药理学知识试题及答案

《药理学知识》培训答案一、填空题：（每空2分，共40分）1、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。简单药物浓度差和药物脂溶性成正比。3、部分激动药与受体有亲和力，但只有内在活性；当它和激动药同时在时，表现为拮抗作用。4、受体激动药是指某一药物对其受体既有亲和力，又有内在活性。5、长期用激动药使相应受体数量减少，称为下调；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为上调。6、在药物的排泄中，最重要的途径是肾排泄，其次是胆汁排泄，在后一条排泄途径中，有的药物可形成肝肠循环，而使作用时间延长。7、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为效价强度；其值越小则强度越强。8、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有肾上腺素和异丙肾上腺素。9、β受体阻断药临床上可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、心衰和甲状腺功能亢进、青光眼等。10、治疗贫血的药物有铁剂、叶酸、维生素b12等三类。1个正确答案，每题2分，共20分）1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为（D）A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、弱酸性药物在碱性尿液中（B）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快3、一级消除动力学的特点是(C)A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除4、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物(C)A、血浆药物浓度较低C、组织内药物浓度低5、生物利用度是指（D）B、血浆蛋白结合率较低D、生物利用度较小A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率6、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是(A)A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、阵发性室上性心动过速7、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显(A)A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道8、肾上腺素（Adrenaline）不适用于(B)A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有(D)A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快10、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起（A）A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压三、判断题：（每小题2分，共20分）3、肾上腺素对α、β1、β2均有很强的激动作用。（√）√）×）四、问答题：（每题5分，共20分）1、简述药理学性质、任务和分类答：药理学是研究药物机体（包括病原体）相互作用的规律和机制；连续药学和医学、基础医学和临床医学的桥梁。任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律。分类：药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）、临床前药理学（研究对象为动物）、临床药理学（研究对象为人）。2、巴比妥类产生耐受性的原因，联合用药时可产生什么影响加速巴比妥类药物代谢，从而可产生耐受性。2.影响：发挥药物间的协同作用，提高疗效，降低药物的毒副作用，延续或减少药物的耐受性发生。3、硫酸镁抗惊厥的机制是什么答：Mg可竞争性地抑制钙的作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而阻断了神2＋经肌肉接头的传递过程，有效地控制了惊厥。4、如