优化方案2015高三生物(广东版)一轮课件：5.4基因在染色体上和伴性遗传

第4讲基因在染色体上和伴性遗传一、萨顿的假说1．依据：基因和____________存在着明显的平行关系。2．方法：是____________。3．内容：基因是由________携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。染色体行为类比推理法染色体二、基因在染色体上的实验证据1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象P红眼(♀)×白眼(♂)

↓F1

________(♀

♂)

↓F1♀

♂交配F2

___________(♀

♂)白眼(♂)比例：

3

∶

1红眼红眼2．实验现象的解释F2XWYXWXw3．结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈________排列)。[巧记]萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。线性三、伴性遗传(以红绿色盲为例)1．子代XBXb的个体中XB来自________，Xb来自________。2．子代XBY个体中XB来自________，由此可知这种遗传病的遗传特点是_________。3．如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_________。4．这种遗传病的遗传特点是__________________。[解惑]

常染色体遗传与伴性遗传相比,在正、反交结果方面有所不同，常染色体遗传正、反交结果一致，伴性遗传正、反交结果不一致。母亲父亲母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性四、遗传病、遗传病类型和遗传特点[连一连]基因位于染色体上1．基因位于染色体上的假说(萨顿的研究)2．基因位于染色体上的实验证据(摩尔根的果蝇实验)(1)实验方法：假说—演绎法(2)实验程序实验流程摩尔根的实验操作

说明观察现象

让亲代白眼雄果蝇与野生的红眼雌果蝇杂交→F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，雌性全是红眼，说明该性状与性别相关联3∶1的分离比是已经证明的结论，摩尔根需要解释为什么性状与性别相关联实验流程摩尔根的实验操作

说明提出假说假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因该假说能合理解释为什么性状与性别相关联演绎推理根据假说推理各种果蝇交配类型的后代情况(如测交)采用遗传图解等方法分析预测各种果蝇实验结果实验验证根据预期的各种果蝇实验结果进行果蝇杂交实验发现实验结果与预期相符得出结论果蝇白眼基因(w)在X染色体上(基因在染色体上)把一个特定基因(白眼基因w)和一条特定的染色体(X染色体)联系起来，证明了基因在染色体上3．细胞中染色体的分类及其与伴性遗传的关系拓展：性别决定与性别分化(1)常见性染色体决定性别的类型项目XY型

ZW型性染色体组成(2)性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：①温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。②日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。雌性常染色体＋XX常染色体＋ZW雄性常染色体＋XY常染色体＋ZZ生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇、某些鱼类、两栖类等鸟类、一些蛾蝶类[提醒]

(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数(卵细胞是否受精)决定性别的。有一些生物的性别由孵化温度决定(如龟类)。(3)环境影响性别决定后的分化发育只影响表现型,基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。下列关于人体染色体、基因和减数分裂的叙述中，错误的是(

)A．基因的主要载体是染色体，所以染色体和基因的行为具有平行关系B．在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上C．减数分裂过程中,等位基因随着同源染色体的分离而分离D.正常情况下,每个配子都含有体细胞中的每一对等位基因D[解析]人的细胞核基因全部位于染色体上,而细胞核是基因的主要储存部位,所以染色体是基因的主要载体。在体细胞中，基因成对存在于同源染色体上。染色体和基因的行为具有平行关系，如等位基因随着同源染色体的分离而分离。由于在减数第一次分裂后期同源染色体的分离，导致了在配子中不含有等位基因。1．果蝇白眼为X染色体上的隐性基因控制的，显性性状为红眼。下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别(

)A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴X染色体遗传，红眼基因为显性基因(设为W，其等位基因为w)，则雌性的基因型及表现型为：XWXW、XWXw为红眼，XwXw为白眼；雄性中XWY为红眼，XwY为白眼。A中子代雌雄个体全为白眼。B中子代雄果蝇既有红眼又有白眼；雌果蝇全为红眼。C中子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼。D中子代雌雄个体都既有红眼又有白眼。C伴性遗传的类型和遗传方式1．伴性遗传的原因和特点(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率可能不同。2．X、Y染色体上的伴性遗传(1)X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别,如：

(♂全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(♂全为隐性)[提醒]X、Y这对同源染色体之所以是性染色体是因为其上有与性别决定有关的基因，虽然同源区段Ⅰ片段上的基因在XX、XY个体中都成对存在，但不意味着这种性状与性别无关，因为同源区段的基因与性别决定基因是同源染色体上的非等位基因，不会自由组合。(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段(Ⅱ片段)基因的传递规律(伴Y遗传) X染色体非同源区段(Ⅲ片段)上基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)模型图解基因的位置Y染色体非同源区段(Ⅱ片段)基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段(Ⅲ片段)上基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病；父亲正常，女儿一定正常子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病;母亲正常,儿子一定正常特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传，男性多于女性连续遗传，女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病[注意]

这些传递特征都要求性状完全由基因决定。4．遗传系谱中遗传病的判定程序及方法第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质遗传。如图：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传(但其他疾病也有可能符合这种遗传，如常染色体显性等)。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者，正常男性的父亲、儿子全正常，则最可能为伴Y遗传(其他遗传病也有可能符合，如常染色体显性、隐性或伴X隐性等)。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第三步：判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图a：

图a

图b(2)“有中生无”是显性遗传病，如图b：第四步：确认或排除伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体隐性遗传，如图：②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体隐性遗传(其他遗传病也有可能符合，如常染色体显性)，如图：(2)在已确定是显性遗传的系谱中①男性患者，其母或其女有正常,一定是常染色体显性遗传，如图：②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体显性遗传，如图：第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解该图最可能是伴X显性遗传[提醒]

注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般可能有几种。遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是(双选)(

)A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B．乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病D．若Ⅱ­4不含致病基因，则Ⅲ­1携带甲病致病基因的概率为1/3BD[解析]Ⅱ­2患甲病，其父母均正常，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A错误；从系谱图可以看出，只有男性患乙病且患病男性的儿子均患病、女儿均正常，故乙病最可能是伴Y染色体遗传病，不可能是伴X染色体显性遗传病，B正确；甲病是由两个致病基因引起的遗传病，C错误；分析系谱图可知，Ⅱ­3为杂合子的概率是2/3，Ⅱ­4为显性纯合子，故Ⅲ­1携带甲病致病基因的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。2．(2014·梅州市高三质检)犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(

)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传解析：根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。C1．思维误区误区1误认为性染色体上的基因只决定性别辨析性染色体上的基因并非都决定性别，如红眼、白眼基因。只是这些基因与性别决定基因在同源染色体上，其性状的遗传与性别相关联。误区2误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传辨析由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。误区3混淆“患病男孩”和“男孩患病”辨析

“患病男孩”和“男孩患病”包含的范围大小不同，进行概率运算时遵循以下规则：(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×男孩的概率(1/2)。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体(只考虑XY型后代)中患病者占的概率。人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是____________。(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是______。2．易错点易错点1遗传病遗传方式的判断辨析

(1)遗传方式判断的口诀及遗传系谱图的基本类型遗传方式的判断口诀遗传系谱图的四种基本类型无中生有为隐性，隐性伴性看女病，父子不病非