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文档简介

第四章

免疫球蛋白

Immunoglobulins

免疫血清的发现北里柴三郎

EmilAdolfvonBehring(inactivated)IgIntroduction

抗体(antibody,Ab)B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种具有免疫功能的蛋白质。基本概念

免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。TwoFormsofImmunoglobulinMembrane-boundreceptor

Solubleantibody第一节免疫球蛋白的结构基本结构:

四条肽链,呈Y字型两条轻链(lightchain,L链)两条重链(heavychain,H链)重链(HeavyChain,H链)由450-550个氨基酸残基组成。IgH链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同,分为五大类。H链类Ig类Ig亚类γIgG

IgG1,2,3,4αIgA

IgA1,

IgA2

μIgMδIgDεIgE轻链(LightChain,L链)214个氨基酸κ、λ两型天然Ig分子两条轻链的型别相同.两种轻链的功能无差异。1、可变区不同Ig的重链和轻链在靠近N端约110个氨基酸的序列变化很大,称为可变区(Variableregion,V区)重链和轻链的可变区分别称VH

(约占重链1/4),VL

(约占轻链1/2),

可变区与恒定区VHVL

2、恒定区

重链和轻链在靠近C端的氨基酸序列相对稳定,称为恒定区(Constantregion,C)。重链和轻链的恒定区分别称CH,CLIg的可变区用于识别和结合抗原,恒定区用于启动下游效应。

伤寒抗体(IgG)

痢疾抗体(IgG)

乙肝抗体(IgG)Ig的结构域(domain)L链:VL、CL

H链:IgG/IgA/IgD—VH

CH1、CH2、CH3IgM/IgE—

VH

CH1、CH2、CH3、CH4NterminusCterminusIg结构域氨基酸的二级结构由两个反向折叠的β片层,中心的两个半胱氨酸由一个链内二硫键垂直连接,形成

β桶状

结构,称为免疫球蛋白折叠(immunoglobulinfold,Igfold)。

免疫球蛋白超家族

免疫系统中的其它蛋白质,如TCR、CD4、CD8、IgFc受体、细胞因子受体等,存在着结构同源的保守序列,并形成β折叠,称为免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily,IgSF)绞链区(HingeRegion):1.富含脯氨酸,易于伸展,弯曲——有利于Fab结合抗原。2.易被酶解

IgM,IgE无铰链区铰链区的作用抗原抗体木瓜蛋白酶(Papain)裂解后产物:

2个Fab(fragmentofantigenbinding)段:单价结合抗原1个Fc(fragmentcrystallizable)段:相当于CH2+CH3,与效应分子或效应细胞结合。免疫球蛋白(IgG)的水解片段胃蛋白酶(Pepsin)裂解后产物:

1个F(ab’)2片段若干pFc’小片段意义:去除Ig分子同种型抗原性提纯免疫生物制品(免疫马获得的抗毒素)J链和分泌片

连接链(joiningchain,J链)

IgM形成5聚体

IgA形成2聚体分泌片(secretorycomponent)由粘膜上皮细胞合成,分泌.保护IgA,IgM不被酶解.介导IgA二聚体从粘膜下转运至呼吸腔道表面.J链分泌片Ig的抗原性Ig具有抗体和抗原的两重特性。根据Ig引起的是异种、同种异体或自体免疫应答,将Ig的抗原性分为:同种型(isotype)、同种异型(allotype)和独特型(idiotype)。Ig的同种型同一种属所有健康个体所共有的抗原性标志,集中在Ig恒定区。诱导异种动物产生该Ig的抗同种型抗体。人重链恒定区甲IgG乙IgG甲IgA重链恒定区小鼠IgG兔IgG同种型应用:用人的IgG免疫小鼠,产生鼠抗人IgG,小鼠的这种特异抗体称为抗抗体(二抗)。目前生产的这些抗抗体广泛应用于临床检测和生物学研究中。

HumanIgGMouseanti-humanIgGantibodyReactwithhumanIgGantibodyIg的抗原性同种异型:同一种属不同个体的Ig所具有的抗原性标志,由若干散在分布的氨基酸序列差异导致。诱导同一种属不同个体动物产生该Ig的抗同种异型抗体。(个体差异)同种异型独特型:每一个Ig分子在可变区氨基酸序列所显示出的抗原性;为每一个Ig分子所特有的抗原特异性标志。独特型表位在异种、同种异体和同一个体内均可刺激产生相应抗体,即抗独特型抗体。Ig的抗原性独

型第二节

抗体与抗原的相互作用Ig可变区中的高变区是抗原结合部位高变区

(Hypervariableregion,HVR):抗原结合部位

互补决定区(complementary-

determiningregion,CDR)

骨架区(frameworkregion,FR)可变区的变化特点高变区——VH:29-31,49-58,95-102;VL:28-35,49-59,92-103骨架区(fragmentregion):FR1,FR2,FR3,FR4第二节

抗体与抗原的相互作用抗体以表面互补的方式结合抗原小分子抗原:整个分子嵌入CDR形成的“口袋”中。大分子抗原:表面的表位与抗体结合。第二节

抗体与抗原的相互作用多种作用力参与抗原与抗体的相互作用非共价键作用力:静电引力

范德华力

疏水作用力

氢键

抗体的亲和力(affinity)

抗体的亲合力(avidity)第三节

抗体抗原结合所致的分子和细胞效应抗

体特异性识别结合抗原吸引效应细胞和分子,清除病原体V区特异性识别和结合抗原第三节

抗体抗原结合所致的分子和细胞效应中和作用(neutralization):抗体

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