中枢神经系统药理学选择题

中枢神经系统药理学一、单选题1．有关神经胶质细胞，错误的叙述是A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。B．神经胶质细胞参加CNS的生理功效调节。C．与神经精神疾病的发生和发展无有关性。D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。E．参加神经修补过程2．脑内的胆碱受体以下列何种为主A．M1

B.M2C．M3

D.M4E．N3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功效A．觉醒

B．学习C．记忆

D．运动调节E．中枢克制下列何为脑内最重要的克制性递质A．5-HT

B.GABAC．Ach

D.DAE．NA5．下列哪一受体不是Glu受体A．NMDA受体

B.AMPA受体C．KA受体

D.GABA受体E．mGluRs6．有关GABA受体，对的的叙述是A．GABAA受体与G蛋白相偶联

B.兴奋产生兴奋性效应C．GABAA受体含氯离子通道

D.中枢以GABAB受体为主E．外周存在大量GABA受体7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的重要标志是()A.意识完全消失B.痛觉消失C.多种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压减少,心率加紧8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期()A.第一期(镇痛期)B.第二期(兴奋期)C.第三期(外科麻醉期)D.第四期(麻醉中毒期)E.以上各期均可9．下列哪一项有关恩氟烷和异氟烷的描述是错误的()A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿荼酚胺的敏感性10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是由于()A.

可增加镇痛作用B.肌肉松弛效果好C.能快速进入外科麻醉期D.减少支气管分泌物的产生E.减少麻醉药用量11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是()A.乙醚B.氟烷C.恩氟烷D.异氟烷E.氧化亚氮12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（）

A.痛觉

B.温觉

C.触觉

D.压觉

E.冷觉13．局麻药的作用机制是（）A．局麻药妨碍Ca2+内流,妨碍复极化B．局麻药增进Na+内流，产生持久去极化C．局麻药增进K+内流，增进复极化D．局麻药妨碍Na+内流，妨碍去极化E．以上均不对14．局麻药对神经纤维的作用是（）A.减少静息跨膜电位，克制复极化B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断Ach释放E.阻断Na+内流15．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）

A.防止局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.避免低血压D.防止心脏骤停E.防止手术中出血16．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药品是()

A.吗啡B.异戊巴比妥

C.水合氯醛

D.地西泮

E.苯巴比妥17．穿透力最强的局麻药是（）A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.布比卡因

E.罗哌卡因18．减少局麻药吸取、延长局麻药作用时间的惯用办法是()A.增加局麻药浓度

B.加入少量肾上腺素

C.增加局麻药溶液的用量D.注射麻黄碱

E.调节药品溶液pH至微碱性19．用药前必须做皮肤过敏实验的局麻药是（）A.罗哌卡因

B.普鲁卡因

C.丁卡因

D.利多卡因

E.布比卡因20．蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是避免局麻药（）A.局麻作用过快消失

B.减少血压

C.引发心律失常D.克制呼吸

E.扩散吸取21．普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（）A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉22.惯用于抗心律失常的局麻药是（）A.普鲁卡因

B.罗哌卡因

C.利多卡因

D.丁卡因

E.布比卡因23.地西泮不含有下列哪种作用()A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥24．下列哪种药品较少影响

REM睡眠时相（）A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.氟西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛25．下列药品中能够克制呼吸中枢的是（）A.尼可刹米B.二甲弗林C.山梗菜碱D.贝美格E.苯巴比妥26．下列药品对胃的刺激性较大的是（）A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.甲丙氨酯E.硫喷妥钠27巴比妥类药品久用停药可引发（D）A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加紧D.多梦症E.食欲增加28．地西泮的作用机制是（D）A.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流B.克制Ca2+离子依赖的动作电位C.克制Ca2+离子依赖的递质释放D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E.以上均不是29.含有抗癫作用的药品是（D）A.戊巴比妥B.硫喷妥纳C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥30．下列叙述中错误的是（D）A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥B.扑米酮能够代谢为苯巴比妥C.丙戊酸纳对全部类型的癫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好31．用于癫持续状态的首选药是（C）A.硫喷妥纳静注B.苯妥英钠肌注C.静注地西泮D.戊巴比妥钠肌注E.水洽氯醛灌肠32．治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（C）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺33．对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（

B）苯巴比妥苯妥英钠西泮地乙琥胺丙戊酸34．治疗癫大发作或局性发作，最有效的药品是（D

）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平35．治疗癫小作的首选药品是（A）A.乙琥胺B.苯妥英纳C.苯巴比妥钠D.卡米酮E.地西泮36．对癫大小发作、精神运动性发作都有效的药品是（

D）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平37．长久用于抗癫治疗会引发牙龈增生的药品是（D）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺38．苯妥英钠抗癫作用的重要机制是（B）A.克制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.克制脊髓神经元D.含有肌肉松驰作用E.对在枢神经系统普遍克制39．长久应用苯妥英钠最常见的不良反映是（D）A.胃肠道反映B.叶酸缺少C.过敏反映D.牙龈增生E.共济失调40．不属于苯妥英纳的不良反映（A）A.嗜睡B.齿龈增生C.粒细胞减少D.可致畸胎E.共济失调41．下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（D）A.治疗某些心律失常有效B.刺激性大，不适宜肌内注射C.能引发牙龈增生D.对癫病灶的异常放电有克制作用E.治疗癫大发作有效42．下列有关苯妥英钠的叙述中错误的是（C）A.口服吸取慢而不规则B.用于癫大发作C.呈强酸性D.可抗心律失常E.长久应用可使齿龈增生43．苯妥英钠不适宜用于（C）A.癫大发作B.癫持续状态C.癫小发作D.精神动作性发作E.局限性发作44．不属于苯妥英钠的不良反映是（E）A.胃肠反映B.齿龈增生C.过敏反映D.共济失调E.肾严重损害45．不用抗惊厥的药品是（）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥纳D.溴化物E.硫酸镁46．对惊厥治疗无效的药品是（）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47．硫酸镁的肌松作用是由于（）A.克制脊髓B.克制网状构造C.克制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，克制神经化学传递E.直接克制N2受体48．静注硫酸镁不用于（）A.子痫B.高血压危害C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.多种因素引发的惊厥E.导泻49．硫酸镁中毒引发血压下降时最佳选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙50．单用时无抗帕金森病作用的药品是（B）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭51．只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才干产生抗帕金森病作用的药品是（D）A.司来吉米B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是52．维生素B6与左旋多巴合用可（A）A.增强多巴胺的副作用B.减少多巴胺的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.克制多巴胺脱羧酶的活性53．有关苯海索的叙述，错误的是（A）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54．下列用于治疗阿尔茨海默病的药品中，不属于胆碱酯克制剂的是（）A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏E.美曲磷酯55．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反映的药品是（A）A．卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙肼E.丙胺太林56．有关金刚烷胺的叙述，错误的是（）A.增加DA的合成B.与左旋多巴合用有协同作用C.增进DA释放D.提高DA受体的敏感性E.减少DA的重摄取57．溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少58．氯丙嗪抗精神病作用的重要机制A．阻断黑质-纹状体系统D2受体

B．阻断中脑-边沿系统和中脑-皮层系统的D2样受体C．阻断结节-漏斗系统D2受体D．阻断肾上腺素受体E．阻断M胆碱受体59．长久应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反映是A．锥体外系反映

B．中枢克制症状C．体位性低血压

D．内分泌紊乱E．过敏反映60．氯丙嗪引发的低血压状态应选用A．多巴胺

B．肾上腺素C．麻黄碱

D．异丙肾上腺素E．去甲肾上腺素61．下述锥体外系反映轻微的药品是A．氟哌啶醇

B．氟哌利多C．氯氮平

D．五氟利多E．氯丙嗪62．含有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是A．氟哌啶醇

B．泰尔登C．五氟利多

D．氯氮平E．氯丙嗪63．碳酸锂重要用于A．精神分裂症

B．抑郁药C．焦虑症

D．躁狂症E．以上均不是64．有关米帕明的作用，错误的是A．阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取B．阻断M胆碱受体的作用C．与苯妥英钠合用，作用削弱D．与单胺氧化酶克制剂合用，可引发血压明显升高E．含有抗抑郁作用65．氯丙嗪引发锥体外系反映的机制A．阻断肾上腺素受体

B．阻断结节-漏斗系统D2受体C．阻断中脑-边沿系统D2样受体

D．阻断中脑-皮层系统的D2样受体E．阻断黑质-纹状体系统D2受体66．心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素

B.麻黄素

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶E.氢化可的松67．吗啡的药理作用有（）A.镇痛、镇静、镇咳

B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、缩血管68．含有激动阿片受体的药品是（

）A苯佐那酯B.吗啡

C.阿托品D.喷托维林

E.纳洛酮69．含有拮抗阿片受体的药品是（

）A.苯佐那酯B.吗啡

C.喷他佐辛D.喷托维林

E.纳洛酮70．对阿片受体含有部分激动作用的药品是（

）A.苯佐那酯B.吗啡

C.喷他佐辛D.喷托维林

E.纳洛酮71．与吗啡镇痛机制有关的是（

）A.克制中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.阻断外周环氧酶合成

D.阻断中枢环氧酶合成

E.阻断外周M受体72．吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关（

）

A.丘脑内侧、脑室及导水管周边灰质B.边沿系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区73．下列那个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关（

）A.丘脑内侧、脑室及导水管周边灰质B.边沿系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区74．吗啡的适应证是（

）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊疗未明的急腹症D.颅内压增高E.分娩止痛75．吗啡不会产生下述哪一作用（

）A.呼吸克制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩76．对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是（

）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.纳洛酮77．药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（

）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛78．胆结石诱发的激烈疼痛止痛应选用（

）A.去水吗啡B.哌替啶+阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿斯匹林79．不属于哌替啶适应症的是（

）A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘80．吗啡禁用于分娩止痛，是由于（

）A.可克制新生儿呼吸B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差E.可致新生儿便秘81．心源性哮喘可选用（

）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺82．下列药品哪一种是阿片受体部分激动剂（

）A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮83．吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（

）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸克制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱84．有关哌替啶的特点，叙述对的的是（

）A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用较吗啡强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量克制呼吸作用较吗啡弱E.大量也不引发支气管平滑肌收缩85．根据效价，镇痛作用最强的药品是（

）A.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.安那度86．阿片受体拮抗药为（

）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵87．广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药品是（

）A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵88．慢性钝痛时，不适宜用吗啡的重要理由是（

）A.对钝痛效差B.治疗量即克制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引发体位性低血压89．吗啡镇痛的重要作用部位是（

）A.脑室及导水管周边灰质B.脑干网状构造C.延脑孤束核D.中脑盖前核E.大脑皮层90.解热镇痛抗炎药品的共同作用机制是（C

）A.克制细胞间粘附因子的合成

B.克制肿瘤坏死因子的合成

C.克制前列腺素的合成

D.克制白介素的合成

E.克制血栓素的合成91.有关解热镇痛药，下列说法对的的是（A

）A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

B.易产生欣快感和成瘾性

C.对内脏平滑肌绞痛有效

D.仅有轻度镇痛作用

E.仅在外周发挥镇痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水杨酸）体内过程不涉及（B

）A.口服吸取快速，1-2小时后达成血药浓度蜂值

B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障

C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大

D.小剂量（1g下列）时按一级动力学消除

E.水杨酸与血浆蛋白结合率高93.下列哪个药品属于芳基乙酸类（

A）A.双氯芬酸

B.布洛芬

C.舒林酸

D.尼美舒利

E.美洛昔康94.有关塞来昔布（celecoxib）下列说法不对的的是（

C）A.是选择性环氧酶-2克制药

B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成

C.不影响前列环素合成

D.重要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄

E.不良反映少95.有关扑热息痛（paracetamol），错误的是（

D）A.有较强的解热镇痛作用

B.抗炎抗风湿作用较弱

C.重要用于感冒发热D.对外周组织环氧酶有明显的克制作用

E.短期应用不良反映少96.虽不良反映多，但因其作用强故惯用于不易控制的发热的药品是（

D）A.阿司匹林

B.尼美舒利

C.布洛芬

D.消炎痛

E.舒林酸97.引发溶血的药品是（C）A.保泰松

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.吲哚美辛98.一胃溃疡患者，现诊疗患有风湿性关节炎，最佳选用（

C）A.吲哚美辛

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.保泰松

E.扑热息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选（B）A.强痛定

B.美沙酮

C.阿司匹林

D.萘丁美酮

E.美洛昔康100.不属于阿司匹林禁忌症的是（D

）A.维生素K缺少症

B.支气管哮喘

C.溃疡病

D.冠心病

E.低凝血酶原血症101.有关布洛芬（ibuprofen）的重要特点，下列说法错误的是（D）A.抗炎作用强

B.镇痛作用强

C.胃肠道反映

D.解热作用弱

E.能够进入滑膜腔并保持高浓度102.阿司匹林防止血栓形成的机制是（

A）A.克制血栓素A2合成

B.增进前列环素的合成

C.增进血栓素A2合成

D.克制前列环素的合成

E.克制凝血酶原103.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用（

D）缩短疗程

B.对因治疗

C.对风湿性关节炎可根治

D.对症治疗

E.制止肉芽组织及癍痕形成104.与解热镇痛抗炎药克制PG合成酶无关的不良反映是（

B

）A.阿司匹林哮喘

B.水杨酸反映

C.克制血小板聚集

D.造成胃溃疡、胃出血

E.损伤肾功效105.对乙酰氨基酚（acetaminophen）没有明显抗炎抗风湿作用是由于（

D）A.对外周PG合成酶克制作用强

B.对中枢PG合成酶克制作用强

C.对中枢PG合成酶克制作用弱

D.对外周PG合成酶克制作用弱

E.对白三烯克制作用弱106.下列哪个药品对胃肠道反映较轻微（

E）A.保泰松

B.阿司匹林

C.乙酰氨基酚

D.消炎痛

E.布洛芬107.有关罗非昔布（rofecoxib）的说法错误的是（

B

）A.对COX-2有高度的选择性克制作用

B.克制血小板的聚集

C.口服吸取良好

D.重要用于治疗骨关节炎

E.胃肠道反映较轻108.有关阿司匹林哮喘下列说法错误的是（A

）A.是以抗原-抗体反映为基础的过敏反映

B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其它解热镇痛药诱发的

C.与克制PG生物合成有关

D.由于白三烯和其它脂氧酶代谢产物增多

E.可用抗组胺药治疗和糖皮质激素治疗109.下列哪个药品不属于芳基丙酸类药品（

B）A.布洛芬

B.美洛昔康

C.酮洛芬

D.氟比洛芬

E.非诺洛芬单选题答案1.C

2.A

3.E

4.B

5.D

6.C

7.D

8.D

9.E

10.C11.A

12．A

13．D

14.B

15.B

16.D

17.C

18.B

19.B

20.B21.C

22.C

23.A

24.C

25.E

26.B

27.D

28.D

29.D

30.D31.C

32．C

33．B

34．D

35．A

36．D

37．D

38．B

39．D

40．A41．D

42．C

43．C

44．E

45．D

46．A

47．D

48．E

49．E

50.B51.D

52.A

53.A

54.B

55.A

56.D

57.B

58.B

59.A

60.E61.C

62.B

63.D

64.C

65.E

66.D

67.A

68.B69.E

70.C71.B

72.C

73.B

74.A

75.C

76.E

77.E

78.B

79.E

80.A81.D

82.A

83.C

84.A

85.B

86.D

87.C

88.D

89.A

90.C91.A

92.B

93.A

94.C

95.D

96.D

97.C

98.C

99.B

100.D101.D

102.A

103.D

104.B

105.D

106.E

107.B

108.A

109.B

（二）多选题1.多巴胺神经元与下列病理有亲密关系的是A．帕金森病

B.精神分裂症C．药品依赖

D.药品成瘾E．酒精中毒2.中枢多巴胺神经系统有A．脑干-网状系统

B.黑质-纹状体系统C．中脑-边沿系统

D.中脑-皮层系统E．结节-漏斗系统3.Glu受体涉及A．NMDA受体

B.AMPA受体C．KA受体

D.GABA受体E．mGluRs4.中枢5-羟色胺参加的调节有A．心血管活动

B.觉醒-睡眠周期C．痛觉

D.精神情感活动E．神经内分泌活动5.硫喷妥钠的麻醉作用时间短是由于A.脂溶性高

B.在体内重新分布C.在肝代谢快

D.在肾排泄快

E.以上均不是6.下列对氯胺酮描述对的的是A.意识完全消失

B.肌张力减少C.血压升高

D.镇痛效果满意E.常有梦幻7.氟烷的缺点是()A.诱导时间长

B.苏醒慢C.诱发心律失常

D.易致肝炎或肝坏死E.子宫肌肉松弛8.恩氟烷和异氟烷的优点是()A.镇痛作用强

B.肌肉松弛好C.副作用少.

D.苏醒快E.增加心肌收缩力9．下列属于酰胺类的局麻药是（）A．普鲁卡因

B．利多卡因

C．丁卡因

D．依替卡因

E．布比卡因10．可用于浸润麻醉的药品是（）A．普鲁卡因

B．利多卡因

C．丁卡因

D．罗哌卡因E．布比卡因11．丁卡因可用于（）A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉12.下列哪些药品可作为复合麻醉药（）A.山梗菜碱

B.地西泮C.硫喷妥钠

D.贝美格E.尼可刹米13.哪些药品不影响REM的睡眠时相（）A.苯巴比妥

B.地西泮C.水合氯醛

D.硫喷妥E.三唑仑14.巴比妥类药品镇静催眠剂量即可引发（ABE）A.安静作用

B.缩短睡眠时相C.抗惊厥

D.麻醉E.缓和焦虑15.下列描述对于苯二氮卓类药品哪些是对的（ABCE）A.不大于催眠剂量有良好的抗焦虑作用B.可产生临时性记忆缺失C.与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟较轻D.有明显的肝药酶诱导作用E.安全范畴大16.巴比妥类药品久用可产生（ABC）A.习惯性

B.诱导肝药酶产生C.加速其它药品代谢

D.激动,失眠E.戒断症状17．对惊厥有效的药品有（ABDE）

A.地西泮

B．水合氯醛C．氯丙嗉

D．苯巴比妥E．硫酸镁18．作用机制与GABA有关系的药品有（ABC）A.苯巴比妥

B.苯二氮卓类C.苯妥英钠

D.苯海拉明E.可拉明19．癫痫大发作可用哪些药品治疗（CDE）A.氯丙嗪B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥20．对癫大发作和小发作都有治疗作用的药品有（CE）A.利多卡因B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平21．治疗精神运动性癫发作的药品有（ABDE）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.苯巴比妥E.卡马西平22．口服硫酸镁后可产生（CD）A.抗惊作用B.降压作用C.利胆作用D.泻下作用E.克制中枢23.抗胆碱药苯海索可用于（ABDE）A.对左旋多巴不能耐受者B.氯丙嗪引发的帕金森病综合征C.氯丙嗪引发的迟发性运动障碍D.轻度帕金森患者E.与左旋多巴合用24.下列药品中，可用于治疗阿尔茨海默病的药品有（）A.他克林B.多奈哌齐C.占诺美林D.石杉碱甲E.齐多夫定25.不适宜与左旋多巴合用的药品是（B）A.氟哌啶醇B.维生素B6C.卡比多巴D.氯丙嗪E.利舍平26.左旋多巴的特点是（BDE）A.不良反映少见B.在脑内才干作用转变为DAC.作用较慢D.可引发轻度体位性低血压E.与卡比多巴合用可减少不良反映27.中枢抗胆碱药可缓和长久应用氯丙嗪出现的A.帕金森综合征

B.迟发性运动障碍C.静坐不能

D.面容呆板E.急性肌张力障碍28.氯丙嗪体内过程的特点是A.口服吸取慢而不规则

B.肌肉注射吸取快速C.与血浆蛋白结合高

D.脑内浓度较血浆浓度低E.不同个体口服相似剂量血药浓度相差无几29.氯丙嗪的不良反映有A.中枢克制症状

B.视力含糊C.体位性低血压

D.锥体外系反映E.药源性精神异常30.氯丙嗪的禁忌症有A.高血压

B.糖尿病C.有癫痫病史者

D.青光眼E.有惊厥史者31.含有抗抑郁作用的药品是A.多塞平

B.舒必利C.阿米替林

D.米帕明E.氯氮平32.碳酸锂抗躁狂的机制可能是A.克制去极化和Ca2＋依赖的NA和DA从神经末梢释放B.不影响或增进5-HT的释放C.摄取突触间隙中儿茶酚胺，并增加其灭活D.克制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反映等。E.阻断M受体33、氯丙嗪可阻断下列受体A．D2受体

B.β受体C．5－HT受体

D.M受体E．受体34.吗啡治疗心源性哮喘，是由于（

）A.扩张外周血管，减少外用阻力，减轻心脏负荷B.镇静作用有助于消除焦虑恐惧情绪C.减少呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表呼吸D.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道畅通E.加强心肌收缩力35.吗啡可（

）A.激动μ受体B.激动κ受体C.阻断δ受体D.激动δ受体E.阻断κ受体36.吗啡镇痛作用的重要部位是（

）A.脊髓胶质区B.延脑孤束核C.中脑盖前核D.丘脑内侧核团E.脑室及导水管周边灰质37.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的因素是（

）A.克制呼吸中枢B.克制咳嗽反射C.促组胺释放D.克制呼吸道平滑肌E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩38.吗啡急性中毒的临床体现是（

）A.针尖样瞳孔B.呼吸高度克制C.昏迷D.血压下降E.腹泻39.曲马朵的特性为（

）A.阻断阿片受体产生镇痛作用B.口服生物运用度高C.治疗量不克制呼吸D.久用成瘾E.可用于中、重度疼痛40.哌替啶药理作用特点是（

）A.镇痛作用弱于吗啡镇咳作用弱B.镇咳作用弱C.无止泻作用D.成瘾性比吗啡小E.不对抗催产素兴奋子宫的作用41.吗啡的药理作用有（

）A.镇痛B.镇静C.镇咳D.止吐E.止泻42.吗啡与哌替啶的共性有（

）A.激动中枢阿片受体B.用于人工冬眠C.提高胃肠平滑肌张力D.致体位性低血压E.有成瘾性43.能增进下丘脑视前区合成PGE2的细胞因子有（

）A.IL-1B.IL-6

C.IFN-α

D.IFN-β

E.TNF-β44.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血（

BCDE

）A.与酸奶一同服用

B.服用肠溶片

C.不与影响凝血功效的药品合用

D.同服碳酸氢钠

E.饭后服用45.下列药品中有较强抗炎作用的是（

ABCE

）A.吡咯昔康

B.塞来昔布

C.双氯芬酸

D.扑热息痛

E.吲哚美辛46.下列药品中属于选择性COX-2的克制剂是（

ABCD

）A.依靠度酸

B.塞来昔布

C.罗非昔布

D.美洛昔康

E.布落芬47.有关秋水仙碱（colchicine）下列说法对的的是（