2023学年完整公开课版伴性遗传

你的

色觉

正常吗？男性患者女性患者第三节伴性遗传

道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。？染色体分组图？染色体分组图ABCDEFGABCDEFG这是一个典型的色盲家系图。表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等）代表代，以阿拉伯数字（1、2、3等）表示个体，深颜色表示患者，两个个体之间用横线连接，表示婚配。

表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

假设色觉正常为B

，色盲为b女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）伴X隐性（红绿色盲）遗传特点：男性患者多于女性患者交叉遗传和隔代遗传：外公－>女儿－>外孙二、抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY三.伴性遗传的概念及类型基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障伴Y遗传病：外耳道多毛症

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症小结

1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传(2)男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）五、伴性遗传在实践中应用1、指导人类的优生优育提高人口素质2、指导生产实践[Activity]Genetictalk病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？建议：生女孩鸡的性别决定方式

—ZW型

ZZ——雄性ZW——雌性芦花——ZB非芦花—Zb指导生产实践ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践六、人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：患者全为男性。（2）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性。（3）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母或女正非伴性。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。1.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲2.人的正常色觉（B）对红绿色盲