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文档简介
有机化学复习模拟试卷(2022秋国开)、命名或写结构。(每个结构1分)lɪ异丙基 14.甲基环己烷的优型构象写出结构:对苯二酚、乙酰乙酸乙酯、顺丁烯二酸酐、六氯代苯、内酯、内酰胺、乙酰苯胺。写出下列基的结构:烯丙基、苄基、叔丁基、仲丁基、甲氨基。环己烷、一取代环己烷的优势构象或最稳定构象。二、完成反应式(有立体化学的给出产物的立体结构式)。(每空1分)1.2.3.HC=CH2HBr,ROOR・(HBr)NO2(HCHO)3,HClaq.ZnCl2A()()03Zn∕H2OACH3CH2CHCHoCH3O+CHCCH1.BH3/THF-2.H2O2,NaOH()5、ClMg∕Et2O
Br 2→-()D2O()6、(CH3)3CCH2C(CH3)(CH3)3COK32()Br(CH3)3COH△NaBr/ (DMSO)NaCNDMSO()7、NaOCH3,CH3OH+θ2号=()10、(Br/NaOH2()10、11、12、13、CH3CH2—C≡CH—+1molHCl一≥≤+HBr14、15、CH3OH,KOHHOHg2+,H+AlClQCHCOCl ⅛3 CS2*(RCoEnj(OCClH,Pd/BaSO2硫,喹琳4时()())()+))O
Il
+H3CC-CH310%NaOH
►Δ()16、(1)NaNH2⑵C2H5Br一1molBJ-CCl217、18、CH3-CH-CH2 CH3ONa-CH3OH.OKMno4,稀,冷NBSJPhCoC⅛CCL△^^;Br2/CCl4CF1Cll=CIl2+HBr Aj三、按要求回答下列各题。(每小题2分)1、用Newman式画出2-氟乙醇的优势构象。写出顺1-甲基-4-氯环己烷的优势构象。2、解释下列每组物质的沸点为何不同:( )(A)CH3CH2CH2CH3,-0.5℃;(B)反-1,2-二氯乙烯,47.7℃;(C)顺-1,2-二氯乙烯,60℃。3、将下列化合物按每克加氢放热由多到少排序( )A. B.rɔC.rɔ4、将下列自由基按稳定性由高到低排序( )■ʌ∕¾VCHCH3 _*lc*A.I B.H2C=CHC.CH3CI-IGH2CH35、将下列化合物按与HBr发生亲电加成反应活性由高到低排序( )A.”,•・・、B.=一∙∙∙/ C.一•,"•『、6、下列化合物能发生碘仿反应的是()A.2-甲基丁醛B.异丙醇C.3-戊酮D.丙醇7、下列羰基化合物对亲核加成反应速度最快的是( )A.苯乙酮 B.苯甲醛 C.2-氯乙醛 D.乙醛8、将下列化合物在丁醇中与KOH反应难易排列成序(由易到难):()BrA)BrC)BrD)9、比较下列化合物和AgNO3乙醇溶液反应活性并由大到小排序()BrBrCBrD10、请比较下列化合物与Cl2∕Fe进行亲电取代反应活性(由大到小排列):( )OCH3NO2K^χ∞OHC)CX2D)PTClNO211、按酸性从强到弱排列下列化合物)。(Bi12、下列化合物与AgNO3的乙醇溶液反应,活性由大到小依次为(A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH3C.(CH3)3CBr)。13、下列化合物水解反应的活性有大到小依次为()。A.乙酸乙酯B.乙酰胺C.乙酸酐D.乙酰氯14、下列化合物的氢化焓,由大到小依次为A.环己烯B.1,2-二甲基环己烯(C.1-己烯)。15、下列化合物与Br2/CC14溶液加成反应的活性由高到低依次为()。A.B.16、下列化合物发生亲电取代反应,将反应活性由大到小排序()。A.四、按要求合成下列化合物。(每小题5分)1、以乙炔、丙烯为原料合成如下化合物:2、以苯为原料,其它试剂任选,合成2,6-二氯苯甲酸。以乙炔为唯一有机原料合成以丙烯为原料,合成:C2H5五、推导下列化合物的结构。L化合物A的分子式为C4H10O,A与CrO3∕H2SO4反应得产物B,A脱水只得一种烯烃C;C与稀冷KMnO4反应得到产物D;D与HIO4反应得到一种醛E和一种酮F,写出A到F的构造式。(6分)2.化合物A(C4H8)在室温下于Cl2作用生成B(C4H8Cl2),在高温下与Cl2作用生成C(C4H7Cl)o2mol的C在金属Na作用下得到D(C8H14),D可与2mol的HCl作用得到E(C8H16Cl2),E与NaOH/CH3CH2OH溶液作用主要产物为F。F的分子式与D相同。F与一亲双烯体G作用得到H,H经酸性KMnO4溶液氧化生成二元酸HOOCC(CH3)2CH2—CH2C(CH3)2COOHo试写出A〜H的构造式。(8分)3、某化合物的分子式为C5H6O3,A与乙醇作用得到两个互为同分异构体的B和C,将B和C分别与亚硫酰氯作用后,再与乙醇作用后得到相同的化合物D。试推断A、B、C和D的构造式,并写出各步反应式。(4分)4、化合物A(C6H13Br),与硝酸银的醇溶液迅速反应得到淡黄色溴化银沉淀;A在氢氧化钾的乙醇溶液中加热主要得到产物B(C6H1∕和少量的异构体C(C6H12);将B用高锰酸钾溶液处理后只生成一种酮D,而C经氧化后可生成一分子酮E、一分子CO2和H2O,试推断A、B、C、D、E的构造式(5分)5、某烃A分子式为C10H10,与CuCl/NH3溶液不起作用,在HgSO4存在下与稀H2SO4作用生成B(C10H12O),在B的红外光谱中1700cm-1附近有强吸收峰。A氧化生成间苯二甲酸。写出A,B的构造式。6、化合物A(C5H6O3)与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,将B和C分别与亚硫酰氯作用后,再与乙醇作用得到相同的化合物D。试写出A〜D的结构式。六、化学鉴别和机理题。1、写出下面反应的机理过程:H2、指出下列反应的反应机理类型:(本小题5分)B(1)Cl2
hvNaCN(2)H3O+CH2COOHCH2ClCH2CNPCl3⑶(5)CH3COCH3+HCNOH(CH3卜CN反应机理类型:(1)( );(2)((3)( );(4)((5)( )。););化学法鉴别、分离下列化合物。(每小题3分)A.B.≡—C.,.・・,-,,.*、D.L...・.・・・•・・・・・...A.∙.^,∙∙∙∙∙L''∙cl B.∙∙L'∙∙∙-∙^∙I C../.・・•、.U,/D.E.F.C三CHOOHOH七、合成题4)
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