卤代烃的制备和性质课件

有机化学反应的应用——卤代烃的制备与性质卤代烃的制备和性质研究有机化合物化学性质的方法程序是什么？分析结构预测反应类型选择试剂CH3-CH=CH2加成反应取代反应溴水氯气，加热氧化反应酸性高锰酸钾溶液卤代烃的制备和性质1.卤代烃的结构特点：

二、有机化学反应的应用--卤代烃的制备和性质烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物。2.了解常见的卤代烃及其应用：CHCl3CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷---广泛用作麻醉剂氯仿二氯甲烷---常用作溶剂卤代烃的制备和性质哪些反应可以生成卤代烃？请以氯乙烷为例：烷烃和卤素单质的取代反应：烯烃和HX的加成反应：光照CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl＋HClCH2=CH2+HClCH3-CH2Cl醇与HX的取代反应：CH3CH2OH+HClCH3-CH2Cl如要制的较纯净的氯乙烷，以上三种方法，哪种最合适？为什么？卤代烃的制备和性质3.卤代烃的化学性质（2）消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反应(水解)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O卤代烃的制备和性质1.卤代烃的取代反应和消去反应条件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液浓硫酸，170℃2.卤代烃的消去反应和乙醇的消去反应条件有何不同？卤代烃的制备和性质CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+2NaBrOHOH根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？△卤代烃的制备和性质由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经：

先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CH2OHOH体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。再取代（水解）卤代烃的制备和性质1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为()A．消去反应、加成反应、取代反应B．取代反应、消去反应、加成反应C．消去反应、取代反应、加成反应D．取代反应、加成反应、消去反应A2.要用乙醇为原料合成乙二醇（其它原料任选），请设计出合理的合成路线，并写出有关的反应方程式。卤代烃的制备和性质CH2=CH2+Br2

CH2—CH2∣Br∣BrCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓H2SO4170℃CH2—CH2+2NaOH

∣Br∣BrCH2—CH2+2NaBr∣OH∣OH△合成路线：消去反应—加成反应—取代反应卤代烃的制备和性质1.掌握有机反应的条件，反应特点和方程式的书写。有机物或结构特点反应特点加成反应烯、炔、芳香烃、醛只进不出取代反应烷烃、卤代烃，酸、醇、酯、油脂有进有出消去反应某些醇、卤代烃只出不进氧化反应烯烃、某些醇，醛加氧或去氢还原反应烯、醛加氢或去氧卤代烃的制备和性质2.书写有机化学反应的注意事项（1）有机物一般写结构简式。（2）不漏有机物外的无机小分子，例如H2O、HX。如酯化反应的水、醇催化氧化的水、卤代烃取代反应生成的HX，消去反应生成的NaX和水。

醇的消去反应：卤代烃的消去反应：（3）反应条件浓硫酸、加热（170℃）NaOH醇溶液、加热卤代烃的制备和性质3、卤代烃的化学性质（2）消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反应CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O（3）掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。卤代烃醇烷烃烯烃卤代烃的制备和性质1.下列化学反应不属于加成反应的是(

)

A.乙醛在一定条件下与H2发生反应B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色

C.乙烯使溴水褪色D.乙烯在一定条件下与水反应B卤代烃的制备和性质2.在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。下列反应类型中能体现原子最经济原则的是（）①置换反应②加成反应③取代反应④消去反应⑤加聚反应A．①②

B．②⑤

C．只有②

D．②④⑤B卤代烃的制备和性质3.与CH2＝CH2

CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是（）A.CH3CHO

→

C2H5OH

B.C2H5Cl→CH2＝CH2C.

D.CH3COOH→CH3COOC2H5A卤代烃的制备和性质4.某有机物的结构简式如图所示，它可以发生的反应类型有：①取代反应②加成反应

③消去反应

④水解反应

⑤酯化反应

⑥中和反应

⑦加聚反应。下列组合正确的是(

)

A.①②③⑤⑥

B.②③④⑥⑦

C.①②③⑤⑦

D.③④⑤⑥⑦A卤代烃的制备和性质5．醛、酮与HCN加成后可引入羧基，如：