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文档简介

化验室药品安全管理制度1.引言化学实验室是一个相对危险的工作场所，化学品的使用和管理对实验室的安全和稳定运行至关重要。其中，药品安全管理更是至关重要的一环。为确保实验室药品安全，保护工作人员的生命财产安全和环境安全，化验室药品安全管理制度应当在实验室内部建立，实行严格监督和管理。2.药品安全管理制度的基本内容化验室药品安全管理制度应该制定完备的管理制度，包括以下方面：2.1药品管理药品选择：原则上，药品应选择质量优良、安全可靠的原材料制成。近年来，学界也高度推崇绿色、环保、可回收的药品。储存管理：不同性质的药品有不同的储存要求，建议区分放置。常用的大容量洛克托式药品储存柜应分类存储，储存物品名称、数量、储存位置、颜色、规格等要求详细记录。首保品管理：化验室应当制定首保品管理制度，如把首保品放在专门的柜子里，按负责人和时间进行管理。首重是要注意到首保品的过期问题，及时更换或淘汰过期的首保品，以免在使用中与药品发生误判等不必要的后果。药品编号：为了保证药品的管理，应每种药品都有特定的编号，该药品的性质、用途和状态等应记录在药品管理清单中。极度危险化学品管理：羟化钠、甲醛等较为危险的化学品应单独存放，并按清单管理。2.2药品使用化验室人员应在有资质的情况下使用药品，并且应遵守以下使用原则：指定专人负责使用：一般情况下，成功的实验需要指定一位专人负责，保证全过程的质量和结果的正确性。环保处理剩余药品：在合成大量药品中，会因为不同的操作，产生不同的剩余物、废品、溶剂、废液等，应当通过准确的处理方法，尽量节约药品并保护环境。建议采用火情监控和扣款制度进行药品的浪费管理。2.3药品检查药品安全检查是最重要的工作之一，包括以下内容：定期检查：每个月至少应当进行一次药品检查。检查内容：确认药品名称、品牌、规格、颜色等是否与清单上符号一致，检查药品的状态、颜色是否变质、陈旧和是否存在因未在专人监管期内复查而留藏残留的药品等，以及糊涂危险化学药品的存储状态、标签的完善等，药品编号、检验日期、更新日期及格式规范等。交叉检验：对于注射器等容易引发误判、毒性极度高的药品，建议要交叉检验，防止因误判而导致一系列不良后果。3.药品安全管理制度的执行3.1在实验室内制定安全管理制度在实验室中，应组织相关人员参与药品安全管理制度的制定，制定详细完备的管理制度，以确保实验室编制及实施单位的全面推进和配合性。3.2严格规范流程规范工作流程，建立药品使用警戒线，强化药品使用的必须性和必须步骤，规范实验室药品安全管理制度工作，严格清单管理，消除不必要的损失。3.3增强人员安全意识在实验室管理中，特别需要注意的是加强员工对药品使用安全的认识、安全意识和注意事项，以及安全管理的能力和责任，防止事故的发生。4.结论化验室药品安全管理制度是以人为本的安全管理方式，是化学实验

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