纺织品的标准与检测之测试方法

纺织品的检测原则第一部分纺织品的色牢度检测一耐洗色牢度检测二耐摩擦色牢度检测三耐汗渍色牢度检测四耐热压（熨烫）色牢度检测五耐次氯酸盐漂白色牢度六耐过氧化物色牢度七耐丝光色牢度实验第二部分纺织品的外观保持性一悬垂性能检测二刚柔性能检测三织物的起毛起球实验圆轨迹法第三部分纺织品的损坏检测一拉伸断裂检测二撕破强力检测三顶破强度检测第四部分纺织品的舒适性能检测一纺织织物的透湿性能的检测透湿杯法二纺织织物的防水性能的检测静水压实验三纺织织物表面抗湿性测定第五部分生态纺织品的检测一纺织品水萃取液PH值的测定二甲醛含量检测（水萃取法）三甲醛的测定释放甲醛（蒸气吸取法）第六部分纺织品的功效检测一纺织品燃烧性能实验二静电防护织物的检测办法第一部分纺织品的色牢度检测一耐洗色牢度检测在人们的日常生活中，基本上全部纺织品都是要进行洗涤的，洗涤时纺织品在一定温度的洗涤液中洗涤，由于洗涤液的作用，染料会从纺织品上脱落，最后使纺织品原本的颜色发生变化，这称之为变色。同时进入洗涤液的染料又会沾染其它纺织品，亦会使其它纺织品的颜色产生变化，这称之为沾色。1．检测原则ISO105－C01－C05－1989《纺织品色牢度实验·耐洗色牢度：实验l一实验5》、EN5C01－C05－1992《纺织品·色牢度实验·耐洗涤色牢度：实验1一实验5》，DINEN5C01－C05－1993《纺织品·色牢度实验·耐洗色牢度：实验l一实验5》、AATCC172－耐家庭洗涤无氧漂白色牢度》、GB／T－5－1997《纺织品·色牢度实验·耐洗色牢度：实验l一实验5》。2．检测原理耐洗色牢度实验是将纺织品试样与一或两块规定的贴村织物贴合，放于皂液中，在规定的时间和温度条件下，经机械搅拌，再经冲洗、干燥。用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。耐洗色牢度共有五个实验办法，重要区别在于实验温度和时间不同，其它皆基本相似。3．检测办法（l）试样：尺寸为40mmx100mm，贴衬织物尺寸与试样相似，能够是两块规定的单纤维贴衬织物或一块多纤维贴衬织物，与试样沿短边缝合，形成一种组合试样。（2）仪器：多个直径75mm、高125mm的密封容器，密封容器能沿半径为45mm。、转速为40r／min进行转动，并能保持在规定的温度和时间下进行机械搅拌。（3）实验条件：五种实验办法的温度、时间和加料分别是：办法一；40℃，30min；办法二：50℃，30min；办法三：60℃，30min；办法四：95℃，30min，加10粒不锈钢珠；办法五：95℃，240min，加10位不锈钢珠。（4）洗涤试液：试液由5g／L皂片和2g／L无水碳酸钠，或4g／L原则合成洗涤剂和1g／L无水碳酸钠构成，皂片和原则合成洗涤剂中不应含有荧光增白剂。皂片和原则合成洗涤剂的构成应符合一定规定，原则分别如表1－l、表1－2所示。表1一1皂片的构成规定皂片皂片游离碱（以Na2CO3计）/％≤水／％≤5游离碱（以NaOH计）／％≤制备肥皂混合脂肪酸冻点／℃≤30总脂肪物/≥850碘值≤50.表1一2原则合成洗涤剂的构成规定成分m/m(％)成分m/m(％)直链烷基苯磺酸钠（碳链平均长度C11。5）8硅酸镁1．9脂肪醇羟乙基缩合物（环氧乙烷数14）2．9羟甲基纤维素1．2钠皂（链长（C12—C16：：13％—26％；C18—C22：74％—87％）3．5乙二胺四乙酸二钠0．2硫酸钠21．2三聚磷酸钠43．7水9．9硅酸钠（SiO2:Na2O=3.3:1）累计100（5）实验：将组合试样放入规定的密封容器，容器内放入与组合样质量比为50：1的洗涤实验液。将密封容器沿半径为45mm、转速为40r／min进行转动，在规定的温度和时间下（办法一～办法五）进行机械搅拌。实验结束取出试样，用冷三级水清洗两次，然后在流动冷水中冲洗10min，挤去水分。展开组合试样，使试样和贴衬仅由一条缝线连接，悬挂在不高于60℃的环境里干燥。用变色用灰色样卡（GB250）评定试样的变色，用沾色用灰色样卡（GB251）评定贴衬织物的沾色。二、耐摩擦色牢度检测家用纺织品在使用过程中经常要与其它物体进行摩擦，有时这种摩擦还是在湿态状况下进行的，若染料的染色牢度不好，在摩擦过程中就会沾染其它物品，因此应对家用纺织品的耐摩擦色牢度进行规定。摩擦过程中重要是沾染其它物品，故耐摩擦色牢度只有沾色，而无变色。1．检测原则ISO105－X12－《纺织品·色牢度实验·耐摩擦色牢度》JISL0849—1996《耐摩擦色牢度实验办法（ADPISO105－X12：93）》DINENISO105－X12－《纺织品·色牢度实验·耐摩擦色牢度》、AATCC8－《耐摩擦色牢度：AATCC摩擦仪法》。GB／T3920－1997《纺织品·色牢度实验·耐摩擦色牢度》。2．检测原理将试样分别用一块干的纯棉原则摩擦布（棉贴衬）和一块湿的纯棉原则摩擦布（棉贴衬）按规定的压力、速度进行摩擦，对摩擦布的沾色用沾色用灰色样卡（GB251）进行评级。3．检测办法（1）用夹紧装置将实验样品固定在实验机底板上，使试样的长度方向与仪器的动程方向一致。（2）干摩擦：将干摩擦布固定在实验机的摩擦头上，使摩擦布的经向与摩擦头运行方向一致。在干摩擦试样的长度方向上，在10s内摩擦10次，往复动程为100mm，垂直压力为9N。（3）湿摩擦；更换试样，用湿摩擦布按（2）所述重复操作。湿摩擦布必须用三级水浸湿，并放人滴水网或使用轧液装置，使其含水量在95%—105%，摩擦结束后，在室温下晾干。（4）去除摩擦布上的试样纤维。（5）用灰色样卡评定上述摩擦布的沾色级数。三耐汗渍色牢度检测人的汗液是由复杂的成分构成的，其重要成分为盐，因人不同，汗液有酸性的也有碱性的。纺织品短暂的与汗液接触对色牢度可能影响不大，但长时间的且紧贴着皮肤的与汗液接触，对某些染料就会产生很大的影响。纺织染料有的不耐酸性，有的不耐碱性，耐汗渍色牢度就是用不同酸碱的人造汗液，模拟出汗时的状况对纺织品进行实验，重要用于与皮肤接触的纺织品。1．检测原则ISO105－E04～1994《纺织品·色牢度实验·耐汗渍色牢度》、DINENISO105－E04－1996《纺织品·色牢度实验·耐汗渍色牢度》，JISL0848～1996《耐汗渍色牢度实验办法》、AATCC15－《耐汗渍色牢度》、GB／T3922－1995《纺织品·耐汗渍色牢度实验办法》2．检测原理将纺织品试样与一决或两块规定的贴衬织物构成组合试样（同耐洗色牢度），将两个组合试样分别放在两种含有组氨酸盐酸盐的酸碱不同的试液中浸湿，去除多出的试液，将组合实验样置于的压力下，在（37+2）℃温度的环境下放置4h，干燥后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬的沾色。3．检测办法仪器装置：一组不锈钢夹具，能给试样以持续的12.5kPa的压力。恒温箱，能产生（37+2）℃持续的温度环境，无通风装置。试样；尺寸40mmX100mm，贴衬织物尺寸与试样相似，能够是两块规定的单纤维贴衬织物或一块多纤维贴衬织物,与试样沿短边缝合，形成一种组合试样。人造汗液；现配现用，见表1－3。表1-3人造汗液的配方碱液酸液L一组氨酸盐酸盐一水合物（C6H9O2N3?HCl?H2O）／g?L-1L一组氨酸盐酸盐一水合物（C6H9O2N3?HCl?H2O）／g?L-1氯化钠（NaCl）/g?L-15氯化钠（NaCI）／g?L-15磷酸氢二钠十二水合物（Na2HPO4?12H2O）/g?L-15磷酸二氢钠二水合物（NaH2PO4?2H2O）/g?L-1用／L氢氧化钠溶液调pll值至8用／L氢氧化钠溶液调PH值至（4）实验：酸碱试液使用的仪器分开，不能同时用一台仪器。将组合试样浸在与组合试样质量比为50：1的人造汗液中，浸湿试样时如试样不易渗入，可稍加揿压和拨动，但不能太激烈使试样表面起毛，浸泡30min。。取出组合试样，用两根玻璃棒夹去组合试样上多出的试液，将组合试样夹在两块试样板中间，加上kPa的压力并保持，放入（37+2）℃温度的烘箱，4h。从烘箱取出后，不清洗，试样、拆去组合试样上除一条短边外的全部缝线，展开试样，在温度不超出60℃的环境下干燥。用评定变色用灰色样卡（GB250）评定试样的变色，用评定沾色用灰色样卡（GB251）评定贴衬织物与试样接触一面的沾色。对酸碱试样应分别评级。本国标与ISO105－E04相等。四耐热压（熨烫）色牢度检测有的纺织品是要进行熨烫的。人们在日常生活中重要用下面三种熨烫方式：其一，纺织品干燥后用熨斗将其烫平；其二，干燥的纺织品上放块湿布或用蒸汽熨斗给其定型；其三，将湿的纺织品用熨斗烫干。在熨烫过程中要对纺织品施加高温或高温高湿，其温度多远远超出纺织品染色时的温度，对某些染料亦会产生很大的影响。故需熨烫的纺织品应当进行耐热压色牢度的检测。1．检测原则ISO105－Xll－1994纺织品·色牢度实验·耐热压色牢度》、JISL。0850－1994《耐热压色牢度实验办法》，DINENISO105－Xll－1996《纺织品·色牢度实验·耐热压色牢度》AATCC133－1998《耐热色牢度·熨烫法》；GB／T6152－1997《纺织品·色牢度实验·耐热压色牢度》。2．检测原理模拟熨烫时的三种方式，对试样或试样和贴衬织物进行熨烫，评定其经熨烫后的颜色变化。耐热压色牢度有三种办法：（1）干压：干试样在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。实验后用灰色样卡评定试样的变色。（2）潮压：干试样用一块湿的棉贴村织物覆盖后，在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。实验后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。（3）湿压：湿试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后，在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。实验后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。3．检测办法（l）仪器：由一对光滑平板构成的加热装置，有能精确控制的电加热系统，惯用的温度为110℃、150℃和200℃三种，并能赋予试样4kPa的压力。如能达成上述规定，也可使用家用电熨斗。实验时试样的具体放置见图1－l。上加热平板试样上加热平板试样白棉布100~130g/m2白棉布100~130g/m2两层羊毛法兰绒垫3mm两层羊毛法兰绒垫3mm石棉板3~6mm石棉板3~6mm下平板下平板图1－1耐热压色牢度试样放置示意图(2)试样；试样尺寸40mm×100mm，贴衬织物尺寸与试样相似。(3)实验:先选定所用的压烫温度，若是干压，试样上不放贴衬织物，直接压烫；若是潮压，试样上放湿的棉贴衬织物；若是湿压，试样和棉贴衬织物皆浸湿。放下上加热平板，使试样受到4kPa的压力，保持15s，抬起上加热平板。取出试样，用评定变色用。灰色样卡（GB250）评定试样的变色，用评定沾色用灰色样卡（GB251）评定棉贴村织物的沾色，要用棉贴衬织物沾色较重的一面进行评定。耐熨烫色牢度实验办法国标与ISO105－Xll原则相等。五耐次氯酸盐漂白色牢度一．范畴本原则规定了一种测定多种纺织品的颜色在商业漂白中对常规浓度的次氯酸盐漂白浴耐漂能力的办法。本办法重要用于天然和再生纤维素纺织品。二．引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本均为有效。GB250—1995评定变色用灰色样卡（idtISO105－A02：1993）GB／T6151－1997纺织品色牢度实验实验通则（eqvISO105－A01：1989）GB/T一1997纺织品色牢度实验耐洗色牢度实验1（eqvISO105－C01；1989）三．原理纺织品试样在次氯酸盐溶液中搅动，水洗后，再在过氧化氢或亚硫酸氢钠溶液中搅动，清洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色。四．重要试剂：1．次氯酸钠工作液(NaClO)，每升含约2g有效氯，用10g/L无水碳酸钠（Na2CO3）调节士,温度为20士2℃。2．过氧化氢溶液，L〔30%(m/m)H2O2〕或5g/L亚硫酸氢钠溶液。紧告：使用过氧化氢时，注意执行有关安全防止方法。3．肥皂溶液（GB/T3921.），5g/L,用于浸湿拒水织物。五．检测办法1．试样准备：如试样是织物，取40mm×100m试样一块。如试样是纱线，将它编成织物，取40mm×100mm试样一块。或紧密地单层卷绕于一薄片材料上。如试样是散纤维，取足够量充足梳压成40mmm×100mm的薄层，缝于一块不会影响次氨酸盐对试样作用的织物上，以作为支承。2．操作程序：（1）如试样经拒水整顿，需将试样在温度20～30℃的肥皂液中充足浸湿，除去试样上多出皂液，使保持约为本身于质量的溶液，立刻展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为20℃士2℃，浴比为50：1。（2）如试样未经拒水整顿，需将试样在室温下放入蒸馏水中浸湿，除去试样上多出水分，展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为20士2℃，浴比为50：1。（3）关闭容器，使试样在20士2℃溶液中静置60min，避免直接阳光曝晒。（4）试样在流动冷水中充足冲洗，然后放入过氧化氢溶液或亚硫酸氢钠溶液的任一溶液中，在室温下搅动10min。（5）试样在流动冷水中充足冲洗，除去多出水分，悬挂在不超出60℃的空气中干燥。（6）用灰色样卡评定试样的变色。六耐过氧化物色牢度本原则规定了一种测定各类纺织品的颜色在纺织品加工中使用常规浓度的过氧化物漂浴耐漂能力的办法。一．引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB250一1995评定变色用灰色样卡（idtISO105－A02:1993）GB251－1995评定沾色用灰色样卡（idtISO105－A03:1993）GB／T6151－1997纺织品色牢度实验实验通则（eqvISO105-A01：1994）GB7564～7568－87纺织品色牢度实验用原则贴衬织物规格（neqISO105－F：1985）GB11404－89纺织品色牢度实验多纤维贴衬织物规格（neq（ISO105－F10：ig89）二．原理纺织品试样与一块或两块规定的贴村织物相贴合一起浸入漂液中，水洗和干燥，用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。三．设备和试剂1．试管，试管的直径及长度能使卷状组合试样正好装入，并能用漂液浸没。2，漂液，构成如表1。表1漂源构成始浴漂浴1用于天然及再生纤维漂浴2用于天然及再生纤维漂浴3用于羊毛及醋纤漂浴3用于丝每升3级水中含：过氧化氢溶液1，mL过氧化钠2，g硅酸钠溶液3，mL5-5-3520--20--焦磷酸钠4，g氯化镁5，g-0．1-0．15--0．1起始PH士02610．511．59．3710．0温度士2℃90805070解决时间，h1122浴比30：130：130：l30：l1）含H2O2304g/L(≈275g/kgH2O2),如浓度与该值有差别，可取近似值。2）100％Na2O2。3）20℃时相密度为;SiO2:Na2O≈:1。4)Na4P2O7·10H2O。5）MgCl2·6H2O。6）如需要，NaOH溶液调节。7)漂液pH在实验终了时不低于。3．贴衬织物，尺寸为40mmX100mm(GB/T6151－1997,,按或任选其一。符合GB11404的多纤维贴衬织物一块。符合GB7564～7568有关章节的单纤维贴衬织物两块，一块与所试纺织品纤维同类属，如试样为混纺则与重要纤维同类属；第二块按表2所示。如试样为混纺则与第二位重要纤维同类属。或另行规定。表2单纤维贴衬织物如第一块贴衬织物是则第二块是羊毛、丝、亚麻、粘纤、聚酯、聚丙烯腈棉棉、醋纤粘纤4．如需要，用一块染不上色的织物（如聚丙烯类）。5．评定变色用灰色样卡，应符合GB250；评定沾色用灰色样卡，应符合GB251。6．3级水GB／T6151－1997，）。四．试样1．如试样是织物，按下述办法之一制备试样：取40mmX100mm试样一块，正面和一块40mmX100mm的多纤维贴衬织物相接触，沿一短边缝合，形成一种组合试取4mmX100mm试样一块，夹于两块4mmX100mm单纤维贴衬织物之间，沿一短边缝合，形成一种组合试样。2．如试样是纱线或散纤维，取其量约等于贴衬织物总质量的二分之一，按下述办法之一制备试样；l）夹于一块40mmX100mm多纤维贴衬织物和一块40mmX100mm染不上色的织物之间，沿四边缝合（GB/T6151一1997，），形成一种组合试样。2)夹于规定的两块40mmX100mm单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成一种组合试样。五.操作程序1.组合试样沿长边方向松松成卷，将40mm的卷放入合适宜漂液（表1）的试管中，按表1中规定的温度和时间，保持试样良好地浸没在漂液中。2.取出组合试样，在流动冷水中冲洗10min，挤干，拆去除一短边外的全部缝线，展开组合试样，使全部部分仅留一缝线相接触，悬挂在不超出60℃的空气中干燥。3.用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。七耐丝光色牢度实验本原则规定了一种测定纺织品颜色耐氢氧化钠浓溶液丝光能力的办法。本办法重要用于棉和含棉的混纺织物。1.引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本均为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB250-1995评定变色用灰色样卡（idtISO105-A02:1993）GB251-1995评定沾色用灰色样卡（idtISO105-A03:1993）GB/T6151-1997）纺织品色牢度实验实验通则（eqVISO105-A01:1994）GB7564~7568-87纺织品色牢度实验用原则贴衬织物规格（neqISO105-F:1985）2.原理纺织品试样与规定的贴衬织物相贴合，在氢氧化钠溶液中解决，然后冲洗，酸洗，再冲洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。由于完全耐丝光的试样彩度会增加，普通评级方法不能评为5级（不变色）。在此状况下，仅能用灰卡评定色相和亮度变化，而不考虑彩度，这类评级必须加注星号(＊)并加以阐明。例：5*彩度增加（不考虑），色相和亮度不变。3-4较红*:彩度增加（不考虑），色相变红,用灰卡评定为3-4级。2较蓝，较暗*：彩度增加（不考虑），色相和亮度都有变动，用灰卡评定为2级彩度并未增加的试样，按正常评级办法进行评定，其成果不需加注星号。例:2较明、较蓝，较暗：彩度减少（要考虑）和色相明度均变化．相称于灰卡2级。3.设备和试剂棉贴衬织物，应符合GB7565,最少100mmX100mml，用以评定沾色。金属框架，用以夹持试样，合用于实验的金属框架有两个可折叠的翼片，可用蝶形螺帽锁定于闭合的位置上，两翼有80mmX80mm方孔。框架四边呈瓦楞状或钉有针板，解决时可将组合试样固牢。用于纱线的刚性框架须略不不大于织物用的瓦楞或针板方便将后者固定在内。氢氧化钠溶液，300g/L。硫酸溶液，含有5mL/L浓硫酸（mL）。乙酸溶液，含冰乙酸10mL/L评定变色用灰色样卡，应符合GB250；评定沾色用灰色样卡，应符合GB251。4．试样如试样是织物，取最少100mmX100mm试样一块，与一块同尺寸的棉贴衬织物（）相贴合，沿四边缝合，形成个组合试样。将组合试样牢牢地固定在框架（）上，但张力不要过大。如试样是纱线，取相等于棉贴衬织物的质量，牢牢地卷绕刚性框架上，但张力不要过大，纱线的卷绕务必互相紧靠和平行，面积最少为100mmX100mm，覆上一块同尺寸的棉贴衬织物（），沿着与纱线垂直的两边缝合，形成一种组合试样。5．操作程序将组合试样浸入氢氧化钠水溶液（）中，有色纺织品应在上面，于20℃士2℃解决5min。用70℃士2℃热水1L冲洗框架中的组合试样lmin，然后用流动冷水冲洗5min。将组合试样从框架上取下，浸入硫酸溶液或乙酸溶液（）中5min。浴比为50:1,用流动冷水冲洗至中性。拆去试样的三边缝线（纱线拆去一边），悬挂在不超出60C”的空气中干燥，注意除余下的一条缝线外，贴衬织物和有色纺织品应保持分开。如试样彩度增加，可用对应灰卡（）只评色相和（或）亮度的变化。用对应灰卡评定贴衬织物的沾色。如试样彩度并未增加，则用灰卡评定试样的总色差（）和贴衬织物的沾色。第二部分纺织品的外观保持性一悬垂性能检测织物在自然悬挂时因自重下垂的程度及形态称为悬垂性，它是衡量纺织品柔软性能的一种指标，普通用悬垂系数来表达。悬垂系数是试样下垂部分的投影面积与其原面积之比的百分率。1．检测原则FZ／T01045－1996《织物悬垂性实验办法》。2．检测原理将规定的圆形试样水平置于圆形夹持盘间，让其自由悬垂，用与水平面相垂直的平行光线照射，得到试样悬垂时的投影图，通过光电转换计算或描图计算求得悬垂系数。3．检测办法(1)织物悬垂性测定仪，试样夹持盘直径120mm，并含有四支架机构。能直接读出悬垂系数或供描图的投影图。分度值不大于或等于10mg的天平或求积仪。钢尺、剪刀、半圆仪、笔、制图纸。试样：裁取直径为240mm，无折痕的试样2块。每块试样正面画4条过圆心的直线，每两条直线间夹角为45°。见图2-1悬垂性测定试样图。每块圆形试样的圆心O处冲（剪）直径为4mm的定位孔。OOADCB图2-1悬垂测定试样图(4)实验；悬垂系数测试办法有两种。直接读数法：将试样放在试样夹持盘上，使OA线与一定位物吻合，加上盖，轻轻向下按3下，静止3min，记下读数。调零后依次测出OB、OC、OD与定位物吻合的3个读数。透光明显的织物不合用直接读数法，可用描图法。描图法：剪取与试样相似大小的制图纸和与夹持盘相似大小的制图纸，在天平上称量。将试样放在试样夹持盘上，使OA线与一定位物吻合，再依次放上有机玻璃划样块、制图纸以及上盖，轻轻向下按3下，静止3min，开始描图，然后剪下图形并称量。按下式求出悬垂系数：F=————100％式中：F－一悬垂系数；m1——与试样相似大小的纸的质量，mg；m2——与试样投影图相似大小的纸的质量，mg；m3——与夹持盘相似大小的纸的质量，mg。若有求积仪，可根据测得的面积计算悬垂系数。二刚柔性能检测织物脱离支撑后因自重而向下弯曲的程度，称为刚柔性，它也是衡量纺织品柔软性能的一种指标，普通用弯曲长度和抗弯刚度来表达。l．检测原则ISO9073－7—1995《纺织品·非织造布实验办法·第7部分：弯曲长度的测定》、GB／T18318《纺织品·织物弯曲长度的测定》、ASTMD1388－1996（）《织物硬挺度的实验办法》。2．检测原理如图2－2，长条形试样放在平台上，尺子压在试样上，试样的长轴与尺子长度方向平行，尺子与试样沿长轴方向同时在平台上移动，使试样伸出平台部分悬空，并在自重下弯曲。当试样向下弯曲的头端触及与水平呈°的斜面时，试样伸出长度的1／2为弯曲长度。试样的抗弯刚度通过弯曲长度与单位面积质量计算得来。尺子尺子试样°平台图2-2弯曲长度测定示意图3．检测办法试样：25mmX250mm，经纬向各6块，每块试样测4次，取平均值。抗弯刚度计算：G=mXC3X10-2式中：G——单位宽度的抗弯刚度，mN·cm；m——试样单位面积质量，g／m2；C——试样的平均弯曲长度，cm。该办法国标与ISO9073－7—1995原则相等。三织物的起毛起球实验圆轨迹法1.范畴本原则规定了织物在受轻微压力下起球性能的测定办法。本原则合用于各类纺织织物。2.引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本均为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB6529—86纺织品的调温和实验用原则大气GB8170—87数值修约规则3.定义本原则采用下列定义。起毛起球纱线或织物通过摩擦，纤维端伸出表面，形成绒毛或小球状凸起。耐起球性纺织织物耐起球的能力。4.原理按规定办法和实验参数，运用尼龙刷和磨料或单用磨料，使织物摩擦起毛起球。然后规定光照条件下，将起球后的试样对比原则样照，评定起球等级。5.装置园轨迹起球仪：试样夹头与磨台质点相对运动的轨迹为圆，相对运动速度为（60士1）r/min，试样夹环内径（90士）mm，夹头能对试样施加表1所列的压力，夹头压力可调，压力误差为士1%。仪器装有自停开关。尼龙则：尼龙丝直径；尼l龙丝的刚性必须均匀一致，植丝孔径，每孔尼龙丝150根，孔距7mm；刷面规定平齐，刷上装有调节板，可调节尼龙丝的有效高度，从而控制尼龙刷的起毛效果。磨料织物：2201全毛华达呢，，捻度Z625-S700，密度：445根/10cmX244根/10cm，平方米重量：305g/m2，2/2斜纹。泡沫塑料垫片，重约270g／m2，厚度约8mm，试样垫片直径约105mm。裁样用品：裁样器，可裁取直径为（113士）mm的试样。也可用模板、笔、剪刀剪取试样。原则样照：针织物、毛织物各有不同原则样照，样照为五级制。5级稍发毛无起球4级发毛轻微起球3级中档起球2级稍严重起球1级严重起球评级箱；提供照明以对比试样和样照起球等级的设备。上方装有日光灯2支，内四周衬以黑板，试样板角度可调节，日光灯到试样板垂直距离为30cm。6.原则大气实验用原则大气：普通实验按GB6529中的三级原则，即温度（20士2）℃，相对湿度（65士5）％。仲裁性实验时，按GB6529中的二级原则，即温度（20土2）℃，相对湿度（65士3）％。试样必须在实验用原则大气下调湿、剪取和进行实验。7.试样将样品在实验用原则大气下暴露24h以上。在距织物布边10cm以上部位随机剪取试样五块，试样上不得有影响实验成果的疵点。8.程序实验前的准备实验前仪器应保持水平，尼龙刷保持清洁。如果仪器每天使用，每星期最少做清洁工作一次。用适宜的溶剂（如丙酮）清洁刷子，用手刷梳除短绒和用夹子夹去突出的尼龙丝。分别将泡沫塑料垫片、试样和磨料装在实验夹头和磨台上，试样必须正面朝外。按表2-1调试样夹头加压重量及摩擦转数，其它织物能够参考表中所述类似织物或另行选定实验参数和磨料，进行实验。表2-1样品类型压力，cN起毛次数起球次数化纤丝针织物590150150化纤丝梭织物5905050军需服（精梳混纺）4903050精梳毛织物7800600粗疏毛织物490050取下试样，在评级箱内，根据试样上的大小、密度、形态对比对应原则样照，以最邻近的级评定每块试样的起球等级。当试样正面起球状况异常时，视其对外观服用影响的程度综合评定并加以阐明。第三部分纺织品的损坏检测一拉伸断裂检测织物的拉伸断裂强力是指织物受外力直接拉伸至断裂时所需的力。它是表达拉伸力绝对值的一种指标，法定单位是牛（N）。在织物断裂强力的测定中，断裂强力是指在规定条件下进行的拉伸实验过程中，试样被拉断的最大力。普通用断裂强力指标来评定日照、洗涤、磨损以及多种整顿对织物内在质量的影响。因此，对于机械性质含有各向异性、拉伸变形能力小的家用纺织品都要进行该性能的检测。现在织物的断裂强力测定办法重要有两种，即条样法和抓样法。国内外测定纺织品断裂强力的有关原则见表3-1。本实验采用条样法。表3-1l国内外纺织品断裂强力测定的有关标推检测办法国内原则同外重要原则条样法GB／T，FZ／T60026-1999ISO，ISO1999，ISO4606-1995ASTMD5035—95,BS2576-86（95），DIN1979，DINENISO，DINENISONFG07-001-1973,ENISO等抓样法GB／T一1999,ISO一1999,ASTMD5034一95，DIN53858-1979,NFG07一120—1973，ENISO一1999等（一）条样法条样法可测知试样整个工作宽度上的断裂强度，并可分析纱线在织物中的有效强力且与织造前的纱线强力比较，故该法应用最普遍。条样法测试的重要技术参数国内外原则各不相似，见表3-2表3-2条样法测试重要技术参数项目GB／TISOASTMD5035测试范畴合用于机织物,也合用于针织物、涂层织物及其它类型的纺织织物合用于机织物,也合用于其他技术生产的织物适合于机织物,对针织物和高弹织物（不不大于11％）建议不采用设备CRE拉伸强力测试仪上下夹具限距100mm或200mm,精度为土l。100mm或200mm（视伸长率值定）75mm拉伸速度20mm/min或100mm/min,精度为土l0％20mm/min或100mm/min,（视伸长率值定）300mm／min环境条件温度（20土2）℃,相对湿度(65土2)％温度（20土2）℃相对湿度(65土2)％温度（20土1）℃相对湿度(65土2)％调温时间最少4h24h最少4h试样尺寸长最少200mm或100mm,宽(50土2)长30mm,宽50mm长250或］50mm,宽25mm试样数量经向5块,纬问5块经向5块，纬向5块经向5块,纬问8块1.检测原则GB／T—1997《纺织品·织物拉伸性能·第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定·条样法》2．检测原理由适宜的机械办法使试样的整个宽度全部被夹持在规定尺寸的夹钳中，然后以规定的速度拉伸试样，直至试样发生断裂，并显示断裂点的最大拉力。3．测试仪器等速伸长型（CRE）实验仪。4．检测办法及环节（1）试样准备：在距布边150mm以上处，剪取两组试样，一组为经向试样，另一组为纬向试样。每组5块，每块试样的有效宽度为50mm（不涉及毛边），长度应能满足隔距规定200mm，如试样的断裂伸长率超出75％，应满足隔距长度为100mm。试样应均匀分布于样品上，试样间不含有相似的经纬纱，长度方向与待测方向平行。取好试样，放入恒温恒湿实验室进行调湿解决后再进行测试。（2）检查校准仪器后，设立测试参数:若织物的断裂伸长率＜8％，则隔距长度设为200mm，拉伸速度设为20mm／min；若织物的断裂伸长率为8％－75％，则隔距长度设为200mm，拉伸速度设为100mm／min；若织物的断裂伸长率＞75％，则隔距长度设为100mm,拉伸速度设为100mm／min。（3）夹持试样；在夹钳中心位置夹持试样，以确保拉力中心线通过夹钳的中点。试样可在预张力下夹持或松式夹持、所加预张力值应根据织物的单位面积质量拟定，织物单位面积质量≤200g／m2时，预张力值2N；织物单位面积质量为200－500g／m2时，预张力值5N；织物单位面积质量＞500g／m2时，预张力值10N。（4）启动拉伸实验仪，进行拉伸强力测定：拉伸试样至断裂，统计断裂强力、断裂伸长或断裂伸长率。每个方向最少实验5块。如果试样在距钳口5mm以内断裂，则作为钳口断裂。当5块试样实验完毕，若钳口断裂数值不不大于最小的“正常值”，能够保存；若不大于最小“正常值”，则舍弃，另加实验量，以得到5个“正常”断裂值；若全部实验成果均为钳口断裂，或不能得到5个‘正常值”，应报告单值。二撕破强力检测织物被钩住，局部纱线受力断裂而形成裂缝，或者织物局部被握持而被撕成两半，这种现象普通称为撕裂，有时也称为撕破。在织物撕裂强力测定中，撕裂强力是指在规定条件下使试样上初始切口扩展所需的力，单位是牛（N）。按撕破过程中经纱或纬纱面被拉断分别称为“经向撕裂”或“纬向撕裂”。现在，国际上最惯用的织物断裂强力测试办法重要是摆锤法、舌形法和梯形法。我国国标中也采用此三种办法。除上述三种办法外，有的国家还采用翼形法、矩形法和钉子法。国内外检测纺织品撕裂（撕破）强力的有关原则见表3－3。我国国标GB／T3917一1997与国际原则ISO／DIS13937－1995相接轨。本实验采用梯形法测试办法。表3-3撕裂强力测试原则的技术参数项目国内原则重要国外原则摆锤法GB／T1997ISO9290，ASTMD1424,DIN53862,DINENISO139371，KSK0535，ENISO等舌形法GB／TASTMD2261，DIN,DINENISO,NFG07-146NFG07-148,NFG07-149,KSK0536,ENISO等梯形法CB／T1997ASTMD5587,DIN,KSK0537等其它办法BS43O3（翼形法）,DIN（矩形法）,DIN（Wegsner法）,DINENISO（裤形法），DINENISO（翼形法），NFG07-145（钉子法）,NFG07-147（钉子法），NFISO（翼形法）ENISO（裤形法）等梯形法测试办法以下：梯形法合用于多种机织物和某些轻薄非织造织物。该实验成果能够反映织物的强韧性，对检查染整加工和其它因素造成的织物耐用性脆化现象有明显效果。实验成果的稳定性和可比性都较好，且测定方便，在普通强力机上就能进行。1．检测原则GB／T3917.3-1997《纺织品·织物撕破性能·第3部分：梯形试样撕破强力的测定》2．检测原理在一规定尺寸的条形试样上按规定画一等腰梯形，并在梯形短边正中部位开剪一条一定长度的切口，然后用强力实验仪的夹钳夹住梯形上两条不平行的边，对试样施加持续增加的力，使撕破沿试样切口线向梯形的宽度方向延展，直至试样全部撕破，测定出平均最大撕破力，单位为牛（N）。3．测试仪器等速伸长型（CRE）或等速牵引型（CRT）强力实验仪。4．检测办法及环节（l）试样准备；在距布边150mm以上剪取两组试样，一组为经向试样，另一组为纬向试样，每组试样最少5块。试样为矩形长条，尺寸约75mmX150mm。如图3－1，在试样上画出等腰梯形，并在梯形短边正中部位剪一切口。按规定将试样送入恒温恒湿室进行调湿解决，用于测试。25251001507560图3-1梯形试样尺寸（2）仪器准备：检查校准仪器。将实验仪两夹钳间隔距设为（25土1）mm，拉伸速度设为100mm／min，选择适宜的负荷范畴，使断裂强力落在满刻度10％－90％范畴内。（3）夹持试样；沿梯形不平行两边夹住试样，使切口位于两夹钳中间，梯形短边保持拉紧，长边处在折皱状态。（4）进行测定：启动实验仪，统计装置统计每个试样的撕破强力值。实验应在原则大气中进行，并注意观察撕破与否沿切口线撕裂，若不是，则不做统计。三顶破强度检测将一定面积织物的周边加以固定，从织物的一面给以垂直的力使其破坏，称为顶破或顶裂。织物破损时往往同时受到经向、纬向、斜向等方面的外力，特别是某些针织品含有纵向延伸、横向收缩的特性，纵向和横向互相影响较大，如采用拉伸强力实验，必须对经向、纬向和斜向分别测试，而顶破实验可对织物强力做一次性综合评价。另外，由于破裂实验各向均等受力，不会产生“预缩”现象，因此这项检测特别合用于针织物、三向织物、非织造布及降落伞用布。我国已把顶破强度作为考核部分针织品内在品质的指标。国内外对家用纺织品中的诸多产品，如床上用品（床单、被罩、枕套）、毛巾（面巾、浴巾、沙滩巾）、厨房用品（桌布、围裙、袖套）、沙公布等都规定进行这方面的检测。织物破裂强力的测定办法重要有两种，即弹子顶破法和弹性膜片服破波。国内外测试纺织品顶破强力的有关检测原则见表3－4。表3－4国内外测试纺织品顶破强力的有关原则原则号原则名称阐明GB／T7742-1987纺织品·胀破强度和胀破扩张度的测定·弹性膜片法巾国国标SOISO纺织品·织物的胀破性能·第1部分：脱破强力的测定（液压法）纺织品·织物的胀破性能·第2部分:胀破强力的测定（气压法）国际原则化组织原则ASIMD3786-87AATMD3787-89针织物及非织造布水压胀破强U实验办法·膜片式胀破强力仪法针织物胀破强力实验办法·等速牵引（CRT）球胀破实验美国材料与实验协会原则BS4768-72（97）织物胀破强度及胀破膨胀度的测定办法英国国标DIN53861.I1-1992DINDIN纺织品实验·顶破实验和账破实验·术语的定义纺织品实验·区破实验和胀破实验·实验办法纺织品实验·顶破实验和胀破实验·实验给果评定用的数值表德国国标NFG07-112-1975机织物实验·胀破强度及伸长的测定法国国标KSK0350-991KSK0351-1981织物顶破强力实验办法·圆球顶破法织物顶破强力实验办法·薄膜顶破法韩国国标弹子顶破法1．检测原理将圆形试样周边固定，用机械弹子（金属球）垂直顶伸试样至破裂。测定中，试样与弹子接触部分受压、磨、拉，而其它部分受拉，试样受力不匀。2．测试仪器弹子式顶破强力实验仪，构造如图3－2。3．检测办法及环节（l）试样准备：在距布边150mm以上处剪取直径为120mm的圆形试样5块。按规定将试样送入恒温恒湿室进行调湿解决后用于测试。（2）仪器准备：检查仪器各部件与否正常，校正强力指针至零位。启动电动机，使顶破弹子升至最高位置。（3）夹持试样：将调湿后的试样放人夹布环内并旋紧，然后平放在布夹头架上，注意将布夹头推究竟。（4）进行测试：启动实验仪，待试样完全顶破后，推动启动扳手，使仪器恢复原状。统计强力指针在刻盘上所批示的强力值，由各次测试成果求其平均值作为该样品的顶破强力值。实验应在原则大气中进行。实验中，如果试样夹不紧，就会从圆环中滑出，或者试样的顶破变形过大，发生试样顶不破的现象。此时实验成果无效，需另换一块试样重做。图3－2第四部分纺织品的舒适性能检测一纺织织物的透湿性能的检测透湿杯法1主题内容和合用范畴本原则规定了用透湿杯法测定织物透湿量的办法。本原则涉及两种办法：办法A吸湿法和办法B蒸发法。仲裁时使用办法A。本原则合用于各类织物，涉及透湿型涂层织物。2原理把盛有吸湿剂或水，并封以织物试样的透湿杯放置于规定温度和湿度的密封环境中，根据一定时间内透湿杯（涉及试样和稀释剂或水）质量的变化计算出透湿量。3设备和原料实验箱实验箱温度控制精度为+℃，相对湿度控制精度为+2%，循环气流速度为~s。透湿杯及附件透湿杯及附件。透湿杯、压环、杯盖用铝制成。透湿杯和杯盖应编号。使用电子天平称量时可不用杯盖。螺栓和螺帽用铝制成。螺帽形状可自选。垫圈用橡胶或聚氨酯塑料制成。乙烯粘胶带宽度应不不大于10mm。用其它办法密封的透湿杯，只要符合内径60mm、杯深22mm两个尺寸也能够使用。天平天平精度为。试剂吸湿剂：无水氯化钙（化学纯），粒度~，使用前需在160烘箱中干燥3h。水：蒸馏水。原则筛孔径为和孔径为各一种。干燥器、量筒4试样试样直径为70mm，每个样品取3个试样（也可按有关规定决定试样数）。样品两面都需测试时，每面取三个试样，并标以记号。测试涂层织物时，如未特别指明，则以涂层面为测试面。试样应在距布边1/10幅宽，距匹端2m以远处裁取。试样应无影响测试成果的疵点。实验环节办法A吸湿法实验条件温度38℃，相对湿度90%，气流速度~s。向清洁、干燥的透湿杯内装入稀释剂，并使吸湿剂成一平面。吸湿剂填装高度为距试样下表面位置3~4mm。将试样测试面朝上放置在透湿杯上，装上垫圈和压环，旋上螺帽，再用乙烯粘胶带如图所示那样从侧面封住压环、垫圈和透湿杯，构成实验组合体。快速将实验组合体水平放置在已达成规定实验条件的实验箱内，通过平衡后取出。快速盖上对应杯盖，放在20℃左右的硅胶干燥器中平衡30min，按编号逐个称量，称量时精度精确至，每个组合体称量时间不超出30s。办法B蒸发法实验条件温度38℃，相对湿度2%，气流速度s。向清洁、干燥的透湿杯内注入10mL水。将试样测试面对下放置在透湿杯上，装上垫圈和压环，旋上螺帽，再用乙烯粘胶带如图所示那样从侧面封住压环、垫圈和透湿杯，构成实验组合体。将实验组合体水平放置在已达成规定实验条件的实验箱内，通过平衡后，按编号在箱内逐个称量，称量时精度精确至。随即通过1h实验后，再次按同一次序称量。如需在箱外称量，称量时杯子的环境温度与规定实验温度的差别不不不大于3℃。实验成果试样透湿量按下式计算：WVT=24·△m/(S·t)式中：WVT—每平方米每天（24h）的透湿量，g/(m2·d);△m—同一实验组合体两次称量之差，g；S—试样实验面积，m2；t—实验时间，h。样品透湿量为三个试样透湿量的算术平均根[修约到10g/(m2·d)]。二纺织织物的防水性能的检测静水压实验1范畴本原则规定了一种测定织物抗渗水性的静水压实验办法。本原则重要合用于紧密织物，如帆布、油布、苫布、帐篷布、防雨服装布等。2引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本均为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB6529—86纺织品的调温和实验用原则大气（neqISO139：1987）3原理以织物承受的静水压来表达水透过织物所碰到的阻力。在原则大气条件下，试样的一面承受一种持续上升的水压，直到有三处渗水为主，并统计此时的压力，能够从试样的上面或下面施加水压。选用哪种方式应在报告上注明。实验成果与织物在短时间或稍长时间受水压后呈现的性能直接有关。4仪器实验仪器应能下列述方式夹紧试样：试样水平放置，且不鼓起；织物上面或下面承受持续上升水压的面积为100cm2；实验时，灭紧装置不应漏水；试样在夹紧装置中不会滑移；尽量减少试样在夹紧装置边沿处产生渗水的可能性。与试样接触的水必须是新鲜蒸馏水或去离子水，温度保持在20℃士2℃或27℃士2℃，选用哪种温度应在实验报告上注明（用较高温度的水，会得出较低的水压值，其影响的大小，因试样不同而异）。水压上升的速率应为min土min(10cmH2O/min土min)或min土min（60cmH2O/min土3cmH2O/min）,由这两种不同速率得出的成果可能不同，故选用哪种速率应在实验报告上注明。压力计与实验头相连接，压力读数应精确到KPa)。5调湿解决和实验温湿度调湿和实验温湿度在内外贸易、商检、名牌产品评定仲裁和新产品考核中应按GB6579规定进行。常规检查或另有合同可在室温或实际条件下进行。6试样取样后，尽量少用手触摸，避免用力折叠。除了调湿外不作任何方式的解决（如熨烫）。在织物的不同部位最少取五块试样，尽量使试样含有代表性。实验时也可不剪下试样，但不应在有很深折皱或折痕的部位进行实验。7实验环节每块试样均需用新鲜蒸馏水或去离于水。擦净夹紧装置表面的水，把调湿过的试样夹紧在实验头中，使织物实验面与水接触。夹紧时使水不会在实验开始前，因受压而透过试样。然后立刻对试样施加递增的水压，并不停观察渗水的迹象。统计试样上第三处水珠刚出现时的水压，以KPa（cmH2O）表达。读取水压的精确度以下：——10KPa（1mH2O）下列；005KPa（0.5cmH2O）；—一10～20KPa（1~2mH2O）；0.1KPa（1cmH2O）;——20kPa（2mH2O）以上：0.2kPa（2cmH2O）。不考虑那些形成后来不再增大的微细水珠，在织物同一处渗出的持续性水珠不作累计。注意第三处渗水与否产生在夹紧装置的边沿处，若此时造成水压值低于同同样品的其它试样的最低值，则此数据应予剔除，需增补试样另行实验，直到获得正常成果所必需的次数为止。8成果的计算和表达按照第7章所述办法得到的实验数据计算平均值，以KPa（cmH2O）来表达每次实验成果及其平均值。三纺织织物表面抗湿性测定水原则规定了一种测定多种已经或未经抗水或拒水整顿织物表面抗湿性的沾水实验办法。本原则不适应测定织物的渗水率。故不能用来预测织物的防雨渗入性。2引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本均为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB6529一86纺织品的调湿和实验用原则大气（neqISO139：1987）3定义本原则采用下列定义。沾水等级。表达织物表面抗湿性的程度。4原理把试样安装在卡环上并与水平成45°角放置，试样中心位于喷嘴下面规定的距离。用规定体积的蒸馏水或去离子水喷淋试样。通过试样外观与评定原则及图片的比较，来拟定其沾水等级。5仪器淋水装置（见图4-2）由一种垂直夹持的150mm漏斗和一种金属喷嘴构成，用10mm口径橡皮管连接喷嘴和漏斗。漏斗顶部到喷嘴底部的距离为190mm。图中尺寸以毫米表达图4-2沾水仪图图4-3喷头金属喷嘴（见图4-3）有个凸圆面，其上均布着19个φ0.9mm的孔。250ml水注入漏斗后其持续喷淋时间应在25一30S之间。试样夹持器由两个能互相配合的木环或金属环构成，内环的外径为150mm，试样可被紧紧夹于其中。实验时应将卡环安置在一种适宜的支座上，使其成45°倾角，实验面的中心在喷嘴表面中心下150mm处。蒸馏水或去离子水，温度为20℃土2℃或27℃土2℃。6调湿解决和实验温湿度调湿和实验温湿度在内外贸易、商检、名牌产品评定、仲裁和新产品考核中应按GB6529规定进行。常规检查或另有合同可在室温或实际条件下进行。7试样取样后尽量少用手触摸，从织物的不同部位最少取三块180mm见方的试样．尽量使试样含有代表性。不要从带有抗皱或折痕的部位取样。8实验环节试样在第6章所规定的大气条件下最少调温解决24h。调湿后，用试样夹持器（）夹紧试样，放在支座上，实验时织物正面朝上。除另有规定，应将试样经向与水流方向平行。将250mL水（）快速而平稳地注入漏个（）中，方便淋水持续进行。淋水一停，快速将夹持器连同试样一起拿开，使织物正面对下几乎成水平。然后对着一种硬物轻轻敲打二次（在绷框径向上相对的两点各一次），敲打后，试样仍在夹持器上，根据观察到的试样润湿程度，用最靠近的下列文字描述及图片表达的级别来评定其等级，不评中间等级。注：对于深色织物来说，图片原则不是十分令人满意的，重要根据文字描述来评级。沾水等级：l级——受淋表面全部润湿。2级——受淋表面有二分之一润湿，这普通是指小块不连接的润湿面积的总和。3级——受淋表内仅有不连接的小面积润湿。4级——受林表面没有润湿，但在表面沾有小水珠。5级——受淋表面没有润湿，在表面也未沾有小水珠。第五部分生态纺织品的检测．一纺织品水萃取液PH值的测定本原则用于纺织品水萃取液PH值的测定。它可作为检查生产过程中酸碱度的一种技术指标。但不能作为酸碱度的定量数据。本原则等效采用国际原则ISO3071《纺织品——水萃取液PH值的测定》。1使用范畴此原则办法可应用于任何形式的纺织品（纤维、纱线、织物等）。2原理在室温下，用玻璃电极测定纺织品水萃取液PH值。3试剂蒸馏水或去离子水；在20土2℃时，PH值在，最大电导率为2X106S/cm(西门子/厘米)。使用时需将水煮沸5min以去除二氧化碳，然后冷却（隔绝空气）。缓冲溶液：其PH值应靠近于待测溶液。测定前，用pH计标定pH值。可用下列溶液：L苯二甲酸氢钾溶液（HOOC·C6H4·COOK）15℃时pH值为20℃时pH值为25℃时pH值为30℃时pH值为L四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）溶液10℃时pH值为20℃时pH值为25℃时pH值为30℃时pH值为40℃时pH值为其它的缓冲溶液4仪器具塞三角瓶：容量为250ml。机械震荡器：往复式震荡器（往复速度为60次/分）旋转式震荡器（往复速度为60次/分）均可得到满意效果。pH计：鉴别精度为。天平：感量为。烧杯：容量为50ml。量筒：容量为100ml。5试样准备抽样：不少于10g有代表性的样品。试样制备：剪成1cm大小的试样以使能快速浸湿。称样：称取2土试样3份。6测定办法水萃取液的配制；把试样放入具塞三角瓶，加入100ml蒸馏水或去离子水，用手轻轻摇动使试样浸润，然后在振荡器上振荡1h。水萃取液pH值测定；实验在靠近室温的条件下进行。仪器的标定：调节pH计的温度与室温一致。然后校正仪器的零位，用缓冲溶液标定酸度计的pH值（定位）。测定水萃取液的pH值：用蒸馏水洗涤电极直至所示的pH值达成稳定止。将第一份萃取清液（不含有纺织材料）倒入烧怀，将电极浸入至液面下列最少1cm，轻轻摇动溶液，直至所显示pH值达成稳定止。将第二份萃取清液倒入烧怀，将电极（不用洗涤）浸入液面下列最少1cm让其静置，直至pH值达成稳定止，统计读数，精确至。取第三份水萃取液按上述办法测定其pH值。7计算以第二、第三份水萃取液所得的pH值的平均值作为实验数据，精确至。二、甲醛含量检测（水萃取法）1范畴本原则规定了通过水解作用萃取游离甲醛总量的测定办法。本原则合用于任何状态的纺织品的实验。此办法合用于游离甲醛含量为20mg／kg到3500mg／kg之间的纺织品。2引用原则下列原则所包含的条文，通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时，所示版本均为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB6529—1986纺织品的调温和实验用原则大气GB/T6682—1992分析实验室用水规格和实验办法3原理通过精确称量的试样，在40℃水浴中萃取一定时间，从织物上萃取的甲醛被水吸取，然后萃取液用乙酰丙酮显色，显色液用分光光度计比色测定其甲醛含量。4试剂全部试剂均采用分析纯，全部用水均为3级水。乙酰丙酮试剂（纳氏试剂）在1000ml容量瓶中加入150g乙酸铵，用800ml水溶解，然后加3ml冰乙酸和2ml乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶贮存。注1:贮存开始12h颜色逐步变深，为此，用前必须贮存12h；，试剂6星期内有效。经长时期贮存后其敏捷度会稍起变化。故每星期应画一校正曲线与原则曲线校对办妥。42甲醛溶液，浓度约37％（m／V或m/m）。双甲酮乙醇溶液1g双甲酮（二甲基二羟基间苯二酚或5，5二甲基环己二酮）用乙醇溶解并稀释100ml。用前即配。5设备50mL，250mL，500mL，1000mL容量瓶。250mL碘量瓶或带盖三角烧瓶。1mL，5mL，10mL和25mL单标移液管及5mL刻度移液管。注2:能够使用一种与手工移液管同样精确的自动吸液系统。10mL，50mL最简。分光光度计（波长412nm）。试管及试管架。恒温水浴锅，（40土2）℃。2号玻璃漏斗式滤器。天平，精确至0.2mg。6甲醛原则溶液的配制和标定约1500?g／mL。甲醛原液的制备：用水稀释甲醛溶液（）至1L，用原则办法测甲醛原液浓度（见附录A）。统计该原则原液的精确浓度，该原液可贮存四星期，用以制备原则稀释液。稀释若用1g实验样品和100mL水，实验样品中对应的甲醛浓度将是原则溶液中精确浓度的100偌。原则溶液（S2）的制备在容量瓶中将10mL按准备的滴定过的原则原液（含甲醛／mL）用水稀释至200mL，此溶液含甲醛75mg／L。校正溶液的制备根据原则溶液（S2）制备校正溶液。在500mL容量瓶中用水稀释下最少5种溶液：1mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡15mg甲醛/kg织物2mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡30mg甲醛/kg织物5mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡75mg甲醛/kg织物10mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡150mg甲醛/kg织物15mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡225mg甲醛/kg织物20mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡300mg甲醛/kg织物30mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡450mg甲醛/kg织物40mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡600mg甲醛/kg织物计算工作曲线y＝a＋bx,此曲线用于全部测量数值，如果实验样品中甲醛含量高于500mg/kg，稀释样品溶液。注3：若要使校正溶液中的甲醛浓度和织物实验溶液中的浓度相似，须进行双重稀释。如果每公斤织物中含有20mg甲醛，用100L水萃取样品溶液中含有20?g甲醛，以这类推，则1mL实验溶液中的甲醛含量为20?g。7试样的准备样品不需调湿，由于与调湿有关的干度和湿度可影响样品中甲醛的含量，在测试以前，把样品贮存进一种容器。注4：能够把样品放入一聚乙烯包袋里贮藏，外包铝箔，其理由是这样贮藏可防止甲醛通过包袋的气孔散发。另外，如果直接接触催化剂及其它留在整顿过的未清洗织物的化合物会和铝箔发生反映。剪碎后的试样1g（精确至10mg），分别放入250mL带塞子的碘量瓶或三角烧瓶（）中。加100mL水，盖紧盖子，放入（40土2）℃水浴（65土2）min，每5min摇瓶一次，用过滤器（）过滤至另一碘量瓶中。如果甲醛含量太低，增加试样量至，以确保测试的精确性。若出现异议，则使用一调湿过的相似样品来计算一种校正系数，用于校正实验中所用试样。从样品上剪下的实验样品，立刻称量，并在调湿（根据GB6529）后再次称量，用这些数值计算出校正系数，用于计算样品溶液中使用的试样调湿后的质量。8操作程序用单标移液管吸取5mL过滤后的样品溶液和5mL原则甲醛溶液放入不同的试管中，分别加5mL乙酰丙酮溶液（）摇动。首先把试管放在（40土2）℃水浴中显色（30土2）min，然后取出，常温下放置（30土5）min。用5mL蒸馏水加等体积的乙酰丙酮作空上白对照，用10mm的吸取池在分光光度计412nm波优点测定吸光度。如预期从织物上萃取的甲醛量越过500mg/kg，或实验采用5：5比例，计算值超出500mg/kg时，稀释萃取液使之吸光度在工作曲线的范畴中（在计算成果时，要考虑稀释因素）。考虑到样品溶液的不纯或褪色，取5mL样品溶液放入另一试管，加5mL水（第4章）替代乙酰丙酮。用与相似的办法解决及测量此溶液的吸光度，用水（第4章）作对照。做三个平行实验注意:：将已显现出的黄色暴露于阳光下一定时间会造成褪色。如果显色后，在强烈阳光下试管读数有明显延迟（例如1h），则需要采用方法保护试管，例如用不含有甲醛的遮盖物遮盖试管。否则若需要延迟读数，颜色可稳定一段时间（于少过夜）。如果怀疑吸取不是来自于甲醛而是使用例如有颜色的试剂，用双甲酮进行一次确认实验（）。注5:双甲酮与甲醛反映，将看不到因甲醛反映产生的颜色。双甲酮确认实验：取5mL样品溶液入一试管（必要时稀释，见），加1mL双甲酮乙醇溶液并摇动把溶液放入（40士2）℃水浴（10士2）min，加5mL乙酰丙酮试剂摇动，继续放入（40士2）℃水浴（30士2）min，取出试管室温下放置（30士2）min。测量用相似办法制成的对照溶液的吸光度，对照溶液用水（第4章）而不是用样品溶液，米自甲醛在412nm的吸光度将消失。9成果的计算和表达办法各实验样品用式1来校正样品吸光度：A=AS－Ab－(Ad)式中：A—一校正吸光度；AS——实验中测得的吸光度；Ab——空白试剂中测得的吸光度;Ad—一空白试剂中测得的吸光度（仅用于变色或沾污的状况下）。用校工后的吸光度数值，通过工作曲线查出甲醛含量。用?g/mg表达。用式（2）计算从每同样品中萃取的甲醛量：式中；F一从织物样品中萃取的甲醛含量，mg/kgC一读自工作曲线上的萃取液中的甲醛浓度，mg/L；m一试样的质量，g。计算三次成果平均值。附录A（原则的附录）甲醛原液的原则化A1总则含量约1500?g／mL的甲醛原液必须精确地原则化，这是为了做一精确的工作曲线用于比色分析中。A2原理一整分量原液与过量的亚硫酸钠反映，用原则酸液在百里酚酞批示下进行反滴定。A3设备10mL单标移液管。50mL单标移液管。50mL滴定管。150mL三角烧瓶。A4试剂亚硫酸钠c(Na2SO3)=1mol/L：每升水（第4章）溶解126g无水亚硫酸钠。百里酚酞批示剂：10g百里酚酞溶解于1L乙醇溶液中。硫酸：c（H2SO4）=0.01mol/L。注：能够从化学品供应公司购得或用原则氢氧化钠溶液标定。A5操作程序移取50mL亚硫酸钠（A4.l）入三角烧瓶（）中，加百里酚酞批示剂（）2滴，如需要，加几滴硫酸（A4.3）直至蓝色消失。移10ml甲醛原液至瓶中（蓝色将再出现），用硫酸（）滴定至蓝色消失，统计用酸体积。A6计算lmlL的硫酸相称于甲醛。用式（A1）计算原液中甲醛浓度：甲醛浓度（?g/mL）=硫酸用量（mL）××1000/甲醛原液用量（mL）…….(A1)计算成果的平均值，并用根据式（A1）得出的浓度绘制用于比色计分析的工作曲线。三甲醛的测定释放甲醛（蒸气吸取法）1范畴本原则规定了任何状态的纺织品在加速贮存条件下用蒸气吸取法测定释放甲醛量的办法。本原则合用于释放甲酸含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。2引用原则下列原则所包含的条文,通过在本原则中引用而构成为本原则的条文。本原则出版时,所示版本均为有效。全部原则都会被修订，使用本原则的各方应探讨使用下列原则最新版本的可能性。GB6529?1986纺织品的调湿和实验用原则大气GB/T6682?1992分析实验室用水规格和实验办法3原理一种已称重的织物试样,悬挂于密封瓶中的水面上,瓶放入控温烘箱内规定时间，被水吸取的甲醛用乙酰丙酮显色，显色液用分光光度计比色测定其甲醛含量。4试剂全部试剂均采用分析纯,全部水均为3级水(GB/T6682?1992)。乙酰丙酮试剂(配备办法见GB/T?1998中。附录B描述了用铬变酸(chromotropicacid)办法替代乙酰丙酮试剂。甲醛溶液,浓度约37﹪（m/V或m/m）。5设备玻璃（保存）广口瓶,1个，有密封盖（见图1）小型金属丝网篮,如图(1a)（或其它可悬挂织物于瓶内水上部的适宜工具。作为金属丝网篮的变通办法,可用双股缝线将折成两半的织物围系起来．挂于水面上,线头系牢于瓶盖顶部）。50mL,500mL和1000mL容量瓶。1mL,5mL,10mL,15mL,20mL,25mL,30mL和50mL单标移液管。电热鼓风箱,(49+2)℃。分光光度计,波长412nm。10mL,50mL量筒。试管及试管架。恒温水浴锅,(40+2)℃。天平,精确至mg。6甲醛原则溶液的配制和标定甲醛原液的制备:见GB/T?1998中。稀释:见GB/T?1998中。原则溶液(S2)的制备:见GB/T?1998中。根据原则溶液(S2)制备校正溶液。在500mL容量瓶中用水稀释下列所示溶液中最少5种溶液:1mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡甲醛/kg织物2mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡15mg甲醛/kg织物5mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡甲醛/kg织物10mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡75mg甲醛/kg织物15mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡甲醛/kg织物20mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡150mg甲醛/kg织物30mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡225mg甲醛/kg织物40mLS2至500mL，包含?g甲醛/mL≡300mg甲醛/kg织物计算工作曲线y=a+bx,此曲线用于全部测量数值,如果实验样品中甲醛含量高于500?g/kg,稀释样品溶液。注1：若要使校正溶液中的甲醛浓度和织物实验溶液中的浓度相似，须进行双重稀释。如果织物中含有20mg甲醛/kg,用50mL水萃取样品溶液中含有20?g甲醛,以这类推,则1mL实验溶液中的甲醛含量为?g。7试样准备样品不需调湿,由于与调湿有关的干度和湿度可影响样品中甲醛的含量，在测试以前，把样品贮存进一种容器。每块试样剪成1g左右,然后精确称至+10mg。注2:能够把样品放入一聚乙烯包装袋里贮藏,外包铝箔，其理由里这样贮藏可防止甲醛通过包袋的气孔散发。另外,如果直接接触，催化剂及其它留在整顿过的未清洗织物上l的化合物会和铝箔发生反映。注3:每块试样平行实验三次。8操作程序每只实验瓶底放50mL水,用金属丝网篮或其它手段将一块试样悬于每瓶水面之上,盖紧瓶盖，放入(49+2)℃烘箱中20h+15min,从瓶中取出试样和网篮或其它支持件,再盖紧瓶盖,将瓶摇动以混合瓶侧任何凝聚物。将5mL乙酰丙酮试剂移入适量试管或其它适宜的烧瓶,并在一只另外的试管中注入5mL乙酰丙酮试剂做空白实验,从每只样品保持瓶中吸5mL萃取液加至试管中,做空白实验则加5mL蒸馏水于试管中,混合,摇匀,将试管放入(40+2)℃水浴中(30+5)min,冷却,在波长412nm处测吸光度,用吸光度在甲醛原则溶液工作曲线上查得对应的样品溶液中的甲醛含量(?g/mL)。同GB/T?1998中。注意:将已显现出的黄色暴露于阳光下一定时间会造成退色,如果显色后,在强烈阳光下试管读数有明显延迟(例如1h),则需要采用方法保护试管,例如用不含甲醛的遮盖物遮盖试管。否则若需要延迟读数颜色可稳定一定时间(最少过夜)。9成果的计算和表达办法用式(1)计算织物样品中的甲醛含量F=c×50/m…………(1)式中:F?植物样品中的甲醛含量,mg/kg;c?读自工作曲线上的萃取液中的甲醛含量,mg/L;m?试样的质量,g。第六部分纺织品的功效检测一纺织品燃烧性能实验一垂直法1范畴本原则规定了测定多种阻燃纺织品阻燃性能的实验办法，用以测定纺织品续燃、阴燃及炭化的倾向。本原则合用于阻燃的机织物、针织物、涂层产品、层压产品等阻燃性能的测试。2原理将一定尺寸的试样置于规定的燃烧器下点燃，测量规定点燃时间后，试样的续燃、阴燃时间及损毁长度。3设备和材料垂直燃烧实验仪燃烧实验箱：是用耐热及耐烟雾腐蚀的材料制成的前面装有玻璃门的直立长方形燃烧箱，箱内尺寸为329mm×329mm×767mm。箱顶有均匀排列的16个内径为的排气管。为避免箱外气流的影响，距箱顶外30mm处加装顶板一块，箱两侧下部各开有6个内径为的通风孔。箱顶有支架可承挂试样夹，使试样夹与前门垂直并位于实验箱中心，试样夹的底部位于点火器管口最高点之上17mm。箱底铺有耐热及耐腐蚀材料制成的板，长宽较箱底各小25mm，厚度约3mm。另在箱子中央放一块可承受熔滴或其它碎片的板或丝网，其最小尺寸为152mm×152mm×。整个仪器构造见图1。试样夹：用以固定试样避免卷曲并保持试样于垂直位置。试样由二块厚，长422mm，宽89mm，U型不锈钢板构成，其内框尺寸为356mm×51mm。试样固定于二板中间，两边用夹子夹紧。点火器：采用图2所示的点火器。点火器管口内径为11mm，管口与垂线成25。。角。点火器入