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文档简介
心血管系统疾病
心:血循环动力中枢血管:生命线发病和死亡率第1位
(leadingcauseofhumandeath!!!)
重量(成人):250-300g右室0.25cm左室1.0-1.2cm
风湿病
(Rheumatism)
风湿(中医):
关节、骨、肌肉慢性疼痛
游走性急性关节炎(acutearthritis)
环形红斑皮下结节1.一种与A组乙型溶血性链球菌感染有关的变态反应性疾病。2.主要累及全身结缔组织,最常侵犯心脏、关节、其次为皮肤、皮下组织、脑及血管,以心脏病变最严重概述发病年龄:5-14岁,6-9岁高峰
发病前2-3周链球菌感染史发热,游走性大关节炎皮肤环形红斑,皮下小结
心脏炎:心慌,心动过速,杂音,ECG
血液检查:抗0抗体(ASO),血沉加快秋冬春多发,反复发作3、临床特点:病因与发病机制与A组乙型溶血性链球菌感染相关依据:(寒冷地区;链球菌性扁桃体炎、咽峡炎;抗O升高;抗生素治疗有效)
由免疫反应介导
M蛋白—心脏、关节等,组织糖蛋白共同抗原性细胞免疫—肉芽肿基本病变:全身结缔组织的炎性病变(一)部位:全身结缔组织,尤其心脏、关节、血管、皮肤。(二)分期:1.变性、坏死和渗出期(1个月):胶原纤维肿胀粘液变性纤维素样坏死变质渗出期2.增生期或肉芽肿期(2-3月):特征性肉芽肿→风湿小体(Aschoff小体(阿少夫小体),诊断意义)①部位:◆多发生于心肌间质小血管旁、心内膜下及皮下结缔组织。◆心外膜、关节、血管等处少见②镜下特点:
◆中心:纤维素样坏死
◆周围:Aschoffcell:浆丰富,嗜碱,核大,枭眼,毛虫
◆外周:少量LC及浆细胞③风湿细胞来源:单核-吞噬C来源,不是心肌源细胞。Aschoffcells:横切面胞核呈枭眼状Aschoffcells:纵切面呈毛虫3.纤维化期或愈合期(2-3月)风湿C、纤维母C→纤维C→梭形小瘢痕整个过程4-6个月,病变新旧并存,反复进展→严重的纤维化、瘢痕形成风湿性心肌炎(低倍镜)风湿性心肌炎(高倍镜)风湿性心肌炎(高倍镜)各器官病变(一)风湿性心脏病:风湿性全心炎或某一层病变为主,多见于青壮年。风湿性心内膜炎(1)部位:心瓣膜以二尖瓣最常见,其次二尖瓣和主动脉瓣、主动脉瓣及三尖瓣,肺动脉瓣极少累及。(2)病变:
①肉眼:瓣膜闭锁缘,单行排列,1-2mm,灰白色,疣状赘生物,连接紧密,不易脱落。LiXuenong风湿性心内膜炎②镜下:白色血栓疣疣状心内膜炎:白色血栓(3)结局:赘生物反复机化→灰白色瘢痕→瓣膜增厚,变硬,粘连→狭窄或关闭不全(4)临床:发热、贫血、心区杂音
风湿活动停止→杂音减弱或消失风湿性心内膜炎增厚、变短、融合新生血管风湿性心内膜炎特点:间质形成风湿小体
临床:心率快,第一心音减弱,心电传导阻滞,心衰2.风湿性心肌炎3.风湿性心外膜炎(风湿性心包炎):(1)部位:主要累及心包脏层(2)病变:浆液性或浆液纤维蛋白性炎症
①以纤维素渗出为主:干性心包炎→绒毛心②以浆液渗出为主:湿性心包炎→心包炎性积液(3)结局◆恢复,吸收◆机化→脏壁层粘连→缩窄性心包炎(4)临床
◆叩诊:心界向左右扩大
◆听诊:心音遥远、心包磨擦音
◆X线:立位→烧瓶心纤维素性心包炎风湿性心脏病累及心脏全层—风湿性全心炎急性慢性心外膜炎绒毛心机化,粘连,闭锁心肌炎风湿小体
机化,纤维癍痕心内膜炎二尖瓣,赘生物(白色血栓)串珠样排列于瓣膜闭锁缘机化,瓣膜狭窄或关闭不全(2)风湿性关节炎1)早期出现2)大关节,游走性,反复发作3)渗出性炎为主,浆液渗出,滑膜周围纤维素样坏死4)炎症消退后,不留功能障碍心瓣膜病
LiX
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