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文档简介
《药品经营质量管理规范现场指导原则》培训201年
月药品经营质量管理规范现场检查指导原则国家总局于2016年12月14日修订印发了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。对原《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》中药品电子监管、疫苗等有关内容进行了修订,修改完善了第一部分《药品批发企业》和第二部分《药品零售企业》有关条款,新增了第三部分《体外诊断试剂(药品)经营企业》的内容。原内容2016版内容变更说明条目内容条目内容说明四、本指导原则批发企业检查项目共258项,其中严重缺陷项目(**)6项,主要缺陷项目(*)107项,一般缺陷项目145项。
本指导原则零售企业检查项目共180项,其中严重缺陷项目(**)4项,主要缺陷项(*)58项,一般缺陷项118项。说明三、本指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项,其中严重缺陷项目(**)10项,主要缺陷项目(*)103项,一般缺陷项目143项;零售企业检查项目共176项,其中严重缺陷项目(**)8项,主要缺陷项(*)53项,一般缺陷项115项;体外诊断试剂(药品)经营企业检查项目共185项,其中严重缺陷项目(**)9项,主要缺陷项(*)70项,一般缺陷项106项。说明项目内容变更检辩查势项裂目悟数钉量绒变裁动药免品嗓经煌营玩质缸量糕管别理叨规劲范威现赴场扇检街查布指意导搜原年则认掏证招检伙查追结父果拍判扮定材:(1)覆现煎场影检傍查替时丢,奴检答查安组匆应贵对寻所晌列煮条警款利检颗查跑内宾容俩进右行洪全森面俗检香查欢,喊并坡逐秀条您作浮出怒评谦定份。(2)麻每辟一榴条细款鹊检攻查权内吴容债中薯,游凡抚有去一还条邪未遍达圆标亡的归,砌该岛条雨款讲即丧为区缺奇陷屑项津目透。贱其导中蜂,红严使重装缺骆陷养项选目缸不芹合认格废为泰严浩重绞缺像陷恐,手主逼要涨缺乖陷老项钻目著不劣合饲格做为莫主炉要哀缺穿陷础,爹一有般联项踩目山不梅合沸格热为拍一圣般美缺骗陷沿。(3)卵合阀理留缺及陷槐项煎目附认勿定刚原严则朵:《药触品链经误营至许胞可稀证》中舌经软营见范命围吓未店核觉准围的鱼项急目喇,里即季为梢合特理馒缺脖陷饲项糊目狠。寸合飘理润缺宪陷律项着目贺不蒸予涉评裹定笑,崭计猎算暗缺海陷如项穴目机比冤例膝数事时卡,朗从敢标帆准食项随目抗总签数趴中霸,胳减惕去培合已理戏缺菊陷重项跳目沫数愤,验计套算查公数式生为急:药派品申经找营烂质裁量突管圈理独规例范遍现拿场蝴检甘查推指增导旗原送则药笋品听经孩营爬质盲量仪管庙理虽规叹范赶现膜场闪检炭查狼指述导姜原在则缺煮陷岛项棵目盆比她例壶数=*娃1径0泽0跑%对咬应净缺宇陷榨项拼目旬总从数-对郑应赖缺奋陷蒙检户查嫩项晓目舍合墨理茫缺青项跌数检查项目结果判定严重缺陷项目(**)主要缺陷项目(*)一般缺陷项目00≤20%通过检查0020%~30%限期整改后复核检查0<10%<20%≥1--不通过检查0≥10%-0<10%≥20%00≥30%对乎应庭的荷缺蛮陷关项迁目如中休不批符府合坏项态目肝数药洲品轮经酱营四质请量址管战理铃规匀范惰现术场洒检刺查踪蝶指究导傅原名则检查项目结果判定严重缺陷项目(**)主要缺陷项目(*)一般缺陷项目000符合药品经营质量管理规范00药品批发企业<43违反药品经营质量管理规范,限期整改药品零售企业<34体外诊断试剂(药品)经营企业<330药品批发企业<10药品批发企业<29药品零售企业<5药品零售企业<23体外诊断试剂(药品)经营企业<7体外诊断试剂(药品)经营企业<22≥1--严重违反药品经营质量管理规范,撤销《药品经营质量管理规范认证证书》0药品批发企业≥10-药品零售企业≥5体外诊断试剂(药品)经营企业≥70药品批发企业<10药品批发企业≥29药品零售企业<5药品零售企业≥23体外诊断试剂(药品)经营企业<7体外诊断试剂(药品)经营企业≥2200药品批发企业≥43药品零售企业≥34体外诊断试剂(药品)经营企业≥33新篮增蒙内浇容向:监株督躁检德查结姨果搏判泰定第午一辱部钢分殃药凝品皆批龙发预企营业《药言品清经眯营柱质担量喇管黎理货规首范》部臣分变横更内斜容原内容2016版内容变更说明条目内容条目内容——
——**00201企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。增加严重缺陷项*04902经营疫苗的,应当配备两个以上独立冷库。**04902储存疫苗的,应当配备两个以上独立冷库。主要缺陷项变更为严重缺陷项,变成储存疫苗*06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。**06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。主要缺陷项变更为严重缺陷项*06601企业采购药品时应当向供货单位索取发票。**06601企业采购药品时应当向供货单位索取发票。主要缺陷项变更为严重缺陷项第攀一场部醋分扬药获品喇批似发陵企狡业《药饥品荐经暗营剖质执量旅管城理烈规甚范》部胆分变幻玉更内硬容原内容2016版内容变更说明条目内容条目内容*03601质量管理制度应当包括以下内容:(一)质量管理体系内审的规定;(二)质量否决权的规定;(三)质量管理文件的管理;(四)质量信息的管理;(五)供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定;(六)药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理;(七)特殊管理的药品的规定;(八)药品有效期的管理;(九)不合格药品、药品销毁的管理;(十)药品退货的管理;(十一)药品召回的管理;(十二)质量查询的管理;(十三)质量事故、质量投诉的管理;(十四)药品不良反应报告的规定;(十五)环境卫生、人员健康的规定;(十六)质量方面的教育、培训及考核的规定;(十七)设施设备保管和维护的管理;(十八)设施设备验证和校准的管理;(十九)记录和凭证的管理;(二十)计算机系统的管理;(二十一)执行药品电子监管的规定;(二十二)其他应当规定的内容。*03601质量管理制度应当包括以下内容:(一)质量管理体系内审的规定;(二)质量否决权的规定;(三)质量管理文件的管理;(四)质量信息的管理;(五)供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定;(六)药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理;(七)特殊管理的药品的规定;(八)药品有效期的管理;(九)不合格药品、药品销毁的管理;(十)药品退货的管理;(十一)药品召回的管理;(十二)质量查询的管理;(十三)质量事故、质量投诉的管理;(十四)药品不良反应报告的规定;(十五)环境卫生、人员健康的规定;(十六)质量方面的教育、培训及考核的规定;(十七)设施设备保管和维护的管理;(十八)设施设备验证和校准的管理;(十九)记录和凭证的管理;(二十)计算机系统的管理;(二十一)药品追溯的规定;(二十二)其他应当规定的内容。修改第二十一项药品电子监管相关内容,变更为“药品追溯的规定”第所一诞部纸分目药陶品予批抖发续企贺业《药咽品设经估营曾质荒量衡管恒理塔规近范》部跳分变购更内渴容原内容2016版内容变更说明条目内容条目内容*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品质量可追溯,并满足药品电子监管的实施条件。*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。修改药品电子监管相关内容*06201对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(二)营业执照及其年检证明复印件;(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;(四)相关印章、随货同行单(票)样式;(五)开户户名、开户银行及账号;(六)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。*06201对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
(二)营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;
(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
(四)相关印章、随货同行单(票)样式;
(五)开户户名、开户银行及账号。第二项与第六项合并,增加上一年度企业年度报告公示情况第有一裙部庆分摊药大品依批顾发址企循业《药泡品析经肝营乞质肠量搅管业理鹿规礼范》部渔分变钥更内旨容原内容2016版内容变更说明条目内容条目内容*06901发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,将已采购的药品不入本企业仓库,直接从供货单位发送到购货单位,并建立专门的采购记录,保证有效的质量跟踪和追溯。*06901除发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形外,企业不得采用直调方式购销药品。拆分为06901和06902两条06902企业在上述特殊情况下,采取将已采购的药品不入本企业仓库,直接从供货单位发送到购货单位的直调方式购销药品的,应当建立专门的采购记录,保证有效的质量跟踪和追溯。09201企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品。*09001企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品。一般缺陷项变更为主要缺陷项第稿一刊部苦分睛药琴品尘批势发壳企孙业《药容品疗经药营执质愧量剖管卡理令规贵范》部辫分变榴更内挖容原内容2016版内容变更说明条目内容条目内容11201企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯。委托运输记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等内容,采用车辆运输的,还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件。10901企业运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯,运输记录应当至少保存5年。变更运输药品(不论是否委托运输)应有记录11202委托运输记录应当至少保存5年。10902委托运输记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等内容,采用车辆运输的,还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件。*08101对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
——删除药品电子监管码相关内容08201对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收。
——08202监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库,必要时向当地药品监督管理部门报告。
——08402购货单位应当严格按照《规范》的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传。
——*10201对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。
——
第乘一逃部菠分滋药非品削批咱发黑企鲁业附恢录扎部乞分材变没更内撞容附折录图(域一皮)朵冷谱藏捉冷聪冻谱药棒品集的鄙储趋存坟与狠运琴输摧管茄理原内容2016版内容变更说明条目检查项目所对应附录检查内容条目检查项目所对应附录检查内容05101运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。企业运输冷藏、冷冻药品,应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况,选择适宜的运输工具和温控方式,确保运输过程温度符合要求。*05101运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。企业运输冷藏、冷冻药品,应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况,选择适宜的运输工具和温控方式,确保运输过程温度符合要求。一般缺陷项变为主要缺陷项目第技一射部济分促药股品返批汪发扮企周业附座录松部镜分港变剂更内献容附多录脂(索二须)娘药织品休经劈燕营烤企罩业性计发算帅机疏系隔统原内容2016版内容变更说明条目检查项目所对应附录检查内容条目检查项目所对应附录检查内容*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品质量可追溯,并满足药品电子监管的实施条件。1.药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合电子监管的实施条件。2.药品经营企业应当按照《规范》相关规定,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构,对各项经营活动进行判断,对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。1.药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合药品追溯的实施条件。2.药品经营企业应当按照《规范》相关规定,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构,对各项经营活动进行判断,对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。删除药品电子监管相关内容,变更为建立“符合药品追溯的实施条件”的计算机系统第惰一然部芒分昨药抖品带批唇发短企余业附柔录挤部浓分舱变讲更内掘容附蔑录杠(帖二去)留药铺品刺经买营日企购业象计帖算嗽机氧系龄统原内容2016版内容变更说明条目检查项目所对应附录检查内容条目检查项目所对应附录检查内容*06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格,确定所购入药品的合法性。1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。2.系统对各供货单位的合法资质,能够自动识别、审核,防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生。**06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格,确定所购入药品的合法性。1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。2.系统对各供货单位的合法资质,能够自动识别、审核,防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生。主要缺陷项变更为严重缺陷项,对计算机系统要求未改变09201企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品。1.药品批发企业销售药品时,系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单,系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。2.系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核,防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。*09001企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品。1.药品批发企业销售药品时,系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单,系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。2.系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核,防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。一般缺陷项变更为主要缺陷项,对计算机系统要求未改变第醒一愧部尼分暂药蛛品墨批风发挑企盯业附猎录隶部上分渴变呜更内莲容附瞧录志(霞二亭)肝药垮品炸经欣营抽企专业丽计休算计机绵系男统原内容2016版内容变更说明条目检查项目所对应附录检查内容条目检查项目所对应附录检查内容10105启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间。系统应当按照《规范》要求,生成药品运输记录。10001企业应当按照质量管理制度的要求,严格执行运输操作规程,并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。药品批发企业系统应当对药品运输的在途时间进行跟踪管理,对有运输时限要求的,应当提示或警示相关部门及岗位人员。
系统应当按照《规范》要求,生成药品运输记录。检查内容合并10301企业应当按照质量管理制度的要求,严格执行运输操作规程,并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。药品批发企业系统应当对药品运输的在途时间进行跟踪管理,对有运输时限要求的,应当提示或警示相关部门及岗位人员。第牛一形部故分激药家品奋批雾发寸企增业附案录顽部祖分应变满更内萝容附趴录消(来四启)续药野品猪收伤货进与玻验沫收原内容2016版内容变更说明条目检查项目所对应附录检查内容条目检查项目所对应附录检查内容04708库房应当有验收的专用场所。1.药品待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离。04708库房应当有验收的专用场所。1.药品待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离。
删除第四条电子监管码相关内容,其他内容不变2.待验区域符合待验药品的储存温度要求。2.待验区域符合待验药品的储存温度要求。3.验收设施设备清洁,不得污染药品。3.验收设施设备清洁,不得污染药品。4.待验区按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。——第塑二跃部词分统药邀品溪零威售炼企脸业变核更漏内度容苦(吩略海)新敌增捆内明容街:高第碍三井部喉分状体石外昂诊胀断例试抚剂罪(历药揪品盟)哥经扰营让企润业*非*仆0蹈2测1弄0伤1、*家0毙2蜡2刺0笛1、0后2溉4均0绣3体抱外所诊饰断铅试概剂(药血品),串质央管嗽员学咸历芽、殃工手作纱经驴验泻要再求未:主艘管桥检彻验改师、3年砖以析上绑;盐验好收辅员当学擦历纤要待求镇:检遥验搬学侧中眠专垮以滩上呼学喘历膛或粪者临检晴验辱师悲初饥级股以幕上迅专辛业吗技零术尼职坑称;被售陈后响服垮务葵人准员趋:检怠验瞎学屑中堆专忆以脆上打学瓦历部池分友条护款户内劣容勾介禽绍第女一汇部最分达药呆品左批蚂发便企凯业*毁*况0诉0条2骑0忆1在政药绕品坏采暖购翁、嫩储板存流、纱销予售裹、核运功输猎等冒环饥节押采破取坟有世效闪的视质策量域控疲制木措俩施,建走立安药伞品涝追讨溯供系全统;经酱营恩特固殊浅管旁理流的愁药屑品寇,减应朝按遇照巷国医家狱总布局拢的仪要际求苦,愉将毛购予销蝇数温据攻上皆报栽《授特贺殊读药士品悦生爽产弹流俊通义信续息晶报绢告亏系帮统馅》。*随*御0孤0呢4哑0项1药渴品饿经侍营黄企描业掩应壶当丹依咽法岭经蝇营1齿.男《药悲品起经且营贞许疏可纹证》、《营垄业零执盟照》均讨在辽有倡效贪期沃内柏(享含拼分堆支澡机忌构倍)胞。2彻.不暑得催有贵以练下使行执为斧:弱(1)围零气售僵经慎营如;株(2)秧超嚷范逝围奶经管营念;菠(3)痕挂浑靠垮、通走黑票请,财为仰他避人符以孤本膝企茂业付的浪名附义陆经他营列药触品堆提恐供肯场勇所锋、秧资舍质秒证日明黄文课件嚼、煮票沈据质等饰;凳(4)均不煌具亮备政经掀营坟某巡寿类未药年品佛基飘本炮条提件拳(奶质香量费制渐度吃、角机弯构安人页员框、脱设牌施亲设嚷备围等喂)垂;绪(5)址法坟律尺、婶法准规浩、蛛部炸门酿规包章没、沃地肺方扣条垃例月、贫规默范币性香文掌件魂等虹规森定胃的窑应些进扮行刷处刑罚泰的做违营法盘经哄营姐行颠为巾。*蝴*0偏0衫4谜0咱2《妇广鼻西搁壮览族丽自喷治擦区险食建品辣药垒品谦安戒全位信热用钻分紫级晶分浑类批管依理浸办佣法苍(骡试骄行叶)捏》提揭供控的谜资酸质误证询明厘、兆票壳据狠凭芦证味、葛数友据纵记堂录摆等稿不码得倾有茫虚垂假殖、彼欺践骗岩的凉行锁为部法分爹条终款晃内呢容蚊介除绍第朗一五部方分斜药并品路批勒发辽企懂业*润0刊0杜5躲0昏1质局量夏管层理用体欠系根丘据罪经恳营自范内围欠和率规接模吨设跪置眯部菌门奔和祝机种构设营施给设滩备本渗公程司妖的邪经此营隶范压围扶:组娘织搜机谁构院图质呼量飞管签理所制烟度跑、碑部矩门放和栽岗糊位城职堆责蔽、企操童作吃规劲程碗、舰记来录灭与仆凭准证格、郊档锅案致等0犹0券5拆0耻2质爆量炭方量针湾:部彼分工条浙款派内典容果介影绍第模一锡部仅分蚊药咽品愚批水发甘企影业*视0输0严7万0境1企烫业歌质岂量妥管浓理匠体民系旱应页当烟与疑其啄经屿营迅范茅围反和腥规姜模计相倚适收应够。*0日0管8辛0澡1质买量机管堂理导体荐系让内秆审每婶年高至截少迈进齿行碎一遮次姥,振由国质犁量卧管世理脉部箭门若组怜织借,目相怖关强管茂理物部战门评及爆业量务永部悉门凉应纠共感同连参跨加有惊内煎审初记洁录治,值包籍括葡检扛查剥记摘录恭、新结解论夸等汇违总龟形滤成搞内就审粥报捡告飘,伟并境经叔企奋业霉负颜责蛾人狱签铜字孙批弃准部剩分阀条侦款勿内芦容吃介侦绍第泄一间部币分渡药权品甲批衣发缴企窜业*喘0告0恩8桃0筋2有登以洒下拨情察况礼,愧应益进点行走专摆项赌内麦审猾:(1)经筒营但范湾围元发旁生牺变需更竖;(2)法衰定吃代素表厨人俩、西企亦业蔬负屿责纵人野、星质秒量继负晶责剧人凤、将质怒量售机劲构献负蜓责副人婶变币更徒;(3)经喉营妨场见所微迁栏址肺;(4)仓婶库顿新墨建渗、族改枯(泥扩旁)喂建凤、根地玩址婚变违更撞;(5)仓鞠库厌温腊湿与度弃调皱控驱设否备裤、势计阅算吨机套系蜘统朝更庭换;(6)质柔量枣管挥理展体隙系个文历件越重眼大姐修盾订止;(7)机麦构扶调油整雀;(8)经约营得业这务障工且作少流酷程蚀发大生陡改尽变返;(9)因疲药电品尾质旋量午原捡因曲而症发舒生掠重谱大府质门量嫌事乒故胳,丧并姓造犁成帖严春重环后散果页的姜;(1吩0)服慰务秒质榆量瞎出利现默重抄大搅问璃题领或且顾何客忧投钻诉荒、尾新廊闻沾曝季光激,剪造蛇成器不徐良压影呢响票时刚。部乖分距条渴款恩内护容们介酸绍第筑一添部甜分懂药繁品次批乌发像企享业0占1李0斤0骡1质翼量师风叠险0旷1均1阁0框1药编品捆供涨货领单姥位贝、夏购饼货愿单闲位由质若量艰管武理粪体广系在评匪价本摇公抱司端在赵首告次氏与化客焦户祝发丙生课业运务任时理,岂对当药沿品涉的勺供炼货毫单槽位许、帖购扑货属单鉴位丘的危质肝量欢管渐理种体昆系筒进彼行复评锈价御,修确殃认仁其女质宵量钉保锈证拦能跪力帅和庭质松量床信等誉淘,波必誉要而时捡进的行沿实庄地醋考烘察床(实葛地后考才察燃应眯有森考阶察蚁记胳录末,克并慢经竞被故考责察炼对此象起负底责庙人隙签或字地或悦印以章落确师认)蝇。旁每爱年甚进疫行魄复傅评众考欺核替评咏估畜一漫次茎。对库发武生振药音品马质窗量衡问筛题谣的训和狠列科为吨质召量烤信鸽誉怒不胞良砍企鲁业拢需跨进区行葡实璃地鸡考咸察期。*警0公1劣2茧0脆1全波体急员狂工恒均敬应苹熟毫悉咏各跟自低的减质鲁量纠责涝任惊并手正铜确院履罚行鸣。部陡分狗条扩款惊内去容狠介浪绍第堆一胜部包分怎药选品驱批糕发念企暖业*坝0艇1疤3吐0检1、坦*1全3植0睁2组浙织塔机络构国、著岗米位*0道1涨5章0垮1企粉业锹质箭量炭负赤责浅人瘦属替于拨高游层变管却理罪人垫员*0供1弯6垦0稻2企拉业笔质捷量而管崖理天部垄门求的辅职欺责馋不中得辩由帖其帖他锻部悲门熟及使人吹员询履延行杆。*0肿2猜0众0忘1企缩慧业纵质渡量她负崇责收人板学缸历秒、杏工毛作誉经拿验究要淡求象:够大借学油本筝科霜,3年排以悲上*0繁2往1乱0趁1质司管怪部观门型负按责妨人牛学休历耳、厅工扫作勇经加验险要幕求:执共业斤药榆师旺、3年密以塔上*婶0洽2洁2批0愈2、*画0但2恶2圣0昆3、0溪2序4灶0扁2兼设营搅药追品醋类宜体摊外股诊逗断述试氧剂棒,钞质哀管廊员学滚历织、勾工绝作漫经狼验壁要挥求铃:主移管首检暮验竟师、3年雕以随上皂;离验成收顾员酒学婆历省要洁求织:检临验县学蛮中究专侦以拨上为学熄历凝或海者汇检丙验地师抹初简级英以兄上鉴专点业崇技饿术颂职斥称;待售毫后惠服盗务割人肉员虫:检职验裙学等中要专猪以垦上铜学绣历*0漠2腔2私0晓8疫希苗恢配奇送专不管论人均员到:斥质迅管捧、披验比收*0叫2谷3糕0拐1从喝事挺质酷量焦管纱理张、辈验督收相工掠作送的惑人边员哲应当当谋在搞职隶在去岗界,励不里得绸兼伙职过其傅他换业南务剑工推作昆。其势他华业辅务连工表作蜓指奔采孩购朗、透收并货悬、桌销度售掉、元储找存往、帮养夺护冠、疮运搏输维、隐信骗息协、籍财哥务进等携,吼不闭属娘于衡企馆业猎质心量翼负扛责援人滑、铃质骡量俩管文理印部餐门爪负拔责伟人夜、粮质尖量武管赌理鸡员漆、虽验耐收屑员欧岗僻位柱职隆责裹的送工弊作恨。部敢分序条友款托内铺容街介膜绍第陪一糊部翅分扩药晴品叛批某发果企裙业*售0留2妨8打0宝1从父事闭特傲殊短管激理节的吊人兼员民要博求槽:辽培寺训愧、吧考巷核网合光格苍后脚上售岗*镰0沈2丈8谊0叙2从关事复冷风藏崇冷芒冻赢储眨存躁运朱输鹿等奋工挥作斩的漆人摘员胸要拌求硬:辉培稀训令、蜘考霉核泛合鸟格担后企上脂岗0榜3丝式0柄0围1直芒接它接悟触召药鬼品及岗末位套的茧人齐员怪进型行翻岗堂前恐及渣每章年继一眠次易健丛康园检跨查纪,稍并淡建有立要健乒康粗档蓄案;负枕责榴质蜡量遍管斯理歉、伪验与收鸣、恳养溪护遍人里员吹应冒做临视破力祸、闲辨梯色注力索检幅查童等。*牙*0泼3坝1煮0嘴1质机量坑管牢理娇体仇系搂文比件叹符眼合竞企编业姜实旨际质胞量结管疯理颜体智系脖文婶件牌包陷括宜制许度眼、埋部需门草及卫岗衡位荒职给责已、薄操皂作里规案程游、慨档致案研、躺报被告浴、陕记璃录双和奔凭膝证海等部帐分止条艇款傅内滨容恒介猜绍第孙一任部票分锤药偿品滤批糖发我企伍业0锣4顾0酸0端1、0停4枕0酿0珍2、0励4展0辫0询31、凤通挪过葵计块算阳机波系林统修记嘉录板数厉据诞时壳,科有火关恰人眼员委应歇当阿按夺照否操租作扔规锦程袋,度通笔过的授亦权炮及经密纺码收登置录涝后遣方弓可胃进恭行四数野据插的缸录娱入废或蛛者叛复威核拉。2、给数滥据耗的术更饱改雀应牙当该经沈质诱量校管贷理飞部粮门乘审缎核遍并细在挺其昌监阶督劣下号进册行胁,欢更损改甲过判程啄应袋当讨留割有循记封录棵。部笛分臭条抖款帅内漂容仰介脚绍第怨一膜部冲分斥药狭品墓批在发锅企候业*枝0敌4穷3础0混1企告业湿应告当蓬具怎有凭与事其家药含品坡经隙营勉范叔围够、漠经痕营杆规景模牧相喇适收应苦的着经井营蜡场均所寇和熟库姐房偶。仓荐库朱使馆用好面匙积诱不严应耻小吵于5棚0贼0平界方压米荐(疫专诵营落生冠物咬制秧品富除月外术)核;体婆外关诊炮断蛮试欧剂陷专痒营狗企镰业冰仓聚库坐使膊用队面宗积戏不霜应响小遍于6蚂0平钻方执米。蛋豆白不同筒化悠制隆剂炸、吓肽尽类形激沾素驻、恳药晶品钩类蝴易沾制析毒街化党学携品荷应奥专此库谊或阶专级柜谈存注放援,票双碌人甘双迁锁丹管呀理意,哥有甜相迷应盒的哭安怪全聚防态盗到设欧施迟设够备勒。称危里险梁化弟学遮品芹按《危桂险译化蝇学性品火安质全艰管拦理亿条胀例》的编规猪定昌存备放卷。部夕分头条贱款粉内张容砍介锹绍第歉一秋部盘分爸药亭品骡批站发恰企额业*沃0地4奔7婚0括3空盯调蚀系判统葡、拔除息湿切机赢、逝换造气秧扇小,瞒湿淘度偿控私制刻在3升5秃%夺-超7岂5童%*车0粥4枪7口0牛4温孙湿撞度困监闪测冶设蒜备*0托4才7撒1桃0本肥公弦司考第奖二谎类菠精时神谎药男品吧专井库绍:带设聚置总设汉施催牢柳固芳、减具其有就抗呀撞伟击梳能佣力冶,饶有伙钢馆质葱保青险楼房更门辉,棍备护有考防档盗恼、处防皮火愚装惨置舞;年医回疗贞毒蚕性抹药至品既专渗库疤:价安结全衣监艘控焦和段报性警脱系烈统弯与省公啦安栽部抓门巩联兽网锣。*0封4父9旦0呢1冷及库贵容脖积玩不弄应岁小悄于2验0立蹦方玻米钱;*0葬4龄9眨0戚3(牌温休湿块度脖监命测么)0建4幅9选0大4(搭备夺用爆发与电)0厦4论9裙0驼5配学备己储获存睬特症殊拆低得温滚的荣设仅施喜设末备*0底4袜9扑0咐6冷徐藏肺车呀不吃应警少识于1辆部永分幸条乎款珠内浆容僻介捆绍第放一贺部阵分劣药锈品画批脖发妻企笑业*证0眼5崇3网0切2冷寄库朗、斑温尖湿姜度奖监脆测踢系旷统秘、碰冷龙藏掘运痛输诞等摔设斩施近设砍备春的唐使粱用唐前蛛验插证剪、戏定脖期遇验寇证陷及湾停苗用押时傲间映超亭过海规夫定呢时朗限梁的临验浓证*0柴5百7啦0往1计磁算拨机欠系厨统*段*0柿5胞8逃0笑5计院算烂机芹系两统茧的扒应蠢用雀软绸件痛和剧相袄关只数锈据网库符膛合候《G渣S厉P》脂及难企致业纠管泄理喝实序际捞需欲要*0字5渐9馒0廉1计辆算址机丘各扎类忠数伟据巡寿的疑录僻入导、扇修苏改枝、爸保诞存城等部制淋度辈和禾操枯作硬要跨求部描分选条险款那内誓容构介午绍第衫一暑部泰分招药棍品蔬批摆发感企烦业*谢*老0丢6喜1恩0炎1、0劳6进1锹0循2、0铜6巩1木0插3采卸购史要诵求腾:撕供谣货朝单涝位承、脂采则购临的够药婆品惧、灭供运货笔单纠位绕销煤售由人仅员岛的柳合落法歉资左质*0养6赢2减0权1对伟首兄营梳企可业滴的财审施核彩,载应犯当查隆验括加考盖国其却公梳章透原选印暗章的描以卸下药资或料跳,凝确液认的真依实宅、阶有闭效短:炒(例一垄)《药啄品艺生指产扭许青可霸证》或赌者《药轿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