三基考试药学临床药学

三基考试药学临床药学(总分：99.00，做题时间：60分钟)一、填空题(总题数：6，分数：6.00)1.药学信息的整顿涉及1、2、3。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（对的答案：分类）填空项1:__________________

（对的答案：编目与索引）填空项1:__________________

（对的答案：管理）解析：2.对严重的或新的药品不良反映的报告最迟不超出1。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（对的答案：15天）解析：3.一级文献的特点是1、2、3、4是重要的参考文献。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（对的答案：信息量大）填空项1:__________________

（对的答案：品种多）填空项1:__________________

（对的答案：周期短）填空项1:__________________

（对的答案：报道快）解析：4.老年人用药剂量普通为成人的1。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（对的答案：2／3）解析：5.合理用药的首要条件是1。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（对的答案：安全性）解析：6.在临床使用的全部药品中，发生药品不良反映频度最高的是1。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（对的答案：抗生素）解析：二、判断题(总题数：7，分数：7.00)7.药品不良反映和药源性疾病的差别在于后果和危害程度不同。

（分数：1.00）

A.对的

√

B.错误解析：8.发表在期刊上的论文不属于一次文献。

（分数：1.00）

A.对的

B.错误

√解析：9.进行药品临床评价的重要目的是为临床合理用药提供科学根据。

（分数：1.00）

A.对的

√

B.错误解析：10.产生不依从性的首要因素是药品不良反映。

（分数：1.00）

A.对的

B.错误

√解析：11.停药综合征的重要体现是症状反跳。

（分数：1.00）

A.对的

√

B.错误解析：12.非甾体抗炎药最常见的不良反映是胃肠道损害。

（分数：1.00）

A.对的

√

B.错误解析：13.药品治疗的两重性是指治疗作用与副作用。

（分数：1.00）

A.对的

B.错误

√解析：三、单选题(总题数：37，分数：37.00)14.下列说法不对的的是（）

（分数：1.00）

A.用药时应力求应用得当，趋利避害

B.合理用药的含义涉及安全、有效、经济、适宜地用药

C.用药是指病人服用药品的过程

√

D.病人的依从性与药品使用与否方便、不良反映轻重等因素有关

E.合理用药的意义和目的就是要充足发挥药品的作用解析：15.下列与病人用药依从性无关的是（）

（分数：1.00）

A.药品的外观、口感和易识别使患者放心

B.医师的关心、体贴和对患者的责任心

C.药师口头和书面用药指导的耐心

D.护师给药操作和监护使患者安心

E.国家卫生保健体制对群众的关心

√解析：16.药品互相作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是（）

（分数：1.00）

A.作用不同的靶位、增进机体的运用、延缓抗药性

B.作用不同的靶位、增进机体的运用、减少抗药性

C.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、增进机体的运用

D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、增进机体的运用、延缓抗药性

E.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、增进机体的运用、延缓或减少抗药性

√解析：17.药品互相作用影响排泄的重要体现是（）

（分数：1.00）

A.竞争性克制肾小管的排泄、分泌，增加药品的排泄

B.竞争性克制肾小管的分泌和重吸取，减缓药品的排泄

C.竞争性克制肾小管的排泄和重吸取，增加或减缓药品的排泄

D.竞争性克制肾小管的排泄、分泌和重吸取功效，增加或减缓药品的排泄

√

E.竞争性克制肾小管的排泄和重吸取功效，对药品排泄影响不大解析：18.利尿药与氨基糖苷类抗生素配伍可造成损害的是（）

（分数：1.00）

A.心功效

B.肝功效

C.肾功效

√

D.肺功效

E.脾功效解析：19.阿司匹林与华法林合用会（）

（分数：1.00）

A.减少出血的危险

B.增加出血的危险

√

C.提高凝血作用

D.彼此药效发挥失常

E.减少凝血酶原的作用解析：20.茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会（）

（分数：1.00）

A.减轻茶碱中毒的危险

B.增加茶碱中毒的危险

√

C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用

D.减少喹诺酮类抗菌药的副作用

E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反映发生率解析：21.有关药源性肝损害下列叙述哪项不对的（）

（分数：1.00）

A.发热和皮疹与药源性肝损害无关

√

B.转氨酶对肝实质损害最为敏感

C.药源性肝损害最明显的临床体现是黄疸

D.非用药不可的肝病患者，可短期或交替使用

E.药源性肝损害，首先是防止为主解析：22.氨苯蝶啶和ACEI类药品之间互相作用的不良后果是（）

（分数：1.00）

A.高血钾

√

B.ACEI类药品药效减少

C.ACEI类作用时间延长

D.氨苯蝶啶作用时间延长

E.氨苯蝶啶药效减少解析：23.对血药浓度叙述不对的的是（）

（分数：1.00）

A.血药浓度是指导临床用药的重要指标

B.通过不同时问的血药浓度能够计算药动学参数

C.血药浓度与表观分布容积成正比

√

D.随着血药浓度的变化，药品的药理作用有时会发生变化

E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化解析：24.影响血药浓度的药品因素有（）

（分数：1.00）

A.肝、肾功效损害

B.制剂因素和药品互相作用

√

C.制剂原料、工艺过程

D.制剂的检测办法

E.药品间的互相作用解析：25.上市前药品临床评价的局限性是（）

（分数：1.00）

A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不进一步

B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全方面、管理科学

C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全方面、管理混乱

D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全方面

√

E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全方面解析：26.药品临床评价的特点涉及（）

（分数：1.00）

A.先进性和长久性、规范性和统一性、正当性和短暂性

B.先进性和长久性、实用性和对比性、安全性和正当性

C.先进性和长久性、实用性和对比性、正当性和科学性

D.先进性和长久性、规范性和合理性、真实性和科学性

E.先进性和长久性、实用性和对比性、公正性和科学性

√解析：27.药品临床评价的意义是（）

（分数：1.00）

A.确保药品质量，增进合理用药和扩展适应证

B.确保药品质量，增进合理交流和扩展适应证

C.确保用药安全、增进合理用药和扩展使用范畴

√

D.确保用药安全、增进医药交流和扩展医药合作

E.确保用药的质量、增进医药交流和发展解析：28.药品临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已同意上市的药品（）

（分数：1.00）

A.与否符合经济、适宜的原则作出科学评定

B.与否符合规定作出科学评定

C.与否符合有效性原则作出科学评定

D.与否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评定

√

E.与否符合安全、有效、适宜的合理用药原则作出科学评定解析：29.药师在药品临床评价中的作用不涉及（）

（分数：1.00）

A.负责药品不良反映监察、登记、报告工作

B.检查、监督临床药品质量

C.对药品的作用、疗效、不良反映等进行分析评价

D.负责临床药理学研究和临床评价

√

E.进行药品经济学评价和药品运用评价解析：30.用药安全性确实切含义是（）

（分数：1.00）

A.无毒副作用

B.不良反映轻微

C.成本／效果尽量小

D.风险／效果尽量小

√

E.不良反映发生率低解析：31.对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（）

（分数：1.00）

A.重要报告未曾出现的不良反映

B.报告药品使用阐明书上未收载的不良反映

C.报告有可能引发的全部可疑不良反映

√

D.重要报告严重的不良反映

E.重要报告罕见的不良反映解析：32.C型药品不良反映的特点不涉及（）

（分数：1.00）

A.普通短期用药史即可引发

√

B.多发生在长久用药后

C.发病机制尚不清晰

D.难以预测

E.潜伏期长解析：33.糖皮质激素类的不良反映病症不涉及（）

（分数：1.00）

A.类固醇性糖尿病

B.肝损害

√

C.眼并发症

D.并发或加重感染

E.诱发和加重溃疡解析：34.下列不为β-内酰胺类抗生素重要不良反映的是（）

（分数：1.00）

A.多个程度的过敏反映

B.肝、肾功效受损

C.中枢神经系统的副作用

D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状

E.可致听力减退及耳聋

√解析：35.氨基糖苷类药品的不良反映不涉及（）

（分数：1.00）

A.耳毒性

B.关节软骨毒性

√

C.肾毒性

D.肝酶升高

E.神经肌肉阻滞解析：36.可诱发药源性疾病的因素有（）

（分数：1.00）

A.医师因素和药师因素

B.医师因素和患者因素

C.患者因素和环境因素

D.患者因素和药品因素

√

E.医师因素和药品因素解析：37.药源性疾病最重要的诊疗根据是（）

（分数：1.00）

A.药品过敏史

B.用药史

√

C.家族病史

D.化验室检查成果

E.临床体现解析：38.药源性疾病的治疗有（）

（分数：1.00）

A.停用致病药品、排除致病药品、拮抗致病药品、调节治疗方案、对症治疗

√

B.停用致病药品、排除致病药品、拮抗致病药品、对症治疗

C.停用致病药品、排除致病药品、拮抗致病药品、调节治疗方案

D.对症治疗、排除致病药品、拮抗致病药品、调节治疗方案

E.对症治疗、调节治疗方案、停用致病药品、拮抗致病药品解析：39.药品不良反映与药源性疾病的差别在于（）

（分数：1.00）

A.造成的后果和危害程度不同

√

B.引发反映的药品不同

C.用药的方式不同

D.用药的剂量不同

E.疾病的种类不同解析：40.药学期刊的特点不涉及（）

（分数：1.00）

A.品种多

B.报道快

C.周期短

D.内容复杂

√

E.信息量大解析：41.药品信息中有关药学信息是指（）

（分数：1.00）

A.生产，质量控制

B.使用，临床药学

√

C.流通，药疗保健

D.流通，合理用药

E.研究，新药开发解析：42.药品信息是在使用领域中与临床药学有关的多个药学信息，其特点不涉及（）

（分数：1.00）

A.内容广泛多样

B.必须去伪存真

C.便于收集、储存

D.新，传递快速

√

E.紧密结合临床解析：43.获取药品信息(DI)的途径是（）

（分数：1.00）

A.专业期刊、互联网、学术会议和临床查房

B.专业期刊、互联网、学术会议和观摩教学

C.专业期刊、互联网、学术会议和临床教学

D.专业期刊、信息系统、学术交流和临床实践

√

E.专业期刊、信息系统、学术交流和查房解析：44.三级文献分为（）

（分数：1.00）

A.药品原则类、药品集、百科类和专著类

B.药品原则类、药品集、百科类和专著类、数据库和工具书

√

C.药品原则类、药品集、百科类和数据库

D.药品原则类、药品集、百科类和工具书

E.药品原则类、药品集、百科类、专著类和工具书解析：45.药品信息评价的原则是（）

（分数：1.00）

A.实用性、规范性、科学性

B.新颖性、法规性、实用性

C.科学性、新颖性、合理性

D.实用性、新颖性和科学性

√

E.实用性、新颖性和法律性解析：46.药学服务所反映的宗旨是（）

（分数：1.00）

A.当代医药学为民服务的新模式

B.人们追求健康养生的传统观念

C.当代医药学服务模式和健康的新观念，体现“以人为本”的宗旨

√

D.当代与传统相结合的医药学服务新观念

E.在医药学服务中以“患者”为中心的药学模式解析：47.药学服务的基本要素是（）

（分数：1.00）

A.与药品有关的服务

√

B.患者、药师与药品的有机结合

C.药品的合理使用

D.药师的服务质量

E.药师对药学的认知解析：48.当代药学服务的具体工作涉及（）

（分数：1.00）

A.参加临床药品治疗、治疗药品监测、药品运用研究和评价、药品不良反映监测和报告、药学信息服务和参加健康教育

B.治疗药品监测、药品运用研究和评价、药品不良反映监测和报告、药学信息服务

C.药品运用研究和评价、药品不良反映监测和报告、药学信息服务、处方调剂

D.处方调剂、参加临床药品治疗、药品不良反映监测和报告、药学信息服务和参加健康教育

E.处方调剂、参加临床药品治疗、治疗药品监测、药品运用研究和评价、药品不良反映监测和报告、药学信息服务和参加健康教育

√解析：49.用药咨询分类的根据是（）

（分数：1.00）

A.药品咨询对象

√

B.药品咨询品种

C.药品咨询内容

D.药品咨询方式

E.药品咨询信息解析：50.药师向医师提供用药咨询服务涉及（）

（分数：1.00）

A.新药信息、药品互相作用、治疗药品监测、药品不良反映和药理毒理

B.新药信息、合理用药信息、治疗药品监测、药品不良反映和禁忌证

√

C.合理用药信息、治疗药品监测、孕妇及哺乳期妇女用药和药品互相作用

D.治疗药品监测、药代动力学、药品过量、老年用药和药品不良反映

E.新药信息、合理用药信息、治疗药品监测、小朋友用药和药品不良反映解析：四、多选题(总题数：39，分数：39.00)51.当代药学发展经历的三个阶段是（）

（分数：1.00）

A.传统的以药品供应为中心的阶段

√

B.传统的药学咨询阶段

C.参加临床用药实践，增进合理用药为主的临床药学阶段

√

D.宣传合理用药、节省医药资源阶段

E.更高层次的以患者为中心，强调改善患者生命质量的药学服务阶段

√解析：52.药学服务含义是（）

（分数：1.00）

A.药师应用药学专业知识向公众提供直接的、负责任的与药品使用有关的服务

√

B.提高药品治疗的安全性、有效性和经济性

√

C.实现改善和提高人类生命质量的抱负目的

√

D.提高药品治疗的适宜性、有效性和安全性

E.为患者提供合理用药咨询解析：53.药师开展药学服务中所含有的沟通技能的意义涉及（）

（分数：1.00）

A.解决患者在药品治疗过程中的问题

√

B.加强药师和患者的情感和联系

√

C.指导患者合理用药

√

D.建立和保持良好的医患关系

√

E.确立药师价值观，树立药师形象

√解析：54.为实施药学服务，药师应含有（）

（分数：1.00）

A.扎实的药学与中药学专业知识

√

B.临床医学知识、基础知识以及开展药学服务工作的实践经验和能力

√

C.药学服务有关的药事管理与法规知识以及崇高的职业道德

√

D.较高的交流沟通能力、药历书写能力和技巧

√

E.一定的投诉应对能力和技巧

√解析：55.为增加依从性，应当向患者介绍药品的普通知识，其中涉及（）

（分数：1.00）

A.药品的化学构造式和合成路线

B.根据治疗目的选择适宜的给药途径

√

C.药品的使用期、包装及储藏保管

√

D.药品的禁用、慎用、互相作用等

√

E.特殊病人应遵照的特殊给药方案

√解析：56.产生不依从性的重要因素是（）

（分数：1.00）

A.用药方案复杂

√

B.药品包装不当、标签不清

√

C.药品的副作用

√

D.对病人缺少用药指导

√

E.病人的主观因素

√解析：57.下列叙述对的的是（）

（分数：1.00）

A.阿司匹林与华法林合用可增加出血的危险

√

B.钙通道阻滞剂可增加茶碱中毒的危险

√

C.西咪替丁能够引发苯妥英钠中毒

√

D.布洛芬能增加血清中锂的浓度

√

E.西咪替丁能够使奎尼丁的血药浓度减少解析：58.下列对肝病用药叙述对的的是（）

（分数：1.00）

A.维生素B1对某些肝病患者可致病情加剧

√

B.四环素长久口服可致肝脏脂肪含量增高

√

C.维生素B12有改善肝脏局部循环的作用

√

D.现在全部治疗肝炎的药品都不是特异的

√

E.有些治疗肝炎的药品疗效是不必定的

√解析：59.为肾功效不全患者选择药品，可按下列哪些办法（）

（分数：1.00）

A.按药品的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药品和用量

√

B.按肾功效损害程度，递减药品剂量

√

C.按内生肌酐去除率使用抗菌药

√

D.对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量，毒性不大者可适宜调节剂量

√

E.完全通过肾外排泄的抗菌药，则其用量不必更改

√解析：60.药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（）

（分数：1.00）

A.研究的时间短

√

B.研究病例数少

√

C.研究的水平低

D.研究的能力差

E.研究目的单纯解析：61.下列属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有（）

（分数：1.00）

A.异丙嗪用于抗组胺

B.阿托品用于解救有机磷农药中毒

√

C.金刚烷胺用于抗病毒

D.利多卡因用于局部麻醉

E.三环类抗抑郁药用于抗抑郁

√解析：62.药师在药品临床评价中的作用是（）

（分数：1.00）

A.参加临床药理学研究

√

B.开展血药浓度监测

√

C.检查、监督临床药品质量

√

D.为临床医师和患者进行用药咨询

E.进行药品经济学评价和药品运用评价

√解析：63.a型药品不良反映的特点有（）

（分数：1.00）

A.发生率高

√

B.病死率高

C.含有剂量依赖性

√

D.能够预测

√

E.个体易感性差别小解析：64.由于药品不良反映引发的器质性变化涉及（）

（分数：1.00）

A.血管造影剂引发的血管栓塞

√

B.苯妥英钠引发的牙龈增生

√

C.皮质激素注射引发的局部皮肤萎缩

√

D.利舍平引发的心动过缓

E.抗胆碱药引发的无力性肠梗阻解析：65.药品不良反映机体方面的因素有（）

（分数：1.00）

A.种族差别

√

B.性别

√

C.年纪

√

D.个体差别

√

E.病理状态

√解析：66.我国规定药品不良反映的报告范畴（）

（分数：1.00）

A.全部上市后的药品的全部可疑不良反映均需报告

B.上市5年以上的药品，重要报告严重的、罕见的或新的不良反映

√

C.只报告药品使用阐明书或有关文献资料上未记载的不良反映

D.只报告严重的、罕见的或新的不良反映

E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引发的全部可疑不良反映

√解析：67.诱发药源性疾病的患者因素重要有（）

（分数：1.00）

A.年纪因素

√

B.性别因素

√

C.身高体重因素

D.遗传因素

√

E.疾病因素

√解析：68.药源性疾病的诊疗办法有（）

（分数：1.00）

A.追溯用药史

√

B.询问药品过敏史和家族史

√

C.进行必要的实验室检查和有关实验

√

D.排除药品以外因素

√

E.进行流行病学调研

√解析：69.下列与剂量不有关的药源性疾病及特点是（）

（分数：1.00）

A.青霉素等药品给致敏患者引发的药品变态反映

√

B.抗凝血药引发的出血

C.磺胺类药品给葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少者服用可引发溶血性贫血

√

D.氨基糖苷类抗生素引致的耳聋

E.难预测，发生率低，病死率高

√解析：70.与剂量不有关的药源性疾病特点为（）

（分数：1.00）

A.与药品剂量无关

√

B.与药品药理作用有关

C.能够预测

D.发生率低

√

E.病死率低解析：71.广义的药品互相作用涉及（）

（分数：1.00）

A.药品与食物的互相作用

√

B.药品与饮料的互相作用

√

C.药品与烟、酒的互相作用

√

D.药品与诊疗试剂的互相作用

√

E.化学药与中草药的互相作用

√解析：72.药品互相作用的特点是（）

（分数：1.00）

A.双相的

√

B.单相的

C.可产生对患者有益的成果，使疗效协同或毒性减少

√

D.可产生对患者有害的成果，使疗效减少或毒性增强，有时会带来严重后果，甚至危及生命

√

E.对患者无任何作用，不能达成预期疗效解析：73.药品互相作用对药效学的影响重要涉及（）

（分数：1.00）

A.增加毒性或药品不良反映

√

B.拮抗作用

√

C.敏感化作用

√

D.作用相加或增加疗效

√

E.协同作用或减少药品不良反映

√解析：74.使青霉素的血药浓度增高、血浆半衰期延长、毒性可能增加的药品是（）

（分数：1.00）

A.丙磺舒

√

B.阿司匹林

√

C.吲哚美辛

√

D.保泰松

√

E.磺胺药

√解析：75.惯用于血药浓度测定办法有（）

（分数：1.00）

A.紫外分光光度法、荧光分光光度法

√

B.氢火焰气相色谱法、氮·磷检测器气相色谱法、电子俘获气相色谱法和GS-MS气相色谱法

√

C.紫外高效液相色谱法、荧光高效液相色谱法

√

D.电子光学高效液相色谱法

√

E.放射免疫法、酶联免疫法和荧光免疫法

√解析：76.临床常需要血药浓度监测的药品有（）

（分数：1.00）

A.抗菌药品：磺胺嘧啶、妥布霉素、庆大霉素等

√

B.非甾体解热镇痛药：阿司匹林等

√

C.抗抑郁药：阿米替林、去甲丙米嗪等

√

D.镇静催眠药：苯巴比妥等

√

E.抗心律失常药：美西律、普萘洛尔、洋地黄毒苷等

√解析：77.根据血药浓度的监测制订的给药方案重要涉及（）

（分数：1.00）

A.比例法

√

B.一点法预测维持剂量

√

C.重复一点法

√

D.血清肌酐法

√

E.Bayesian反馈法

√解析：78.下列可影响药品血药浓度的是（）

（分数：1.00）

A.心脏疾患

√

B.饮茶和咖啡

√

C.不同人种

√

D.经常接触有机溶剂

√

E.药品互相作用

√解析：79.下列需要进行血药浓度监测的药品是（）

（分数：1.00）

A.安全范畴窄的药品

√

B.治疗指数高的药品

C.含有非线性药代动力学特性的药品

√

D.含有线性药代动力学特性的药品

E.毒副作用强的药品

√解析：80.需要监测血药浓度的状况是（）

（分数：1.00）

A.特殊药品

B.普通用药

C.长久用药

√

D.合并用药

√

E.特殊人群用药

√解析：81.与紧密结合临床有关的药品信息涉及（）

（分数：1.00）

A.回复药品配伍禁忌方面的咨询

√

B.介绍新药并且宣传药品动态

√

C.对食品和保健品的评价

D.编写《药讯》和本单位的《处方集》

√

E.介绍药品研究中分析办法的资料解析：82.药学信息服务的特点是（）

（分数：1.00）

A.以临床实践为基础

B.以高科技为依靠

√

C.以病人为中心

√

D.以医院为中心

E.以知识为基础

√解析：83.收集、获取药品信息的途径有（）

（分数：1.00）

A.参加继续教育

√

B.查阅专业期刊

√

C.参加学术会议

√

D.进一步临床向医生、护士学习

√

E.运用计算机建立咨询服务系统

√解析：84.惯用的文献数据库涉及（）

（分数：1.00）

A.国家科技图书文献中心网络资源

√

B.国家知识基础设施

√

C.万方数据资源系统

√

D.Pubmed系统Medline数据库

√

E.Embase数据库和Toxnet毒理网数据库

√解析：85.药品信息管理的原则是（）

（分数：1.00）

A.广泛收集、合理分类

√

B.科学收集、分类

C.做好编目，列出索引

√

D.规范管理

E.建规立制，科学管理

√解析：86.除上市后药品临床再评价外，为确保广大低收入弱势群体得到有效治疗，还要对（）

（分数：1.00）

A.更广泛的人群、更繁杂的用药条件的各项指标进行监察

√

B.更长用药时间、更多样的用药方案的各项指标进行监察

√

C.用药时和停药后的各项指标进行监察

√

D.对药品的有效性和安全性研究逐步完善

√

E.药品经济学进行研究

√解析：87.药品运用研究的目的是（）

（分数：1.00）

A.力求实现用药的合理化

√

B.从医疗方面评价防病治病的效果

√

C.以获得最大的科学性和实用性

D.从社会、经济等方面评价其合理性

√

E.获得最大的社会效益和经济效益

√解析：88.药品运用研究的应用范畴涉及（）

（分数：1.00）

A.作为计算药品不良反映发生率的额定数据

√

B.提示药品应用的模式，通过给药方式、给药剂量、作用频率、使用成本、治疗进展，拟定药品治疗的安全性、有效性和经济性

√

C.提示药品消费分布与疾病谱的关系，预测药品的需求量和需求构造，为指导药品生产、引进销售计划提供根据

√

D.监测某些药品的滥用状况

√

E.提示药品消费的基本状况，理解药品临床应用的实际消费、增进形成适合我国国情的药品消费构造

√解析：89.普通进行与药品有关的咨询时，对的的办法是采用（）

（分数：1.00）

A.分环节，递进式方式查找信息

√

B.先从三级文献开始，其方便快捷，适宜提供应患者基本的简朴的DI

√

C.再查找二级文献，是在三级文献过于陈旧、不全时再查找

√

D.最后查找一级文献，对其内容进行审慎评价

√

E.先从一级文献开始解析：五、名词解释(总题数：6，分数：6.00)90.药品信息

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

对的答案：(药品信息：是指在使用领域中与合理用药(安全、有效、经济、适宜)有关的多个药学信息。)解析：91.依从性

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

对的答案：(依从性：是指病人能恪守医师拟定的治疗方案及服从医护人员和药师对健康其它方面的指导。)解析：92.合理用药

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

对的答案：(合理用药：是指以药品和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适宜地用药。)解析：93.药品临床评价

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

对的答案：(药品临床评价：是指对上市药品的治疗效果、不良反映等进行评定。)解析：94.药源性疾病

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

对的答案：(药源性疾病：系指药品用于防止、诊疗、治疗疾病过程中，因药品本身的作用、药品互相作用及药品的使用，引发的机体组织或器官发生功效性或器质性损害而出现的多个临床异常症状。)解析：95.药品互相作用

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

对的答案：(药品