抗菌纤维制品的抗菌性能评价

抗菌纤维制品的抗菌性能评价

预防秋季纺织品的添加是指在加工或加工过程中添加具有抗菌环保功能的特殊纤维产品，目的是防止微生物对纤维的损害和附着色素的使用。避免使用纤维制品造成的微生物疾病。通常抗菌纤维制品抗菌性能评价可分为纤维抗菌性能评价和纺织品抗菌性能评价,重点放在纺织品抗菌性能评价上。根据“JAFET”(日本纤维制品新功能协议会)“SEK”认证标准的定义,抗菌防臭加工是“抑制纤维上产生恶臭的微生物繁殖的加工方法”,主要目的是在衣物穿着或其它使用状态下抑制以汗和污物为营养源的微生物的繁殖,保持卫生状态,如内衣、鞋垫的卫生保持。抑菌加工的定义是“抑制纤维上细菌繁殖的加工方法”,目的在于抑制纤维制品上由于人类生活活动造成的非卫生环境而导致特殊微生物的繁殖,如老年人卫生环境、医疗机构卫生环境的保持及抑制纤维上MRSA的繁殖等。抗菌作用的关系和定义可见图1、表1。1试验方法1.1对象范围一般出生后不到24个月的婴幼儿用品不进行抗菌防臭及抑菌加工。1.2接触性试验是抗菌剂微生物产品在人体包括不使用有害化学物质、不使用未公布的化学物质、不使用特定化学物质及毒性审查。重点是毒性审查即毒理检验,它是主要针对抗菌剂的检验内容,主要项目有:口服急性毒性试验、致突变性试验、皮肤刺激和过敏性试验、细胞毒性试验等。抗菌纺织品也需要单独的安全性试验,即进行接触性试验以评价抗菌纺织品对人体皮肤的刺激性和过敏性作用。根据“SEK”认证标准,抗菌纺织品毒性试验主要是布样皮肤贴附试验,有复制品法和闭锁法两种。1.3耐洗涤次数的确定经一定次数的洗涤后抗菌效力的评价。抗菌效果的耐久性试验是按照商品的用途确定一定的洗涤次数,将洗涤后和未洗涤的抗菌效果作对比评价。耐洗涤是抗菌纤维制品的关键指标之一,抗菌防臭纤维制品必须在经过一定洗涤次数后仍保持相当的抗菌效力;对于以医疗机构为对象的抑菌制品,还要根据使用目的,增加业务洗涤方法试验。1.4抗菌纺织品抗菌性能评价方法抗菌效力评价的基本条件为:①试验条件接近穿衣环境状态;②所有抗菌剂和纤维抗菌防臭制品全部采用同一标准评价;③用定量法测细菌数;④测定操作简便易掌握。抗菌纺织品的抗菌效果是首要的性能指标,原纺织部行业标准FZ/T01021是参照美国AATCC100—81制定的。AATCC和日本标准JIS是目前各国普遍采用的通用标准。抗菌纤维制品的抗菌效果分为静菌力和杀菌力两个方面。静菌力评价可以比较抗菌加工制品与非抗菌加工制品生存菌数的变化,用菌数增减值差来作为评价指标;杀菌力的评价指标一般是灭菌率,即:灭菌率=(试验前菌数-试验后菌数)/试验前菌数×100%。若试验样灭菌率与参比样灭菌率之差大于26%,则认为该试验样有杀菌作用。大多数抗菌纺织品的抗菌效力评价都使用灭菌率作为主要检测指标。评定试验方法分为抗细菌试验和抗霉菌试验两种(见表2、3)。除表中所列方法外,抗细菌试验方法还有Latlief法、Isquith法、Quint法及条纹法等;抗霉菌试验方法还有AATCC30法、Halo试验法、条纹法及湿度瓶试验法等。另外,国内一些单位将《GB15979—1995;一次性卫生用品卫生标准》用于纺织品抗菌性能评价,这种方法被有些资料列入抗菌塑料抗菌性能评价的贴膜接触抗菌试验法中。贴膜接触抗菌试验法更多地适用于表面光滑的塑料、橡胶、陶瓷等材料的评价。对于表面粗糙的纤维制品更多使用的是振荡使用法,此方法的具体测试步骤可以参考的资料有国家卫生部《消毒技术规范:非溶出性抗菌材料抗菌性》(1999年6月颁布)、上海卫生防疫站《SBZ1036—96;非溶出性抗菌卫生用品效果测试方法》和美国DowCorning公司纺织品抗菌测试方法等。2重要的抗癫痫试验方法2.1抑菌能力测试利用抗菌剂不断溶解经琼脂扩散以显示其抑菌作用。试验通过抑菌环大小以判断其是否具有抑菌能力。测试菌株主要有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等。本方法为定性试验方法,多用于对溶出性抑菌剂与含有溶出性抑菌剂产品的鉴定,及抗菌剂本身的鉴定。对于现代逐渐发展起来的用共混方法生产的抗菌防臭纺织品来讲,这种试验方法没有很大的评价意义。2.2测菌种的方法在待测试样和对照试样上接种测试菌,分别加入已知总量的中和液,振荡,测定洗提液中的菌含量,计算抗菌织物上细菌减少的百分率。测试菌株主要有金黄色葡萄球菌、肺炎杆菌、枯草杆菌、大肠杆菌等。这种方法是在AATCC试验法100的基础上进行改良的,目的在于能更精确地进行定量测试,而且可测试菌株较多。原纺织部行业标准FZ/T01021就是参照美国AATCC100—81制定的,因此这种方法应当较接近于新的国家或行业标准。对于抗菌防臭纺织品来讲,这种试验方法是一种较好的选择。2.3活菌培养试验将0.75g样片放入250mL三角烧瓶中分别加入70mLPBS和5mL菌悬液,使菌悬液在PBS中的浓度为1×104～2×104cfu/mL。将三角烧瓶以300r/min振荡1h。取0.5mL振摇后的样液接种平皿,进行活菌培养计数。试验菌株主要有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等。振荡烧瓶法是医药行业中进行细菌检测最常用的方法之一,也是国内目前抗菌防臭制品检测常用的方法之一。它操作简单,技术成熟,在抗菌防臭制品研制过程中用此方法进行比较、监测等的检验是很可取的。但在产品的性能指标中,应当使用符合我国或美日行业认证标准的检测方法。2.4活菌数测定将试验菌液接种在玻璃瓶中的检测体上,(37±1)℃静置培养18h。加入冰冷灭菌生理食盐水,用手强烈振荡30次后制成稀释的系列分散液,测定活菌数。试验菌主要有金色葡萄球菌和肺克氏菌。统一试验法为日本JAFET批准的“SEK”认证所推行的试验方法,技术成熟,使用范围广,权威性强,被普遍采用。3国内抗菌纤维制品性能评价标准抗菌纤维制品的研究在我国的发展只有10年左右的历史。虽然发展速度很快,但制品性能评价的方法和标准还远未作到系统、统一、规范。尽管1992年原纺织部批准了FZ/T01021—1992《织物抗菌性能试验方法》,但抗菌纺织品的性能评价和产品规范在我国还有许多问题不明确,只能做到简单的定性检测。从各种资料可以看出,不同单位采用的抗菌纤维制品性能评价特别是抗菌效果评价方法各不相同。许多抗菌剂及抗菌纤维产品推介材料中介绍的抗菌性能表达方式多种多样,不能统一考量。因此作为国内抗菌纤维产品抗菌性能的统一标准无法找到。但在抗菌纤维产品研制过程中,研究者可以也应该根据研制产品的具体情况确定自己所依据的测试评价方法或标准。最终产品面向市场时应当具备的性能指标参数包括抗菌剂毒理