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文档简介

专题08化学实验一、常用仪器的使用仪器主要用途注意事项试管用作少量试剂的反应容器,还可以进行少量物质的溶解或配制少量溶液,在常温或加热时使用①装液体不超过试管容积的1/2,如需加热则不超过1/3;加热时需要试管夹,并使受热均匀,外壁要干燥②加热后不能骤冷,防止炸裂③手拿试管要用拇指、食指和中指拿住离管口约1/3处酒精灯常见的加热工具①加入酒精的量不能超过酒精灯容积的②在酒精灯燃着时不能向酒精灯内添加酒精③只能用燃着的火柴或细木条去点燃酒精灯④熄灭酒精灯时只允许用灯帽盖灭⑤洒出的酒精在桌上燃烧,应用湿抹布盖灭⑥不用酒精灯时要盖上灯帽(防止酒精挥发)⑦酒精灯的火焰分外焰、内焰、焰心三部分,外焰温度最高(燃烧最充分),因此用外焰加热胶头滴管胶头滴管用于吸取或滴加少量液体①使用过程中,胶头滴管不能平放或倒置,防止液体进入胶头内②滴加液体时,管口不能伸入容器内接触器壁,要把滴管竖直悬空在容器正上方③使用后,应及时洗涤干净铁架台①固定和支持各种仪器②用于过滤、加热等烧杯①配制溶液②可用作较大量试剂的反应容器,在常温或加热时使用①加热时应垫上石棉网,且外部擦干②反应液体不超过容积的2/3,加热时液体不超过容量的1/2③搅拌时玻璃棒不可触及杯壁和杯底量筒用于量取一定量的液体①量筒没有零刻度线,最大刻度在上方②读数时,应将量筒放置平稳,并使视线与液体凹液面的最低处保持水平③不能量取温度过高的液体,更不能加热④不能用作反应容器或用于配制溶液集气瓶①收集或贮存少量气体②也可用于进行气体间相互反应或固体物质在气体中的燃烧①瓶口平面磨砂,瓶口内侧不磨砂②燃烧反应有固体生成时,瓶底加少量的水或铺少量细沙长颈漏斗气体发生装置里用于添加液体长颈漏斗要插入液面以下,防止气体从长颈漏斗逸出.漏斗①向小口径容器中加液②过滤过滤操作时:漏斗的末端要仅靠烧杯内壁,防止滤液迸溅;滤纸用水润湿紧靠漏斗壁,不要留有气泡;滤纸要低于漏斗边缘二、实验基本操作1、药品的存放方法(1)广口瓶——固体;细口瓶——液体;集气瓶——气体(密度比空气大,正放;密度比空气小,倒放)。(2)遇光、受热易分解的药品用棕色瓶(如:硝酸银溶液);盛碱溶液的试剂瓶应用橡皮塞。(3)白磷存放在水中。(4)浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、氢氧化钠、氢氧化钙、某些结晶水合物及有毒的化学试剂要密封后妥善保存。(5)易燃物、易爆物要远离火源。2、药品的取用(1)固体药品一般用药匙,粉末状固体常用纸槽,块状固体可用镊子;操作时一般是“一平、二送、三直立”(2)液体药品需要的量多时,一般采用倾倒(倾倒液体时要瓶塞倒放,标签朝向手心,瓶口紧贴管口);需要量少时,用胶头滴管滴加(滴加液体时,要保持胶头滴管竖直悬空于试管口正上方,不可把胶头滴管伸入试管内或触及试管壁);需要一定量时用量筒量取(量筒放平,读数时视线与凹液面最低处相平)3、物质的加热(1)给试管中的固体加热时,试管口略低于试管底,先预热后固定加热(2)用试管夹给试管中的液体加热时,试卷夹从试管底部套上,试管口向上倾斜45°角,液体不超过试管容积的1/3,管口不能对着人,先预热后固定加热4、仪器的连接连接玻璃管和橡胶管(橡皮塞):一手拿橡胶管(橡皮塞),一手拿玻璃管并润湿,转动插进5、检查装置的气密性管端浸在水中,热毛巾捂住容器外壁,管口冒出均匀的气泡,当手离开后导管内形成一段水柱,证明装置气密性良好(一密封、二变压、三现象、四结论)6、闻药品的气味用手轻轻地在瓶口扇动,使极少量的气体飘进鼻孔7、过滤分离不溶性固体与液体的一种方法(如:粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离)。一贴:指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁;二低:(1)滤纸边缘稍低于漏斗边缘;(2)滤液液面稍低于滤纸边缘;三靠:(1)烧杯紧靠玻璃棒;(2)玻璃棒下端紧靠三层滤纸边;(3)漏斗末端紧靠烧杯内壁。8、蒸发(1)溶液倒入蒸发皿中,蒸发皿放在铁架台的铁圈上(2)加热时,用玻璃棒不断搅动液体(3)蒸发皿里出现较多量固体时,即停止加热9、测定溶液的PH用干燥洁净的玻璃棒蘸取少量待测液,滴在干燥的PH试纸上,观察到的颜色对比标准比色卡,读出PH值10、托盘天平的使用(1)称量前把游码放在标尺的零刻度线处,通过调节平衡螺母来调节天平平衡。(2)干燥固体药品放在纸上称量(应在两盘上各放一张质量相同的纸),易潮解、有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量。(3)要“左物右码”,即左方放药品,右边放砝码(4)药瓶的质量=砝码的质量+游码的质量11、实验室常见事故处理(1)洒在桌面上的酒精燃烧:立即用湿抹布扑盖(2)浓酸、浓碱流到实验台上 浓酸:加碳酸氢钠溶液→水冲洗→抹布擦干 浓碱:加稀醋酸→水冲洗→抹布擦干(3)浓酸、浓碱沾

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