猪支原体肺炎

猪支原体肺炎一一猪气喘病的诊断与防治摘要：猪霉形体肺炎是由猪肺炎支原体引起猪的一种接触性呼吸系统传染病。该病以咳嗽、气喘为主要临床表现，发病率高.死亡率低.易导致猪只长期生长发育不良，饲料转化率严重下降，且很容易因继发其他病原的感染，而诱发形成慢性肺炎。该病流行范围广，难以治愈，常给养猪业造成巨大的经济损失，严重危害着养猪业的发展，是世界上最主要的猪病之一。从病原、流行病学、诊治等方面进行阐述，以期为该病的科学防治提供参考依据。关键词：猪霉形体肺炎；猪气喘病：病原；流行病学；诊治猪霉形体肺炎(猪支原体肺炎)(mycoplasmahyopneu—moniaeofswine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasmahy-opneumoniae,Mhp^|起猪的一种高发病率、低死亡率的慢性呼吸道传染病，国外常称为猪地方流行性肺炎(swineen-zooticpneumoilia,SEP)，在我国常被称为猪气喘病或喘气病。病变一般只限于肺，而以心叶及尖叶肉样或虾样实变最为常见。患病猪生长缓慢，易造成大量饲料和人力的浪费，虽死亡率不高。但是如果饲养管理条件不好，或在流行暴发的早期，也可造成大批死亡。早期人们对该病的病原体认识不清.认为是一种病毒，称该病为“病毒性肺炎”。直到1965年Maxe和Goodwin等才证实为肺炎支原体，并建议将该病定名为“猪地方流行性肺炎”或“猪支原体肺炎”。该病广泛分布于世界各地，被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广、最难净化的重要疫病之一。研究表明.Mhp还是猪呼吸道疾病综合征(porcinerespiratorydiseasecomplex,PRDC)的一种重要的原发性病原。MPS广泛分布于世界各国猪群，其感染率在30%〜80%，目前大多数养猪国家均报道有该病的发生。据估测，1999年全世界仅用于通过疫苗防治猪支原体肺炎一项的费用就高达1.1亿英镑；而在我国，据初步统计，该病每年造成的直接经济损失高达40亿元。我国于1973年首次在上海分离病原成功，以后在江苏、广东、广西等8个省、自治区相继分离到肺炎支原体。近年来，由于其经常和PRRS、圆环病毒等其他病原混合感染，因此，常易造成重大的经济损失。1病原1.1分类地位 猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae,Mhp)属于支原体目支原体科(Mycoplasmataceae)支原体属(Mycoplasma)的成员。1.2形态与染色特征霉形体又译作支原体，是一种能够自我复制、进化速率快的最小的原核生物，基因组大小只有典型细菌的20%—40%。该菌没有细胞壁，呈球状、环状、两极形等.大小为110〜225nm，可通过300nm的滤器。革兰氏染色阴性.着色不佳，姬姆萨或瑞氏染色良好。以狄奈氏(DiereesandWeiborger)染色法染色，可见清晰的蓝色菌落、不褪色.而其他细菌的菌落在30min后褪色，可作为鉴别方法之一。其能够合成自身大分子，但其基因组小(病毒＜支原体＜立克次氏体虹.coli)，携带信息量不多，而且G+C含量多低于30m01%，生物合成能力有限。整个细胞由DNA(1070kb)、核糖体和细胞膜3种细胞器组成，这是执行自体繁殖和合成大分子所必需的最低限度的细胞器种类；缺少细胞壁，没有固定的形态，在琼脂培养基上一般不呈现为支原体特有的“煎蛋状”菌落；细胞膜在电镜下呈现为暗一亮一暗3层，其中，蛋白质约占2/3，脂类约占1/3。体表的膜蛋白、脂多糖是主要抗原。3培养特性该菌兼性厌氧，生长需求极为苛刻，在一般的培养基中很难生长，是动物支原体中较难培养的一种.而且生长缓慢.常因猪鼻支原体的过度生长而被掩盖。在A26液体培养基，保持一定湿度，37^培养2〜10d，可长成直径25〜100斗m的菌落，但不呈“煎荷包蛋状”。可在6—7日龄鸡胚卵黄囊中生长繁殖.也能适应家兔在细胞培养基上生长。菌落大小与培养基的质量及接种密度有直接关系。若培养基质量差，接种密度又高，则菌落细小扁平，表面呈花瓣状。用液体培养基分离时，培养基是在细胞培养平衡盐类缓冲液中加入乳清蛋白水解物、酵母浸液和猪血清，在37r、含5%〜7%CO：条件下培养，首先可观察到pH值改变，培养2—5d，pH值从7.6降至6.8，培养时间越长，pH值下降越多.这是观察有无支原体生长的一种重要而又简便的方法..弓1。细心观察也可见到培养液有轻微的混浊，稍加振荡还可见到有少量沉淀。也可用牛心消化汤加乳清蛋白水解物培养基或者Friis兔肉汤培养基进行培养。肉汤中菌体的形态.通过涂片、甲醇固定、姬姆萨染色，其形态为极小的球状颗粒，几个集聚成明，直径0.4“m。培养物涂片一千燥后观察.主要可见呈两极状、环状等，直径0.5—0.75“m，培养物中也有一些大的结构，其作用不明，在一些新的分离物中多见。固体培养时，可将适应液体培养基生长的培养物接种于琼脂培养基表面，培养条件需体积分数为5%。10%CO：和潮湿空气，在经适当稀释后接种2〜3d可见到单个存在的针尖或露珠样菌落，7—10d菌落直径约4mm.传代后生长不良。在血琼脂上初代生长良好，在马丁琼脂培养基上生长不良D4］。该菌可在猪肺单层细胞上生长、繁殖。并对细胞有致病作用，也能在鸡胚卵黄囊中生长。4致病性与理化特性Mhp的天然宿主仪限于猪，人工接种可适应于乳兔，仓鼠和鸡胚。通过乳兔传至600代后，毒力减弱。并仍保持较好的免疫原性。该菌的抗原性主要来万方数据第7—8期金光明：猪支原体肺炎一一猪气喘病的诊断与防治149自细胞膜（内、外层的蛋白质和中间的脂质），外层蛋白质是主要型特异性抗原，具有免疫原性。该菌对外界抵抗力低，在外界环境.如圈舍、饲槽、管理用具上存活一般不超过36h，病肺悬液中的Mhp在15—25oC36h失去致病力，1〜4qc存活4〜7d.—15°C保存30一45d。冻千后的支原体，保存于一15。-25oC.经3.5—4.5年.再接种支原体培养基，仍生长良好。常用消毒药为1%—2%苛性钠、20%石灰乳、30%草木灰、O.5%福尔马林、1%石炭酸和0.1%升汞等均可数分钟将其灭活。对放线菌素D、丝裂菌素C最敏感。15药物敏感性Mhp对青霉素类药物和常规的磺胺类药物不敏感，而对壮观霉素、土霉素和卡那霉素敏感。恩诺沙星、环丙沙星和硫姆林等抗生素对Mhp最有效果。另外，林可霉素、四环素和泰乐菌素也具有很好的抑菌作用。2流行病学1传染源病猪和隐性病猪是该病的传染源。该病一旦传人后，如不采取严密措施，很难彻底扑灭。新疫区多是由于引进带菌猪.未经严格检疫和隔离观察，就混入健康猪群.从而引起该病的暴发流行。老疫区带菌母猪起着最主要的传播作用，这类患病母猪，在一定时期内带菌，并向体外排菌.从而感染其所带仔猪，而且大多数都能发病。2易感类群仅猪和野猪最易感，其他家畜、动物和人未见该病。人_T-感染其他动物，除可在乳兔、仓鼠、绵羊和山羊体内传代，而且不表现任何症状和病理变化外，其他动物均不感染。不同年龄、性别、品种的猪对该病均有易感性，但乳猪和断乳仔猪易感性最高。其次是怀孕后期和哺乳的母猪，而成年育肥猪发病较少，多呈慢性。母猪和成年猪多呈慢性和隐性经过，发病较少，土种猪较杂种猪和引进的纯种猪发病率高。杜洛克、大约克、长白等品种及以大长、长大为主的双肌臀杂交猪易感性较低，仅表现轻度咳嗽。我国的某些地方品种猪.尤其是繁殖率较高的太湖猪系列如梅山猪、二花脸猪、姜曲海猪等极为易感，仔猪最早在9月龄左右就可以表现出明显的临床症状［15-16］。3传播途径感染的途径是呼吸道，病猪和隐性带菌猪咳嗽、打喷嚏时，随飞沫及分泌物排出大量病原，与其接触的健康猪冈吸入而受到感染。在某些情况下，Mhp可以随风传播距离长达3.2kmt"J。给猪皮下、静脉、肌肉注射或胃管投入病原体都不能发病。4流行特点初次流行多为暴发，一年四季可发生，无明显季节性，但冬春寒冷、雨雪、潮湿季节多发。饲养管理和卫生条件对该病的发生和流行有重要影响。饲料品质低，营养不良，圈舍的温度过高或湿度过大。以及环境的突然变更等因素常使发病率增高、病程延长、病情严重、病死率增高；条件好时，病势缓和.有利于病猪康复。该病的流行多数是因为引种或诊断不严。又未进行隔离观察.而直接与健康猪混群引起。流行过后，病猪症状虽消失，但其可长期带菌，使得猪群中的病猪缠绵不断.很难消除。有研究已初步调查清楚MPS在我国的流行情况及特点.并证明我国现在流行的菌株与欧洲、美国、日本流行株的抗原性相同［1s】。3临床症状该病的潜伏期一般为11-16d。短则5〜7d，长则可达1个月以上。根据该病病程和临床表现，大致可分为急性型、慢性型和隐性型3型.最常见的为慢性型和隐性型。在我国.该病发生的初期，常呈急性，出现典型症状，有很高的死亡率.以后转入慢性阶段，症状减轻，间有发生死亡it9珈】.近年来.在各地以隐性型和慢性型居多，缺乏典型临床症状。但有很高的感染率。据国内的统计数字表明，我国MPS的发病率为30%—50%，而感染率则高达85%以上。1急性型常见于新疫区或新发病的猪群，尤以怀孕和哺乳母猪以及仔猪更为多见。突然发病，精神不振，但体温没有明显变化，呼吸急促(60-120次/rain)，不愿走动。随后呈现呼吸困难.腹式呼吸.两前肢张开，并随病程的发展而逐渐加重，严重时呈犬坐式，张口伸舌，121鼻流沫。咳嗽少而低沉.偶尔也可出现痉挛性咳嗽。一般情况下体温不升高，只有少数病例有微热。通常食欲正常，只有当呼吸困难时食欲减退.很少有停食病例。该种类型病情较重，病程较短，一般为1，2周.病死率也比较高，多因窒息而死，耐过猪转为慢性型。2慢性型常见于老疫区或由急性病例转变而来，其病程很长.多数为2—3个月甚至可达半年以上，发病率高，病死率不高。慢性型最特征的症状是长期咳嗽，尤其是早晨、夜问及进食后或运动后咳嗽明显，开始是短而干的咳嗽，随着病情的发展.咳嗽由轻到重，最后发展为连续的痉挛性咳嗽。病猪咳嗽时站立不动，拱背伸颈，头下垂，直到呼吸道分泌物咳出或咽下为止，甚至咳至呕吐。随着病程的延长，常出现不同程度的呼吸困难（见图1），表现为呼吸次数增加，腹式呼吸.气喘和鼾声更明显。症状随着饲养管理和气候环境的变化，表现时好时坏，体温一般没有明显变化。育肥猪、杂交猪和后备猪经过改善饲养和在良好环境条件下.会好转并康复，否则会逐渐消瘦或生长迟滞成为僵猪。3隐性型育肥猪或成年公猪多见，有时是由慢性型、急性型转变而来。目前，该型在我国最为多发，外观无临床症状。偶尔在夜间或驱赶运动时，出现轻度咳嗽和气喘，生长发育无明显异常。血清学检查呈阳性.X射线胸透和副检可发现具有典型的肺部炎症病灶，这种病猪通常不被人们注意，但它是危险的传染源，而且影响用疫苗免疫的效果。另外.许多病原体易与该病造成混合感染，如猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒、猪网环病毒、猪副嗜j由l杆菌及败血波氏杆菌等，易增加肺部疾病的复杂性和严重性，为准确诊断带来困难t2t-221。X射线检查法在临床诊断和培育健康猪群上具有重要价值。以肺内侧区及心膈角区呈现不规则的云絮状渗出性阴影为特征，阴影密度中等，边缘模糊，根据不同病期表现为早期、严重期和消退期8】。4病理变化1病理剖检肉眼检查病程较长的慢性病例，外观可见发育不良和极度消瘦。刮检可见病变主要在肺脏、肺门淋巴结和纵隔淋巴结，其他组织器官没有特殊病变。特征病变为：当病处在炎症发展期.肺脏膨大，有不同程度的气肿和水肿。双肺的心叶、尖叶、中间叶和部分病例的膈叶前下缘出现对称性、融合性支气管肺炎病变，其中以心叶最明显，尖叶和中间叶次之。病变部位呈淡灰红色或灰红色、半透明状、界限明显、指压无弹性、似鲜嫩的肌肉状.俗称“肉变”万方数据150畜牧与饲料科学第30卷（见图2）。随着病程的延长和病情的加重.病变部位的颜色也逐渐加深，呈淡紫色、深紫色或灰白色、灰黄色，坚韧度增加.外观像胰脏样，俗称“胰变”或“虾肉样变”。切面湿润致密.支气管流出浑浊、灰白色带泡沫的浆液性或黏液性液体。肺小叶间结缔组织增生、硬化。肺门淋巴结和纵隔淋巴结显著肿大数十倍（见图3）,呈灰白色，水肿；切面边缘外翻.有时m现轻度充血。2组织学变化早期可见支气管周围及小血管周围有大量的淋巴样细胞浸润和滤泡样增生。形成管套。随着病情的发展。小支气管周围的肺泡扩大，泡腔内充满大量的炎性渗m物，多超巨噬细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞（见图4）。渗m物呈浆液性。其中混有淋巴细胞和脱落的肺泡上皮细胞，并可见到多数小病灶融合成大片实图lMPS病猪呼吸极度困难图2MPS病猪肺对称性肉样病变图3IMPS病猪肺门淋巴结肿大变区。肺泡壁上的毛细血管轻度充血；病灶周围的怖泡气肿，小支气管周同积聚大量淋巴样细胞，气管黏膜上皮增生、变厚，管腔内潴留数量不等的渗出物。小叶的间质增宽，有水肿及炎性细胞浸润。肺门和纵隔淋巴结细胞弥漫性增生和水肿。图4MPS病猪肺泡腔炎性细胞浸润5诊断1诊断要点①一年四季可发生，无明屁季节性，但冬春寒冷、雨雪、潮湿季节多发：②仅猪和野猪最易感，其他家畜、动物和人未见该病；（爹体温一般不升高，有不同程度的呼吸困难、腹式呼吸、气喘；④肺脏膨大，有不同程度的气肿和水肿，肺门淋巴结和纵隔淋巴结显著肿大数倍；⑤组织学检测可见支气管周围及小血管周围有大量的淋巴样细胞浸润和滤泡样增生。形成管套。2类症鉴别2.1猪肺疫：为散发性或地方流行性.临床症状表现：体温高达41°C以上，食欲废绝，咳嗽重，喘气轻，多呈犬卧式呼吸。病程为1—2d。主要病变为败血症变化或纤维索性肺炎•取病猪和病死猪心血或肝涂片，经染色镜检可见两极浓染的多杀性巴氏杆菌。而喘气病的体温基本正常，喘气重，咳嗽轻，食欲正常，多呈侧卧腹式呼吸。2.2猪传染性胸膜肺炎：猪传染性胸膜肺炎的急性病例与MPS相似.但前者由胸膜肺炎放线杆菌引起，临床表现为突然发病，体温高达4lC以上。精神沉郁：病猪呈犬坐姿势，张口伸颈喘气，呼吸急促，咳嗽较轻，鼻腔流m血红色泡沫；剖检可见肺、心脏与胸膜粘连、萎缩实变.气管、支气管充满泡沫状血样黏性渗出物。而MPS体温不升高.先干咳后喘气.严重时发生喘呜声和鼾声等症状。2.3猪肺丝虫：相同点：都引起咳嗽。不同点：猪肺丝虫主要病变是支气管炎，炎症多位于膈叶后端。切开病变部可发现肺丝虫.粪便检查可见到肺丝虫幼虫。2.4猪流感：猪流感是由猪流感病毒引起的.突然暴发，传播迅速，2—3d可使猪群大部分发病.体温升高到41C以上，不食，眼、鼻流出黏液性分泌物，连续咳嗽但无喘气症状。而MPS体温不高，病程长，传播慢。5.3物理学诊断X射线检查.在肺野的内侧区和心膈角区野呈现不规则的云絮状渗出性阴影为特征.阴影密度中等、边缘模糊。病期不同，病变阴影表现各异。疾病早期背腹位检查.在心隔角肺野呈现轻度、密度较高的絮状阴影，浓万方数据第7—8期金光明：猪支原体肺炎一一猪气喘病的诊断与防治151淡不均，边缘模糊；侧位检查，心脏阴影浓淡不均，其后缘的肺野也有絮状阴影出现。疾病严重期，背腹位检查肺野中央区有广泛的弥漫性云状渗出性阴影；侧位检查，腹侧部肺野有广泛性高密度阴影，心脏被隐没。疾病消退期，阴影为广泛弥漫的渗m性阴影转为较稀疏的阴影。肺野基本恢复充气的透明状态.心脏轮廓可见［241。5.4实验室诊断5.4.1病原学诊断：无菌采集肺脏实变区组织为原料，培养基常用A26液体培养基和固体培养基。Mhp初次分离一般用液体培养基，随后转到固体培养基上培养。Mhp的菌落很小.典型的菌落为圆形、边缘整齐、灰白色、半透明、中间凸起呈乳头状，表面常有许多小的颗粒菌落，大小在100〜300mm之间.液体培养时可通过酚红指示剂能否使培养基颜色发生变化.从而判断有无菌体的生长。还可对菌落进行染色法分离诊断.Mhp经姬姆萨氏染色呈纤细的两极状、车轮状或戒指状等许多形态，而且菌体中的细丝都着色深而粗。5.4.2血清学诊断5.4.2.1补体结合试验(CFT)：cF'r与临床诊断和病理显微检查综合运用.是确定Mhp感染状况的有效手段之一。该方法包括微管补体结合试验和微量修正补体结合试验。补体结合试验在实验接种猪和自然感染猪中，C盯阳性率与猪肺部病变有较好的相关性。但仍存在着很高的假阳性和假阴性。CFY在敏感性和特异性方面存在一定的局限性，其在早期检测M幻抗体比较敏感，但对后期抗体检测不敏感，4—9周龄猪的感染状况不能确定。5.4.2.2间接血凝试验(IHA)：IHA是诊断猪支原体肺炎的常用方法之一.具有一定的特异性和敏感性。但被感染猪的血清中由于含有特异吸附因子而易溶血，因此制备红细胞存在一定的个体差异，很难标准化，在I临床应用中受到了很大限制［引。5.4.2.3酶联免疫吸附试验(ELISA):该方法主要是用来检测血清中的Mhp抗体.能进行定量分析、敏感性高、特异性强。是目前国内外应用最广、最为常用的方法。ELISA测定的抗体效价比用CFr和IHA高10。32倍，而且在后期检测中ELISA的效价仍然很高涵］。ELlSA在接种和A然感染后2周可检测到相应的抗体。在猪感染后3—5周用ELISA检测比用C兀检测灵敏.在感染后6〜7周，2种方法效果相近。然而在接种感染后期检测时发现，用ELISA在接种1年后仍能检测到抗体，而Cn在接种后大约5个月就检测不到抗体。5.4.2.4荧光抗体技术：荧光抗体技术特别适合于Mhp急性期感染，因为这时在肺部存在大量的病原。但当猪在受到抗生素治疗后或转为慢性感染时，血清阳性猪由于支原体数量不足以用免疫荧光技术检出而易出现假阴性。Amanfu等用改良的直接荧光抗体技术连续检测人工感染猪.结果接种后2〜12周在患部细支气管上皮检测到Mhp.接种后4〜6周荧光最强.8一12周荧光强度逐渐下降。而将间接免疫荧光技术用于冷冻切片检测已在丹麦SPF猪群中应用。5.4.2.5免疫酶技术：酶联免疫过氧化物(ELIP)和间接免疫过氧化物酶试验用于检测病肺中的Mhp，克服了荧光抗体技术不能有效检测慢性感染猪、需要新鲜冰冻组织和荧光显微镜以及样品不能长期保存的缺点。用ELIP检查肺冰冻切片和支气管的涂片时，支原体被染成淡红褐色的多形态颗粒.反应很稳定。Doster等用福尔马林固定、石蜡包埋猪肺，用间接过氧化物酶试验检测Mhp，用光学显微镜就能观察到结构清晰的M如，而且样品可长期保存，如果用于重新评价，比荧光抗体法更敏感。当没有新鲜组织或其他特异性试验时可采用该法8】。4.3分子生物学诊断：目前主要应用的是核酸探针技术和PCR技术。核酸探针技术可解决猪肺炎支原体培养和鉴定难、费时的难题。Stemke将MhpDNA的EcoRI酶切片段随机克隆到M13mpl9中，用重组产物作探针来检测Mhp。该方法敏感性高.但特异性不强，易与同源性高的絮状支原体产生交叉反应。Futo等建立了用与MhprRNA互补的寡聚脱氧核苷酸作DNA探针，用印标记后检测支气管肺泡洗出液和病肺组织等临诊样品的方法，其特异性和敏感性都大大提高。比用放射同位素测定的灵敏度高10倍。PCR技术不但可以克服支原体培养难、血清学检测易产生交叉反应的缺点。还具有敏感性高、特异性强的特点。虽然这两种常用方法具有敏感性高、特异性强、不需培养病原体和能区分强弱毒株等优点.但由于试验条件要求苛刻和试验费用较高，使得其目前仅局限于实验室研究。6防治措施1预防措施1.1加强饲养管理：由于该病与外界环境有很大关系，饲养管理和卫生条件不良是影响该病发生和加重病情的主要因素.因此加强饲养管理，提供一个理想的环境非常关键。要避免闪猪舍内不同年龄猪只混群和过度拥挤、潮湿以及噪音等应激因素诱发猪气喘病；保持猪场环境卫生，定期开展消毒灭源一r作.保持圈舍清洁、干燥，通风，还要保证猪舍冬暖夏凉。要处理好通风和保暖的关系，最大限度地降低猪舍内有害气体的浓度倒；发现可疑病猪，立即隔离，及早治疗，切勿拖延；及时淘汰患病的公、母猪；保证猪群各个阶段的合理营养，避免饲料霉变。1.2白繁自养与全进全出：坚持自繁自养的原则，防止从外地购进慢性或隐性病猪是预防该病的关键措施。对具有一定规模的养猪场必须要推行自繁自养、全进全｝n的饲养制度.严格控制外来疫病的侵入［29-3-。如不具备自繁自养能力，而又不得不从外地引进猪源时，必须要进行严格的检疫检测。首先对于种猪进行血清学检查，认定阴性合格时.进场后应再隔离观察3个月。并用X射线透视2〜3次.确认无病时方可混群。有该病的猪场，可利用康复母猪或培育无特定病原猪建立健康猪群，逐步清除病猪，以最终彻底消灭该病。1.3定期检疫：根据猪气喘病的流行病学特点，定期开展疫情监测和检疫工作，做到尽早发现，及早隔离治疗，对治疗康复的母猪和检测为阳性的猪要坚决淘汰，以确保猪群健康，最终彻底消灭该病。1.4免疫预防：目前，在国内市场上出售的猪肺炎支原体万方数据152畜牧与饲料科学第30卷疫苗有进口和国产2种。国产疫苗采用胸腔注射，免疫效果较好.但由于注射方式的原因容易引起不良反应，因此在应用范围上受到限制。目前正在计划改进抗原生产方式，减少不良反应。猪气喘病乳兔弱毒菌苗，适用于疫点(区)内的断奶后仔猪、后备架子猪、种猪又怀孕2个月以内的母猪，免疫期8个月。猪气喘病安宁168株弱毒苗，该苗对杂种猪较安全，免疫期9个月。2治疗方法6.2.1西药：①泰乐菌素肌肉注射.10mg/(kg•bw)；或者饮水0.2S/L，1次/d，连用3〜5d。②林可霉素肌肉注射，50ms/(kg•bw)，1次/d，连用5d；或者每吨饲料加200g，拌料，饲喂3周。(爹土霉素碱油剂、土霉素碱粉70g、花生油100mL，混合均匀，0.2mL/(kg・bw)。肩背问或颈部深部肌肉分点轮流注射，每5d注射1次。连用2—3次。④盐酸土霉素：每日30〜40ms/(kg・bw)，用40%硼酸溶液稀释后一次性肌肉注射，连用5—7do⑤硫酸卡那霉素：每天每千克体重5万一7万IU肌肉注射，2次，d，连用5—6d，必要时可用10—15d。6.2.2中药：方剂1：定喘散。桔梗、陈皮、向前、杏仁各15g，紫菀、百部各109,生姜3片，研末，每头猪每次饲喂15—259，乳猪可煎水掺入奶中饲喂。方剂2(虚喘)：炙麻黄109、炒白芍20g、葶苈子20g、桔梗15g、桂枝12g、花粉12g、连翘309、柴胡109、五味子12g、杏f_12g、党参20甘、山药309、甘草10g、金银花30g,煎汤灌服。方剂3(实喘)：麻黄10g、白果25g、杏f_25g、苏叶20g、甘草20g、石膏100g、黄芪209，煎汤灌服。方剂4：鱼腥草制剂。取新鲜鱼腥草制成4S/mL的蒸馏液，皮下注射，1次/2d,每次10mL,共用5次。方剂5：醉鱼草根30g、臭牡丹30g、皂角20g、苦参20g、石菖蒲20g、甘草20g,水煎服用。方法6：针灸。穴位：苏气、肺俞、大椎。针法：白针。参考文献：[1】PointonA胍ByrtD.HeapP.Effectofenzooticpneumoniaofpigsongrowthperformance[J].AustVetJ,1985.62(1)：13-18.南京农学院畜牧兽医系.猪病毒性肺炎研究(1957-1961)[M].南京：江苏人民出版社，1962.肖国生，文心田，吕祖德，等.猪支原体肺炎诊断技术[J].中国兽药杂志，2003，37(7)：36-39.【4JLivingstonCWJr,StairELUnderdahlNR.eta1.Pathogenesisofmycoplasmalpneumoniaeinswine[J].AmJVetRes，1972，33(11)：2249-2258.【5]辛彩云，译.国际防治猪支原体肺炎会议报告简介fJ].国外畜牧科技，2001.28(3)：45.【6]沈青春，宁宜宝。覃青松.猪肺炎支原体的研究进展[J].中国兽药杂志.2003，37(6)：26-30.于敏，王文军，李景鹏，等.猪肺炎支原体的研究近况[J].畜牧兽医科技信息，2003(8)：14-16.李善友，董梅.猪霉形体肺炎的诊治[J].中国兽医科技，2002，32(8)：38.刘晓华，门志华，段立裁，等.猪霉形体肺炎诊治初探[J].河北畜牧兽医.2004，20(11)：30—31.许生琪，董金莲.猪地方流行性肺炎的防治[J].上海畜牧兽医通讯，2007(2)：98.[12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31]毕丁仁，王桂枝.动物霉形体及研究方法[M].北京：中国农业出版社.1998.LavritsenDT.TransferofpathogensfromSOWStooff-spring[J].PigProgressIPVSSpecial,2000,9：10-12.还红华.邵国青，倪艳秀。等.猪肺炎支原体培养技术研究[J].中国人兽共患病杂志，2001,17(3)：70-71.李彦明.张映.猪肺炎支原体及其生物学研究进展[J].动物医学进展，2003,24(3)：25—27.夏登银.猪气喘病的流行特点及防治[J].现代农业科技，2007(16)：160.刘荣.肺炎支原体的传播[J].当代畜禽养殖业，2001(11)：8一lO.黄剑华.集约化猪场猪气喘病的综合调查及防制措施的探讨[J].国外畜牧学：猪与禽，2001(4)：51—53.高健，高学坤.规模化猪场猪气喘病的综合防治措施[J].养殖技术顾问，2006(5)：32—33.黄秋玲.赵永丽，张良涛.等.猪支原体肺炎的诊断与防治[J].安徽农业科学，2006，34(12)：2668—2669.陈加勤.猪气喘病的诊断与防治[J].现代农业科技，2007(3)：112-113.周学利。倪少江，吴义景.猪瘟、仔猪黄痢和猪气喘病混合感染研究[J].安徽农业科学，2006，34(16)：3987，3990.王玲初。黄正明，黄琴，等.猪支原体肺炎及其继发性疾病的综合防制[J].现代农业科技，2008(11)：278—279.陈白希.猪喘气病X线诊断的研究[J].畜牧兽医学报，1980，11(1)：51—64.白文彬，于康震.动物传染病诊断学[M].北京：中国农业出版社.2002.LamK尬Swi纪erWP.Mycoplasmalpneumoniaofswine：activeandpassiveimmunizations[J].AmJVetRes，1971，32：1737—1741.P话rlA，You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