2024届高三生物一轮复习课件微点突破-伴性遗传

微点突破——伴性遗传1.摩尔根的果蝇杂交实验的深入理解。微点突破——伴性遗传(1)研究方法：假说-演绎法。实验检验得出结论提出问题1.摩尔根的果蝇杂交实验的深入理解。微点突破——伴性遗传(1)研究方法：假说-演绎法。微点突破——伴性遗传(2)遗传图解。1.摩尔根的果蝇杂交实验的深入理解。不考虑性别：红眼:白眼=3:1考虑性别：红眼♀:红眼♂:白眼♂=2:1:1考虑性别：红眼♀:白眼♀:红眼♂:白眼♂=1:1:1:1不考虑性别：红眼:白眼=1:1微点突破——伴性遗传2.伴性遗传的类型。X染色体的非同源区段(只有X染色体上有相应基因)X和Y染色体的同源区段(X、Y染色体上均有相应基因)Y染色体非同源区段(只有Y染色体上有相应基因)伴X染色体遗传(显性或隐性)伴Y染色体遗传微点突破——伴性遗传2.伴性遗传的类型。(1)伴X染色体隐性遗传。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲实例：红绿色盲。遗传系谱图6种婚配组合=女性3种基因型×男性2种基因型微点突破——伴性遗传2.伴性遗传的类型。(1)伴X染色体隐性遗传。6种婚配组合分析：①父亲色盲，女儿不一定色盲。②父亲正常，女儿一定正常。微点突破——伴性遗传2.伴性遗传的类型。(1)伴X染色体隐性遗传。6种婚配组合分析：③④XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1

1

1

1女儿色盲，父亲一定色盲。母亲色盲，儿子一定色盲。XbXbXBYXbXbXBYXBXbXBXbXbYXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1

1

1

1⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY微点突破——伴性遗传2.伴性遗传的类型。(1)伴X染色体隐性遗传。特点：

(1)隔代遗传、交叉遗传。(2)男患者多于女患者。(3)女患，父必患，子都必患。XbYXbXbXbYXbYXBXbXBYXBXbXBY思考：左图一定表示伴X染色体隐性遗传吗？bbbbbbbbBbBbBbBb

不一定，还可能是常染色体隐性遗传。2.伴性遗传的类型。(2)伴X染色体显性遗传。实例：抗维生素D佝偻病。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患病患病(发病轻)

正常患病正常特点：(1)连续遗传。(2)女患者多于男患者。(3)男患，母必患，女都必患。XdYXdYXdYXDYXDYXDXdXDXdXDX_XDX_思考：右上图一定表示伴X染色体显性遗传吗？微点突破——伴性遗传不一定，还可能是常染色体显性遗传。(3)伴Y染色体遗传。2.伴性遗传的类型。微点突破——伴性遗传实例：外耳道多毛症。特点：(1)无显性和隐性之分。(2)患者全部是男性(不是男性全部是患者)。(3)父患子必患，子患父必患。3.伴性遗传的应用。微点突破——伴性遗传PZbZb

×

ZBW

非芦花雄鸡

芦花雌鸡F1ZBZb

ZbW

芦花雄鸡

非芦花雌鸡芦花鸡非芦花鸡实例：对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。隐同显异思想：①ZW型：ZbZb(♂)×ZBW(♀)②XY型：XbXb(♀)×XBY(♂)3.伴性遗传的应用。微点突破——伴性遗传实例：一次杂交实验验证基因位于X染色体上的方案设计。方案一：XaXa×XAY(隐同显异思想)方案二：XAXa×XAY(摩尔根果蝇杂交实验的F1)4.人类遗传系谱图的判断解题规律。微点突破——伴性遗传(1)第一步：确定显隐性(排除伴Y)。①无中生有为隐性。②有中生无为显性。(2)第二步：确定致病基因所在位置。①隐性看女病，父/子无病非伴X(是常隐)。4.人类遗传系谱图的判断解题规律。微点突破——伴性遗传(2)第二步：确定致病基因所在位置。②显性看男病，母/女无病非伴X(是常显)。(3)第三步：确定不了基因所在位置时，注意观察题上有无补充条件。常隐或X隐？Ⅰ1无致病基因伴X染色体隐性遗传XbYXbXbXBYXBXbXBXbbbbbBbBbBb(4)第四步：写基因型并进行相关计算。5.9:3:3:1的经典模型。微点突破——伴性遗传(1)两对基因均位于常染色体。或5.9:3:3:1的经典模型。微点突破——伴性遗传(2)一对基因位于常染色体，另一对基因位于性染色体(以XY型为例，ZW型同理)。或自由

交配即时巩固1.(2023·新课标卷，34)(12分)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇:长翅红眼雄蝇=1:1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇:截翅红眼雄蝇=1:1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是长翅，判断的依据是亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅。(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是翅型，判断的依据是翅型的正反交实验结果不同。杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②亲本的基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若杂交①子代中长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为红眼长翅:红眼截翅:紫眼长翅:紫眼截翅=3:3:1:1。2.(2022·全国乙卷，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别PZbZb

×

ZBW

非芦花雄鸡

芦花雌鸡F1ZBZb

ZbW

芦花雄鸡

非芦花雌鸡正交PZbW

×

ZBZB

非芦花雌鸡

芦花雄鸡F1ZBZb

ZBW

芦花雄鸡

芦花雌鸡反交即时巩固3.(2021·全国甲卷，5)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体

P果蝇M×

果蝇N翅型

眼色

体色

AaAa长翅

长翅黑檀体

灰体(显性)ccCc红眼(显性)XbXbXBYXbYXBXb白眼

即时巩固3.(2021·全国甲卷，5)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体

P果蝇M×果蝇N

红眼杂合体雌蝇

红眼雄蝇F1

红眼:白眼=3:1XWXwXWY代入法：假设A正确，则F1与柱形图信息矛盾即时巩固4.(2021·全国乙卷，32)(10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题：(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。)亲代

XAXA

×XaY

灰体雌果蝇

黄体雄果蝇

子代

XAXa

XAY

灰体雌果蝇

灰体雄果蝇亲代

XAXa

×XaY

灰体雌果蝇

黄体雄果蝇

子代

XAXa

XaXa

XAYXaY

灰体雌果蝇

黄体雌果蝇

灰体雄果蝇

黄体雄果蝇即时巩固4.(2021·全国乙卷，32)(10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题：(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=3:1:3:1，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为3/16。(1:1)×(3:1)灰体

黄体

长翅

残翅PXaXabb

×XAYBB

黄体残翅雌蝇

灰体长翅雄蝇

F1

XAXaBbXaYBb

灰体长翅雌蝇黄体长翅雄蝇×F2

灰体长翅:灰体残翅:黄体长翅:黄体残翅=3:1:3:1=

灰体长翅雌蝇：XAX-B_=1/4×3/4=3/16即时巩固5.(2020·新课标Ⅰ卷，5)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上

D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在显性

隐性

PAa

×

Aa

长翅

长翅

F1AAAaaa

长翅

残翅3:1常PXAXa×XAY

长翅

长翅

F1

XAXAXAXa

XAY

XaY

长翅

残翅3:1X即时巩固6.(2019·新课标Ⅰ卷，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子XbYXbXb(致死)PXBXb

×

XBY

F1XbY

PXBX_

×

XbY

F1只有雄株

雄配子Xb不育(致死)PXBXB

×

X_Y

F1XBY

宽叶即时巩固7.(2019·新课标Ⅰ卷，32)(11分)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为3/16。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因。ab常F2

翅外展正常眼：aaB_1/4×3/4=3/16

P

aabb

×AABB

翅外展粗糙眼

正常翅正常眼F1AaBb

正常翅正常眼雌雄相互交配c即时巩固7.(2019·新课标Ⅰ卷，32)(11分)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为0；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为1/2。c常即时巩固7.(2019·新课标Ⅰ卷，32)(11分)(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是红眼灰体，F2表现型及其分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1；验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼/白眼，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。常P

eeXwY

×

EEXWXW白眼黑檀体雄蝇

红眼灰体纯合雌蝇

F1

EeXWY

×

EeXWXw无论雌雄，

均为红眼灰体F2

表现型及其分离比=（3∶1）×（3∶1）=

9∶3∶3∶1红眼白眼灰体黑檀体验证自由组合定律验证伴性遗传F2

XWXW

XWXwXWY

XwY1111红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇即时巩固8.(2018·新课标Ⅰ卷，32)(12分)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列问题：

(1)根据杂交结果，不能(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是无眼，判断依据是只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离。不能确定基因所在位置雌：有眼∶无眼=1∶1雄：有眼∶无眼=1∶1PXAXa

×XaYF1XAXaXAYXaXaXaY无眼雌果蝇有眼雄果蝇若基因位于X染色体即时巩固8.(2018·新课标Ⅰ卷，32)(12分)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1

(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。杂交组合：无眼×无眼预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状P无眼

有眼Aa×aa或aa×Aa常F1Aaaa

无眼

有眼

或

有眼

无眼

即时巩固8.(2018·新课标Ⅰ卷，32)(12分)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1

(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有8种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为隐性(填“显性”或“隐性”)。A_B_

A_bb

aaB_

aabbPAABBCC

×

aabbcc灰体长翅有眼黑檀体残翅无眼F1

AaBbCc

相互交配F2

表现型：2×2×2=8种黑檀体长翅无眼（aaB_cc）=1/4×3/4×1/4=3/64即时巩固9.(2018·新课标Ⅱ卷，32)(12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：

(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为ZAZA，ZaW；理论上F1个体的基因型和表现型为ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为1/2。ZW型性别决定：♀ZW♂ZZ即时巩固9.(2018·新课标Ⅱ卷，32)(12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)

预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。即时巩固9.(2018·新课标Ⅱ卷，32)(12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为mmZaW，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa，mmZaZa。即时巩固10.(2017·新课标Ⅰ卷，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是

A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr

B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体PB_XR_×B_Xr_

红眼长翅

白眼长翅

F1

♂bbXrYbb1/8=1/4×1/2

Xr

YB_X_Y3/4×1/2=3/8

1/2bbXrXr即时巩固11.(2017·新课标Ⅰ卷，32)(12分)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角︰无角＝1︰3；公羊的表现型及其比例为有角︰无角＝3︰1。从性遗传PNn

×

Nn

♂

♀

F1

♀NNNnnn

有角

无角

1:3

♂NNNnnn

有角

无角

3:1NNNnnn公羊有角有角无角母羊有角无角无角即时巩固11.(2017·新课标Ⅰ卷，32)(12分)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若白毛个体全为雄性，则说明M/m是位于X染色体上；若白毛个体中雄性︰雌性＝1︰1，则说明M/m是位于常染色体上。若基因位于常染色体无论雌雄，黑毛∶白毛＝3∶1白毛若基因位X常染色体白毛整体来看，黑毛∶白毛＝3∶1；雌性全为黑毛，雄性黑毛∶白毛=1∶1即时巩固11.(2017·新课标Ⅰ卷，32)(12分)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：

(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有3种；当其位于X染色体上时，基因型有5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有7种。常：基因型3种（AA、Aa、aa）X的非同源区段：基因型5种（XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY）X、Y的同源区段：基因型7种（XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、

XaYA、XaYa）即时巩固12.(2017·新课标Ⅱ卷，32)(12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非血友病双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。XaYXAYXAYXAYXAXaXAXaXAX_XAXA1/2XAXa1/2XaY=1/4×1/2=1/8XAXa×XAYXAXa1/4即时巩固12.(2017·新课标Ⅱ卷，32)(12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01；在女性群体中携带者的比例为1.98%。男性：XAYXaY9911％A=99％a=1％X显(隐)在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率(可当做结论使用)男性群体和女性群体的该致病基因频率相等(也可当做结论使用)女性：XAXAXAXaXaXa(99％)22×99％×1％(1％)2

1.98％=即时巩固13.(2017·新课标Ⅲ卷，32)(12分)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：

(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)

选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。即时巩固13.(2017·新课标Ⅲ卷，32)(12分)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：

(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)

选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。即时巩固14.(2016·新课标Ⅰ卷，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率已知：常染色体遗传病，与性别无关，理论上男性中的发病率=女性中的发病率；男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。方法一：设男性中：AAx人Aay人aaz人

则男性中的发病率=z/（x+y+z）＜

致病基因的基因频率=a=（2z+y）/2（x+y+z）方法二：男性中的发病率=aa=a2＜致病基因的基因频率=a（0＜a＜1）（直观，但麻烦）（抽象，但简洁）常染色体隐性遗传病在男性（女性）中的发病率小于该病致病基因的基因频率即时巩固14.(2016·新课标Ⅰ卷，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率已知：常染色体遗传病，与性别无关，理论上男性中的发病率=女性中的发病率；男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。方法一：设女性中：AAx人Aay人aaz人

则女性中的发病率=（x+y）/（x+y+z）＞致病基因的基因频率=A=（2x+y）/2（x+y+z）方法二：女性中的发病率=1-aa=1-a2

＞致病基因的基因频率=A=1-a（0＜a＜1）常染色体显性遗传病在女性（男性）中的发病率大于该病致病基因的基因频率即时巩固14.(2016·新课标Ⅰ卷，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率已知：X染色体显性遗传病，与性别有关，理论上男性中的发病率＜女性中的发病率；男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。方法一：设女性中：XAXAx人XAXay人XaXaz人

则女性中的发病率=（x+y）/（x+y+z）＞致病基因的基因频率=A=（2x+y）/2（x+y+z）方法二：女性中的发病率=1-XaXa=1-a2

＞致病基因的基因频率=A=1-a（0＜a＜1）X染色体显性遗传病在女性中的发病率大于该病致病基因的基因频率设男性中：XAYx人XaYy人

则男性中的发病率=x/（x+y）=致病基因的基因频率=A=x/（x+y）X染色体显性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率即时巩固14.(2016·新课标Ⅰ卷，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率已知：X染色体隐性遗传病，与性别有关，理论上男性中的发病率＞女性中的发病率；男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率设男性中：XAYx人XaYy人

则男性中的发病率=y/（x+y）=致病基因的基因频率=a=y/（x+y）设女性中：XAXAx人XAXay人XaXaz人

则女性中的发病率=z/（x+y+z）＜致病基因的基因频率=a=（2z+y）/2（x+y+z）女性中的发病率=XaXa=a2＜致病基因的基因频率=a（0＜a＜1）X染色体隐性遗传病在女性中的发病率小于该病致病基因的基因频率即时巩固15.(2016·新课标Ⅰ卷，32)(12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体为1︰1︰1︰1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：

(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？不能。即时巩固♂：灰体:黄体=1:1♀：灰体:黄体=1:1不能确定基因所在位置，不要定式思维认为与性别无关。子代中，①基因可能位于常染色体上，但无法确定显隐性。亲本：Aa×aa或aa×Aa（常：测交）。②基因可能位于X染色体上，能确定显隐性。亲本：XAXa×XaY（X：测交）。♂：灰体:黄体=3:1♀：灰体:黄体=3:1若子代中，基因位于常染色体，占3份的性状为显性♂：灰体:黄体=3:1♀：灰体:黄体=1:3若子代中，基因位于常染色体，从性遗传某一种性别出现3:1的性状分离比，便已经能确定基因位于常染色体即时巩固15.(2016·新课标Ⅰ卷，32)(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出预期实验结果。)

实验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合：♀灰体×♂灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。隐同显异即时巩固15.(2016·新课标Ⅰ卷，32)(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出预期实验结果。)如何设计一次杂交实验证明基因位于X染色体上？方案一：隐同显异：XaXa×XAY方案二：XAXa×XAY♂：显性:隐性=3:1♀：显性:隐性=3:1基因位于常染色体上，且能确定显隐性关系，亲本：Aa×Aa。子代中，如何根据表现型及比例判断基因位于常染色体还是X染色体？

分别在雌性、雄性中统计表现型及比例。若不同，则说明与性别有关，基因位于X染色体；若相同，3:1基因位于常染色体，1:1基因位于常染色体或X染色体。即时巩固16.(2016·新课标Ⅱ卷，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中

A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死即时巩固17.(2015·新课标Ⅰ卷，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现即时巩固18.(2015·新课标Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于4人中的具体哪两个人？为什么？不能，女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。即时巩固18.(2015·新课标Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是该女孩的一个XA来自父亲；此外，不能(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。即时巩固19.(2014·新课标Ⅰ卷，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子？？？aaA_aaA_AaAaAaAaA_AA1/3Aa2/3AAA_AA1/2Aa1/2AAA_AA3/4Aa1/4AAA_AA2/3Aa1/3aa=1/4×1/4×1/3=1/48即时巩固XaYXaYXaYXaXaXAYXAYXAXaXAXaXAXaXAX_20.(2014·新课标Ⅱ卷，32)(11分)山羊性别决定方式为XY型。右面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为隐性(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4(填个体编号)，可能是杂合子的个体是Ⅲ－2(填个体编号)。即时巩固21.(2013·新课标Ⅱ卷，32)(10分)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1。回答下列问题：

(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是基因的自由组合定律。F1

长趐红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1==（3∶1）×（1∶1）

长翅

小翅

红眼

棕眼即时巩固21.(2013·新课标Ⅱ卷，32)(10分)(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有4种。F1

长趐红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1==（3∶1）×（1∶1）

长翅

小翅

红眼

棕眼翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。即时巩固21.(2013·新课标Ⅱ卷，32)(10分)(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1(或100%)。F1

长趐红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1==（3∶1）×（1∶1）

长翅

小翅

红眼

棕眼PAaXbXb×AaXBY

长翅红眼♀

长翅棕眼♂F1

长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例：A_XbXb0

小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例：aaXbY

1

即时巩固22.(2009·大纲全国卷，34)(10分)(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和染色体异常遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与环境因素有关，所以一般不表现典型的孟德尔分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系