江西瑞昌二中高考生物二轮复习巩固练习

PAGEPAGE6瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习（四十一）1．右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是()A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh2．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别A．白化病 B．21三体综合征C．血友病 D．抗维生素D佝偻病3．关于人体健康的叙述，正确的是A．基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B．禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率C．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病4．下图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ－2不含甲病基因，下列判断错误的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ－5可能携带两种致病基因D．Ⅰ－1与Ⅰ－2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/165．某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系图，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系6．下列产于人类基因组计划的叙述，合理的是A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响7．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其中父母和弟弟的表现型均正常。(1)根据家族病史，该病的遗传方式是____________；母亲的基因型是____________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为___________(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时____________自由组合。(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是____________，由此导致正常mRNA第____________位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与____________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要____________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为____________；为制备大量探针，可利用____________技术。8．肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料：________________________________小鼠；杂交方法：______________________________。实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是______________。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是______________，这种突变__________(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的______________。(2)目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传)，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是________，体重低于父母的基因型为________________________________________________________________________。(3)有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明__________________________决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是____________________共同作用的结果。9．下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是(2)根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停止，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。(3)DNA分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理，用带标记的DNA单链探针与目的基因进行碱基互补配对，由mRNA中—ACUUAG—推出相应的模板链为—TGAATC—进而推出相应互补链—ACTTAG—即为致病基因序列，致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用PCR技术实现。8．【答案】(1)①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交(分子检测)CTCTGA(TGA)不能③受体(2)5/16aaBb、Aabb、aabb(3)自然选择环境因素与遗传因素【解析】(1)①题中要确定基因位置(在X染色体上还是常染色体上)和显、隐性关系。根据子一代性状可直接确定显隐性关系。若要根据子一代性状来判断基因位置，可采用正、反交的方法。若是伴性遗传，以纯合肥胖小鼠为父本，纯合正常为母本，子一代都为正常，以纯合肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖；若是常染色体遗传，正、反交结果相同；②该激素为蛋白类激素，检测蛋白质用抗原－抗体杂交技术。题中告知“模板链的互补链”上“一个C被T替换”，产生终止密码，因而突变后的序列为CTCTGA(TGA)，这种突变只能是基因的转录提前终止，形成的多肽链变短，不能使基因转录终止；③激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。(2)由于A、B基因具有累加效应，且独立遗传，双亲基因型为AaBb，子代中有3或4个显性基因则体重超过父母，概率为5/16，低于父母的基因型有1个或0个显性基因，为aaBb、Aabb、aabb。(3)根据题干信息可知，自然选择决定生物进化的方向，表现型是环境和基因共同作用的结果。9．【答案】C【解析】由于3号和4号没病，他们的女儿8号有病，所以该病是常染色体隐性遗传病；3号和4号都是该致病基因的携带者，所以7号个体可以是杂合子，也可能是纯合子；由于1号是患者，5号和6号没病，所以5号和6号是杂合子；6号个体为杂合子，7号个体是杂合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/4×2/3＝1/6；9号个体是纯合子的概率是：(1/3＋1/6)÷5/6＝3/5。10．【答案】B【解析】红绿色盲的遗传为交叉遗传，而Ⅲ－9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而父亲Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定来自父亲。11．【答案】D【解析】调查发病率在人群中随机抽样调查，调查遗传方式在患者家系中调查；Ⅰ－1和Ⅰ－2的女儿Ⅱ－1患甲病知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，由Ⅱ－6和Ⅱ－7→Ⅲ－7或Ⅱ－2和Ⅱ－3→Ⅲ－3，可确定乙病为隐性遗传病，所以综合分析可以确定乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅲ－3患甲病，Ⅱ－2和Ⅱ－3表现型正常，说明Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为Aa，Ⅱ－2的a基因来自Ⅰ－1或Ⅰ－2，Ⅱ－3的a基因来自Ⅰ－3或Ⅰ－4，乙种遗传病的基因来自Ⅱ－3，而Ⅱ－3的乙病致病基因来自Ⅰ－4；Ⅲ－3患甲病，Ⅱ－2和Ⅱ－3表现型正常，说明Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型均为Aa，推知Ⅲ－2为Aa的频率＝2/3，Ⅲ－1(1/10000Aa)×Ⅲ－2(2/3Aa)→1/10000×2/3×1/4＝1/60000aa；Ⅲ－1(1/100XBXb)×Ⅲ－2(XBY)→1/100×1/2XbY＝1/200XbY。12．【答案】A【解析】基因突变可能导致患遗传病，如人类的白化病、红绿色盲就是由于基因突变所引起的；人类遗传病是由遗传物质改变所引起的疾病，这里是遗传物质可能在细胞核中的染色体上，也可能在细胞质中；产前羊水检查可以查出基因病，也可以检查出染色体异常遗传病；体内不携带遗传病的致病基因也有可能会患遗传病，如染色体数目异常遗传病。13．【答案】C14．【答案】A【解析】猫叫综合征属于染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查即可确定。15．【答案】D【解析】遗传病在家族中代代相传，但是家族中代代出现的疾病不一定是遗传病，如感冒；由本物种配子发育成的个体是单倍体，含有一个染色体组的个体一定是单倍体，而单倍体不一定含有一个染色体组，单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育；转基因技术是在体外将目的基因与运载体重组，形成重组质粒，然后再导入受体细胞，使转基因生物获得新性状；无子番茄是利用生长素促进果实的发育，而无籽西瓜是利用染色体变异，其无子性状可以通过无性繁殖遗传给后代。16．【答案】(1)红绿色盲AaXBXB或AaXBXb(2)1/32(3)减数第一次分裂后Ⅱ－5(或5)(4)2在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体时期非姐妹染色单体之间发生了交叉互换(5)24【解析】(1)分析题中系谱图可知，Ⅱ－4、Ⅱ－5个体不患病，Ⅱ－6女性患病，可判断甲病为常染色体遗传病，即白化病，则乙病为红绿色盲；可知Ⅱ－4个体的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。(2)已知Ⅱ－5个体基因型为AaXBY，则Ⅱ－4、Ⅱ－5再生一个孩子患甲病的概率