新教材2023年高考化学总复习考案21单元检测卷十八第九章有机化学基础B卷

考案[二十一]单元检测卷(十八)第九章有机化学基础(B卷)时间：60分钟满分：100分一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．(2022·浙江1月选考，7)下列说法不正确的是(D)A．32S和34S互为同位素B．C70和纳米碳管互为同素异形体C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互为同分异构体D．C3H6和C4H8一定互为同系物[解析]C3H6和C4H8二者皆可以既是烯烃，又是环烷烃，当其中一个是烯烃，另一个是环烷烃时，二者就不互为同系物，D错误；纳米碳管是管状的纳米级石墨晶体，与C70互为同素异形体，B正确。2.(2022·全国甲，8)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图所示。下列有关辅酶Q10的说法正确的是(B)A．分子式为C60H90O4B．分子中含有14个甲基C．分子中的四个氧原子不在同一平面D．可发生加成反应，不能发生取代反应[解析]根据辅酶Q10的结构简式可知，其分子内有59个碳原子，分子式为C59H90O4，A错误；该有机物分子中含有甲基的碳原子如图所示：，10个重复基团的最后一个连接氢原子的碳是甲基，故分子中含有1＋1＋1＋10＋1＝14个甲基，B正确；羰基碳采取sp2杂化，根据羰基碳原子与其相连的氧原子及另外两个原子共面和乙烯分子的平面结构可知，分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；分子内含有碳碳双键，可发生加成反应，与饱和碳原子所连的氢原子在一定条件下可发生取代反应，D错误。3．下列关于有机化合物的认识不正确的是(A)A．石油裂解和油脂皂化都是高分子生成小分子的过程B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C．和CO2反应生成可降解聚合物，该反应符合绿色化学的原则D．若两种二肽互为同分异构体，则两者的水解产物可以一致[解析]石油裂解和油脂皂化都不是由高分子生成小分子的过程，A错误；乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去，B正确；和CO2反应生成可降解聚合物，产物只有一种，符合绿色化学的原则，C正确；例如1分子甘氨酸和1分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式，但其水解产物相同，D正确。4．下列关于有机化合物的叙述正确的是(C)A．的名称为2-羟基丁醇B．的名称为2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯C．与溴按1：1发生加成反应，得到的有机产物有4种D．分子式为C15H11Br，且不能发生消去反应的有机化合物有2种[解析]A．根据系统命名法，该物质的名称为2-丁醇，错误；B.该物质含有碳碳双键的最长链有7个碳，正确命名为2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯，错误；C.三个双键分别和溴按1：1发生加成反应的产物有3种，该物质含有共轭双键，可以和溴按1：1发生1,4-加成，所以共有4种有机产物，正确；D.分子式为C15H11Br，不饱和度为eq\f(15×2＋2－12,2)＝10，假设该物质有两个苯环、一个三键，则不能发生消去反应的有、、等，错误。5．(2021·浙江，7)关于有机反应类型，下列判断不正确的是(C)A．CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2=CHCl(加成反应)B．CH3CH(Br)CH3＋KOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CHCH3↑＋KBr＋H2O(消去反应)C．2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(还原反应)D．CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH＋H2O(取代反应)[解析]乙醇生成乙醛是乙醇“去氢”发生氧化反应，C项说法错误。6．(2021·湖北，3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。有关该化合物的叙述正确的是(B)A．分子式为C23H33O6 B．能使溴水褪色C．不能发生水解反应 D．不能发生消去反应[解析]由结构简式可知该化合物的分子式为C23H32O6，A错误；由结构简式可知该化合物分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，B正确；由结构简式可知该化合物分子中含有酯基，能发生水解反应，C错误；由结构简式可知该化合物分子中含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，D错误。7．下列叙述正确的是(C)A．分子组成相差一个CH2，因此互为同系物B．均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C．分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H和C—O的振动吸收，由此可以初步推测：有机物结构简式一定为C2H5—OH[解析]中羟基直接与苯环相连，属于酚类，而属于醇类，两者的结构不同．所以两者一定不互为同系物，故A错误；为苯，属于芳香烃，而为环己烷，不属于芳香烃，中含有氧原子和氮原子，也不属于芳香烃，故B错误；分子式为C4H8的有机物中可能含有一个环，即可能为环烷烃，如环丁烷，分子中含有4个碳碳单键，故C正确；分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H和C—O的振动吸收，由于二甲醚(CH3—O—CH3)中也含有C—H和C—O，无法判断该有机物的结构简式，故D错误。8．某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是(B)A．氢键的强度：①>②B．该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面C．该片段在一定条件下可发生水解反应D．胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同[解析]氧原子的电负性大于氮原子，半径小于氮原子，形成的氢键更强，故A正确；如图中“*”所标注的氮原子成三个价键，N原子的价层电子对数为3＋eq\f(5－3×1,2)＝4，因此采用sp3杂化，为四面体结构，单键可以旋转，因此该片段中所有参与形成氢键的原子不都共平面，故B错误；该片段中含有酰胺基，在一定条件下可发生水解反应，故C正确；胞嘧啶与鸟嘌呤分子酰胺基中的氮原子化学环境不同，故酰胺基的化学活性并不完全相同，故D正确。9．(2023·湖南常德一模)合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。下列叙述错误的是(D)A．X结构中所有原子可能共平面B．上述转化过程均属于取代反应C．X中环上二氯代物有6种D．1molZ最多可与4molH2发生加成反应[解析]由X的结构简式可知，分子中所有原子可能共平面，A正确；X分子中的羟基和六元环上的一个H被氯原子取代，—NHCH3取代了Y中的一个氯原子，故X→Y→Z转化过程均为取代反应，B正确；X分子中环上的二氯代物共有六种，分别为、、，C正确；Z分子中碳氧双键不能发生加成反应，故1molZ最多可与3molH2发生加成反应，D错误。10．水杨酸(X)与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林(Z)。下列说法不正确的是(B)A．W的结构简式为CH3COOHB．X、Y分子中碳原子杂化轨道类型均有sp2、sp3C．可用氯化铁溶液鉴别X和ZD．1mol的X、Z分别与足量的NaOH反应，消耗的NaOH的量不相等[解析]X中酚羟基上的氢原子被CH3CO—取代生成Z，同时还生成W，结合原子守恒判断W的结构简式为CH3COOH，A正确；X中所有碳原子的价层电子对数都是3，Y中甲基上的碳原子的价层电子对数是4，Y中碳氧双键上的碳原子的价层电子对数是3，根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化轨道类型，X中C原子都采用sp2杂化，Y中的C原子有sp3杂化和sp2杂化两种杂化方式，B错误；X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，则X能和氯化铁发生显色反应，Z不能和氯化铁发生显色反应，C正确；X中酚羟基和羧基都能和NaOH以1：1反应，Z中羧基和酚酯基与NaOH分别以1：1和1：2反应，则1molX、Z分别与足量的NaOH反应，消耗的NaOH的量不相等，D正确。二、非选择题：本题共4小题，共60分。11．(15分)(2023·湖南常德一模)阔苞菊酮(J)是一种植物生长抑制剂，其中一种合成路线如图：回答下列问题：(1)J中含氧官能团的名称为羟基、酮羰基。(2)A的结构简式为。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则D中含有2个手性碳。(4)E→F的反应类型是氧化反应。(5)G→H属于取代反应，写出另一种有机产物的名称：甲醇。(6)写出F与乙二酸在一定条件下反应得到高聚酯的化学方程式：n＋nHOOCCOOHeq\o(→,\s\up7(一定条件))＋(2n－1)H2O。(7)写出符合下列条件E的同分异构体的结构简式(任写两种)。a．含苯环b．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：1(8)参照上述合成路线，设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。[解析](1)根据J的结构简式可知，其含有的官能团为羟基、羰基和碳碳双键，故含氧官能团的名称为羟基、酮羰基。(2)根据B的结构简式和反应物CH3I，可判断A的结构简式为。(3)D()中圆圈圈起来的碳原子为手性碳原子，共2个。(4)对比E、F的结构简式，E中碳碳双键中一条化学键断开，引入2个羟基，则E→F的反应类型为氧化反应。(6)F中含有2个羟基，与乙二酸在一定条件下反应得到高聚酯，化学方程式为n＋nHOOCCOOHeq\o(→,\s\up7(一定条件))＋(2n－1)H2O。(7)E的分子式为C12H18O，其同分异构体要满足：a.含苯环，b.核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：1，则其为对称结构，则有3个等效的—CH3，另外还有2个等效的—CH3，苯环上2个H原子等效，则结构简式为。(8)根据合成路线G→J，和反应生成，eq\o(→,\s\up7(ⅰ.NaH),\s\do5(ⅱ.CH3Li))eq\o(→,\s\up7(H3O＋))，则合成路线为。12．(15分)(2023·贵州贵阳月考)烃A是基本有机化工原料，其产量用于衡量一个国家石油化工的发展水平。用A作原料生产有机物的流程如图。已知：(1)B中含氧官能团名称为酯基。(2)D的结构简式为。(3)B→C的反应类型为加聚反应。(4)书写②的化学方程式：。(5)③的反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(6)满足以下条件的化合物B的同分异构体有8种(不考虑立体异构)。①与B具有相同官能团，分子式比B多1个CH2②能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式：HCOOCH=C(CH3)2。(7)请写出A的一种常见工业用途并写出与之匹配的化学方程式：生产聚乙烯：nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(一定条件))CH2—CH2(合理即可)。[解析]根据C→D的反应条件可以推出D的结构简式为，根据②的反应物可以推出E为。(1)由B的结构简式可知B中含氧官能团名称为酯基。(2)C→D为C在碱性条件下水解后酸化，故D的结构简式为。(3)B→C的反应为B中碳碳双键的聚合反应，故B→C的反应类型为加聚反应。(4)反应②为环己烯和溴的加成反应，化学方程式为。(5)反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(6)与B具有相同官能团说明有碳碳双键和酯基，能发生银镜反应说明有甲酸酯基，则符合要求的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3，HCOOCH2CH=CHCH3，HCOOCH2CH2CH=CH2，，共8种；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为HCOOCH=C(CH3)2。13．(15分)(2023·上海嘉定区一模)PLLA塑料不仅具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。它可以以石油裂解气成分之一丙烯为原料合成。如图是以石油裂解气为原料合成PLLA塑料的路线(图中有部分产物及反应条件未列出)。请回答下列问题：(1)属于加成反应的有②⑥(填序号)，F的结构简式为。(2)写出下列反应的化学方程式：反应③：；反应⑤：＋2Cu(OH)2eq\o(→,\s\up7(△))CH3COCOOH＋Cu2O↓＋2H2O。(3)已知E(C3H6O3)存在三种常见不同类别物质的异构体，请各举一例(E除外)并写出其结构简式：、CH3COOCH2OH、(合理即可)。(4)制取丙烯腈的方法常有如下两种：方法1：CH≡CH＋HCNeq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2=CH—CN方法2：CH2=CH—CH3＋NH3＋eq\f(3,2)O2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2=CH—CN＋3H2O相比较而言，方法②的优点是生产成本低(原料易得、节能)，无毒性(合理即可)。(5)已知：2CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(一定条件))eq\x()，炔烃也有类似的性质，设计由丙烯合成的路线(表示方法：Aeq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))B……eq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))目标产物)。[解析]根据PLLA的结构简式可知E的结构简式为，两分子通过反应⑧分子间脱水反应生成F；D与氢气通过反应⑥生成E，则D的结构简式为CH3COCOOH；C与新制氢氧化铜发生氧化反应生成D，则C为；B通过反应④加热氧化成C，则B为；A通过反应③生成B，丙烯通过与溴发生加成反应生成A，则A为；反应①为丁烷裂解生成甲烷和丙烯。(1)由分析可知，反应①为裂解反应，反应②为加成反应，反应③为取代反应，反应④、⑤为氧化反应，反应⑥为加成反应，反应⑦为缩聚反应，反应⑧为酯化反应，也属于取代反应，属于加成反应的有②⑥，F的结构简式为。(3)E的结构简式为，其同分异构体可能含有的其他官能团有羰基、醛基、酯基。(4)HCN为有毒物质，相比较而言，方法②的优点是生产成本低(原料易得、节能)，无毒性。(5)根据逆合成法可知，可由CH≡C—CH3通过信息反应合成，丙炔可由丙烯分别通过加成反应、消去反应获得，据此可写出合成路线。14．(15分)(2023·山东临沂一模)某药物Ⅰ的合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A中含有的官能团名称为羧基、醚键；D→E的反应类型为取代反应；检验E中是否含有D的试剂为FeCl3溶液。