痴呆常见类型及鉴别

常见痴呆类型及鉴别痴呆(Dementia)脑功能障碍致取得性、连续性智能损害，并在记忆、认知（概括、计算、判断等）、语言、视空间功能和人格5项心理活动中，有记忆和认知功能障碍和另外3项中的一项受损，且足以影响其社会、生活活动功能者。痴呆(Dementia)痴呆发病率随年龄增高明显上升，60岁以上人群为1%，85岁以上人群达40%以上。

变性病性

阿尔茨海默病

路易体痴呆

Pick病

额颞痴呆

非变性病性

血管性痴呆

感染性痴呆

代谢性

中毒性脑病

肿瘤痴呆的病因阿尔茨海默病

1.老年人最常见的神经变性疾病。2.发病率随年龄增高，>65岁患病率约为5%，>85岁为>20%，患病率女：男为1.5-3倍。 65-6970-7475-7980-8485-8990-9495-99年龄(年)DatafromRitchieandKildea,1995阿尔茨海默AloisAlzheimer德国巴伐利亚洲精神科医师和神经解剖学家1923年报道1例51岁女性患者，进行性记忆和语言能力丧失及辨认能力障碍，病情逐渐恶化、4年半后死亡，病解发觉脑萎缩、老年斑和神经原纤维变化。Alzheimer’soriginalpatient:AugusteD.

按发病年龄：

早老性痴呆(发病<65岁)

Alzheimer型老年性痴呆(发病>65岁)

按有无家族发病：

散发性AD(sporadicAD,SAD)

家族性AD(familiarAD,FAD)分类病因及发病机制遗传原因神经递质障碍细胞骨架变化氧化应激细胞凋亡炎性/免疫反应雌激素其他遗传原因

淀粉样前体蛋白(amyloidprecursorprotein，APP)基因：21号染色体

早老素1(presenilinl，PS1)基因：14号染色体

早老素2(presenilin2，PS2)基因：1号染色体

载脂蛋白E(ApoE)基因：19号染色体

前三者与早发FAD有关，后者与晚发FAD及SAD有关。胆碱能系统：脑内隔区、Meynert基底核等部位的胆碱能神经元明显降低。大脑皮质及海马乙酰胆碱转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性降低。ACh水平降低，主要为海马及新皮质区，且降低的程度与痴呆的严重性、老年斑及神经原纤维缠结的数量呈正有关。神经递质障碍免疫调整异常、高血压、糖尿病、高脂血症、高血清同型半胱氨酸、房颤、脑外伤、慢病毒感染、文化程度低、独居、吸烟、重金属（铝、铁、锌、硒、锰等）接触史等原因也可能参加AD的发病。其他原因

脑萎缩

老年斑（Senileplaques，SP）

神经原纤维缠结（Neurofibrillarytangles，NFT）

胆碱能神经元丢失

颗粒空泡变性神经病理神经病理脑组织萎缩，常累及额、颞、顶叶，海马极度萎缩，镜下脑皮质神经元广泛丢失，晚期呈弥漫性脑萎缩，脑重量减轻，脑回变薄、脑沟变宽、变深，脑室扩大。AD正常老年斑

神经病理老年斑，也称细胞外神经斑，是AD的特征性病理变化，病变关键有类淀粉前体蛋白（APP）断裂后形成的多肽构成，关键周围是变性轴索、树突、类淀粉纤维及胶质细胞。神经病理

神经原纤维缠结神经原纤维缠结：神经元异常细胞骨架的构成构造，由双股螺旋细丝构成，具有过分磷酸化的tau蛋白。临床体现

—记忆障碍（memoryimpairment）早期以近记忆下降为主，体现为刚发生的事不能记忆，刚做过的事或说过的话不能回忆，熟悉的人名记不起来，时常忘记物品放置何处，忘记约会，常感“记的不如忘的快”。经提醒后亦无法回忆。疾病后期远记忆也受累及，日常生活受到影响。临床体现

—认知障碍（cognitiveimpairment）学习新知识困难，工作主动性下降，承担新任务无法胜任，并随时间推移而加重。说话词汇降低，找词困难，交谈能力减退，命名障碍，出现错语症，阅读了解受损，流利性失语。计算力障碍：算错账，付错钱，最终连最简朴的计算也不能。临床体现

—认知障碍（cognitiveimpairment）视空间障碍：穿外套时手伸不进袖子，铺台布不能把台布的角和桌角对齐，房间中找不到床，外出迷路，不能画最简朴的几何图形。失用：原先熟悉掌握的技能丧失，甚至不会拿勺和筷子。失认：不认识镜中的自己，和镜中的自己对话，不认识亲人和熟悉的朋友。画钟试验—2:45正常中度认知功能障碍轻度认知功能障碍重度认知功能障碍临床体现

—精神障碍异常敏感、多疑、易激惹、易伤感，焦急、抑郁。终日忙碌，反复无意义的动作，无目的的徘徊，午夜起床活动或吵闹不休等。终日无所事事，寡言少动。有的忽视进食或贪食。辅助检验1．神经心理学：简易智能状态检测量表（MMSE），韦氏成人智力量表（WAIS-RC）、临床痴呆评估量表（CDR）2．神经影像学3．神经电生理4．其他检验脑脊液（CSF）常规检验多正常；ELISA检测CSF中的tau蛋白升高、Aβ42降低辅助检验2．神经影像学，CT可见脑萎缩，脑室扩大，MRI可见双侧颞叶、海马萎缩，PET可见顶叶、颞叶、额叶，尤其是双侧海马区（颞叶）血流和代谢降低。辅助检验AD正常辅助检验3．脑电图，早期脑电图体现为波幅降低和α节律减慢，病情进展，可逐渐出现较广泛的θ活动，以额、顶叶明显，晚期则体现为弥漫性慢波。辅助检验4.脑脊液（CSF）常规检验多正常；ELISA检测CSF中的tau蛋白升高、Aβ42降低辅助检验5.基因检验：有家族史患者可进行APP、PS、1PS2基因检测。药物治疗胆碱酯酶克制剂美金刚脑血循环改善剂脑能量代谢激活剂钙离子拮抗剂神经营养因子抗氧化剂非甾体类抗炎药雌激素他汀类药物β-淀粉样蛋白疫苗中医药如银杏提取物胆碱酯酶克制剂（AchE-I）

他克林(tacrine)

安理申(aricept)

艾斯能(exelon)

加兰他敏(galantamine)

石衫碱甲(huperzineA)脑血流降低和代谢降低是AD主要的病理生理变化。吡咯烷酮衍生物（如吡拉西坦、茴拉西坦等）麦角碱类（如海得琴、尼麦角林）银杏叶提取物制剂（金纳多、达纳康等）都可喜、钙离子拮抗剂（尼莫地平）改善脑循环和脑代谢

抗氧化剂：维生素E、丙炔苯丙胺和拉扎贝胺有可能延缓AD的病情进展

兴奋性氨基酸受体拮抗剂：美金刚（memantine)

神经生长因子（NGF）

雌激素替代疗法

非甾体类抗炎药

A

疫苗免疫可能是AD治疗的发展方向神经保护性治疗预后AD病程一般连续4-23年或以上常死于肺部感染、褥疮等并发症。路易体痴呆路易体痴呆（dementiawithLewybodies,DLB），临床体现为波动性认知障碍、帕金森综合征和视幻觉为主的精神症状，发病率仅次于AD，为第二大神经变性所致的痴呆类型。病理特征为大脑皮质弥漫分布的路易体。路易体（lewybody）路易于1923年发觉PD患者黑质神经元存在LB。LB是胞浆内嗜伊红圆形小体，位于核周，有致密关键，其周围包绕着清亮晕圈，常规染色轻易观察到。皮质型LB无致密关键，周围也无晕圈，常规染色不易发觉，应用免疫组化措施才发觉。α-突触共核蛋白（α-synuclein）基因突变，造成α-synuclein成为不溶性蛋白，与其他蛋白汇集在一起形成LB。病理体现DLB患者可见LB弥漫性分布于大脑皮质，并进一步边沿系统（海马和杏仁核等）、黑质或脑干其他核团，部分患者可见神经炎性斑、神经原纤维缠结、局部神经元丢失、神经递质枯竭等AD体现。临床体现关键体现波动性认知功能障碍视幻觉锥体外系功能障碍提醒性体现迅速动眼睡眠期异常行为(RBD)对神经安定药的敏感性多巴胺能转运体的功能成像支持性体现反复摔倒和晕厥一过性无法解释的意识丧失严重自主神经功能障碍其他形式幻觉妄想，抑郁神经影像学显示颞叶内侧构造相对保存临床体现波动性认知障碍1.早期出现严重的认知功能减退多见于病理上的AD／DLB变异型，病理上多伴AD特征2.波动性认知功能障碍是早期出现且逐渐进展的症状，严重程度足以影响日常生活和工作3.波动性体现可在数周内甚至1d内数分钟到数小时有较大变化，异常与正常状态交替出现，呈戏剧性变化4.患者体现为皮质和皮质下的认知损害，可有注意力、执行能力、视空间功能障碍5.早期可能保存记忆力临床体现生动鲜明并可反复出现疾病早期--晚期鉴别抗PD药物不良反应造成的幻觉脑功能成像可显示视皮质血流量和功能异常预示患者可能对胆碱酯酶克制药有很好的反应视幻觉临床体现帕金森综合征发生率75％一80％与黑质细胞变性、多巴胺能投射纤维的降低有关早期出现严重的锥体外系症状多见于病理上的单纯型(不伴AD的病理体现)运动缓慢、肌张力增高和面具脸最常见，震颤较少，两侧同步发病，多巴胺治疗效果不佳。锥体外系体征与痴呆同步出现，或两者多于1年之内相继出现临床体现迅速动眼睡眠期异常行为(RBD)发生于迅速动眼睡眠期，以睡眠中肌肉松弛间断缺失为特点，体现为躯体活动和痉挛增多，可有复杂剧烈的肢体或躯干运动如系扣、摆臂，伴梦境回忆多导睡眠描记图显示睡眠期间颊下或肢体肌张力增高RBD一般发生于痴呆出现前数年，这也是其他α-突触共核蛋白病的常见特点临床体现对神经安定药的敏感性对D2受体的拮抗阻滞作用，约半数DLB患者会发生锥体外系症状加重，甚至可能危及患者生命诊疗原则两个关键体现或一种关键体现加上一种提醒性体现能够诊疗为很可能的DLB一种关键体现加上一种或多种支持性体现能够诊疗为可能的DLB治疗尚无特效治疗，主要为对症治疗胆碱酯酶克制剂（多奈哌齐、利斯的明），改善认知功能。当胆碱酯酶克制剂对精神症状无效时，可谨慎选用新型非经典抗精神病药物如奥氮平、氯氮平、利培酮等，氟哌啶醇、硫利达嗪等经典抗精神病药物禁用于DLB。左旋多巴可加注重幻觉，对改善帕金森症状疗效不明显，慎用，可从最小剂量、缓慢增量给药。额颞痴呆和Pick病额颞痴呆：是以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征，是神经变性痴呆较常见的原因，约占全部痴呆病人的1/4。

pick病：约1/4额颞痴呆的病人存在pick小体。病因&发病机制额颞痴呆&Pick病的病因&发病机制尚不清楚患者额叶及颞叶皮质5-羟色胺（5-HT）能递质降低，脑组织即脑脊液中多巴胺释放亦有下降，胆碱能系统一般无异常。30-50％患者有家族史，其中50％17号染色体微管结合蛋白tau基因和颗粒体单板基因突变。病理大致病理特征:不足额颞叶萎缩可累及杏仁核\海马\黑质&基底节光镜下病理特征:神经元细胞降低Pick病可见Pick细胞和Pick小体：神经元弥散性肿胀，染色质涣散，胞浆内有嗜银包涵体胶质细胞弥漫性增生伴海绵样变无神经原纤维缠结&淀粉样斑病理Pick小体:嗜银包涵体Pick病:额叶明显萎缩临床体现行为异常型FTD：隐袭起病,缓慢进展早期出现人格&情感变化：易激惹\暴怒\固执\淡漠&抑郁,行为异常，片段妄想Kluver-Bucy综合征，迟钝、淡漠，口部过分活动，把拿到手中任何东西放入口中试探认知功能障碍晚期出现记忆障碍较轻，尤其空间定向保存很好，但言语障碍明显：言语少，思维贫乏，刻板或模仿言语，沉默早期出现吸吮\强握反射,晚期出现肌阵挛\锥体束征\锥体外系征临床体现原发性进行性失语65岁此前发病,病程较长(可>23年)缓慢进行性失语不伴其他认知功能障碍6－7年发展为严重失语或沉默可有视觉失认或空间损害最终出现痴呆无神经系统阳性体征辅助检验CT/MRI:不足额或前颞叶萎缩PET/SPECT:不对称性额\颞叶代谢降低遗传学:17q21,tau蛋白基因突变治疗目前尚无特效疗法对行为障碍(攻击行为\易激惹)可审慎使用小量安定类\SSRI或心得安等AChE克制剂一般无效预后：病程5－23年血管性痴呆（VaD）血管性痴呆（vasculardementia,VaD）:

是指由缺血性卒中、出血性卒中和造成记忆、认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征。

患病率：

65岁以上人群痴呆患病率约5%，其中Alzheimer病占50%,VaD占20%，Alzheimer合并VaD占10-20%。

发病机制病灶涉及额叶、颞叶及边沿系统，或损害了足够容量的脑组织，造成记忆、注意、执行功能和语言等高级认知功能的严重受损。临床体现有认知功能障碍与相应的神经功能障碍。可突发、阶梯式发展、波动性或慢性病程，有卒中史。1、多梗死性痴呆（multi-infarctdementia,MID）:常见类型。脑皮质和皮质-皮质下血管区多发梗死。常有高血压、动脉硬化、屡次缺血性脑血管事件的病史。忽然发作（几天到几周），阶梯式加重，波动性的认知功能障碍。每次发作后遗留或多或少的神经（一侧感觉与运动障碍）症状、失语、失认、失用、视空间或构造障碍，精神症状，最终发展为全方面和严重的智能衰退。早期可出现记忆障碍但较轻，多伴有一定程度的执行能力受损，如缺乏目的性、主动性、计划性、组织能力减退和抽象思维能力差等。2、关键部位梗死性痴呆（strategicinfarctdementia）:与高级皮质功能有关的特殊关键部位缺血性病变引起的梗死。一般为局灶的，皮质或皮质下的病变。皮质部位涉及：海马、角回、扣带回。皮质下涉及：丘脑、穹窿、基底节等。临床体现为：记忆障碍、淡漠、缺乏主动性和忍耐力、发音困难、意识障碍等。3.分水岭梗死性痴呆

属于低灌注性血管性痴呆。影像学检验在本病的诊疗中有主要作用，体现为经皮质性失语、记忆减退、失用症和视空间功能障碍等。出血性痴呆

脑实质内出血、蛛网膜下腔出血后引起的痴呆。丘脑出血造成认知功能障碍和痴呆常见。硬膜下血肿也能够造成痴呆，常见于老年人，部分患者认知障碍能够缓慢出现。诊疗VD的诊疗原则诸多，诊疗要点为：1.神经心理学检验证明的认知功能明显减退，并有明显的社会功能下降。2.经过病史、临床体现以及各项辅助检验，证明有与痴呆发病有关的脑血管病根据。3.痴呆发生在脑血管病后3～6个月以内，痴呆症状可忽然发生或缓慢进展，病程呈波动性或阶梯样加重。4.除外其他痴呆的病因。治疗1.治疗原发性脑血管疾病高血压治疗，一般觉得收缩压控制在135～150mmHg可改善认知功能；抗血小板汇集治疗，阿司匹林等可改善脑循环；2型糖尿病是VD的一种主要危险原因，对糖尿病患者的降糖治疗对VD有一定的预防意义；用他汀类药物能够降低胆固醇，对预防脑血管病有主动意义。2.认知症状的治疗维生素E、维生素C和银杏叶制剂等可能有一定的辅助治疗作用；胆碱酯酶克