10缺陷项目整改要求

-———.z.5药品GMP现场检查缺陷工程整改要求为实践科学监管理念，规企业缺陷整改报告撰写，引导企业采取有效措施对现场检查发现的缺陷进展整改，提升药品生产企业生产质量管理水平，根据"药品生产质量管理规〔2010年修订〕〔卫生部令第79号〕"和"药品生产质量管理规认证管理方法"〔国食药监安[2011]365号〕，制订本指导原则。一、总则1、本指导原则适用于药品GMP认证、跟踪检查等缺陷工程的整改；2、企业整改时应按照药品GMP理念，深入分析缺陷产生原因，对现场检查所发现的缺陷进展风险评估，区分缺陷是否属于系统性缺陷，举一反三，措施得当，确保整改到位；3、企业自检发现缺陷工程的整改也可参照此原则实施。二、缺陷整改程序现场检查完毕后，原则上企业应在20个工作日向省级药品检查机构报送缺陷整改报告，如无法在规定时限完成整改，企业可报送相应的整改方案。三、整改报告要求1、整改报告的根本要求〔1〕整改报告由正文和两局部组成。正文局部至少应包括：缺陷的描述、缺陷原因的分析、缺陷的风险评估、纠正及预防措施、采取措施后的有效性评价、整改完成情况。正文局部表述可以是文字，也可以采用以下表格形式〔表1〕。表1整改正文表序号缺陷描述缺陷原因缺陷风险评估CAPA整改完成情况1…….…….…….…….…….2…….…….…….…….…….3…….…….…….…….…….局部应是与正文中每个缺陷相对应的证明性材料。〔2〕整改报告应针对缺陷工程，容真实完整，数据清晰，表达清楚，文字通顺，用语准确，如实反映企业的整改落实情况，并加盖企业公章〔每页或骑缝章〕。2、整改报告的具体要求〔1〕整改报告正文的具体要求缺陷描述。企业可提供不合格工程情况表复印件，并针对相应的缺陷进展详细的描述，如发生的时间、地点、数据、具体情节及相关人员等，文字表达应准确无误。缺陷原因分析。企业应对缺陷产生的原因进展分析，分析要深入查找缺陷发生的根本原因：1〕如涉及软件的，企业应分析是否制订了相应的文件；相应的文件容是否完善、合理；相关文件是否进展了培训；员工是否按照文件要求操作；质量管理部门是否进展了有效的监视控制。2〕涉及硬件的，主要从设计选型、施工安装、日常维护、验证等进展原因分析，并审阅支持该硬件的文件系统。整改资料中应附改造后的设施设备图片、影音资料等。3〕涉及人员的，是否配备了足够的人员、相关人员是否胜任该岗位的需要、相关人员是否承受了应有的培训、培训的容是否已被熟练掌握。缺陷的风险评估。企业应对涉及的缺陷逐条进展风险评估，风险评估可采用FMEA〔失效模式与影响分析〕方法，也可采用其他评估方法。FMEA法风险评估要素如下：1〕该缺陷产生的直接后果，对产品质量是否产生直接的不良影响或潜在的影响。即严重性(S)；2〕该缺陷可能发生的频率的上下。即重现性〔O〕；3〕该缺陷是否易被观察或检测到。即可检测性〔D〕；4〕通过以上三个指标判断该缺陷的风险系数RPN；5〕企业应评估该缺陷涉及的围，是否涉及本次检查围外的产品；6〕形成最终的评估结果，依据风险系数评定缺陷风险等级。纠正及预防措施。具体应包含以下容：1〕企业根据风险评估的结果，针对缺陷产生原因，在企业部进展全面排查，举一反三，分析关联性环节是否存在同样问题，如相邻批次、其他车间一样工序等，提出采取或拟采取的纠正措施；对有可能再次发生的缺陷提出明确的预防性措施，以防止此类缺陷的再次发生；2〕采取的整改措施和预防措施应明确相关的责任部门和责任人，并明确完成时间；3)如评估认为缺陷对已经生产或上市的产品产生质量风险的，企业应明确是否需要采取进一步的产品控制措施，包括停顿生产、拒绝放行、停顿销售、召回、销毁等。具体应提供产品的名称、规格、批次、数量、销售流向等容。整改完成情况。企业应明确整改是否已全部完成，完成责任部门，人员及完成的时间。如采取的纠正预防措施短期不能完成，可上报整改方案，明确整改方案及完成时间。采取措施后的有效性评价。企业应简要描述采取的措施是否可有效杜绝缺陷再次发生。〔2〕整改报告的具体要求中应提供已〔拟〕采取的纠正措施或预防措施的证明性材料：1〕涉及关键岗位人员调整的，应提供相应的任免文件、相关人员的资质证明、人员工作经历复印件；2〕涉及人员培训的，应提供相应的培训方案、培训签到、培训记录〔包括培训容、时间、参加人员、考核方式、考核结果〕、培训效果评估等；3〕涉及文件规程的，应按照企业文件起草、修订文件要求执行。提供新起草或修订的文件复印件，修订的还应提供新老文件的对照，并标注修订的容。新起草或修订的文件应有对相关人员进展培训的证明性材料；4〕涉及厂房设施设备变更的，应在文字说明的同时，附变更后图纸或照片等证明性材料，在规定时间无法完成的，如涉及验证的。提供经审批的验证方案及预计完成的方案表；5〕涉及关键设施设备、供给商、工艺、检验方法等重要变更的，应提供相应的研究验证资料。在规定时间无法完成的，应提供相应的研究验证方案以及预计的完成方案表；6〕涉及计量校验的应提供相应的计量校验合格证书。在规定时间无法完成的，应提供相应的文字说明以及预计的完成方案表；7〕涉及标识的，应提供改正前、后反映标识状况的照片或证明材料；8〕涉及验