抗惊厥药-抗癫痫药

抗惊厥药——抗癫痫药

癫痫（epilepsy）:大脑神经元异常放电，向周围分散，所导致时间短中枢神经系统功用异常,缓慢脑部疾病癫痫属神经科常见疾病，发病率较高临床表现：突发、时间短、重复发生；运动(yùndòng)、感受、认识、行动和自主神经等不一样程度的妨碍。全国(quánɡuó)最好的癫痫病医院 /癫痫病最新治疗方法 /癫痫病能治愈吗 /dxb/癫痫病医院哪家好 /jbk/癫痫病治疗医院 /dxdx/第一页，共三十五页。2023/10/12病理基础：大脑皮质病灶神经元的异常放电。脑部存在病灶，异常高频放电，病灶所处部位，放电侵犯区域大小，决定临床发作类型(lèixíng)及症状轻重。原发性：（病因未明）继发性：脑瘤、脑寄生虫、脑血管畸形、脑外

伤所致。

第二页，共三十五页。2023/10/12

正常(zhèngcháng)脑细胞异常(yìcháng)高频放电病灶(bìngzào)药物作用抑制放电稳定膜、抑制放电扩散（主要的）第三页，共三十五页。2023/10/121．部分(bùfen)性发作仅限于一侧大脑的某一部分。

⑴

单纯部分性发作

又称局灶性癫

痫。多无意识障碍(zhàngài)：①运动症状，如口角、眼睑、手指

和足趾等局部重复动作；②特殊感觉症状，如麻木感、针刺

感和幻觉等；③自主神经症状；④精神症状。

第四页，共三十五页。2023/10/12⑵

复杂部分性发作

又称精神(jīngshén)运动性发作，伴有意识障碍，即对环境接触不良，对别人言语无反应，做出无意识动作和搓手、抚面等，事后不能回忆。

⑶

部分性发作继发为全面性强直阵挛性发作，又称为先兆。第五页，共三十五页。2023/10/122．全身性发作(fāzuò)两侧大脑半球自开始同时受累，意识障碍。⑴失神性发作:以意识障碍为主。典型发作（小发作）：意识丧失，突

然发生和突然停止，一次发作持续(chíxù)

5~30s，清醒后对发作无记忆。

非典型发作：意识障碍的发生和休止

比典型者缓慢；肌张力改变则较明显。第六页，共三十五页。2023/10/12⑵强直阵挛性发作(大发作)，意识丧失和全身强直性,最后阵挛性抽搐.开始到恢复5~10min。癫痫持续状态：一次发作持续30min以上或连续多次发作，发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平。⑶肌阵挛性发作：突然、短暂、快速的肌肉收缩(shōusuō)，可能遍及全身，也可能限于面部、躯干或者肢体。第七页，共三十五页。2023/10/12TheEEGinseizureofEpilepsy

第八页，共三十五页。2023/10/12第一节抗癫痫药抗癫痫药（antiepilepticdrugs）发展较慢，自1912年发现苯巴比妥后，直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直(yīzhí)应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年，又合成了很多新的药物，仍停留在对症治疗水平。

第九页，共三十五页。2023/10/12苯妥英纳(phenytoinsodium)

大仑丁(dilantin)***1.起效慢,po约12h达峰浓,5～14d达稳态。2、个体差异大，吸收慢不规则，不同制剂生物利用度显著不同。肝药酶诱导剂3、治疗量，不产生(chǎnshēng)中枢抑制（与巴比妥类不同）过量,致兴奋，不影响学习工作、智力发育。4、60%～70%经肝药酶代谢为无活性衍生物

>10

g/ml,零级动力学消除，t1/2约20～60h。

<10μg/ml,一级动力学消除,t1/2约6～24h个体间差异较大，血药浓度监测，合理用药第十页，共三十五页。2023/10/12作用机制1、膜稳定作用,稳定膜电位，降低兴奋性（如神经元、心肌细胞）。阻止病灶放电向正常组织扩散,抑制突触传递的强直后增强。

与失活态的Na+通道结合，抑制Na+内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散，对病灶异常高频放电无抑制作用。抑制L-、N-型Ca2+通道，抑制Ca2+内流。大剂量，抑制K+外流，延长动作电位时程和不应期。2、高浓度增强中枢GABA功能（抑制GABA再摄取，诱导(yòudǎo)GABA受体增生）使Cl-内流，出现超极化，抑制高频放电。第十一页，共三十五页。2023/10/12临床(línchuánɡ)应用：1、癫痫强直阵挛性发作(大发作)首选药，对复杂部分性发作和单纯(dānchún)部分性发作有一定疗效，对失神发作（小发作）无效（兴奋小脑，可诱发）。

2、治疗外周神经痛：三叉神经、坐骨神经、舌咽神经痛（机理、膜稳定作用）其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。感觉通路神经元在轻微刺激下即产生强烈放电，引起剧烈疼痛。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少

3、抗心律失常室性，特别是强心苷中毒（首选）第十二页，共三十五页。2023/10/12不良反应

1.局部刺激碱性较强，对胃肠道有刺激性

宜饭后服，静脉注射易引起静脉炎2.长期用药可致牙龈增生，为胶元代谢改变

引起结缔组织增生的结果注意口腔卫生，经常按摩牙龈，可防止或减轻。一般停

药3～6个月后可恢复3.神经系统反应：

>20

g/ml眼球震颤(zhènchàn)

>30

g/ml小脑前庭系统功能障碍(共济失调)

>40

g/ml可引起精神改变。

>50μg/ml

时以上出现严重昏睡以至昏迷第十三页，共三十五页。2023/10/124.造血系统反应:药后1～3周巨幼细胞性贫血：抑制二氢叶酸还原酶叶酸吸收

及代谢障碍，补充甲酰四氢叶酸过敏反应：皮疹亦较常见。粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血。应定期作血常规和肝功能检查。5.其他偶见男性乳房(rǔfáng)增大、女性多毛、皮疹等。妊娠早期用药偶致畸胎。静脉注射过快时，可致心律失常、心脏抑制和血压下降，宜在心电图监护下进行。第十四页，共三十五页。2023/10/12药物相互作用苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物代谢(dàixiè)而降低药效。卡马西平能降低苯妥英钠的血浓度，苯妥英钠也能降低卡马西平的血浓度。第十五页，共三十五页。2023/10/12苯巴比妥**药理作用镇静、催眠、抗颠痫降低病灶内细胞膜兴奋性,抑制病灶异常高频放电提高病灶周围正常组织的兴奋阈值,限制癫痫病灶异常放电的扩散

作用于GABAA受体，增加Cl-电导，使膜超极化，降低兴奋性；还可减少(jiǎnshǎo)兴奋性递质的释放。

为癫痫强直阵挛性发作首选药之一,另外对复杂部分性发作也有效。第十六页，共三十五页。2023/10/12卡马西平（carbamazepine）酰胺咪嗪***1.对癫痫(diānxián)复杂部分性发作首选药；对癫痫强直阵挛性发作和单纯部分性发作

也有一定疗效。主要抑制神经细胞膜对Na+的通透性。

2.外周神经痛

如三叉神经痛和舌咽神经痛，

其疗效优于苯妥英钠。3.对防治躁狂抑郁有一定疗效。第十七页，共三十五页。2023/10/12不良反应用药早期可出现多种不良反应，如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不须中断治疗(zhìliáo)，一周左右逐渐消退。少见而严重:包括骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞、血小板减少）。第十八页，共三十五页。2023/10/12丙戊酸钠

sodiumvalproate***失神性发作疗效最好（首选之一）,强于乙琥胺。强直阵挛性发作和难治性癫痫也有一定疗效。抑制电压敏感性Na+通道抑制GABA转氨酶活性(代谢￬），增强谷氨酸脱羧酶活性（合成￪），脑内GABA含量增高。不良反应轻微而短暂,治疗早期多见恶心(ěxīn)、呕吐、嗜睡、震颤和脱发等。严重毒性为肝脏损害，肝脏毒性，一般不做首选。用药期间定期检查肝功能。第十九页，共三十五页。2023/10/12乙琥胺

ehosuximide*仅对失神发作有效,为首选药。选择性阻滞(zǔzhì)丘脑神经元T型Ca2+通道有关。常见副作用为嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心呕吐等。偶见嗜酸性白细胞减少和粒细胞缺乏症。第二十页，共三十五页。2023/10/12奥卡西平为卡马西平的10-酮基的结构类似物，为前体药物，在体内代谢为有活性的10-羟基代谢物。与阻断电压依赖(yīlài)钠通道有关，稳定细胞膜抑制放电，降低突触传递的兴奋性，还可使钾内流增加疗效与卡马西平类似，不良反应较少。第二十一页，共三十五页。2023/10/12加巴喷丁

gabapentin

抗癫痫机制可能与改变GABA代谢有关。主要用于癫痫单纯(dānchún)部分性和复杂部分性发作。不良反应有嗜睡、头晕、运动失调和疲劳等。第二十二页，共三十五页。2023/10/12拉莫三嗪

lamotrigine阻断Na+通道，并减少谷氨酸的释放。癫痫单纯部分性、复杂(fùzá)部分性及失神性发作。托吡酯

topiramate（妥泰）阻断状态依赖性钠通道，提高GABA激活GABAA受体的频率，从而加强GABA诱导氯离子内流的能力，表明托吡酯可增强抑制性神经递质作用，用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分癫痫发作的辅助治疗。第二十三页，共三十五页。2023/10/12非氨酯

felbamate

提高惊厥阈，单用或合用治疗部分性癫痫发作，也可合并用药治疗失神性发作和强直阵挛性发作。氨己烯酸vigabatrin该药抑制(yìzhì)GABA转氨酶，使脑内GABA浓度增高。临床用于复杂性部分性发作、婴儿痉挛，West综合征。第二十四页，共三十五页。2023/10/12抗痫灵

antiepilepsirin机制可能与升高脑内5-HT含量有关(yǒuguān)，可促进5-HT合成和释放。广谱抗癫痫药，对各型癫痫均有不同程度的疗效，主要对强直阵挛性发作效果好。发挥作用时不产生精神抑制。第二十五页，共三十五页。2023/10/12苯二氮卓类氯硝西泮:

用于各型癫痫,特别是癫痫失神性发作和肌阵挛性发作。地西泮:

癫痫持续状态首选药。硝西泮:

失神性发作(小发作）。氯巴占（clobazam，氧异西泮）抗癫痫谱较广，可用于对其他(qítā)抗癫痫药无效的各种癫痫发作，尤其对失神性发作和肌阵挛性发作疗效突出。第二十六页，共三十五页。2023/10/12抗癫痫药物应用的一般原则

一、正确选药

正确选药来源于正确诊断。临床类型（症状特点、脑电图）大发作(fāzuò)苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等癫痫持续状态地西泮首选（iv）精神运动性发作卡马西平、苯妥英钠等小发作乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等第二十七页，共三十五页。2023/10/12二、长期、规律用药抗癫痫病药物治疗，目前仍是一种对症治疗，用药时可控制症状，停药后症状复发，甚至恶化，导致癫痫持续(chíxù)状态。一般说，大发作减药过程至少需要1年，失神性发作6个月，有少数病人需终身用药，要长期规律服药，以保证有效药物浓度。第二十八页，共三十五页。2023/10/12三、剂量个体化抗癫痫药物的有效剂量个体差异很大，一般先由小量开始，逐渐加量，直至完全控制发作而无毒性反应为止。在急诊情况下，开始可用负荷量。由于许多抗癫痫药需要连用数日才能达稳态血浓，故增量不宜太急。根据血药浓度和临床指征每隔1周调整一次剂量。四、关于停药换药癫痫治疗过程中，不宜随便更换药物，如因药物毒副作用更换时，应采取逐渐过渡的方法，先在原药基础上加用新药(xīnyào)，而后逐渐减少原药至完全停用，以免出现癫痫持续状态。五、关于毒副作用大多数抗癫痫药物在长期应用中，可致粒细胞减少，注意定期查血相，有少数患者可出现过敏反应，肝、肾损伤等，在治疗过程中，要认真观察，及时处理。第二十九页，共三十五页。2023/10/12第二节抗惊厥药

惊厥是各种原因引起的中枢过度兴奋的一种症状，表现全身骨骼肌不自主的强烈收缩小儿高热、破伤风、癫痫大发作、癫痫持续(chíxù)状态、子痫和中枢兴奋药中毒等

常用药物：巴比妥类、水合氯醛、地西泮

（iv）第三十页，共三十五页。2023/10/12硫酸镁（magnesiumsulfate）特点：给药途径不同，作用性质、用途(yòngtú)不同。镁离子(Mg2+):

细胞内重要的阳离子,是磷酸盐转移酶和需要ATP参加的酶的辅基或激活剂。体内的镁约50%以难溶形式存在于骨中,5%以Mg2+存在于细胞内。第三十一页，共三十五页。2023/10/12药理作用与临床(línchuánɡ)应用

1．口服下泻利胆2．注射

1）中枢神经(zhōngshūshénjīng)系统:镇静和抗惊厥作用,与

增加细胞外液Mg2+有关。

2）抗惊厥作用:箭毒样骨骼肌松弛作用。

3）心血管系统:血管扩张,血压下降,

主要用于高血压危象。3．局部外用

50%高渗溶液湿敷消炎消肿。第三十二页，共三十五页。2023/10/12机制(jīzhì)1.抑制中枢神经的作用2.Mg2+与Ca2+性质相似，可特异性地竞争(jìng