2023年药学（中级）资格《相关专业知识》考试题库（浓缩500题）

浓度.时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用为A。9.下列对维生素B2注射液描述错误的是A、维生素B2在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液C、维生素B2注射液对光极不稳定B2水解和光解作用。所以答案为B。A、HLB以答案为E。27.已知栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓剂需可可豆脂A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡A、可可豆脂E。E脉首先进入肝脏，可能影响药物生物利用度。所以答案为D。A、药物的量A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、100℃加热30min以上，可破坏热原C、250℃加热10min以上，可破坏热原D、250℃加热30min以上，可破坏热原E、500℃加热30min以上，可破坏热原解析：采用高温法杀灭热原在250C加热30～45min,即可彻底破坏热原。所以答案为D。A、参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许剂B、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D、采样时间持续3倍半衰期后或Cm的1/10以后B、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理D、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干D、将药材粉碎得越细越好A、3.15g和2.58gB、1.97g和3.04gD、0.29g和2.54gE、0.61g和2.15gE、液中干燥法68.以下是浸出制剂的特点的是A、不具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、不能提高有效成分的浓度D、药效缓和持久解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题69.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近直肠上静脉B、应距肛门口2cm处C、远离直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由再进入体循环。为此，栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。A、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用C、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物解析：滴丸剂制备工艺条件简单易控。所以答案为B。74.每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物C、1g解析：《中国药典》2015年版二部规定：含有毒剧药品(药材)的酊剂，每100ml应相当于原药物10g;其他酊剂每100ml相当于原药物20g。所以答案为D。以是强亲水性电解质硫酸钠水溶液，或强亲水性的非电解质如乙醇),由于明胶后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。所以答案为D。D、常见的环糊精有α,β,Y三种，其中β-环糊精最为常用A。AB、分子量小于2000的药物吸收快吸收，水溶性药物吸收较慢，分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达部位，大于10可到达肺部。所以答案为B。E、制粒→混合→干燥115.表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂性剂适用于W/O型乳化剂，HLB值在8～16的表面活性剂适用于0/W型乳化剂。在7~9适合用于润湿剂，13～18适合用于增溶剂。所以答案为E。比例为2:2:1;液体石蜡比例为3:2:1。2E、75cm;20mg不超过10mg。A、助悬剂B、润湿剂不得少于90%,50μm的颗粒不得超过10%,不应有玻璃，颗粒应易摇匀，不得结块。所以答案为E。D、不受胃肠道pH和酶的影响A、抗氧剂D、溶出速度：内加法>内外加法>外加法5%～50%,内加崩解剂的剂量占崩解剂总量的50%～75%(崩解剂的总量一般为片止颗粒黏冲。故选C散剂>胶囊剂>片剂>包衣片，选择B35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000gA、5号筛B、6号筛D、8号筛解析：物理灭菌法包括1、干热灭菌(火焰灭菌干热空气灭菌法)2、湿热灭菌法(热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法)3、射线灭菌法(辐射灭菌法、微波灭菌法和紫外线灭菌法)4、过滤除菌故排除B解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115℃,30min,所以答案为D。163.关于皮肤或黏膜给药表述不正确的是A、要与皮肤有良好的亲和性、铺展性或黏着性B、无明显皮肤刺激性C、不影响人体汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能D、关节等运动部位可以选择拉伸性好的巴布剂E、易随衣物的摩擦而脱落解析：皮肤给药首先要求制剂与皮肤有良好的亲和性、铺展性或黏着性，在治疗期间内不因皮肤的伸缩、外界因素的影响以及衣物的摩擦而脱落。同时无明显皮肤刺激性，不影响人体汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能，针对关节等运动部位可以选择拉伸性好的巴布剂。164.下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括A、增加固体的表面积B、升高温度(2)冷溶法：适用于热不稳定或挥发性药物；(3)混合性作用。合适的粘度在4.0～5.0cPa.s之间。所以答案为D。E、酯类药物只能在H*和OH才能催化水解，不能发生广义的物质叫广义上的酸；酯类药物在H'和OH催化下水解，这种催化作用叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化，酯类药物不仅能OH碱(如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐等缓冲液)作用下发生也能发生广义酸碱催化。A、颊黏膜剂D、难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E、对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失解析：制备溶液剂时应注意的问题有：有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂；处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其他药物；难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解；对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失。所以答案为C。198.下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。由于医药科技水平的不断提性为E。D、常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值解析：凡士林仅能吸收约5%的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高解析：固体分散体难溶性载体材料常用胆固醇、纤维素(如乙基纤维素)、聚丙220.下列关于吐温80表述正确的是A、吐温80是一类亲水性化合物B、吐温80在碱性溶液中也不发生水解C、吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂D、吐温60的溶血作用比吐温80小E、吐温80增溶作用受溶液pH值影响B、22天E、96天A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次E、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度D、50个E、10个B、吐温80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加0多为低分子化合物(不是表面活性剂),与药物形成络合物，如碘化钾；增溶是maximumadditiveconcentra所以答案为D。A、生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数，最好做成缓释、A、过热蒸汽B、各医疗单位使用D、严禁与其他药品混杂253.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关药品广告管理的说法错误的是售售购用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认B、国务院劳动保障部门C、市级食品药品监督管理部门259.依据《处方管理办法》,处方是指D、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动A、1个月B、2个月C、3个月D、4个月E、5个月267.不属于1987年WHO提出合理用药基本要素的是B、Z代表中药A、期满后5个月；发生变更15日前B、期满前5个月；发生变更3个月内C、期满后6个月；发生变更30日内D、期满前6个月；发生变更30日前E、期满前后6个月均可；发生变更3个月内解析：《医疗制剂许可证》有效期为5年期满前6个月重新提出申请，程序与一次申请相同。变更许可事项的，应当在发生变更30日前。品解析：医疗用毒性药品(简称毒性药品),是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。A、综合性构A、专册保存期限为5年担A、按假药论处C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。A、1天B、2天D、4天E、5天理的理局规定不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应/事E、立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监C、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次D、普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标C、不得超过3日用量D、不得超过7日用量超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量323.根据《计量法》,我国采用应当为4日用量A、省级食品药品监督管理部门A、药品名称B、4年C、5年B、超过1年，小于3年C、至超过药品有效期1年，但不得少于3年D、不得少于3年E、至超过药品有效期1年，3年以内品有效期1年，但不得少于3年。C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡A、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次B、6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次C、5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次D、5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次E、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。2年，麻醉药品处方保存3年D、术后1周A、术后3天B、术后24小时C、术后48小时A、不超过7日常用量，处方留存2年备查B、不超过5日常用量，处方留存2年备查C、不超过3日常用量，处方留存2年备查D、不超过2日常用量，处方留存2年备查日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。处方应保存2年备查。的A、一般不得超过3日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过7日用量D、一般不得超过15日用量B、国务院药品监督管理部门A、中药材A、不得少于本机构卫生专业技术人员的8%C、不得少于本机构卫生专业技术人员的5%E、三级医院临床药师不少于10名，二级医院临床药师不少于5名解析：药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的8%。医疗师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。直接接触药品的药学人员，应当C、正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装A、3个月B、4个月C、6个月D、9个月E、12个月A、应拒绝调配B、社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院区卫生服务中心(站)、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室(所)、急救中心(站)、专科疾病防治院(所、站)以及护理院(站)等医疗381.根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括A、1年C、3年D、4年E、5年报A、急诊处方一般不得超过3日用量B、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C、为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量E、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前B、微克(μg)不定项选择(总共100题)解析：蛋白质类药物新型注射(植入)给药系统有控释微球制剂和脉冲式给药系保免疫效果。可根据PLGA中乳酸和羟乙酸的比例不同，分子量不同以及制备微球大小不同，一次注射该制剂1～14天，1～2个月与9～12个月内分三次脉A、逆相蒸发法物的软膏剂基质是凡士林(又称软石蜡);主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W片面光洁美观。用量一般为0.1%～1%,用量过大时，由于其疏水性，会使片剂的崩解(或溶出)迟缓。粘冲主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。D、50ml以上E、不同给药部位的注射剂量：脊椎腔注射34.A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种A、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式B、药品生产质量管理规范C、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、国家记载药品标准、规格的法典A、EC水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液)、混悬型(水难溶性或要求素注射液、喜树碱静脉注射液等)、乳剂型(水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等)、注射用无菌粉末(指采用无菌操作类粉针剂等)。E、煎膏剂的制备方法38.A.崩解度C、卫生学检查E、颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是解析：颗粒剂的质量检查，除主药含量外，还包括外观、粒度、均匀度、干燥失重、溶化性以及重量差异、卫生学检查等项目。散剂质量检查包括均匀度、装量卫生学检查是颗粒剂、散剂均需检查的项目。E、不同给药部位的注射剂量：肌内注射C、聚乙二醇400剂(如甘油、糖浆剂等)。高分子分为天然高分子助悬剂(如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等)、合成或半合成高分子助悬剂(如纤维素类、甲基纤维素钠、卡波D、调节溶液的pH值A、EC钠16g枸橼酸钠50g单糖浆400ml4%尼泊金溶液10ml蒸馏水制成1000mlA.主药A、pH调节剂A、抑菌剂D、稳定剂56.A.稳定剂D、吐温61解析：硫柳汞通常作为抑菌剂；聚山梨酯80为润湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民发售E、调配(毒性药品)处方时，必须认真负责，计量准确，解析：阴凉库温度不高于20℃;冷库温度为2～10℃。66.A.不得超过7日用量A、不得超过5日用量B、不得超过3日用量E、处方71.A.孕产妇及儿童药物遴选制度A、孕产妇及儿童药物处方权B、孕产妇及儿童药物调剂资质C、孕产妇及儿童药物临床应用D、孕产妇及儿童药物临床研究E、按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是E、《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年。73.A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门A、医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门77.A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任A、药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任B、药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职