福建省南平市高二上学期期末生物试卷

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精2016-2017学年福建省南平市高二(上）期末生物试卷一、单选题(每小题2分)1．首先找到基因位于染色体上的实验证据的科学家是谁（）A．孟德尔 B．摩尔根 C．萨顿 D．克里克2．一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象:①黑色×黑色→黑色②黄色×黄色→2黄色：1黑色③黄色×黑色→1黄色：1黑色推测胚胎致死(不能完成胚胎发育）的基因型为（）A．显性纯合子 B．显性杂合子 C．隐性个体 D．不能确定3．只在减数分裂中发生,而在有丝分裂中不发生的现象是（）A．DNA的复制 B．染色体数目加倍C．着丝点分裂 D．同源染色体配对4．下列4个细胞示意图中不属于精子形成过程的是（）A． B． C． D．5．用噬菌体侵染含32P的细菌,在细菌解体后含32P的是(）A．只有两个子代噬菌体DNA B．子代噬菌体外壳C．子代噬菌体的所有部分 D．所有子代噬菌体DNA6．下列关于不同生物体内碱基、核苷酸种类的描述中正确的是()组数①②③④生物种类大肠杆菌小白鼠洋葱艾滋病毒碱基5种5种4种4种核苷酸5种8种8种4种A．①② B．②④ C．③④ D．①②③④7．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次．下列结果不可能的是（）A．含有14N的DNA分子占B．含有15N的脱氧核苷酸链占C．复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个D．复制后共产生16个DNA分子8．下列有关人体基因的叙述，错误的是（)A．基因的组成单体是脱氧核苷酸B．基因是有遗传效应的DNA片段C．基因都位于细胞核的染色体上D．基因能控制蛋白质的合成9．吸烟是人体摄入化学致癌物的主要途径之一．烟草燃烧产生的烟雾中含有焦油等20多种致癌因子．焦油等化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起（）A．染色体结构的变异 B．染色体数量的变异C．DNA碱基对的改变 D．RNA结构的改变10．若人体某个基因中一个脱氧核苷酸的种类发生了变化，一般情况下会导致（）A．遗传性状的改变 B．遗传密码的改变C．遗传信息的改变 D．遗传规律的改变11．水稻穗大(A）对穗小（a）是显性，抗病（B）对不抗病(b是显性，）无芒（C）对有芒（c）是显性，三对等位基因独立遗传．用穗小哦啊、抗病、无芒（aaBBCC）水稻和穗大、不抗病、有芒(AAbbcc）水稻杂交，希望从F3中选出10个穗大、抗病、无芒（AABBCC)的纯合株系留种，则从F2中现在表现型为穗大、抗病、无芒的水稻进行自交的植株数至少为()A．90株 B．180株 C．270株 D．540株12．用纯种的黑色短毛兔与白色长毛兔杂交，F1全是黑色短毛．将F1的雌雄个体相互交配，所得F2的表现型如表所示．据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于（)黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛♀4219146♂4712155A．一对同源染色体上 B．两对姐妹染色单体上C．两对常染色体上 D．一对常染色体和X染色体上13．如图为某生物生殖器官内细胞分裂示意图，有关叙述不正确的是（）A．甲、乙、丙细胞中均含2个染色体组B．乙细胞时期可能会发生基因重组C．丙细胞时期发生等位基因的分离D．甲细胞时期的染色体形态最清晰14．如图是中心法则图解，下列相关分析正确的是（）A．a、b过程的模板链相同B．RNA病毒都能独立进行d、e过程C．人体细胞也有可能发生d过程D．e过程中核糖体上只有mRNA的参与15．某自花传粉的二倍体植物，有甲、乙、丙三种突变体．无A基因的植株为矮生，矮化程度与a基因的数量呈正相关，含b基因的花粉不育．下列相关叙述正确的是(）A．甲、乙杂交后代正常和矮生比例为1：1B．乙自交后代有正常和两种矮化共三种类型C．鉴定b基因与a基因是否独立遗传,只能选择丙做母本D．乙是由于发生了基因重组导致的16．下列有关单倍体的叙述正确的是（)A．由卵细胞直接发育成的植物是单倍体B．含有两个染色体组的生物体不是单倍体C．基因型为aaaBBBCcc的植物是单倍体D．单倍体植物植株矮小，其自交子代不发生性状分离17．如图甲、乙表示某生物部分染色体变异的示意图，其中a和b、c和d互为同源染色体．下列叙述正确的是（）A．图甲、乙发生的变异都属于染色体结构变异B．图甲发生的变异会发生在有丝分裂的过程中C．图甲、乙发生的变异都可发生在减数分裂的过程中D．图甲、乙发生的变异都会导致生物的性状发生改变18．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症19．一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子,据此不能确定的是（）A．这对夫妇的基因型B．该孩子是男孩C．这对夫妇生育正常孩子的概率D．这对夫妇再生男孩一定是色盲20．下列关于生物进化的叙述,不正确的是（）A．生物之间的斗争是一种选择过程B．化石是研究生物进化的重要依据C．外来物种入侵可能会改变生物进化的速度D．突变的可遗传性不利于生物进化21．安徽扬子鳄国家级自然保护区经过多年的人工繁育,保护区内的扬子鳄的数量已经达到一万多只．该保护区内扬子鳄数量的增多会导致（）A．基因不能交流而出现生殖隔离B．数量增多导致基因突变频率增大C．导致种群的遗传多样性升高D．种群的基因频率发生定向改变22．如图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析正确的是（）A．a表示基因突变和基因重组，是生物进化的原材料B．b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志C．c表示新物种形成，新物种与生活环境共同进化D．d表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离23．下列有关遗传病的叙述中,正确的是（）A．遗传病患者的致病基因会遗传给子代B．不含有致病基因就不患遗传病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病24．某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，调查人群中的遗传病．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）A．白化病,在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．软骨发育不全，在市中心随机抽样调查D．糖尿病,在患者家系中随机调查25．如图是某家系中甲（A、a）、乙（B、b)两种遗传病的系谱图．已知Ⅱ﹣6不携带乙病的致病基因，下列叙述正确的是（）A．甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传和常染色体显性遗传B．个体Ⅰ﹣1的基因型是XAXaBb，个体Ⅲ﹣11的基因型是XaYBbC．个体Ⅲ﹣11的致病基因来源于个体Ⅰ﹣1和个体Ⅰ﹣2D．若Ⅱ﹣4携带致病基因,则Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12婚配生患病孩子的概率是二、非选择题26．豌豆是遗传学研究常用的实验材料．请据以下杂交实验分析回答下列问题：(1）豌豆的紫花和白花由一对等位基因控制．某校研究性学习小组选用紫花豌豆和白花豌豆作亲本,进行了杂交实验1．①F1形成配子的过程中基因分离,分别进入不同的配子中．②若F2植株全部自交,预测F3中，开白花点植株所占比例约为．(2）豌豆的子叶黄色（Y）对绿色(y)为显性，种子圆形（R）对皱形（r）为显性．研究性学习小组进行了杂交实验2．①根据实验2判断，控制豌豆子叶颜色和种子形状的两对等位基因位的遗传遵循定律．②实验2中两个亲本的基因型分别为．F2中与亲本表现型不相同的个体占．27．请据图分析并回答下列问题:（1）图甲所示为遗传信息的过程，在细胞质的中进行．（2）如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是．（3)人体神经细胞和肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是，这两种细胞转录的不同．28．如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因．请据图回答问题：（1）甲病属于遗传病，乙病属于遗传病．（2)Ⅰ1的基因型是，Ⅰ2能产生种卵细胞．（3）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是．（4）若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是．29．如图为四种不同的育种叙述，请回答下列问题：（1）图中A、D途径杂交育种一般从F2开始选种的原因是．（2）经过A、B、C途径育种依据的生物学原理是，若F1的基因型是AaBb（两对等位基因独立遗传）,则能获得种纯合的二倍体新品种，该育种方法突出的优点是．（3）在E方法育种途径中，常用处理种子或幼苗以获得新基因．30．果蝇的某染色体上存在正常翅、展翅基因（A、a），正常翅雌蝇与展翅雄蝇交配雌蝇全为展翅，雄绳全为正常翅．请回答下列问题:(1）控制果蝇翅形的基因位于染色体上,且正常翅是性状．(2）让F1雌雄果蝇自由交配，F2的表现型及比例是．（3)已知果绳的受精卵无翅形控制基因则不能发育．在一组正常翅雌蝇与展翅雄蝇杂交实验中，F1出现了一只正常翅雌蝇，推测可能是父本产生配子时A基因突变为a基因或A基因所在染色体片断缺失所致．请设计杂交实验并预测实验结果以检验上述推测．杂交实验:让该只正常翅雌蝇与．实验结果：若，则为A基因突变为a基因所致；若，则为A基因所在染色体片断缺失所致．

2016—2017学年福建省南平市高二（上)期末生物试卷参考答案与试题解析一、单选题(每小题2分)1．首先找到基因位于染色体上的实验证据的科学家是谁（）A．孟德尔 B．摩尔根 C．萨顿 D．克里克【考点】8A：伴性遗传．【分析】摩尔根将该果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全为红眼．从这一实验他们推断,白眼基因是隐性的，亲代白眼雄果蝇是隐性纯合子，红眼雌果蝇是显性纯合子．F1代的红眼果蝇相互交配产生F2代，F2代中红眼和白眼的比例是3：1，符合孟德尔的基因分离定律．所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系．于是，摩尔根等推论，眼色基因是位于X染色体的，红眼是W,白眼是w．【解答】解：A、孟德尔通过豌豆杂交实验，提出遗传因子假说，即后来的两大遗传定律，A错误；B、摩尔根的果蝇眼色遗传的杂交实验证明基因位于染色体上，B正确；C、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说但并未通过实验证明，C错误；D、克里克提出DNA分子的双螺旋结构，D错误．故选：B．2．一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象：①黑色×黑色→黑色②黄色×黄色→2黄色：1黑色③黄色×黑色→1黄色：1黑色推测胚胎致死（不能完成胚胎发育)的基因型为（）A．显性纯合子 B．显性杂合子 C．隐性个体 D．不能确定【考点】85：基因的分离规律的实质及应用．【分析】根据①不能判断显隐性；②黄色×黄色→后代出现黑色，即发生性状分离，说明黄色对于黑色是显性性状(用B、b表示）；③黄色×黑色→1黄色：1黑色，属于测交实验,不能判断显隐性．【解答】解:由以上分析可知黄色相对于黑色是显性性状（用B、b表示），②中黄色×黄色→黑色（bb），说明亲本均为杂合子（Bb），则根据基因分离定律,②中黄色(Bb）×黄色（Bb），后代的基因型、表现型及比例应该为1BB(黄色）:2Bb（黄色）：1bb（黑色），而实际后代的表现型及比例为2黄色：1黑色，说明②后代中的B纯合致死．故选:A．3．只在减数分裂中发生，而在有丝分裂中不发生的现象是（）A．DNA的复制 B．染色体数目加倍C．着丝点分裂 D．同源染色体配对【考点】61：细胞的减数分裂．【分析】有丝分裂和减数分裂过程的比较：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧,减II在赤道板分裂后期减II后I期【解答】解：A、有丝分裂和减数分裂间期都有DNA的复制，A错误；B、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，导致染色体数目暂时加倍,B错误；C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，C错误；D、同源染色体的配对只发生在减数分裂过程，D正确．故选：D．4．下列4个细胞示意图中不属于精子形成过程的是（）A． B． C． D．【考点】61：细胞的减数分裂．【分析】精子的形成过程:（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制)→初级精母细胞；（2)初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞;(3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子．【解答】解:A、该细胞表示减数分裂形成的精子，属于精子的形成过程，A错误;B、该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，可表示次级精母细胞，B错误；C、该细胞不含同源染色体,且着丝点分裂，细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞，C正确；D、该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会,处于减数第一次分裂前期，可表示初级精母细胞，D错误．故选：C．5．用噬菌体侵染含32P的细菌,在细菌解体后含32P的是（)A．只有两个子代噬菌体DNA B．子代噬菌体外壳C．子代噬菌体的所有部分 D．所有子代噬菌体DNA【考点】73：噬菌体侵染细菌实验．【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验:①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯．②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．③实验方法:放射性同位素标记法．④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用．⑤实验过程:吸附→注入（注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放．⑥实验结论：DNA是遗传物质．【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体合成，而DNA复制所需的原料、能量、酶等条件均由细菌提供，且DNA分子是半保留复制，所以用噬菌体侵染含32P的细菌，在细菌解体后所有子代噬菌体的DNA都含32P．故选：D．6．下列关于不同生物体内碱基、核苷酸种类的描述中正确的是(）组数①②③④生物种类大肠杆菌小白鼠洋葱艾滋病毒碱基5种5种4种4种核苷酸5种8种8种4种A．①② B．②④ C．③④ D．①②③④【考点】1B：核酸的基本组成单位．【分析】1、DNA和RNA化学组成的比较：英文缩写基本组成单位五碳糖含氮碱基DNA脱氧核糖核苷酸脱氧核糖A、C、G、TRNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U2、细胞类生物的核酸有DNA和RNA，遗传物质都是DNA，病毒只含有DNA或RNA，故遗传物质是DNA或RNA．【解答】解：①大肠杆菌为原核生物，细胞同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸)、5种碱基，①错误;②小白鼠细胞同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、5种碱基，②正确；③洋葱细胞同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、5种碱基,③错误；④艾滋病病毒属于RNA病毒,只含有RNA一种核酸,所以含有4种（核糖）核苷酸、4种碱基，④正确．故选：B．7．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次．下列结果不可能的是（）A．含有14N的DNA分子占B．含有15N的脱氧核苷酸链占C．复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个D．复制后共产生16个DNA分子【考点】7C：DNA分子的复制．【分析】根据题意分析可知：1个DNA经过4次复制,共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；只含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制4次需A的数量=（24﹣1）×40=600个．【解答】解：A、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N,A错误；B、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，所以复制4次后产生24=16个DNA分子，共含脱氧核苷酸链为32条，含有15N的脱氧核苷酸链为2条，所以含有15N的脱氧核苷酸链占=，B正确；C、含有100个碱基对200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个,故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（24﹣1）×40=600，C正确；D、复制4次后产生24=16个DNA分子，D正确．故选：A．8．下列有关人体基因的叙述,错误的是（）A．基因的组成单体是脱氧核苷酸B．基因是有遗传效应的DNA片段C．基因都位于细胞核的染色体上D．基因能控制蛋白质的合成【考点】7B：基因和遗传信息的关系．【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位．2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体．3、基因和性状的关系:基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状．4、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息．不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序【解答】解：A、基因是有遗传效应的DNA片段，因此其单体是脱氧核苷酸，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、基因主要位于细胞核的染色体上，此外在线粒体和叶绿体中也含有少量，C错误；D、基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状，D正确．故选：C．9．吸烟是人体摄入化学致癌物的主要途径之一．烟草燃烧产生的烟雾中含有焦油等20多种致癌因子．焦油等化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起（）A．染色体结构的变异 B．染色体数量的变异C．DNA碱基对的改变 D．RNA结构的改变【考点】93:诱发基因突变的因素．【分析】1、基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变．2、原因外因：①物理因素．②化学因素．③生物因素．内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等．3、特点：①普遍性;②随机性、不定向性；③突变率很低;④多数有害．【解答】解：烟草燃烧产生的烟雾中含有焦油等20多种致癌因子．焦油等化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起DNA碱基对的改变，即基因突变．故选：C．10．若人体某个基因中一个脱氧核苷酸的种类发生了变化，一般情况下会导致（）A．遗传性状的改变 B．遗传密码的改变C．遗传信息的改变 D．遗传规律的改变【考点】7B：基因和遗传信息的关系．【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此基因中的一个脱氧核苷酸得改变属于基因突变．2、基因突变不一定会引起生物性状的改变,原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因;②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现．【解答】解:A、基因中的一个脱氧核苷酸的种类发生改变,由于密码子的简并性，因此不一定会引起遗传性状的改变,A错误；B、基因中一个脱氧核苷酸的种类发生改变，如果在非编码区，则不会引起遗传密码改变,B错误;C、基因中一个脱氧核苷酸的种类发生改变，会引起遗传信息改变，C正确;D、基因中一个脱氧核苷酸的种类发生改变，不会改变遗传规律，D错误．故选：C．11．水稻穗大（A）对穗小（a）是显性,抗病(B）对不抗病（b是显性，)无芒(C）对有芒（c）是显性，三对等位基因独立遗传．用穗小哦啊、抗病、无芒(aaBBCC）水稻和穗大、不抗病、有芒（AAbbcc）水稻杂交，希望从F3中选出10个穗大、抗病、无芒（AABBCC）的纯合株系留种，则从F2中现在表现型为穗大、抗病、无芒的水稻进行自交的植株数至少为（）A．90株 B．180株 C．270株 D．540株【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】根据题意分析已知，Aa、Bb、Cc三对等位基因独立遗传，遵循基因的分离定律和自由组合定律，用穗小、抗病、无芒(aaBBCC）水稻和穗大、不抗病、有芒（AAbbcc）水稻杂交,F1为AaBbCc，自交得F2，再选择F2中现在表现型为穗大、抗病、无芒的水稻进行自交，获得10个穗大、抗病、无芒（AABBCC）的纯合株，据此答题．【解答】解:由题意可知，F1为AaBbCc．先分析一对性状（A、a），由基因型为Aa的水稻自交得F2中穗大水稻的基因型有两种，分别是AA和Aa，要从F3中选出1个穗大纯合株系,F2中要选择表现型为穗大的水稻进行自交的植株数至少为3株．同理可得，要从F3中选出10个穗大、抗病、无芒（AABBCC)的纯合株系，F2中要选择表现型为穗大、抗病、无芒的水稻进行自交的植株数至少为3×3×3×10=270（株）．12．用纯种的黑色短毛兔与白色长毛兔杂交，F1全是黑色短毛．将F1的雌雄个体相互交配，所得F2的表现型如表所示．据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于(）黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛♀4219146♂4712155A．一对同源染色体上 B．两对姐妹染色单体上C．两对常染色体上 D．一对常染色体和X染色体上【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】基因自由组合定律的实质:等位基因彼此分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．并且基因自由组合定律中，双杂合子AaBb自交后代会出现9：3：3:1的性状分离比．表格中后代表现型可以看出，雌雄表现型与性别无关，由此可确定该性状的遗传属于常染色体遗传．【解答】解：用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1代全是黑色短毛，可知黑色对白色是显性、短毛对长毛为显性．分析题中F2的四种表现型黑色短毛:黑色长毛：白色短毛:白色长毛的比例接近9：3：3：1,且后代表现型与性别没有关系，符合基因自由组合定律，因此可以确定这两对基因应该位于两对常染色体上．故选：C．13．如图为某生物生殖器官内细胞分裂示意图，有关叙述不正确的是(）A．甲、乙、丙细胞中均含2个染色体组B．乙细胞时期可能会发生基因重组C．丙细胞时期发生等位基因的分离D．甲细胞时期的染色体形态最清晰【考点】63：卵细胞的形成过程．【分析】分析图解：图甲细胞中具有同源染色体，且染色体的着丝点排列在赤道板上,处于有丝分裂中期；图乙细胞存在同源染色体联会的现象，处于减数第一次分裂前期;图丙细胞没有同源染色体，并且细胞的着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期；由于细胞的细胞质不均等分裂，该细胞为次级卵母细胞．【解答】解:A、分析图解可知，甲、乙、丙细胞中均含2个染色体组，A正确；B、乙细胞处于减数第一次分裂前期的四分体时期，该时期细胞可能会发生交叉互换,即基因重组,B正确；C、丙细胞中没有同源染色体，因此不存在等位基因,C错误;D、甲细胞处于有丝分裂中期,该时期的染色体形态最清晰，D正确．故选：C．14．如图是中心法则图解,下列相关分析正确的是（）A．a、b过程的模板链相同B．RNA病毒都能独立进行d、e过程C．人体细胞也有可能发生d过程D．e过程中核糖体上只有mRNA的参与【考点】7H:中心法则及其发展．【分析】根据题意和图示分析可知:图示为中心法则图解,其中a为DNA分子复制过程,b为转录过程，c为RNA分子复制过程，d为逆转录过程，e为翻译过程．其中逆转录过程和RNA分子复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中．【解答】解：A、a过程的模板链是DNA分子的两条链，而b过程的模板链只是DNA分子的一条链，A错误；B、RNA病毒没有细胞结构，所以不能独立进行d、e过程，B错误;C、人体细胞在感染RNA病毒时，可能发生d逆转录过程，C正确;D、e过程中核糖体上有mRNA、tRNA和rRNA的参与，D错误．故选:C．15．某自花传粉的二倍体植物，有甲、乙、丙三种突变体．无A基因的植株为矮生，矮化程度与a基因的数量呈正相关，含b基因的花粉不育．下列相关叙述正确的是(）A．甲、乙杂交后代正常和矮生比例为1：1B．乙自交后代有正常和两种矮化共三种类型C．鉴定b基因与a基因是否独立遗传，只能选择丙做母本D．乙是由于发生了基因重组导致的【考点】95：染色体结构变异的基本类型．【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位;基因分离定律的实质:位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中随配子独立遗传给后代．【解答】解：A、甲乙杂交形成的后代的基因型是a:aaa=1：1，都表现为矮生，A错误；B、乙植株自交后代都无A基因，因此没有正常植株，B错误;C、由于含有b的花粉不育，因此鉴定b、a是否独立遗传，只能选择丙做母本，C正确；D、乙是染色体结构变异，D错误．故选:C．16．下列有关单倍体的叙述正确的是（)A．由卵细胞直接发育成的植物是单倍体B．含有两个染色体组的生物体不是单倍体C．基因型为aaaBBBCcc的植物是单倍体D．单倍体植物植株矮小，其自交子代不发生性状分离【考点】97:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．【分析】单倍体通常是由配子直接发育而来的个体,不论含有几个染色体组的配子发育成的个体都为单倍体．由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组就为几倍体．【解答】解：A、未受精的卵细胞发育成的新个体是单倍体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，A正确;B、含有两个染色体组的生物体，由配子发育而来即为单倍体，由受精卵发育而来即为二倍体,B错误；C、基因型是aaaBBBCcc的植株含有三个染色体组，由受精卵发育而来即为三倍体，由配子发育而来即为单倍体，C错误；D、单倍体是由配子发育成的个体，一般植株矮小，且高度不育，D错误．故选：A．17．如图甲、乙表示某生物部分染色体变异的示意图,其中a和b、c和d互为同源染色体．下列叙述正确的是（）A．图甲、乙发生的变异都属于染色体结构变异B．图甲发生的变异会发生在有丝分裂的过程中C．图甲、乙发生的变异都可发生在减数分裂的过程中D．图甲、乙发生的变异都会导致生物的性状发生改变【考点】91：基因重组及其意义;95：染色体结构变异的基本类型．【分析】图甲中,由于a和b互为同源染色体，所以它们之间的交换属于基因重组；图乙中，b和c是非同源染色体，它们之间的移接属于染色体结构的变异(易位）．【解答】解:A、图甲是发生在减数第一次分裂前期四分体的非姐妹染色单体的交叉互换,属于可遗传变异中的基因重组;图乙是非同源染色体上发生的变化，属于染色体结构的变异中的易位,A错误；B、图为基因重组，只发生在减数分裂过程中，B错误；C、图甲为基因重组，发生在减数分裂过程中；图乙为染色体结构变异,可发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中,C正确；D、图甲、乙发生的变异不一定都会导致生物的性状发生改变,D错误．故选：C．18．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症【考点】92：基因突变的特征；98:染色体结构变异和数目变异．【分析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病,所以利用组织切片难以发现．染色体变异包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，前者的结果可以用显微镜看见．【解答】解:A、苯丙酮尿症携带者属于单基因遗传病，由于基因突变引起的，通过显微镜不能观察到；故A正确．B、21三体综合征是21号染色体数目为3条，属于染色体变异,能通过显微镜观察；故B错误．C、猫叫综合征是第5号染色体的部分缺失引起的，属于染色体变异；故C错误．D、镰刀型细胞贫血症的红细胞形态发生变化，呈现镰刀状，可通过显微镜观察到;故D错误．故选A．19．一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，据此不能确定的是（）A．这对夫妇的基因型B．该孩子是男孩C．这对夫妇生育正常孩子的概率D．这对夫妇再生男孩一定是色盲【考点】A4：常见的人类遗传病．【分析】白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY，两病兼患孩子的基因型是aaXbY，性别为男性，因夫妇的基因型已知,故可推出这对夫妇再生患病孩子的可能性，但推不出另一个孩子的基因型．【解答】解：A、一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY，A错误;B、由于父亲正常XBY，不可能生患色盲的女儿,所以该患白化病和色盲的孩子一定是男孩，其基因型为aaXbY，B错误;C、这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY，他们生育正常孩子的概率=,C错误;D、这对夫妇再生男孩可能是色盲，也可能不患色盲，D正确．故选：D．20．下列关于生物进化的叙述,不正确的是（）A．生物之间的斗争是一种选择过程B．化石是研究生物进化的重要依据C．外来物种入侵可能会改变生物进化的速度D．突变的可遗传性不利于生物进化【考点】B3:生物进化与生物多样性的形成．【分析】本题主要考查了现代生物进化理论的内容．种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件．【解答】解:A、生物与生物之间，生物与无机环境之间是相互选择共同进化的，生物之间的斗争是一种选择、共同进化的过程，A正确；B、化石是研究生物进化的重要依据,B正确；C、外来物种入侵会破坏当地的生态环境，可以改变群落演替的速度和方向，即生物进化的速度和方向,C正确;D、突变的可遗传性为生物的进化提供原材料，有利于生物进化，D错误．故选：D．21．安徽扬子鳄国家级自然保护区经过多年的人工繁育，保护区内的扬子鳄的数量已经达到一万多只．该保护区内扬子鳄数量的增多会导致()A．基因不能交流而出现生殖隔离B．数量增多导致基因突变频率增大C．导致种群的遗传多样性升高D．种群的基因频率发生定向改变【考点】H3：生物多样性保护的意义和措施．【分析】1、种群基因库是指种群中所有个体的全部基因；2、影响种群基因频率变化的因素由突变，自然选择,迁入和迁出，遗传漂变等；3、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变．【解答】解:A、该保护区内扬子鳄数量的增多，还是同一种生物，不会出现生殖隔离，A错误;B、该保护区内扬子鳄数量的增多不会导致基因突变频率增大，B错误；C、该保护区内扬子鳄数量的增多会会导致种群的遗传多样性升高,C正确；D、该种群的基因频率不一定发生定向改变，D错误．故选:C．22．如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（)A．a表示基因突变和基因重组,是生物进化的原材料B．b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志C．c表示新物种形成，新物种与生活环境共同进化D．d表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离【考点】B8：物种的概念与形成．【分析】据图分析：a表示突变和基因重组以及自然选择，b表示生殖隔离；c表示新物种形成，d表示地理隔离．现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为进化提供原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种．【解答】解：A、a表示突变和基因重组以及自然选择,其中突变和基因重组,为生物进化提供原材料，A错误；B、b表示生殖隔离，物种形成的标志是生殖隔离，生物进化的标志是种群基因频率的改变,B错误;C、c表示新物种形成，新物种与生活环境共同进化，C正确；D、d表示地理隔离，新物种形成不一定需要地理隔离,D错误．故选：C．23．下列有关遗传病的叙述中,正确的是(）A．遗传病患者的致病基因会遗传给子代B．不含有致病基因就不患遗传病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病【考点】A4：常见的人类遗传病．【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病）、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病);（2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病;（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征)．【解答】解：A、遗传病患者的致病基因不一定会遗传给子代，A错误；B、不含有致病基因也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病，B错误;C、遗传病是指基因或染色体异常而引起的疾病，C正确；D、先天性疾病不一定是遗传病，D错误．故选：C．24．某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，调查人群中的遗传病．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．软骨发育不全,在市中心随机抽样调查D．糖尿病，在患者家系中随机调查【考点】A2：人类遗传病的监测和预防．【分析】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式．【解答】解：A、研究白化病的遗传方式，应以患者家庭为单位进行调查，A错误;B、若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式,B正确；C、研究软骨发育不全的遗传方式，应以患者家庭为单位进行调查，C错误;D、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，糖尿病为多基因遗传病，D错误．故选：B．25．如图是某家系中甲（A、a)、乙（B、b）两种遗传病的系谱图．已知Ⅱ﹣6不携带乙病的致病基因，下列叙述正确的是（)A．甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传和常染色体显性遗传B．个体Ⅰ﹣1的基因型是XAXaBb，个体Ⅲ﹣11的基因型是XaYBbC．个体Ⅲ﹣11的致病基因来源于个体Ⅰ﹣1和个体Ⅰ﹣2D．若Ⅱ﹣4携带致病基因，则Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12婚配生患病孩子的概率是【考点】8A：伴性遗传；A4：常见的人类遗传病．【分析】分析甲病:根据Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4和Ⅲ9可知该病属于隐性遗传病，无法推断属于常染色体遗传还是伴X遗传病；分析乙病：如果该病属于隐性致病基因，根据“已知其中Ⅱ﹣6不携带乙病的致病基因”，则后代Ⅲ﹣12不会患病，所以该病属于显性致病基因；如果该病是伴X显性遗传,则由于Ⅱ﹣7患病,Ⅲ﹣13也肯定患病，与假设不相符合，所以该病只能是常染色体显性遗传．【解答】解:A、根据分析,甲病的遗传方式为常染色体或伴x染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A错误；BC、①先判断乙病的基因型，根据Ⅰ﹣1患乙病,并且后代有正常的个体，所以Ⅰ﹣1的基因型为Tt；②如果甲病属于常染色体遗传病，由于Ⅱ﹣4的基因型为Bb，所以Ⅰ﹣1的基因型为BB或Bb;如果甲病属于伴X隐性遗传病，则由于Ⅲ﹣11的致病基因来自Ⅰ﹣1，所以Ⅰ﹣1的基因型为XBXb；所以Ⅰ﹣1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb；Ⅲ﹣11患乙病，并且Ⅲ﹣11的父亲Ⅱ﹣6是正常的，所以乙病的基因型为Tt，所以Ⅲ﹣11的基因型为Ttbb或TtXbY，BC错误；D、若进一步检测发现Ⅱ﹣4携带致病基因，则说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传．Ⅲ﹣9的基因型为bbtt，Ⅲ﹣12的基因型为BBTt、BbTt．后代患甲病的概率是，患乙病的概率是,所以后代患病概率是+﹣×=，所以Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12婚配，生一个患病男孩的概率是×=，D正确．故选：D．二、非选择题26．豌豆是遗传学研究常用的实验材料．请据以下杂交实验分析回答下列问题：（1）豌豆的紫花和白花由一对等位基因控制．某校研究性学习小组选用紫花豌豆和白花豌豆作亲本，进行了杂交实验1．①F1形成配子的过程中等位基因分离,分别进入不同的配子中．②若F2植株全部自交,预测F3中，开白花点植株所占比例约为．（2）豌豆的子叶黄色(Y)对绿色（y）为显性，种子圆形（R）对皱形（r）为显性．研究性学习小组进行了杂交实验2．①根据实验2判断，控制豌豆子叶颜色和种子形状的两对等位基因位的遗传遵循自由组合定律．②实验2中两个亲本的基因型分别为YYrr、yyRR．F2中与亲本表现型不相同的个体占．【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．2、分析实验1，白花豌豆与紫花豌豆杂交，子一代表现为紫花，说明紫花对白花是显性性状,A_表现为紫花，aa表现为白花；分析实验2，黄色皱形与绿色圆形杂交得到子一代，子一代自交得到子二代表现型及比例是黄色圆形:黄色皱形：绿色圆形:绿色皱形=9：3：3：1，因此两对相对性状，黄色对绿色是显性性状，圆形对皱形是显性性状,两对等位基因控制的性状遵循自由组合定律,Y_R_表现为黄色圆粒、Y_rr表现为黄色皱粒、yyR_表现为绿色圆粒、yyrr表现为绿色皱粒．【解答】解：（1）①紫花豌豆和白花豌豆作亲本，子一代既含有白花基因，也含有紫花基因，子一代减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代．②假如豌豆花的颜色由A（a)控制，子一代的基因型是Aa，子二代的基因型是AA：Aa：aa=1：2:1，F2植株全部自交F3中,开白花的植株的比例是aa=．（2）①实验二的子二代的表现型及比例是9：3:3：1，因此控制豌豆子叶颜色和种子形状的两对等位基因位的遗传遵循自由组合定律．②实验2中两个亲本的表现型是黄色皱形（Y_rr）和绿色圆形（yyR_)，子二代是9:3：3：1，因此子一代基因型是YyRr，亲本基因型分别为YYrr、yyRR;子二代中与亲本不同的表现型是黄色圆形、绿色皱形，比例是=．故答案为:(1）①等位②（2）①自由组合定律②YYrr、yyRR27．请据图分析并回答下列问题：（1）图甲所示为遗传信息的翻译过程，在细胞质的核糖体中进行．（2）如果图乙中的反密码子为UAG,则对应的密码子是AUC．(3）人体神经细胞和肝细胞的形态结构和功能不同,其根本原因是基因的选择性表达，这两种细胞转录的mRNA不同．【考点】7F:遗传信息的转录和翻译．【分析】分析甲图：甲图表示遗传信息的翻译过程，该过程需要以mRNA为模板，需要tRNA转运氨基酸，需要以氨基酸为原料，需要酶和能量，产生是核糖体．分析乙图：乙图表示tRNA的三叶草结构，其一段相邻的3个碱基构成反密码子，能与密码子互补配对．【解答】解：(1）甲图表示遗传信息的翻译过程，在细胞质的核糖体中进行．(2）图乙中的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，其对应的密码子是AUC．（3）人体神经细胞和肝细胞的形态结构和功能不同,说明出现细胞分化,而细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，进而转录出不同的mRNA，进而翻译出不同的蛋白质．故答案为：（1）翻译核糖体（2)AUC（3）基因的选择性表达mRNA28．如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a,乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因．请据图回答问题：（1）甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X隐性遗传病．（2）Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2能产生4种卵细胞．（3）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是．（4）若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是．【考点】8A:伴性遗传；A4：常见的人类遗传病．【分析】根据题意和图示分析可知:1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号),即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性"，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号）,说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．【解答】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病．（2）根据7号（aa)可知Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY；根据6号（XbY）和7号（aa）可知Ⅰ﹣2的基因型为AaXB