库尔提斯重排反应

库尔提斯重排反应「编辑I［编辑］（重定向自Curtius重排反应库尔提斯重排反应（Curtius重排反应）是一个重排反应，首先由库尔提其（TheodorCurtius）发现，反应中酰基叠氮重排生成异氰酸酯。⑴⑵关于此反应的综述参见：［3］［句产物可与一系列亲核试剂反应：与水作用水解得到胺；［5］与苯甲醇反应生成带有苄氧羰基保护基（CbZ）的胺类；同与叔丁醇作用生成带有叔丁氧羰基保护基（Boc）的胺类，用作有机合成中的重要中间体。［7］［8］羧酸1可通过与叠氮磷酸二苯酯2反应被转化为酰基叠氮3。［9］［1。］［11］［12］t-BuOH0iit-BuOH0iiPhO-P-N3 —Toluenereflux|目录［隐藏］1反应机理2延伸3参考资料4参见反应机理［编辑］反应中，酰基叠氮失去氮气生成酰基乃春（氮烯）2,然后烃基迅速迁移，生成产物异氰酸酯3：延伸[编辑]在Curtius重排反应的基础上，Darapasky递降反应(A.Darapsky,1936)以a-氰基酯为原料，通过重排反应生成氨基酸。[13]参考资料［编辑］人Curtius,T.Ber.1890,23,3023.人Curtius,T.J.Prakt.Chem.1894,50,275.人Smith,P.A.S.Org.React.1946,3,337-449.(Review)人Scriven,E.F.;Turnbull,K.;Chem.Rev.1988,88,297-368.Review人Kaiser,C.;Weinstock,J.OrganicSyntheses,Coll.Vol.6,p.910(1988);Vol.51,p.48(1971).Article八Ende,D.J.a.;DeVries,K.M.;Clifford,P.J.;Brenek,S.J.Org.Proc.Res.Dev.1998,2,382-392.人Lebel,H.;Leogane,O.;Org.Lett.2005,7(19),4107-4110.doi:10.1021/ol051428b八Shioiri,T.;Yamada,S.OrganicSyntheses,Coll.Vol.7,p.206(1990);Vol.62,p.187(1984).Article人Shioiri,T.;Ninomiya,K.;Yamada,S.J.Am.Chem.Soc.1972,94,6203-6205.doi:10.1021/ja00772a052人Ninomiya,K.;Shioiri,T.;Yamada,S.Tetrahedron1974,30,2151-2157.人Wolff,O.;Waldvogel,S.R.Synthesis2004,1303-1305.人Jessup,P.J.;Petty,C.B.;Roos,J.;Overman,L.E.OrganicSyntheses,Coll.Vol.6,p.95(1988);Vol.59,p.1(1979).Article人/reactions/RXN051.htm(重定向自贝克曼重排贝克曼重排反应(Beckmannrearrangement)是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟，产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特■奥托■贝克曼发现并由此得名⑴⑵陞试例反应［4］的反应物为环己酮并生成己内酰胺。因为己内酰胺是制造尼龙6的重要原料，所以此反应也是贝克曼重排的一个很重要的应用。贝克曼溶剂被广泛用来催化重排反应，其实际成分为乙酸，盐酸和乙酸酐。也可以其他种类的酸催化，例如硫酸和多磷酸。在实际工业制造酰胺的流程中，通常使用的是硫酸，因为用氨进行中和处理后可以得到硫酸铵，后者是一种重要的化肥，能为土壤提供氮和硫。目录［隐藏］1反应机理2氤尿酰氯辅助贝克曼反应3异常贝克曼重排反应4参见5外部链接6参考文献反应机理［编辑］根据推测，贝克曼重排的反应机理首先是烷基的迁移并推走羟基形成腈基基团，接下来该中间体被水解，形成产物酰胺。反应式如下：R2 R2 R2）C—NH 一,A=N —―- p=NOZR1 HOR1-HTh-Q©jR1在一个研究中［5，研究者使用电脑模拟丙酮肟在贝克曼溶剂中的重排反应，并考虑到了溶剂分子和取代物的影响。模拟表明，有三个乙酸分子和一个质子（以氧翁的形式存在）参与了反应。形成亚胺中间体后（a配合物），甲基通过协同反应迁徙到氮上，并推走羟基。羟基中氧原子受到三个乙酸分子的稳定。接下来，一分子水进攻亲电的碳原子，其中一个氢原子被一个乙酸接收，生成的中间体为N-甲基乙酰氨酸，其中氧原子为四配位。最后异构化形成稳定的产物酰胺。

当计算对象是一个水合氢离子和六分子水的时候，结果相同。但是当移动基团为苯基的时候，例如在苯乙酮肟的重排反应中，反应更倾向于生成三元n-配合物。此配合物在对H3O+(H2O)6的研究中没有发现。

在环己酮肟的例子中，因为要释放环张力，所以有了第三种反应机理。它是通过一步协同反应步骤直接生成质子化的己内酰胺，而没有n-配合物或。-配合物中间体。氰尿酰氯辅助贝克曼反应［编辑］氰尿酰氯和氯化锌形成助催化剂可以催化贝克曼反应。例如：环十二酮能被平稳地转化为对定的内酰胺，后者是生产尼龙12的单体。［6］此反应的反应机理是以循环型催化为基础的，在循环中，氰尿酰氯通过亲核芳香取代活化羟基。通过Meisenheimer络合物中间体，最终生成产物。异常贝克曼重排反应［编辑］a-二酮、a-酮酸、a-叔烃基酮（反式）、a-二烷基氨基酮、a-羟基酮和8-酮醚生成的肟在路易斯酸或质子酸的作用下断裂为腈及相应的官能团化合物。这个反应称为“异常贝克曼重排”，又称非正常贝克曼重排；二级贝克曼重排；贝克曼断裂反应等。

R-C=NCljR例如，如下a-叔烃基酮肟生成腈翁离子后，叔碳-碳键断裂，一部分生成腈，另一部分转变为碳正离子，碳正离子被二乙氨基三氟化硫（DAST）捕获，生成相应的氟代烃。口R-C=NCljR外部链接［编辑外部链接［编辑］外部链接［编辑］参见［编辑］Curtius重排Dakin反应Schmidt反应Stieglitz重排反应•反应机理:gif动画参考文献［编辑］人e.Beckmann.ZurKenntnissderIsonitrosoverbindungen.Ber.1886,19:988-993.doi:10.1002/cber.188601901222.人L.G.Donaruma,W.乙Heldt.TheBeckmannrearrangement..Org.React.1960,11:1-156.（综述）人R.E.Gawley.TheBeckmannreactions:rearrangement,elimination-additions,fragmentations,andrearrangement-cyclizations..Org.React.1988,35:14-24.（综述）人J.C.Eck,C.S.Marvel.e-BENZOYLAMINOCAPROICACID.OrganicSyntheses,Coll.1943,2:76.

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+fR+fRIenNIR烷基叠氮化物作原料［编辑］1955年，J.H.Boyer将该反应原料延伸全烷基叠氮化物R-N,卤此类反应也称Boyer反应。例子包括间硝基苯甲醛与6-叠氮乙醇的反应:3对分子内Schmidt反应的研究开始于1991年，*一个例子是双环内酰胺的合成:参考资料［编辑］£NamedOrganicReactions2ndEdition,ThomasLaueandAndreasPlagens,JohnWiley&Sons:Chichester,England,NewYork,2005.320pp.ISBN0-470-01041-X£UberdenImin-Rest;KarlFriedrichSchmidtBer.,1924,57,704,doi:10.1002/cber.19240570423.£TheAcid-catalyzedReactionofAlkylAzidesuponCarbonylCompoundsJ.H.BoyerandJ.HamerJ.Am.Chem.Soc.;1955;77(4)pp951-954;doi:10.1021/ja01609a045£IntramolecularSchmidtreactionofalkylazideJeffreyAubeandGregoryL.MilliganJ.Am.Chem.Soc.;1991;113(23)pp8965-8966;doi:10.1021/ja00023a065£Cation-piControlofRegiochemistryofIntramolecularSchmidtReactionsenRoutetoBridgedBicyclicLactamsiYaoandJeffrey