高考生物400道基础测试

1．线粒体是有氧呼吸的主要场所，叶绿体是光合作用的场所，原核细胞没有线粒体与叶绿体，因此不能进行有氧呼吸与光合作用。错。有氧呼吸分三个过程：第一阶段在细胞质基质，第二阶段发生在线粒体基质，第三阶段发生在线粒体内膜，故主要发生在线粒体。原核细胞（蓝藻、光合细菌）无叶绿体也可以进行光合作用。需氧型的原核生物无线粒体也可以进行有氧呼吸，主要在细胞质基质和细胞膜上进行。2．水绵、蓝藻、黑藻都属于自养型的原核生物。错。水绵、黑藻是真核生物，蓝藻是原核生物。同化作用可以分为自养型和异养型。自养型是指自身通过光合作用和化能合成作用合成有机物的生物。异养型是指自身不能合成有机物，只能利用现成有机物的生物。以上三种生物都能进行光合作用，是自养型生物。3．胰岛素、抗体、淋巴因子都能在一定条件下与双缩脲试剂发生紫色反应。对。胰岛素、抗体是蛋白质，淋巴因子是多肽类物质，它们都含有肽键。在碱性条件下，只要有肽键（与蛋白质的空间结构破坏与否无关）就可以和

Cu2+发生络合反应生产紫色产物。4．组成蛋白质的氨基酸都只含有一个氨基与一个羧基，并且连接在同一个碳原子上；每一条肽链至少含有一个游离的氨基与一个游离的羧基。错。氨基酸至少含有一个氨基一个羧基，其他氨基和羧基均在

R

基团上。每条肽链的至少含有一个氨基和一个羧基。5．具有细胞结构的生物，其细胞中通常同时含有DNA与RNA，并且其遗传物质都是DNA。对。细胞结构生物，无论原核生物还是真核生物（哺乳动物成熟的红细胞除外）既有

DNA

又有

RNA，DNA就是遗传物质。非细胞结构生物病毒只含有一种核酸

DNA

或者

RNA，含有什么核酸什么核酸就是遗传物质。根据病毒含的遗传物质病毒分为

DNA

病毒和

RNA

病毒。6．淀粉、半乳糖以及糖原的元素组成都是相同的。对。淀粉、半乳糖、糖原都是糖类，糖类只含有

C、H、O。另外脂质中的脂肪也只含

C、H、O。7．水不仅是细胞代谢所需的原料，也是细胞代谢的产物，如有氧呼吸、蛋白质与

DNA

的合成过程中都有水的生成。对。水是良好的溶剂，很多细胞代谢是在水环境中进行，一些代谢还有水参与，如光合作用、呼吸作用、水解反应等。同时细胞代谢也会产生水，如有氧呼吸第三阶段产生水，氨基酸脱水缩合产生水，脱氧核糖核苷酸聚合形成

DNA

时生成水。8．具有一定的流动性是细胞膜的功能特性，这一特性与细胞间的融合、细胞的变形运动以及胞吞胞吐等生理活动密切相关。错。生物膜的结构特性是具有流动性，功能特性是具有选择透过性。流动性的实例:动物细胞杂交、原生质体的融合、胞吞、胞吐、变形虫的变形运动、吞噬细胞吞噬抗原等9．细胞膜、线粒体、叶绿体、溶酶体、液泡、细胞核、内质网与高尔基体等都是膜结构的细胞器。错。细胞器可以根据膜的层数分为双层膜结构细胞器（线粒体、叶绿体）、单层膜结构细胞器（内质网、高尔基体、液泡、溶酶体）、无膜结构的细胞器（核糖体、中心体）。细胞膜单层，核膜双层，但不是细胞器。10．染色质与染色体是细胞中同一物质在不同时期呈现的两种不同形态。对。染色体和染色质都是由

DNA

和蛋白质（组蛋白）构成。染色体是在细胞分裂（除无丝分裂。无丝分裂无染色体和纺垂体出现，但遗传物质发生了复制）的前期由染色质缩短变粗形成。观察染色体的最佳时期是：中期。一条染色体上有

1

个

DNA

或

2

个

DNA（含姐妹染色单体）。11．当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，该细胞没有发生质壁分离，则该细胞一定是死细胞。错。通常判断植物细胞是否存活的方法有

:质璧分离和观察细胞质的流动。质璧分离是原生质层与细胞壁分离。和故活的动物细胞不会发生质璧分离，但会发生渗透作用。12．如果用单层磷脂分子构成的脂球体来包裹某种药物，则该药物应该属于脂溶性的。对。该种药物能够进入磷脂分子构成的脂球体，根据相似相溶，该药物应该属于脂溶性的。13．在做温度影响酶的活性的实验中，若某两支试管的反应速率相同，在其他条件均相同的条件下，可判断这两支试管的所处的环境温度也一定是相同的。错。在最适温度两侧存在反应速率相同两个温度。与此类似，生长素的促进作用（如生根）相同的浓度可以不同。14．如果以淀粉为底物，以淀粉酶为催化剂探究温度影响酶活性的实验，则酶促反应的速率既可以通过碘液检测淀粉的分解速率，也可以通过斐林试剂检测淀粉水解产物的生成速率。错。可以用碘液来检测淀粉的分解速度，但斐林试剂来检测产物的生成量，需要沸水加热，会干扰自变量对实验的影响。15．竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，15．竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是加入的竞争性抑制剂。对。竞争性抑制剂和底物结构很相似，共同竞争酶的活性部位，底物浓度也高，与酶活性部位结合的概率就越大，则竞争性抑制剂的抑制作用就越弱。非竞争性抑制剂是改变酶活性部位的结构，与底物浓度无关，而与非竞争性抑制剂的多少有关。16．ATP在细胞内含量并不高，活细胞都能产生ATP，也都会消耗

ATP。对。ATP在细胞中含量很少，在细胞内很容易合成也很容易分解，处于动态平衡之中。合成ATP主要是光合作用（场所:叶绿体类囊体进行光反应）和呼吸作用（细胞质基质、线粒体内膜和基质）。所有活细胞均能进行呼吸作用，所以都能合成

ATP。合成的

ATP在细胞中被转化为化学能、光能、电能、机械能等而消耗。光反应产生的

ATP只能用于暗反应，呼吸作用产生的

ATP可以用于其他各种生命活动。ATP去掉两个磷酸基团就是

AMP（一磷酸腺苷，腺嘌呤核糖核苷酸。17．在有氧呼吸过程的第三个阶段，[H]与O2结合生成水，在无氧呼吸过程中，则没有此过程。据此，是否有[H]的产生，可以作为判断有氧呼吸与无氧呼吸的依据。错。无氧呼吸第一阶段与有氧呼吸相同，产生了［H］，与有氧呼吸不同的是:［H］还原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。18．探究酵母菌的呼吸方式时，不能用澄清的石灰水来检测

CO2

的产生，但可以用重铬酸钾来检测乙醇。错。检测二氧化碳可以用澄清的石灰水（浑浊程度）或溴麝香草酚蓝（由蓝变绿再变黄的时间）溶液。酒精的检测用酸性条件下的重铬酸钾（橙色变成灰绿色）。19．植物细胞光合作用的光反应在类囊体膜上进行，暗反应（碳反应）在叶绿体基质中进行；呼吸作用的第一阶段在线粒体基质中进行，第二、三阶段在线粒体内膜上进行。错。光合作用分为光反应和暗反应。光反应发生在叶绿体类囊体薄膜上，其上含有吸收、传递、转化光能的色素和酶。暗反应发生在叶绿体基质中，由多种酶催化发生。呼吸作用分为有氧呼吸和无氧呼吸。有氧呼吸分为

3

个阶段：第一阶段发生在细胞质基质、第二阶段发生在线粒体基质、第三阶段发生在线粒体内膜上。无氧呼吸只发生在细胞质基质中。20．测得某油料作物的种子萌发时产生的

CO2

与消耗的

O2

的体积相等，则该萌发种子在测定条件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。错。底物是葡萄糖只进行有氧呼吸时产生的

CO2

与消耗的

O2

的体积相等。脂肪中

C、H

比例高，氧化分解时消耗的

O2相对比较多，释放的能量多。油料作物（含脂肪多）如果只进行有氧呼吸，消耗的

O2

大于产生的

CO2。如果产生的

CO2

与消耗的O2

的体积相等，就说明还进行无氧呼吸。21．在光合作用的相关实验中，可以通过测定绿色植物在光照条件下

CO2

的吸收量、

O2

释放量以及有机物的积累量来体现植物实际光合作用的强度。错。对于植物来说，真正光合速率很难测量，通常用净光合速率（表观光合速率）来衡量真光合速率。净光合速率可以用

CO2

的吸收量、

O2

释放量以及有机物的积累量来代表。真正光合速率

=净光合速率

+呼吸速率，用

CO2

的固定量（CO2

的吸收量+呼吸产生的

CO2量）

2

产生量（O2

释放量+呼吸作用消耗

O2

量）、O以及有机物的合成量（积累量

+呼吸消耗量）来代表。22．给植物施用有机肥，不仅能为植物提供生命活动所需的无机盐，还能为植物生命活动提供CO2

与能量。错。有机肥经分解者的分解作用可以产生无机盐和

CO2，可以提高光合作用速率。与此产生的能量是以热能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用环境中的热能，故生态系统的能量只能流动，不能循环。23．在细胞分裂过程中，染色体数目的增加与DNA数量的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期；DNA数目的减半与染色体数目的减半可以发生在细胞周期的同一时期。对。细胞分裂染色体数目加倍发生在有丝分裂后期，

DNA

数目加倍发生于间期的染色体复制，染色体数目的增加与

DNA

数量的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期。DNA

数目的减半与染色体数目的减半均发生在末期。24．在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，但只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现细胞板。错。赤道板是一个空间结构，不是实际存在的结构，不会出现。细胞板是一个真是存在的结构，在植物有丝分裂的末期，赤道板位置出现细胞板，扩展形成细胞壁。该时期高尔基体比较活跃。25．一个处于细胞周期中的细胞，如果碱基

T

与

U

被大量利用，则该细胞不可能处于细胞周期的分裂期。对。碱基

T

大量被利用，说明在进行

DNA

的复制；碱基

U

大量被利用，说明在进行大量

RNA

合成（转录）。DNA

的复制和转录需要解旋，在分裂期染色体高度螺旋化，不容易解旋，所以不进行

DNA

的复制和转录。26．某一处于有丝分裂中期的细胞中，26．如果有一染色体上的两条染色单体的基因不相同，如分别为

A

与

a，则该细胞在分裂过程中很可能发生了基因突变。对。姐妹染色单体的

DNA

是由亲代

DNA

根据半保留复制形成的，通常情况下

DNA

完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色单体相同位置含不同基因可能发生了基因突变和交叉互换。但有丝分裂不会发生交叉互换而基因重组。27．某正常分裂中的细胞如果含有两条

Y

染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞。对。初级精母细胞含有同源染色体

X

和

Y,Y染色体含有两个姐妹染色单体在同一个着丝点上，只有一条

Y染色体。含有两条

Y

染色体是：有丝分裂的后期、次级精母细胞的减数第二次分裂的后期（可能）。28．细胞分化是基因选择性表达的结果；细胞的癌变是基因突变的结果；细胞的凋亡是细胞生存环境恶化的结果。错。细胞分化的根本原因是：奢侈基因选择表达。细胞癌变的原因是：接触致癌因子导致原癌基因和抑癌基因发生基因突变，变成不受机体控制恶性增殖的癌细胞。细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的现象，是利于机体的主动死亡。生存环境恶化导致的死亡是细胞坏死，对机体有害。29．胚胎干细胞具有分化成各种组织器官的能力，这说明了胚胎干细胞的全能性。对。胚胎干细胞分化程度低，能否分化成各种组织器官，最终形成新个体，说明胚胎干细胞具有全能性。所以胚胎分割时最好选用桑葚胚和囊胚期（内细胞团，即是胚胎干细胞，全能性很高）。30．对于呼吸作用来说，有

H2O

生成一定是有氧呼吸，有

CO2

生成一定不是乳酸发酵。有酒精生成的呼吸一定有无氧呼吸，动物细胞无氧呼吸一定不会产生酒精。对。对于呼吸作用来说，只有有氧呼吸第三阶段才生成水。产生

CO2

可以是有氧呼吸（第二阶段）或无氧呼吸产生酒精。无氧呼吸产生乳酸时，不产生

CO2。动物和人无氧呼吸只产生乳酸。31．主动运输一定需要载体、消耗能量，需要载体的运输一定是主动运输。错。主动运输需要载体蛋白，需要能量，可逆浓度差运输。自由扩散不需要载体蛋白，不需要能量，只能由高浓度向低浓度运输。协助扩散需要载体蛋白，不需要能量，只能由高浓度向低浓度运输。自由扩散和协助扩散统称被动运输。需要载体蛋白的运输可以是协助扩散和主动运输。32．利用

U

形管做渗透作用实验（U

形管中间用半透膜隔开）时，当管的两侧液面不再变化时，U

形管两侧溶液的浓度一定相等。错。当渗透作用产生的拉力和液面差产生的压力相等的时候，水分子进出

U

形管相等。此时液面高一侧浓度大于液面低的一侧。33．酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用既可发生在细胞内，也可以发生在细胞外。错。酶是活细胞产生的一类具有催化作用的有机物（绝大多数是蛋白质，少数是

RNA）。几乎所有细胞都能合成酶。由于酶绝大多数是蛋白质，所以所有活细胞均能合成蛋白质，蛋白质的合成需要经过转录和翻译过程，因此几乎所有活细胞均能转录和翻译。合成的酶可以在细胞内发挥作用（胞内酶:呼吸酶、

ATP合成酶等），也可以在细胞外发挥作用（胞外酶

:唾液淀粉酶等消化酶类）。34．植物细胞含有细胞壁，但不一定含有液泡与叶绿体；动物细胞含有中心体，但不一定含有线粒体。对。植物细胞含有细胞壁，其成份为纤维素和果胶。植物去除细胞壁后剩下的部分称为原生质体。细菌、真菌也含有细胞壁，但成份分别是肽聚糖、壳多糖（几丁质）。液泡主要存在雨于成熟的植物细胞，叶绿体主要存在叶肉细胞和部分幼嫩的果实。植物细胞的根尖分生区无叶绿体和液泡。动物细胞和低等植物细胞含有中心体，与细胞分裂有关。厌氧动物（蛔虫）就无线粒体。35．根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛

B

细胞中的

DNA

与

RNA

能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有

DNA能与之形成杂交分子。对。所有组织细胞都含有相同的基因（包括胰岛素基因），所有细胞中的胰岛素基因均能和胰岛素基因探针杂交。因为基因的选择性表达，胰岛素基因只在胰岛

B

细胞中表达形成相应

mRNA，才能与胰岛素基因探针进行

DNA-RNA

杂交。36．多细胞生物个体的衰老与细胞的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞的衰老过程，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。对。多细胞生物体的衰老是组成生物的细胞普遍衰老的结果。多细胞生物体的每时每刻都有细胞的衰老。37．将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，该原生质体将会发生质壁分离现象。错。原生质体无细胞壁，高浓度的环境中会发生渗透作用失水，但不存在质璧分离现象。38．基因型为

AaBb

的个体测交，后代表现型比例为

3：1

或

1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。对。杂合子测交后代表现型出现

1:1:1:1，就说明遵循自由组合定律。3:1

或

1:2:1

是因为两对基因共同作用决定一种性状的结果。39．基因型为

AaBb

的个体自交，后代出现3：1

的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。错。生物的性状可能受多对基因控制，出现基因互作的现象。如果这两对基因位于不同对的同源染色体上，那么就遵循自由组合定律，自交后代就会出现

9（A_B_）:3(A_bb):3(aaB_):1(aabb)

，如果

A_B_和

A_bb决定一种性状，aaB_和

aabb

决定另外一种性状，那么也就是说后代出现性状分离比为

3:1。判断是否满足分离定律和自由自合定律不能仅仅看后代的分离比，还要综合分析。40．一对等位基因（AaAa）如果位于

XY

的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。错。假设亲本的基因型为

XaXa×XaYA，则产生的后代为XaXa，XaYA，依然表现和性别相关联。41．某一对等位基因（Aa）如果只位于

X

染色体上，

Y

上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。错。分离定律产生的原因是是位于同源染色体上的成对基因随着同源染色体的分离而分离。在减数分裂产生配子的过程中，成对的性染色体分离，所以性染色体上的基因也随着性染色体分离，所以应遵循分离定律。42．若含

X

染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。对。如果隐性性状的雌性个体存在，其基因应为

XaXa，其中

Xa

肯定一个来自父方，而父方的隐性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隐性性状的个体一定是雄性个体（

XaY）,其

Xa

来自于母本的雌配子(不致死)。43．某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。对。同源染色体移向两极，即同源染色体分离，就是减数第一次分裂的后期。初级精母细胞减数第一次分裂细胞质均等分裂，初级卵母细胞减数第一次分裂细胞质不均等分裂。44．基因型为

AaBb

的一个精原细胞，产生了

2

个

AB2

个

ab

的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。错。如果两对基因位于不同对的同源染色体上，减数分裂时

A

与

B

的染色体组合形成初级精母细胞，则产生

2

个

AB

的精子，a与

b

的染色体组合形成初级精母细胞，则产生

2

个

ab

的精子。如果两对基因位于一对同源染色体上，

A

与

B

连锁（位于一条染色体上，

a

与b

连锁，则减数第一次分裂产生两个分别含

AB和

ab

的次级精母细胞，这两个次级精母细胞再经减数第二次分裂分别产生

2

个AB

和

2

个

ab

的精子。一个杂合子的精原细胞，如果不发生交叉互换，只产生两种精子；如果交叉互换则产生四种精子。45．一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。对。通常情况下：正常生出患病，患病为隐性。如果是伴

X

隐性，则患病女儿父亲一定患病，而父亲不患病，则应该是常染色隐性遗传。特殊的情况：如果该病的基因位于性染色体上的同源区段，则

X

与

Y

上都有基因，如果这对夫妇的基因型为：XAXa、XaYA

的杂合子，则可以生出XaXa

患病的个体。但这种情况我们通常不考虑，同学们有一个简单的认识就可以了。46．按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得

F1，F1

自交得

F2，则

F2

中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为

6/16。错。相对相对性状的纯合亲本杂交可以有两种情况：①AABB×aabb、②AAbb×aaBB，第①种情况与亲本不同的是一显一隐和一隐一显占

6/16，第②种情况

F2

与亲本不同的是双显和双隐占

10/16。47．一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。对。AaaXb

的精子显然

Aaa

不正常，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期含

A

和

a

的同源染色体移向一极；含有aa

说明减数第二次分裂后期含

a

的染色体姐妹染色单体没有分离，而是同时移向一极。那么按照上面的推理，减数第一次分裂产生

(AA)(aa)(XbXb)和（YY）的次级精母细胞，减数第二次分裂后就分别产生

AaaXb、AXb

和

Y、Y

的精子。48．一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。错。根据伴性遗传的分析：该对夫妇的基因应为：

XBXb×XBY，产生

XbXbY

的儿子

Y

染色体一定来自父亲，又由于父亲没有

Xb，所以他产生的原因是其母亲产生了

XbXb

雌配子。XBXb

母本产生XbXb

的雌配子是由于减数第二次分裂时含

b

基因的

X

姐妹染色单体没有分裂。49．在减数分裂过程中，细胞中核

DNA

与染色体数目之比为

2

的时期包括

G2

期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。对。细胞中核

DNA

与染色体数目之比为

2，就说明含有姐妹染色单体，减数分裂含姐妹染色单体的时期是减数第一分裂间期的

G2

期（该时期通常不考虑）、MI、MII前期、MII

中期。50．基因型同为

Aa

的雌雄个体，产生的含

A的精子与含

a

的卵细胞的数目之比为

1：1。错。自然状态下一个雄性个体产生的精子数目远多余一个雌性个体产生的卵细胞数目。应该改为基因型Aa

的个体产生

A

与

a

的精子（卵细胞）数目之比为

1:1。51．某二倍体生物在细胞分裂后期含有

10

条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。错。后期分为有丝分裂后期，

MI

后期、MII

后期。含有

10

条染色体如果是有丝分裂后期，则产生的体细胞只有

5

条染色体，则不可能为二倍体生物；如果是

MI

后期，则体细胞就是

10

条染色体，可以满足时二倍体生物；MII

后期由于着丝点分裂，染色体加倍，染色体

10

条则一个生殖细胞

5

条，所以体细胞

10

条，可以满足二倍体生物。52．基因型为

AABB

的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。对。一条染色体上的两个姐妹染色单体上的

DNA

是一个

DNA

经过半保留复制合成的，通常情况下应该是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有两种可能：基因突变（不管何种分裂何种基因型都可能）、同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉（杂合子发生减数分裂）。53．在正常情况下，同时含有

2

条

X

染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。错。由于染色体数目的变异会出现含有两条

X

染色体（XXY）的雄性个体。产生这种原因是：减数分裂不正常形成的精子或者卵细胞多了一条

X

染色体。54．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。对。首先要确定这一对夫妇的基因型，假如以

A、a

代表相关的基因。白化病可以判断是常染色体隐性遗传。①女性的父母基因型都是

Aa，而自己正常，基因型可能性就是

1/3AA、2/3Aa;丈夫母亲患病而自己正常，基因型就是

Aa,这样生一个患病孩子的概率就是2/3×1/4=1/6，故患病男孩的概率为

1/12。②他们生了一个白化病的男孩，则他们的基因型都是

Aa，则生一个白化病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。55．DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。对。生物的遗传物质是核酸，包括

DNA

和

RNA。细胞结构生物（原核和真核）既含有

DNA

又含有

RNA，遗传物质是DNA（RNA

而是协助遗传物质的表达，不是遗传物质）病毒只含有一种核酸。（DNA

或者

RNA）,含那种核酸，遗传物质就是哪一种。根据遗传物质物质（核酸）的不同，病毒分为

DNA

病毒（噬菌体）和

RNA

病毒（烟草花叶病毒、车前草病毒、

SARS、HIV、流感病毒等）。56．在肺炎双球菌转化实验中，型与加热杀死的

S

型菌混合产生了

S

型，56．R其生理基础是发生了基因重组。对。该题有点难以理解。该现象与转导过程相似，转导是指通过病毒将一个宿主的

DNA

转移到另一个宿主的细胞中而引起的基因重组现象。57．在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有与标记的噬菌体。错。噬菌体侵染细菌的实验的原理是：把

DNA

和蛋白质单独地、直接地分离开，然后看其遗传效应。所以本实验应该设两组实验分别标记蛋白质（35S）和

DNA（32P）。注意病毒因为是营寄生生活，不能用培养基直接来标记。58．噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了

DNA

是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。错。该实验直接能证明

DNA

是遗传物质，但蛋白质没有直接证明，因为侵入噬菌体的是

DNA，而不是蛋白质。59．解旋酶、

DNA

聚合酶、

DNA

连接酶、限制性内切酶都能作用于

DNA

分子，它们的作用部位都是相同的。错。解旋酶作用的是氢键，使之断裂（PCR

过程中高温也会使氢键断裂）；DNA

聚合酶是使多个游离的脱氧核苷酸通过形成磷酸二酯键聚合在一起合成

DNA；DNA

连接酶是将连个含黏性末端或平末端的

DNA片段通过磷酸二酯键连接起来。限制酶是识别特定的核苷酸序列并在特定位点切割DNA，使

DNA

形成黏性末端或平末端。注意这三个都只能作用DNA,不能作用

RNA。60．一条

DNA

与

RNA

的杂交分子，

DNA

单链含

ATGC4

种碱基，60．其则该杂交分子中共含有核苷酸

8

种，碱基

5种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。错。DNA

含有

4

中碱基，就含有

4

中脱氧核苷酸，RNA

上有

4

碱基，含有

4

种核糖核苷酸。碱基有

ATGCU5

种。在非人为控制条件下，

DNA

与

RNA

结合可能在转录或逆转录。61．磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是

DNA

分子的基本骨架。对。所有生物膜都是由磷脂双分子层构成的基本骨架，蛋白质或镶、或嵌、或贯穿在磷脂双分子层中，糖与蛋白质形成糖蛋白，与磷脂结合形成糖脂。磷脂和蛋白质是可以运动，导致细胞膜具有流动性。部分细胞膜（动物细胞）还含有胆固醇。62．每个

DNA

分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。对。每个

DNA

都含有特定的碱基排列顺序（序列），携带着特定遗传信息，决定特定的性状，从而保持了物质遗传的特性。63．已知某双链DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。对。假设

DNA

的这两条链分别叫

1

号链和2

号链，则

A

表示两条链的所有碱基数，A1

表示

1

号链中

A

的数目，其他同理。（A1+C1）/（T1+G1）=0.25，

1+T1）/（G1+C1）=0.25，则（A2+C2）/（T2+G2）=（T1+G1）/（A1+C1）=1/0.25=4，（A2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1）/（G1+C1）=0.25。整个

DNA

分子中

A=T，G=C，(A+C)/(T+G)=1，由数学关系

a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1+G1+C1）/（G1+C1+G2+C2）=(A+T)/(G+C)=0.2564．一条含有不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。错。DNA

在含有

32P

的脱氧核苷酸原料复制

n

次后形成

2n

个

DNA,其中只有最初模板链的那

2

个

DNA

中一条链含

31P，一条链含32P，其他

DNA

两条链都是32P，所以含

32P

的

DNA

为

2n

个，只含

32P

的

DNA

为0

个；含

31P

的

DNA

为

2

个，只含

31P

的

DNA为

0

个。65．基因是有遗传效果的

DNA

片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。错。基因是有遗传效应的

DNA

片段，基因控制生物的性状有两种情况：①控制（结构）蛋白质的合成直接控制生物的性状，如镰刀形细胞贫血症；②控制酶的合成从而间接影响代谢来控制性状。66．基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。对。基因突变后基因结构必然改变，但性状不一定改变。可能情况：①密码子的简并性（突变后的密码子和原来的密码子决定同一种氨基酸或者同一种氨基酸可以由不同的密码子决定）；②隐性突变（显性性状的纯合子发生隐性突变为杂合子，由于显性基因对隐性基因有显性作用，还是显性性状）；③突变在非编码序列（非编码区和内含子）（由于非编码序列最终不参与蛋白质的合成）。67．人体细胞中的某基因的碱基对数为

N，则由其转录成的

mRNA

的碱基数等于

N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3N/3。错。人体基因未真核基因，其中包括非编码序列（非编码区和内含子）不编码蛋白质，因此以上关系应该是在都编码蛋白质的情况下最多的

mRNA

和氨基酸数目。68．转运

RNA

与

mRNA

的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运

RNA

是由三个碱基组成的。错。tRNA

和

mRNA

都是

RNA，其单体都是核糖核苷酸。tRNA

和

mRNA

都是单链。tRNA

类似于三叶草结构，有三个碱基和密码子互不配对，叫做反密码子，并不代表着tRNA

只有三个碱基组成。69．某细胞中，一条还未完成转录的

mRNA

已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。对。真核细胞基因表达过程是：先转录（细胞核）后翻译（细胞质中核糖体）。而原核细胞是边转录边翻译。转录出来的

mRNA

可以结合多个核糖体同时进行翻译，从而提高蛋白质的翻译效率。70．碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。对。在中心法则的任何过程都会发生碱基互不配对。细胞核（染色体）上发生

DNA

的复制和转录发生碱基互补配对，核糖体翻译时发生密码子与反密码子互补配对，线粒体、叶绿体中有质

DNA，能转录翻译而发生碱基互补配对。71．人体的不同细胞中，

mRNA

存在特异性差异，但

tRNA

则没有特异性差异。对。人体的不同细胞都是由受精卵有丝分裂产生并分化而来，因此含的遗传物质（DNA）相同，但是奢侈基因选择性的表达，形成不同的mRNA，翻译成不同的蛋白质，从而决定细胞的不同性状（形态结构和生理功能）。而

tRNA

的种类却相同。一种

tRNA

只能携带一种氨基酸，一种密码子只能决定一种氨基酸（反过来说呢？）72．生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。错。生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果。基因型相同，环境不同，表现型不一定相同。表现型相同，基因也不一定相同（显性性状可以是显性纯合子和杂合子）。73．一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。错。一种氨基酸有多种密码子决定，但一种密码子只能决定一种氨基酸。74．基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。对。基因突变产生新的基因，这个基因是原来基因的等位基因（突变只是决定不同表现类型，比如以前决定红色，突变后还是决定颜色，只是红色以外的其他颜色），是生物变异的根本来源。基因突变只是突变中一种类型，突变包括基因突变和染色体变异。基因重组不产生新的基因，但是会形成不同的基因型。染色体变异也不会产生新的基因，只是会改变基因的数目和排列顺序，往往对生物是有害的。75．基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。对。n

对非同源染色体上的非等位基因不考虑交叉互换基因重组产生

2n

种配子，自交后代产生的基因型种类可以达到

3n

种之多，如果再考虑同源染色体上的非等位基因重组，类型就更多了，所以基因重组是生物变异的主要来源（子女之间表现型不同主要就是基因重组的结果）。变异的根本来源是产生新的性状，新的性状的产生必须通过基因突变，所以基因突变是生物变异的根本来源。76．六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。错。单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体。由配子发育而来，无论含有几个染色体组，都是含有本物种，配子染色体的个体，所以都是单倍体。由受精卵发育而来，含有几（奇数/偶数）个染色体组，就是几倍体。含一个染色体组个体就只可能是单倍体。77．单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。错。单倍体不一定只含有一个染色体组。单倍体通常是植株弱小，高度不育。对于同源多倍体来说，多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。而对于异源多倍体，就不一定正确。举一个二倍体作为例子（多倍体同理）：白菜与甘蓝的配子融合得到二倍体（一个染色体组来自白菜配子，一个来自甘蓝配子），由于无同源染色体，减数分裂联会会紊乱，就不能产生配子，所以不可育。78．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。错。减数分裂时如果是同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，则是基因重组。如果是非同源染色体之间则是染色变异（易位）。79．在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。错。调查遗传病的发病率应该在人群中随机取样，并且具有一定的样本容量从而才有代表性。遗传病的遗传方式应该调查患者家庭的系谱图。通常调查单基因遗传病，不调查多基因遗传病（易受环境影响等）80．遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。对。遗传病是遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，所以往往表现为家族性，出生时遗传物质就改变，往往表现为先天性。先天性疾病不一定都是遗传病，例如一种先天性白内障是由于孕期母体感染了风疹病毒引起的，遗传物质并没有改变，所以不属于遗传病。家族性疾病也不一定是遗传病，如地方性甲状腺肿大，就是表现出家族性，是因为缺碘引起的，不可以遗传给后代。81．在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。错。自交后代如果出现新的性状，则新的性状为隐性。一对相对性状进行杂交，如果后代只出现一种性状，则这种性状为显性。测交无法判断显隐性，主要是用来测显性性状个体的基因型或配子的类型及比例。82．让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。类似地，用白色长毛（AABB）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。错。植物杂交育种为了获得纯合子就用连续自交育种最方便，以上育种步骤是对的。但对于动物来说，就说不是

F2

中满足性状的进行自由交配，而只要选雄性的作为父本进行测交看后代就可以判断是否是纯种。（想一想为什么选雄性的来检测是否纯种好呢？如果要测母本是纯种的，该种动物应该繁殖速度快），如果动物按照以上育种，通过后代还是无法判断亲本哪一个是纯种。83．杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。对。84．紫花植株与白花植株杂交，F1

均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是

9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。错。由

F2

代可以知道花色性状受两对等位基因控制（假如以

A、a

和

B、b

表示），并且遵循自由组合定律，双显性（A_B_）表现为紫花，非双显（A_bb，aaB_，aabb）表现为白花。双亲只要分别含

A

和

B

基因的白花杂交后代A_B_就会有

A_B_的紫花。85．果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应。

对。该题可以采用假说演绎法解答。假设

X

染色体缺失用

X—表示，染色体缺失的纯合子就只有两种

X—X—和

X—Y。X雄果蝇的基因型为

XY,

由于辐射而导致产生的精子中的

X

染色体均是有缺失的，则产生的精子

X:Y=1:1，与正常雌果蝇（XX）的卵细胞

X

结合得到

F1XX—和

XY，F1

相互杂交得到的

F2

理论上就为

XX：XX—：XY：X—Y=1:1:1:1，假如①X

染色体缺失的纯合子不致死，则

F2

雌雄之比为

1:1；②X

染色体缺失的纯合子完全致死，则

F2

雌雄之比为

2:1；③X

染色体缺失的纯合子部分致死，，则

F2

雌雄之比为在

1:1~2:1

之间。题干得到实际结果与假设②一致，假说②成立，即：X

染色体的缺失的纯合子具有完全致死效应。86．达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。对。达尔文的自然选择学说，主要包括四个核心观点：生物都有过度繁殖的特性，随着环境条件的改变，会产生各种变异。而大量的后代为了食物、配偶以及栖息地等就会发生生存斗争，在生存斗争中适应环境的就生存下来（或者环境对生物进行选择），不适应环境的就被淘汰掉，适应环境的就可以遗传给后代。因为生物环境的多样性，自然选择就形成了生物界的多样性，而这些生物都是适应环境的（适应性）。但是自然选择学说受当时认识的局限性，对于遗传和变异的本质不能很好的解释，甚至是错误的，环境改变引起的变异是不可以遗传给后代的；同时达尔文的解释也仅仅是局限于个体水平。所以在自然选择学说的基础上提出了现代生物进化理论：生物进化是以种群为基本单位的，在过度繁殖的过程中就会产生突变和基因重组，并且为生物进化提供丰富的原材料，自然环境对这些适应环境表现型的原材料进行定向的选择，从而决定生物进化的方向，最终导致种群基因频率定向的改变（生物进化的本质）。随着时间的推移，由于不同种群之间存在地理隔离，不同环境导致生物向不同的方向进化，最终出现生殖隔离，也就标志着新物种的形成。87．种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。对。生物繁殖是在同一地区的同种生物直接才能进行（即种群中的个体直接）。88．一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。错。89．现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。对。90．隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。错。生殖隔离是物种形成的标志。物种的形成通常是经过地理隔离再出现生殖隔离实现的，这是渐变式的形成物种。但爆发式的形成物种就不需要地理隔离就出现生殖隔离（如二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交得到。的三倍体，已经和二倍体西瓜产生生殖隔离，说明形成了新的物种，但这种物种的形成就不需要地理隔离）所以生殖隔离不一定需要地理隔离。地理隔离要经过亿万年后种群基因库存在明显差异才会出现生殖隔离。91．进化过程一定伴随着基因频率的改变。对。生物进化的本质是基因频率定向的改变。92．突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。错。导致基因频率改变的因素主要是：自然选择、基因突变、遗传漂变（由于某种随机因素，某一等位基因的频率在群体（尤其是在小群体）中出现世代传递的波动现象称为遗传漂变）。基因重组本身不改变基因频率，只是通过自然选择为基因频率的改变提供可能（重组的一些新类型不适应环境）。93．长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。错。生物进化是先变异后选择。细菌等抗药性的产生是因为细菌过度繁殖的过程中会产生多种不定向的变异（包括抗药性的变异），在施药的过程中就对抗药性的个体进行定向的选择，使细菌等由不抗药向抗药性的方向进化。进化的本质是种群基因频率的改变，不是个体。94．某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者

3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中色盲基因频率为5.67%对。假设该校有x

个学生，则男女各x/2

个，则基因库有总的基因x/2·2+x/2·1=2x/2个，色盲基因有3.5%x+5%x·1=8.5%x，所以色盲基因频率为

(8.5%/x)

≈5.67%95．生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。对。变异是不定向的，绝大多数是有害的，有利有害是相对的，为各种环境的选择提供丰富的原材料。在自然选择的作用下，种群基因频率定向的改变，导致生物朝着一定的方向进化。96．一对黑毛豚鼠，生了

5

只小豚鼠，其中3

只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。错。由题可以判断白色为隐性性状，黑色为显性性状。假设是常染色遗传，则亲本黑色豚鼠均为

Bb，根据分离定律，后代样本容量越大所生的黑色：白色越接近

3:1，后代少就会偏离

3:1。97．孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明。错。对自交做了合理的假说，并对测交进行了演绎，通过测交进行了证明。98．把培养在轻氮（

14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（

15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再1/2放回

14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时大肠杆菌细胞中的

DNA

是

1/2

轻氮型，1/2

中间型。对。由半保留复制可知：经过一次分裂产生的

2

个

DNA

均为一条链

14N，一条链

15N，再在

14N

的培养基培养，新合成的链都是14N，那么就相当于只有两条链是

15N（分布在两个

DNA

中），其他的都是

14N。所以复制

2

次形成

4

个

DNA，有

2

个

DNA

为

15N-14N（中带）个

14N-14N（轻带），2。99．真核细胞中

DNA

的复制与

RNA

的转录分别发生在细胞核和细胞质中。错。真核细胞的

DNA

分为核

DNA

和质

DNA，均能进行复制和转录，所以细胞核和细胞质（线粒体、叶绿体）的

DNA

均能进行

DNA的复制和RNA

的转录。原核细胞的

DNA

分为拟核

DNA

和质粒

DNA。100．中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠100杆菌细胞中，既有

DNA

的复制，又有转录与翻译过程；在一个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有

DNA

的复制过程。对。中心法则为：是揭示所有生物（包括病毒）遗传信息信息的流动过程。细胞分裂的过程中必须要进行

DNA

的复制，同时在分裂的过程中既有转录和翻译，为分裂提供所需要的酶。真核细胞在分裂间期的

G1

和

G2

期都有

RNA

和蛋白质的合成，分别为

S

期和

M

期做准备。神经细胞是高度分化的细胞，不能分裂，所以没有

DNA

的复制。但无论分化与否，细胞中都有转录和翻译。

第二部分

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101．内环境中含有多种成分，激素、抗体、淋巴因子、血浆蛋白、葡萄糖、尿素等都是内环境的成分。对。内环境就是细胞外液（主要包括血浆、组织液、淋巴），主要含有水、无机盐、血浆蛋白

(包括抗体)、血液运输的物质（气体、氨基酸、葡萄糖、尿素、激素等）。102．神经递质与突触后膜受体的结合，各种激素与激素受体的结合，抗体与抗原的作用都发生在内环境中。错。神经递质与突触后膜上受体结合发生在突触间隙（组织液）；抗原与抗体结合主要发生在血清，在内环境中完成。激素的受体有些在细胞膜上（蛋白质类激素），有些在细胞膜内（脂溶性激素，如性激素），所以不一定在内环境中。103．人体饥饿时，血液流经肝脏后，血糖的含量会升高；血液流经胰岛后，血糖的含量会减少。对。在饥饿时血糖浓度低，为维持血糖的平衡，通过神经体液调节，产生的胰高血糖素、肾上腺素增多，主要是促进肝糖原的分解和非糖物质的转化。血液流进肝脏后，由于肝糖原的分解，血糖浓度升高；流经胰岛后血糖由于被胰岛细胞吸收，血糖浓度降低，同时由于胰岛

A

细胞的分泌，胰高血糖素浓度升高。104．红细胞的内环境是血浆；毛细血管壁细胞的内环境是血浆与组织液；毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴与血浆。错。毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴和组织液。105．人体内环境的稳态是在神经调节、体液调节与免疫调节下由各器官、系统协调作用下实现的。对。内环境的稳态是在神经、体液、免疫调节下完成。106．反射是神经调节的基本方式，反射的结构基础是反射弧，反射弧是由五个基本环节构成的。对。神经调节的基本方式是

:反射。反射分为非条件反射和条件反射。反射的结构基础是反射弧。反射弧包括感受器（传入神经末梢）、传入神经（其上有神经节）、神经中枢（位于脊髓、大脑皮层、下丘脑等处）、传出神经、效应器（传出神经末梢及所支配的肌肉或腺体）。107．一个由传入与传出两种神经元组成的反射弧中只含有一个突触结构。错。神经元之间相互接触的突触就只有两个，但还存在传出神经与效应器之间的突触（如神经肌肉突触）。108．神经元接受刺激产生兴奋或抑制的生理基础是

Na+Na+的内流或阴离子（

Cl-Cl-）的内流。对。兴奋时产生动作电位，是由于

Na+内流引起的；抑制是由于阴离子（如

Cl-）内流使得膜内负电荷更多，更不容易兴奋。109．在完成反射活动的过程中，兴奋在神经纤维上的传导方向是双向的，而在突触的传递方向是单向的。错。在反射活动中，由于刺激产生的兴奋是在神经纤维的一端，只能单向向另一端传（不同于刺激神经纤维的中端可以双向传导）；在突触位置（神经元之间）只能单向传递（因为递质只能从突触前膜释放作用于突触后膜）。110．激素调节有三个特点：一是微量高效；二是通过体液的运输；三是作用于靶器官、靶细胞。对。激素是由内分泌细胞产生具有微量高效调节作用的物质（蛋白质类、氨基酸的衍生物、脂质）；这些物质是通过体液的传送作用于特定的靶器官或靶细胞，激素调节是体液调节的主要方式（其他化学物质，如二氧化碳、H+、组织胺等也通过体液传送进行调节）；激素只能作用于特定的靶器官、靶细胞（因为其上有特异性的受体），作用完以后就被灭活。促激素释放激素的靶器官是垂体；抗利尿激素的靶器官是肾小管、集合管；促甲状腺激素的靶器官是甲状腺；促性腺激素（雌雄之间没有差异）的靶器官是性腺（睾丸或卵巢）；生长激素的靶细胞是全身的组织细胞；甲状腺激素的靶细胞是全身的组织细胞（包括可以反馈抑制下丘脑和垂体）；胰岛细胞之间受下丘脑有关神经控制，垂体不产生相应的促激素作用于胰岛细胞。111．所有的活细胞都能产生酶，但只有内分泌腺的细胞会合成激素。错。除了哺乳动物成熟的红细胞不能合成酶以外，所有细胞均能合成酶；只有内分泌腺才能产生激素；同一内分泌腺能产生不同的激素。112．细胞产生的激素、淋巴因子以及神经递质等都属于信号分子，在细胞间起到传递信息的作用。对。激素、递质、免疫活性物质均是信息分子，在细胞之间传递从而参与调节机体的生命活动。113．在饮水不足、体内失水过多或吃的食物过咸的情况下，人体血液中的抗利尿激素的含量会增加。对。饮水不足、体内失水过多、吃的食物过咸都会使得细胞外液渗透压升高，从而刺激下丘脑的渗透压感受器，一方面下丘脑分泌由垂体后叶释放的抗利尿激素增多，作用于肾小管、集合管对水分的重吸收，尿量减少；另一方面下丘脑将兴奋传导到大脑皮层产生渴觉，增加饮水。114．促甲状腺激素释放激素的靶细胞是垂体，促甲状腺激素的靶细胞是甲状腺，甲状腺激素的靶细胞是全身各处的组织细胞，包括垂体与下丘脑。对。115．激素间的作用包括协同与拮抗作用，促甲状腺激素与促甲状腺激素释放激素、甲状腺激素间的关系属于协同关系；胰岛素与胰高血糖素间具有拮抗作用。错。协同作用是指对同一生理功能起相同的作用，从而达到增强效应；拮抗作用是指对某一生理功能起着相反作用。TRH

促进垂体的生长发育，并调节

TSH

的分泌；TSH

是促进甲状腺的生长发育，调节甲状腺激素的合成和分泌，所以

TRH

和

TSH

之间无协同作用。协同作用的包括:甲状腺激素和生长激素协同调节生长发育；胰高血糖素和肾上腺素协同调节升血糖；甲状腺激素和肾上腺素协同调节促进新陈代谢增加产热，维持体温的平衡。拮抗作用的主要有

:胰岛素（唯一降血糖）和胰高血糖素。116．下丘脑是内分泌腺调节的枢纽，也是血糖调节、体温调节以及水盐平衡调节的中枢。对。下丘脑直接或间接调节其他内分泌腺，是内分泌腺调节的枢纽，参与血糖平衡、体温平衡、水盐平衡的调节中枢，还是内分泌腺（产生激素）和感受器（传导兴奋）。117．特异性免疫是人体的第三道防线，是在后天获得的，对特定的病原体起作用。对。人体免疫包括特异免疫和非特异醒免疫。非特异免疫是第一道防线（皮肤黏膜的屏障作用）和第二道防线（吞噬细胞和体液中的杀菌物质），是与生俱来针对所有抗原的免疫；特异性免疫是第三道防线（免疫系统），是后天在抗原的刺激下建立起来的针对特定抗原的特异性免疫。118．具有对抗原特异性识别的细胞包括

T

细胞、B细胞、效应

T

细胞、记忆细胞以及浆细胞（效应

B

细胞）等。错。由于一些免疫细胞（除浆细胞外）表面有抗原识别受体，对抗原具有识别作用，但吞噬细胞属于非特异性免疫，对抗原的识别不具有特异性。119．淋巴因子只在体液免疫中起作用，在细胞免疫中不起作用。错。淋巴因子可由

T

细胞和效应

T

细胞产生；体液免疫过程

T

细胞产生的淋巴因子主要是促进

B

细胞的增殖和分化；细胞免疫过程中效应

T

细胞产生的淋巴因子主要是促进相应免疫细胞的杀伤力。120．抗原具有异物性，即抗原都是进入机体的外来物质，自身的物质不能作为抗原。错。抗原具有异物性（通常是外来的细菌病毒等病原体，但自身衰老、死亡、损伤和突变的细胞也当做抗原对待）、大分子性（通常是蛋白质或糖蛋白）、特异性（一种抗原只能和一种抗体或效应

T

细胞发生特异性结合）。抗体只能由浆细胞合成并分泌，一种浆细胞只能合成一种抗体。121．植物生长素能促进植物生长是通过促进细胞的分裂与生长实现的；生长素的作用具有双重性，即低浓度促进生长，高浓度抑制生长。错。生长素主要是促进细胞的纵向伸长生长，不能促进细胞的分裂（细胞分裂素能促进细胞分裂和组织的分化）；生长素的作用具有两重性，低浓度促进高浓度抑制；两重性主要与浓度、器官、细胞的成熟程度有关；122．顶端优势现象、根的向地生长、茎的背地生长都说明了生长素作用的双重性。错。顶端优势是顶芽产生的生长素向侧芽运输，侧芽浓度高从而抑制生长，顶芽浓度低促进生长的现象，能说明生长素作用的两重性。根的向地生长、茎的背地生长都是是因为受到重力的作用生长素发生横向运输，使得生长素浓度近地侧高，远地侧低，但是根对生长素敏感，近地侧抑制生长，远地侧促进生长，于是根向地生长，说明生长素作用的两重性，茎对生长素不敏感，近地侧和远地侧都为促进，并且近地侧促进作用大于远地侧，于是茎背地生长，两侧都是促进，不能说明生长素作用的两重性。123．不同种类的植物对生长素的敏感性不同，同一种植物的不同器官对生长素的敏感性也不同。对。不同种植物对生长素的敏感性不同，通常双子叶植物比单子叶植物敏感（除草剂就是利用这一原理除去双子叶杂草）；同一植物的不同器官对生长素的敏感性不同：根＞芽＞茎；另外还与细胞的成熟情况有关：幼嫩细胞＞老细胞。124．植物生长素在胚芽鞘尖端部位的运输会受光与重力的影响而横向运输，但在尖端下面的一段只能是极性运输，即只能从形态学的上端向形态学的下端运输，这种运输是需要能量的主动运输。对。横向运输受单侧光和重力的影响；纵向运输是极性运输，只能由形态学的上端向形态学的下端运输，并且是主动运输，需要载体和能量。在成熟的组织中可以通过韧皮部进行非极性运输。125．两种不同浓度的生长素溶液都不具有促进植物细胞生长的作用，其原因一定是其中的一种溶液浓度过高，另一种溶液浓度过低。错。低于既不促进也不抑制的浓度下：不同浓度的生长素溶液可以都是促进细胞的生长，并且不同浓度的促进作用可以相同（在最适浓度的两侧有促进作用相同（纵坐标相同）的两个浓度）。126．生长素、细胞分裂素和赤霉素对植物的生长发育有促进作用，属于植物生长的促进剂；脱落酸与乙烯对植物的生长、发育有抑制作用，属于生长抑制剂。对。127．无论是植物激素还是动物激素，对生长体的影响都不是孤立地起作用的，而是多种激素相互作用，共同调节。对。生物的生命活动的调节是多种激素相互协调、共同作用的结果。例如植物果实从生长到瓜熟蒂落的过程中受生长素、细胞分裂素、乙烯、脱落酸的共同调节。128．种群密度是种群的最基本的数量特征，出生率与死亡率、迁入与迁出，直接影响种群密度；年龄组成预示着种群未来的发展趋势。对。种群数量特征包括：种群密度（最基本特征）、出生率、死亡率、迁入率、迁出率、年龄组成、性比比例；调查种群密度的方法：样方法（适用于植物和活动范围小的动物）、标志重捕法（适用于活动范围比较大的动物）；直接影响种群密度的因素是：出生率、死亡率、迁入率、迁出率；年龄组成包括增长型、稳定性、衰退性，是预测种群密度的重要特征。种群的空间特征：均匀分布、随机分布、集群分布。129．用标志重捕法调查某动物的种群密度时，由于被标记动物经过一次捕捉，被再次重捕的概率减小，由此将会导致被调查的种群的数量较实际值偏小。错。假说

N

表示某种群的总的个体数，表示初次捕获并标志个体数，M将标志数放回原种群并充分混匀后，再进行第二次重捕，重捕得到的个体数为

n，其中标志个体数为

m，根据重捕取样中标记比例与样方总数中标记比例相等原理得：M/N=m/n。于是可以求出N=Mn/m。由于被标记动物经过一次捕捉，被再次重捕的概率减小，所以二次捕获

m

值比理论值偏低，则

N=Mn↑/m↓。130．用血球计数板计数某酵母菌样品中的酵母菌数量。血球计数板的计数室由25×16=400个小室组成，容纳的液体总体积是0.1mm3。某同学操作时将1ml酵母菌样品加入99ml无菌水中稀释，然后利用血球计数板观察计数。如果该同学观察到血球计数板计数的5个中格80个小室中共有酵母菌48个，则估算1ml样品中有酵母菌2.4×108个。对。1ml=1000mm3，每个小室的体积：

V=0.1/400=0.00025mm3，酵母菌的种群密度为48/80V×100（稀释倍数）=2.4×105

个/mm3，所以

1ml

有酵母菌数：2.4

×105个/mm3=2.4

×

108个131．在种群的S型增长曲线中，达到1/2K值时种群的增长速率最快，达到K值时种群的增长速率为0。对。132．一座高山从山脚向山顶依次分布着阔叶林、针叶林、灌木林、草甸等群落，这是群落的垂直分布。错。该现象是由于海拨温度引起的，属于不同群落。垂直分层是一个群落在垂直方向上分层现象，植物的分层是由于光照强度的不同引起的，动物的垂直分层是食物和栖息空间引起的。垂直分层能减轻各种生物之间的竞争，同时提高物质和能量的利用效率。133．一个森林中的所有动物与植物构成了这个森林的生物群落。错。生物群落是指生活在一定的自然区域内，相互之间具有直接或间接关系的各种生物的总和。包括所有植物、动物、微生物（或者说成生产者、消费者、分解者）。134．食物链与食物网是生态系统的营养结构，生态系统的物质循环与能量流动就是沿着这种渠道进行的。对。135．在生态系统中，生产者由自养型生物构成，一定位于第一营养级。对。生产者一定是自养型生物（包括光能自养型和化能自养型），自养型生物一定是生产者。生产者是食物链第一营养级。136．在捕食食物链中，食物链的起点总是生产者，占据最高营养级的是不被其他动物捕食的动物。对。137．食物链纵横交错形成的复杂营养关系就是食物网。食物网的复杂程度取决于该生态系统中生物的数量。错。一个生态系统中的生物的种类及数量越多，该生态系统的营养结构越复杂，自动调节能力越强，稳定性越高。138．生态系统的能量流动是从生产者固定太阳能开始的，流经生态系统的总能量就是该生态系统生产者所固定的全部太阳能。139．生态系统的组成成分越多，食物网越复杂，生态系统的恢复力稳定性也就越强。错。一个生态系统的组成成分越多即种类及数量越多，食物网越复杂，抵抗稳定性越高，恢复力稳定性越弱。140．发展生态农业，实现物质与能量的循环利用，是实现人与自然和谐发展的一项合理措施。错。发展生态农业，实现物质的多级循环再生和能量的多级利用，是实现人与自然和谐发展的一项合措施。141．对任何一个自然生态系统而言，物质可以被生物群落反复利用而不依赖于系统外的供应，但能量是逐级递减的，且是单向流动不循环的，必须从系统外获得。错。物质反复循环利用是指生物群落与无机环境之间，而不是一个生物群落中各成分之间反复循环利用。142．负反馈在生态系统中普遍存在，它是生态系统自我调节的基础。143．全球性生态环境问题主要包括全球气候变暖、水资源短缺、臭氧层破坏、酸雨、土地荒漠化、海洋污染和生物多样性锐减等。144．生物多样性有着三个方面的价值。对人类有食用、药用和工业原料等实际意义以及对生态系统的重要调节功能属于生物多样性的直接价值。错。对生态系统的重要调节功能属于生物多样性的间接使用价值。145．保护生物多样性，必须做到禁止开发和利用，如禁止森林砍伐，保护森林；保护海洋生物，必须禁止乱捕乱捞。错。保护生物多样性，要在合理利用的基础上加强保护，对于濒临灭绝物种，要禁止开发和利用，如禁止森林砍伐.146．在一条食物链中，由低营养级到高营养级推算，前一营养级比后一营养级含量一定多的指标是“能量”，而“数量”可能出现反例。147．对于捕食链来说，第一营养级一定是生产者，分解者一定不占营养级，无机成分也一定不占营养级。148．在生态系统中，生产者不一定是植物，消费者不一定是动物，分解者不一定是微生物。149．生殖隔离一定导致形成新物种，不同物种一定存在生殖隔离；新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生。错。进化不一定就形成新物种。150．热带雨林→温带落叶林→北方针叶林→北极苔原，动物多样性依次减少，动物数量易变性依次加大，冬眠动物数量依次增加。错。生物与环境相适应的，从热带雨林→温带落叶林→北方针叶林→北极苔原，动物多样性依次减少.151．醋酸菌属于原核生物，异养需氧型代谢类型，不仅能利用葡萄糖合成醋酸，还能将酒精转化为醋酸。152．在制作葡萄酒时，在发酵过程中，每隔

12个小时左右要将瓶盖拧松一次，其目的是补充氧气，以利于酵母菌的繁殖。错。153．制作葡萄酒与醋酸时的控制温度不相同，前者控制在

30℃~35℃，后者的适宜温度是20℃左右。错。154．在测定泡菜中的亚硝酸盐含量时，在泡菜汁中加入提取液与氢氧化铝的作用是吸附汁液中的碎片及有机大分子，以使汁液变澄清。155．在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐能与

N-1-萘基乙二胺盐酸盐发生重氮反应后，与对氨基苯磺酸反应，生成玫瑰红色的显色反应。错。156．培养微生物的培养基中都必须含有碳源、氮源、水和无机盐，有些微生物的培养基中还需要加入生长因子。错。157．牛肉膏与蛋白胨不仅能为微生物提供碳源、氮源、无机盐，还能为微生物提供生长因子。158．消毒与灭菌的本质是相同的，但灭菌能杀死所有的微生物包括芽孢与孢子，消毒的条件则相对温和，一般不能杀死芽孢与孢子。159．平板培养基配制的基本流程为：计算称量→溶化（包括琼脂）→调节

PH→倒平板→灭菌→（冷却后）倒置平板。错。160．微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成10-100个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。错。161．一个由

KH2PO4、Na2HPO4、H2O、NH4HCO3配制的培养基中含有4种营养物质。162．在植物组织培养中，生长素

/细胞分裂素比例高时有利于根的分化，比例低时有利于芽的分化，比例适中促进愈伤组织的形成。163．离体的植物体细胞与生殖细胞都可以作为植物组织培养的外植体，因为这些细胞都至少含有一个染色体组，具有全能性。164．愈伤组织的细胞排列整齐而紧密，且为高度液泡化、无定型状的薄壁细胞。错。165．运载体是基因工程中的重要工具，能够自我复制，含有一个或多个限制性内切酶的切点，具有某些标记基因等，是运载体必须具备的基本条件。166．用逆转录方法构建的

cDNA

文库不具有内含子，但有启动子与终止子。错。167．如果要将人生长激素基因导入大肠杆菌，应从

cDNA

文库中获取目的基因，或用人工化学合成的方法获取。168．用限制性内切酶切割得到的人胰岛素基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。169．检测受体细胞是否导入了目的基因，以及受体细胞中导入的目的基因是否转录出

mRNA，可用相同的目的基因探针进行诊断。170．要获得转基因植物，可选用植物的体细胞作受体细胞，然后通过组织培养技术获得；如果要获得转基因动物，可选用动物的体细胞作受体细胞，然后通过动物细胞培养技术获得。错。171．通过转基因方式获得的抗虫棉具有永久抗虫的能力。错。172．用相同的限制性内切酶切割

DNA

留下的粘性末端是一定相同的；用不同的限制性内切酶切割

DNA留下的粘性末端一定是不相同的。错。173．在动物细胞培养与植物组织培养中，都需要对培养基灭菌，还都需要用到

CO2培养箱。错。174．在植物组织培养的过程中，脱分化阶段不需要光照，再分化阶段需要给予光照的条件。175．在植物组织培养过程中，加入适量的蔗糖不仅可以为细胞提供能源物质，而且可以调节培养基的渗透压。176．一个四倍体的某植物体细胞与一个二倍体的另一种植物体细胞进行杂交，如果形成的杂交细胞中染色体没有丢失，则该杂交细胞通过组织培养长成的植株属于

6倍体，而且是可育的。177．动物细胞培养与植物组织培养依据的原理都是细胞的全能性。错。178．动物细胞培养中，细胞具有贴壁生长以及接触抑制的特点，因此在培养中需要用胰蛋白酶处理贴壁的细胞并进行分瓶培养，分瓶后的培养称为传代培养。179．动物细胞培养中配置的培养基属于合成培养基与液体培养基，在使用时，该培养基中还需要添加血清等天然成分。180．如果要通过动物细胞培养提供动物克隆的供体细胞，一般应选用

10代以内的培养细胞，以保证供体细胞正常的遗传基础。181．诱导动物细胞融合除可以用离心、振荡、电激等物理方法，聚乙二醇处理等化学方法外，还可以采用灭活的病毒进行处理。182．将

B

淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行诱导融合，培养液中融合后的细胞即为杂交瘤细胞。错。183．杂交瘤细胞具有既能产生抗体又能无限增殖的特点；杂交瘤细胞产生的单抗具有特异强、灵敏度高的特点。184．制备单克隆抗体所涉及到的生物技术包括：动物细胞融合与动物细胞培养；获得番茄—马铃薯种间杂种个体用到的技术包括：植物体细胞杂交与植物组织培养；获得转基因抗虫棉用到的技术只是转基因技术。错。185．植物产生的种子能发育成新的个体，是种子细胞全能性的体现。错。

186．在微生物培养中，培养基通常采用高压蒸气灭菌法；接种环通常通过灼烧灭菌；无菌操作台通常通过紫外线进行消毒；人的手双手一般用化学消毒。187．采用转基因方法将人的凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是人的凝血因子只存在于转基因山羊的乳汁中。这说明，在该转基因山羊中，只有乳腺细胞中存在人凝血因子基因，而其他细胞中不存在。错。188．基因治疗是指将缺陷基因诱变为正常基因；基因诊断依据的原理是

DNA

分子杂交；一种基因探针能够检测水体中的各种病毒。错。189．通过转基因培育抗虫品种，利用种间关系控制害虫的数量，利用昆虫激素干扰昆虫的繁殖等都属于生物防治的范畴。190．DNA

连接酶与

DNA

聚合酶都是催化磷酸二酯键的形成，但前者只催化游离脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上，后者催化两个

DNA

片段的连接。错。DNA

连接酶催化游离脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上，

DNA

聚合酶催化两个

DNA

片段的连接。191．通过核移植获得的克隆动物，完全继承了供核个体的遗传性，因此其性状表现只与供核个体相关，与其他个体无关。错。核移植获得的克隆动物由于具供核个体的遗传物质和供质个体的部分遗传物质，所以其性状均具二者性状。192．在动物细胞培养中需要进行二次筛选。第一次是用选择性培养基筛选出杂交瘤细胞；第二次是用抗原—抗体结合的原理筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞。193．同一株绿色开花植物不同部分的细胞经组织培养获得的愈伤组织细胞基因都是相同的。错。同一株绿色开花植物的体细胞和花粉细胞组织培养得到的愈伤组织细胞基因就不相同。194．将愈伤组织包埋在人工种皮中，就形成了人工种子。人工种皮需要具有透气与透水等特点。错。人工种子必须将胚状体分化出根和芽，再包上人工种皮和营养物质即成为人工种子。195．我国古代的“无废弃物农业”，从生态学上看是遵循了物质循环再生原理。196．在探究影响酶催化活性的实验中，温度、

PH、底物浓度及酶浓度都属于实验中的自变量。错。在探究影响酶催化活性的实验中，如探究温度对于酶催化活性的影响，则其它

PH、底物浓度及酶浓度都属于无关变量，无关变量相同且适宜。197．在探究酵