执业药师考试题库

执业药师考试题库1、可用于镇静催眠的药物是卡马西平阿普唑仑（√）帕罗西汀茴拉西坦解析：阿普唑仑是半衰期中等的苯二氮䓬类镇静催眠药，一般无活性代谢产物，药物后继作用小2、下述催眠药物中，人睡困难的患者应首选扎来普隆氟西泮（√）谷维素阿普唑仑解析：根据睡眠状态选择用药，可以达到较好的治疗效果。对于入睡困难者首选扎来普隆，其起效快，保持近似生理睡眠，醒后无不适感，但扎来普隆不适合长期使用3、下述催眠药物中，偶发性失眠者应首选艾司唑仑唑吡坦（√）谷维素阿普唑仑解析：唑吡坦用于治疗严重睡眠障碍：偶发性失眠症和暂时性失眠症。4、下列药物中属于非苯二氮草结构的杂环类镇静催眠药的是佐匹克隆（√）地西泮劳拉西泮阿普唑仑解析：地西泮、劳拉西泮、阿普唑仑和三唑仑均是苯二氮草类镇静催眠药，佐匹克隆是环吡咯酮类镇静催眠药，属于非苯二氮革结构的杂环类镇静催眠药5、关于巴比妥类药物药理作用的描述，错误的是镇静催眠麻醉（√）抗惊厥解析：巴比妥类药物可作用于中枢神经的不同部位，使之从兴奋转向抑制，出现镇静、催眠和基础代谢率降低，中等剂量可起麻醉作用，苯巴比妥具有抗惊厥作用6、苯巴比妥显效慢的主要原因是吸收不良体内再分布肾排泄慢脂溶性较小（√）解析：药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快，如异戊巴比妥；脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢，如苯巴比妥7、老年人对苯二氮草类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟钝等症状，在临床上被称为震颤麻痹综合征老年期痴呆“宿醉”现象（√）戒断综合征解析：老年人服用苯二氮革类后，可产生过度镇静、肌肉松弛作用，觉醒后可发生震颤、思维迟缓、运动障碍、认知功能障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象，极易跌倒和受伤8、具有肝药酶诱导作用的药物是苯二氮草类巴比妥类（√）醛类环吡咯酮类解析：巴比妥类药物为肝药酶诱导剂，可提高肝药酶活性，长期用药不但能加速自身代谢，还可加速其他药物代谢9、用于焦虑、镇静催眠、抗癫痫和抗惊厥，并缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛的是地西泮（√）佐匹克隆唑吡坦三唑仑解析：地西泮用于焦虑、镇静催眠、抗癫痫和抗惊厥，并缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛10、用于治疗严重睡眠障碍；偶发性失眠症和暂时性失眠症的是地西泮佐匹克隆唑吡坦（√）三唑仑解析：唑吡坦用于治疗严重睡眠障碍；偶发性失眠症和暂时性失眠症。11、患者，男，41岁。因失眠来诊。医师处方：水合氯醛，口服，.5g，睡前一次，配置成10%溶液使用。1.关于水合氯醛的说法错误的是催眠作用温和可缩短睡眠潜伏期较大剂量有抗惊厥作用不产生依赖性及耐受性（√）解析：水合氯醛长期用药可产生依赖性及耐受性，突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋、谵妄、震颤等严重撤药综合征12、患者，男，41岁。因失眠来诊。医师处方：水合氯醛，口服，.5g，睡前一次，配置成10%溶液使用。3.患者用药后出现出汗、烘热、心悸亢进等现象，据此判断患者可能应用了阿米替林可乐定硫酸镁呋塞米（√）解析：水合氯醛联合应用呋塞米可导致出汗、烘热、高血压、心悸亢进13、丙戊酸钠的严重毒性是肝功能损害（√）再生障碍性贫血抑制呼吸口干、皮肤干燥解析：丙戊酸钠可出现过敏性皮疹；血小板减少症或血小板聚集抑制以致异常出血或瘀斑；肝脏中毒出现球结膜和皮肤黄染；致死性肝功能障碍；胰腺炎；月经不规则及多囊卵巢；体重增加14、不属于卡马西平典型不良反应的是视物模糊、复视Stevens-Johnson综合征智力发育迟缓（√）皮疹解析：苯二氮革类抗癫痫药卡马西平常见典型不良反应有视物模糊、复视、眼球震颤和头痛；少见变态反应、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症皮疹、严重腹泻、稀释性低钠血症或水中毒、红斑狼疮样综合征。15、丙戊酸钠的临床应用是剧烈疼痛帕金森病全身性强直-阵挛性发作及部分性发作（√）精神分裂症解析：丙戊酸钠用于各种类型的癫痫，包括全身性强直-阵挛性发作及部分性发作；尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作。16、苯巴比妥抗癫痫的作用机制是与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强CABA的作用（√）GABA受体激动剂，也作用于钠通道减少钠离子内流使神经细胞膜稳定阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放解析：苯巴比妥与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强GABA的作用。该过程使跨膜的氯离子内流增加，引起神经元超极化。17、用于治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神经病变引起的疼痛的药物是食卡马西平（√）苯妥英钠丙戊酸钠聪式地西泮解析：卡马西平可用于治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神经病变引起的疼痛；预防或治疗躁狂-抑郁症18、可用于双相情感障碍相关的躁狂发作的药物是卡马西平苯妥英钠丙戊酸钠聪式（√）地西泮解析：丙戊酸钠可用于各种类型的癫痫，包括全身性强直-阵挛性发作及部分性发作；尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作。19、患者，女，32岁。癫痫病史3年。近日因强直-阵挛性发作来诊。医师处方：苯妥英钠，开始时一次100mg，一日2次。3周后改为一日300mg，分三次服用。1.苯妥英钠的作用机制是抑制神经元持续性高频发放，阻止异常放电向周围的传导（√）与GABAA受体结合并阻断氯离子通道，从而防止突触后抑制抑制钙离子内流并减少神经递质释放与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强GA-BA的作用解析：苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流，抑制神经元持续性高频发放，阻止异常放电向周围的传导20、患者，女，32岁。癫痫病史3年。近日因强直-阵挛性发作来诊。医师处方：苯妥英钠，开始时一次100mg，一日2次。3周后改为一日300mg，分三次服用。2.关于苯妥英钠的作用特点说法错误的是产生抗癫痫作用时，会引起中枢神经系统的全面抑制（√）口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合主要在肝脏内代谢解析：苯妥英钠产生抗癫痫作用时，不引起中枢神经系统的全面抑制。苯妥英钠口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收，肌内注射吸收不完全且不规律。血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合。主要在肝脏内代谢，代谢产物无药理活性，经肾脏排泄，碱性尿排泄较快。21、丙米嗪可用于治疗癫痫精神分裂症躁狂症抑郁症（√）解析：丙米嗪为三环类抗抑郁药，该类药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去田上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。22、.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加户体重的药品是二甲双胍辛伐他汀米氮平（√）阿司匹林解析：米氮平常见不良反应有体重增加、困倦。严重不良反应有急性骨髓功能抑制。少见体位性低血压、震颤、肌痉挛、肝脏氨基转移酶AST及ALT升高、皮疹等。23、5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是脑内5-羟色胺受体数目减少脑内5-羟色胺受体敏感性下调（√）脑内5-羟色胺受体敏感性增强突触间隙中5-羟色胺浓度升高解析：5j-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是长期服用SSRI使脑内5-HT受体敏感性下调，当突然停服SSRI就会使突触间隙中5-HT浓度下降，神经信息传递低下引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等24、下列药物中不良反应较少的是阿米替林马普替林（√）丙米嗪氯米帕明解析：四环类抗抑郁药马普替林疗效与三环类相当，但不良反应较少，ACDE项均为三环类抗抑郁药。25、氟西汀不可与下列哪类药物合用肝药酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂（√）核酸合成抑制剂竞争性β-内酰胺酶抑制剂解析：氟西汀是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，与单胺氧化酶抑制剂合用可引起5-HT综合征，严重者可致死26、口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是西酞普兰艾司西酞普兰帕罗西汀（√）舍曲林解析：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药物除舍曲林口服吸收较缓慢外，所的设备其他吸收均较良好27、帕罗西汀的作用机制是选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度版（√）抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解米产优质产品解析：帕罗西汀是选择性5-HT再摄取抑制剂，可以选择性地抑制5-HT的再心地址：摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作28、属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是阿米替林氟西汀（√）吗氯贝胺文拉法辛解析：氟西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；29、属于A型单胺氧化酶抑制剂的是阿米替林氟西汀吗氯贝胺（√）文拉法辛解析：吗氯贝胺属于A型单胺氧化酶抑制剂；30、属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是阿米替林氟西汀吗氯贝胺文拉法辛（√）解析：文拉法辛属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂31、属于三环类抗抑郁药的是马普替林胜丙米嗪（√）氟西汀吗氯贝胺解析：丙米嗪属于三环类抗抑郁药。32、属于四环类抗抑郁药的是马普替林胜（√）丙米嗪氟西汀吗氯贝胺解析：马普替林属于四环类抗抑郁药。33、可用于神经性贪食症的是氟西汀（√）西酞普兰帕罗西汀文拉法辛解析：氟西汀用于抑郁症、强迫症及神经性贪食症34、可用于社交恐惧症的是氟西汀西酞普兰帕罗西汀（√）文拉法辛解析：帕罗西汀用于抑郁症、强迫症、惊恐障碍及社交恐惧症等。35、患者，男，35岁。因惊恐障碍长期口服阿米替林，175mg，1次/日。因家中变故，惊恐发作加重，每周发作4~5次，前来就诊。诊断：焦虑症。医嘱：治疗用药MTI用药方法嘉I-劳拉西泮0.5mg维舞再口服，1次/日TH-帕罗西汀20mg口服，1次/日阿米替林150mg口服，1次/日，逐渐减量至停用该患者使用劳拉西泮的作用是抗焦虑（√）催眠治疗头痛调节胃肠道不适解析：劳拉西泮在此的主要作用是抗焦虑36、患者，男，67岁。因痴呆症来院就诊。服药一段时间后出现幻觉、尿失禁、失眠等症状。该患者最可能服用的药物是吡拉西坦茴拉西坦石杉碱甲（√）多奈哌齐解析：多奈哌齐常见幻觉、易激惹、攻击行为、昏厥、失眠、肌肉痉挛、尿失禁、疼痛。37、下列药物中属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的是吡拉西坦多奈哌齐（√）茴拉西坦银杏叶提取物解析：乙酰胆碱酯酶抑制剂的代表药物有石杉碱甲、多奈哌齐、卡巴拉汀、利斯的明、加兰他敏。38、可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是酮康唑苯妥英钠（√）伊曲康唑红霉素解析：多奈哌齐与利福平、苯妥英钠、卡马西平等肝药酶诱导剂合用，可降低前km110.者的血浆药物浓度。39、下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是吡拉西坦（√）胞磷胆碱利斯的明多奈哌齐解析：吡拉西坦属于酰胺类中枢兴奋药，能促进脑内ATP，促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。40、不良反应常见口干、嗜睡、全身皮疹的是吡拉西坦茴拉西坦（√）奥拉西坦利斯的明解析：茴拉西坦常见口干、嗜睡、全身皮疹。41、不良反应偶见前胸和腹部发热感、肝肾功能异常的是吡拉西坦茴拉西坦奥拉西坦（√）利斯的明解析：奥拉西坦偶见前胸和腹部发热感、肝肾功能异常。42、禁用于亨廷顿病患者的是吡拉西坦（√）茴拉西坦奥拉西坦利斯的明解析：吡拉西坦禁用于锥体外系疾病、亨廷顿病患者。43、在临床上主要用于内耳眩晕症的药品是丁苯酞倍他司汀（√）尼麦角林多奈哌齐解析：倍他司汀在临床主要用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。44、主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足的是丁苯酞尼麦角林（√）倍他司汀吡拉西坦解析：尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。45、使用尼麦角林血尿素氮和总胆固醇可出现轻度改变的用药时间是6周以上7周以上8周以上（√）9周以上解析：尼麦角林用药8周以上，血尿素氮和总胆固醇可出现轻度改变，偶见尿频、口裂。46、患者，男，72岁。因突然昏倒来院就诊。医师诊断为轻度急性缺血性脑卒中。可选用的药物是倍他司汀丁苯酞（√）尼麦角林新斯的明解析：丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。47、嗜铬细胞瘤患者应禁用的是倍他司汀（√）丁苯酞尼麦角林石杉碱甲解析：嗜铬细胞瘤患者应禁用倍他司汀。48、对芹菜过敏的患者应禁用的是倍他司汀丁苯酞（√）尼麦角林石杉碱甲解析：芹菜过敏的患者应禁用丁苯酞。49、直立性调节功能障碍者应禁用的是倍他司汀丁苯酞尼麦角林（√）石杉碱甲解析：直立性调节功能障碍应禁用尼麦角林。50、关于羟考酮说法错误的是可用于哺乳期妇女（√）用于缓解持续的中、重度疼痛颅内高压慎用10mg相当于口服20mg吗啡解析：妊娠期和哺乳期妇女禁用羟考酮。51、吗啡的适应证不包括胃痛（√）严重创伤疼痛烧伤疼痛晚期癌症疼痛解析：吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。52、关于镇痛药的使用原则，下列说法错误的是口服给药，尽可能避免创伤性给药按时”给药而不是“按需”给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药（√）对于重度疼痛应选用强阿片类药解析：对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药。53、吗啡可用于治疗分娩疼痛便秘心源性哮喘（√）颅内压升高解析：吗啡用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。54、吗啡的镇痛作用机制主要是抑制外周前列腺素的合成不影响P物质的释放选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递（√）直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性解析：吗啡属于阿片类镇痛药，通过作用于中枢神经组织内的立体结构特异的、可饱和的阿片受体，选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递，发挥竞争性抑制作用，从而解除对疼痛的感受和伴随的心理行为反应。55、阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是胆绞痛低血压便秘（√）躁狂解析：阿片类镇痛药与抗胆碱药尤其是阿托品合用，不仅能加重便秘，还可增加麻痹性肠梗阻和尿潴留危险。56、阿片类镇痛药与硫酸镁合用，可增强中枢抑制，导致的不良反应是胆绞痛低血压（√）便秘躁狂解析：硫酸镁与阿片类镇痛药合用可增强中枢抑制，增加呼吸抑制和低血压风险。57、与阿片类镇痛药合用可增强中枢抑制的是阿托品林可霉素硫酸镁（√）甲氧氯普胺解析：硫酸镁与阿片类镇痛药合用可增强中枢抑制，增加呼吸抑制和低血压风险。58、心动过缓，应肌内注射或静脉注射阿托品（√）给氧，进行人工呼吸按需给予适宜的升压药和补液静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸解析：心动过缓，肌内注射或静脉注射阿托品。59、呼吸抑制，应肌内注射或静脉注射阿托品给氧，进行人工呼吸（√）按需给予适宜的升压药和补液静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸解析：呼吸抑制，给氧，进行人工呼吸。60、严重的肌肉僵直，应肌内注射或静脉注射阿托品给氧，进行人工呼吸按需给予适宜的升压药和补液静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸（√）解析：肌肉僵直，严重时应即静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸。61、用于麻醉前给药和麻醉诱导的是曲马多羟考酮芬太尼（√）吗啡解析：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛的是62、适用于其他镇痛药无效的急性锐痛的是曲马多羟考酮芬太尼吗啡（√）解析：吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛。63、可选择性地抑制脑内的单胺氧化酶B(MAO-B)，还能抑制突触前膜对多巴胺再摄取的药品是苯海索司来吉兰（√）恩他卡朋左旋多巴解析：司来吉兰为单胺氧化酶抑制药(MAOI)，可选择性地抑制脑内的单胺氧化酶B(MAO-B)，还能抑制突触前膜对多巴胺的再摄取，从而提高多巴胺的活性，改善帕金森病的相关症状。64、PD对症治疗最有效的药物是苄丝肼恩他卡朋苯海索左旋多巴（√）解析：PD对症治疗最有效的药物是左旋多巴，若症状明显，尤其是运动徐缓相关症状显著的话，应首选左旋多巴。65、与使基底核的胆碱和多巴胺的功能获得平衡有关的药品是左旋多巴恩他卡朋苯海索（√）司来吉兰解析：苯海索可以部分阻滞神经中枢(纹状体)的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的不兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，与使基底核的胆碱和多巴胺的功能获得平衡有关。66、在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元的药品是左旋多巴（√）恩他卡朋苯海索司来吉兰解析：左旋多巴大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分(约1%)进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。67、属于儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)的选择性、可逆性抑制药的是左旋多巴恩他卡朋（√）苯海索司来吉兰解析：恩他卡朋是儿茶酚.-0-甲基转移酶(COMT)的选择性、可逆性抑制药。68、舒必利属于吩噻嗪类丁酰苯类苯甲酰胺类（√）中枢多巴胺受体激动剂解析：舒必利属于苯甲酰胺类抗精神病药物69、患者，男，36岁。诊断为“躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍”。应选择的药物是左旋多巴碳酸锂（√）司来吉兰恩他卡朋解析：碳酸锂主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。碳酸锂也用于治疗分裂-情感性精神病。70、氯丙嗪属于吩噻嗪类（√）硫杂蒽类丁酰苯类苯甲酰胺类解析：氯丙嗪属于吩噻嗪类71、三氟噻吨属于吩噻嗪类硫杂蒽类（√）丁酰苯类苯甲酰胺类解析：三氟噻吨类属于硫杂蒽类72、第一代抗精神病药物中诱发癫痫发作风险最高的是舒必利氟哌啶醇氯哌噻吨氯丙嗪（√）解析：诱发癫痫发作在第一代抗精神病药物中以氯丙嗪的风险最高，而氟哌啶醇秦的风险最低。73、第一代抗精神病药物中诱发癫痫发作风险最低的是舒必利氟哌啶醇（√）氯哌噻吨氯丙嗪解析：诱发癫痫发作在第一代抗精神病药物中以氯丙嗪的风险最高，而氟哌啶醇秦的风险最低。74、宜选用塞来昔布治疗的疾病是骨关节炎痛风（√）胃溃疡支气管哮喘解析：塞来昔布用于缓解骨关节炎的症状和体征、成人类风湿关节炎的症状和体征，治疗成人急性疼痛，缓解强直性脊柱炎的症状和体征。75、阿司匹林的镇痛作用机制主要是抑制外周前列腺素的合成不影响P物质的释放（√）阻断痛觉神经冲动的传导直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性解析：阿司匹林为非甾体抗炎药，主要通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物过程中的环氧化酶，减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。76、重度肝损伤者、有心肌梗死病史或脑卒中病史者应禁止使用塞来昔布（√）阿司匹林尼美舒利吲哚美辛解析：重度肝损伤者、有心肌梗死病史或脑卒中病史者禁用塞来昔布。77、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有血小板减少症，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是硝苯地平阿司匹林（√）雷尼替丁格列齐特解析：血友病或血小板减少症患者禁用阿司匹林。78、12岁以下儿童禁止使用的是尼美舒利（√）双氯芬酸美洛昔康塞来昔布解析：尼美舒利：12岁以下儿童禁止使用；禁用于冠状动脉旁路移植手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。79、阿司匹林通过抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用脂蛋白酶脂肪氧合酶磷脂酶环氧化酶（√）解析：阿司匹林属于非甾体抗炎药，通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物过程中的环氧化酶减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。80、下列不属于非甾体抗炎药的是地塞米松（√）阿司匹林吲哚美辛双氯芬酸解析：非甾体药物是相对于甾体类药物而言，甾体激素类药物，包括肾上腺皮质激素和性激素，肾上腺皮质激素包括盐皮质激素和糖皮质激素，具有抗炎作用的是糖皮质激素，甾体抗炎药的化学结构都含有甾体。凡是结构上无甾环的抗炎药，均为非甾体抗炎药。地塞米松属于糖皮质激素。81、下列不属于双氯芬酸适应证的是急、慢性关节炎癌痛（√）术后疼痛成人及儿童的发热解析：双氯芬酸用于各种急、慢性关节炎和软组织风湿所致的疼痛，以及创伤后、术后的疼痛、牙痛、头痛等。对成年人及儿童的发热有解热作用。双氯芬酸钾起效迅速，可用于痛经及拔牙后止痛82、来氟米特的临床应用是狼疮性肾炎（√）皮肌炎退行性关节炎活动性类风湿关节炎解析：来氟米特适用于成人类风湿关节炎、狼疮性肾炎。83、双醋瑞因的临床应用是狼疮性肾炎皮肌炎退行性关节炎（√）活动性类风湿关节炎解析：双醋瑞因适用于治疗退行性关节84、金诺芬的临床应用是狼疮性肾炎皮肌炎退行性关节炎活动性类风湿关节炎（√）解析：金诺芬适用于活动性类风湿关节炎。85、可用于软组织损伤和炎症的是对乙酰氨基酚吲哚美辛尼美舒利双氯芬酸（√）解析：吲哚美辛可用于软组织损伤和炎症。86、可用于耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经的是对乙酰氨基酚吲哚美辛尼美舒利（√）双氯芬酸解析：尼美舒利可用于耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经。87、口服后吸收迅速而完全，肾功能下降时，促尿酸排泄作用明显减弱或消失的抗痛风药是秋水仙碱别嘌醇丙磺舒（√）呋塞米解析：丙磺舒口服后吸收迅速而完全，肾功能下降时，丙磺舒的促尿酸排泄作用明显减弱或消失。88、秋水仙碱可导致下列哪种维生素可逆性的吸收不良维生素B1维生素B12（√）维生素C维生素B6解析：抗痛风药秋水仙碱可致可逆性维生素B12吸收不良。89、关于秋水仙碱的描述，错误的是尽量避免静脉注射和长期口服给药老年人应减少剂量治疗急性痛风，每一个疗程应停药2日（√）与维生素B6合用可减轻本品毒性解析：用秋水仙碱治疗急性痛风，每一个疗程应停药3日，以免发生蓄积中毒。90、在痛风发作的急性期，应当选择抗痛风药是秋水仙碱（√）二马氟尼苯溴马隆别嘌醇解析：秋水仙碱用于痛风的急性期、痛风性关节炎急性发作和预防。