学家不清楚这其中的风险。对于任何有机生命,不可能永远只生活在实验室中完美控制的环境中。随着时间的流逝,结果才会慢慢显现,到那时如果想要回头一切已为时已晚。然而,人们对新科技的
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