遗传学PPT奥赛专题

专题：连锁遗传分析一、连锁现象的发现1.W.Baterson的实验（1906年）P紫长×红圆↓F1紫长↓F2紫长紫圆红长红圆

483039039313382.连锁遗传原来同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有联系在一起遗传的倾向。相引相、相斥相（连锁方式）二、连锁现象的本质1.T.H.Morgan的实验（1910年）果蝇白眼基因在X染色体上（遗传的染色体理论）2.连锁:位于一条染色体上的基因伴同遗传的倾向三、完全连锁与不完全连锁1.果蝇的两对相对性状杂交实验P灰身长翅×黑身残翅↓F1灰身长翅×黑身残翅↓按自由组合规律预期测交后代有四种表型，比例相同。2.完全连锁雄果蝇、雌家蚕（异配性别个体）3.不完全连锁:普遍现象4.交换：由于同源染色体非姊妹染色单体间的交换，使得原来连锁基因不再伴同遗传的现象。细胞学证据：交叉要点：两基因间的一次交换将产生50％的重组型配子（重组类型的限值）如果测交后代出现16％的重组类型，表明有32％的性母细胞在这两基因间发生了一次交换。5.重组频率的测定重组频率(RF)＝重组型数目/重组型数目＋亲组型数目

RF=00＜RF＜50%RF=50%

完全连锁不完全连锁自由组合（一般）注：重组频率与交换频率（重组值与交换值）四、三点试验与基因直线排列在连锁遗传现象中，不同性状间的杂交所获得的重组值也是不同的。问题：决定重组值大小的因素是什么？摩尔根的设想（1911年）：

1.相关概念：

1）基因定位：根据重组值或其他方法确定不同基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程。

2）基因连锁图：依据基因之间的重组值确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单示意图。

3）图距：两个基因在染色体图上距离的数量单位。1％的重组值去掉其百分率的数值定义为一个图距单位，也称“厘摩”（cM）2.三点试验例1（表）.分析方法：1）归类：2）确定亲本的基因连锁方式：3）每次只分析两个基因，计算重组值，确定图距：4）绘制连锁图：RF(a-b)=62+88/1980=7.6%RF(a-c)=89+103/1980=9.7%RF(b-c)62+88+89+103/1980=17.3%

表型实得数a+++bcab+++c+b+a+c810828628889103合计19801）归类：2）确定亲本的基因连锁方式：3）每次只分析两个基因，计算重组值，确定图距：4）绘制连锁图：RF(a-b)=2+96+110+2/1000=21%RF(a-c)=73+2+2+63/1000=14%RF(b-c)73+96+110+63/1000=34.2%测交子代的表型数目+++++c+b++bca++a+cab+abc73348296110230663问题：为什么p-s间的重组值(34.2%)低于p-o间及o-s重组值的两个分量之和(35.0%)?

三点测交后代出现8种表型时，表明相距较远的两个基因间必定有双交换发生，而末端两个基因间的重组值往往会低估了交换值，故需用两倍双交换值来作校正。3.基因直线排列定律：14%+21%-2×0.2%=34.2%染色体的这种线性模型为以后所有遗传学的进一步研究提供了框架，也预示着DNA分子线性特征的发现。由Sturtevant所建立的这种遗传分析方法奠定了构建所有真核生物遗传图的基础。

问题：若三点测交后代出现6种表型，如何解释？

4.遗传干涉和并发在一般的不完全连锁遗传三点测交实验中，双交换频率很低。可见每发生一次单交换都会影响其邻近位置发生另一次单交换，这种现象称作干涉。

一般用并发率来表示干涉作用的大小。并发率＝观察到的双交换率/两个单交换的乘积

《遗传学》纲要第一章、第二章、第三章1.遗传学的主要研究内容（形成与发展）2.基本概念（理解，各章）3.减数分裂及运用（把握基本定律的实质）4.遗传学研究的一般方法（研究对象的生物学特性）5.概率的基本法则及运用（单项概率、组合概率、适合度检测的意义等）第四章1.遗传学基本原理（广义的环境概念）2.显隐性关系的多样性（显隐性的概念）3.隐性致