公共场所空气中臭氧检验方法

公共场所空气中臭氧检验方法1原理空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。2试剂本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的制备方法：在第一次蒸馏水中加高锰酸钾至淡红色，再用氢氧化钡碱化后，进行重蒸馏。2.1吸收液靛蓝二磺酸钠溶液，量取25ml靛蓝二磺酸钠贮备液，用磷酸盐缓冲液稀释至1L棕色容量瓶中，冰箱内贮放可使用一月。2.2淀粉指示剂（2.0g/L）临用现配。2.3硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。2.4漠酸钾标准溶液C（1/6KBrO）=0.1000mol/L，准确称取1.3918g（优级纯，经180烘2h）溶于水，稀释至500ml。2.5漠酸钾-漠化钾标准溶液C（1//6KBrO）=0.0100mol/L，吸取10.00ml0.1000mol/L漠酸钾标准溶液于100ml容量瓶中，加1.0g漠化钾，用水稀释至刻度。2.6硫酸溶液（1+6）。2.7磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）称6.80g磷酸二氢钾（KHPO）、7.10g无水磷酸氢2 4二钠（Na2HPO4）溶于水，稀释至1L。2.8靛蓝二磺酸钠（简称IDS）。2.9靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.25gIDS溶于水，稀释在500ml棕色容量瓶内，在室温暗处存放24h后标定。标定后的溶液冰箱内可稳定一月。标定方法：准确吸取20.00mlIDS贮备液于250ml碘量瓶中，加入20.00ml漠化钾-漠酸钾溶液，再加入50ml水。在（19.0±0.5）°C水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时，加入5.0ml硫酸溶液，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30min。加入1.0g碘化钾，立即盖塞轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积不应大于0.05ml。靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度C(ugO/ml)由下式表示：3C(O)=(M.V-M・V)X48.00/(VsX4)X10003 1 12 2式中：C臭氧的质量浓度，ug/ml；M1漠酸钾-漠化钾标准溶液的浓度，mol/L；V1加入漠酸钾-漠化钾标准溶液的体积，ml；M2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；V2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；48.00臭氧的摩尔质量，g/mol；4化学计量因数，Br/IDS；2VsIDS贮备液吸取量，ml。2.10靛蓝二磺酸钠标准使用液将标定后的标准备液用磷酸盐缓冲液逐级稀释成1.000ml含1.00ug臭氧的IDS溶液,置冰箱可保存二周。3仪器3.1多孔玻板吸收管普通型，内装9ml吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为4〜5kPa，气泡分散均匀。3.2空气采样器流量范围0.2〜1.0L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量，误差应小于5%。3.3具塞比色管10ml。3.4恒温水浴。3.5水银温度计精度为±0.5°C。3.6分光光度计用20mm比色皿，在波长610nm处测吸光度。4采样用硅橡胶管连扫两个内装9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气5〜20L。当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20°C以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压力。5分析步骤5.1绘制标准曲线5.1.1取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列管123456IDS标准溶液ml10.008.006.004.002.000磷酸盐缓冲溶液ml02.004.006.008.0010.00臭氧含量ug/ml00.20.40.60.81.05.1.2各管摇匀，用20mm比色皿，以水作参比，在波长610mm下测定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量(ug)为横坐标，绘制标准曲线，并计算加归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs(ug/ml)。5.2样品测定采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移入比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.oml。按5.1.2方法操作，测定样品吸光度。同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。6结果计算C=[(A-A)+(A-A)]XBs/V0 1 0 2 0式中：C__空气中臭氧浓度，mg/m3；A0度剂空白溶液的吸光度；A1第一支样品管溶液的吸光度；A2第二支样品管溶液的吸光度；Bs用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，ug/ml；V0换算成标准状况下的采样体积，L。7精密度、准确度和测定范围7.1当臭氧含量2〜10ug/10ml范围内五个实验室的平均相对标准偏差为4.7%；平均回收率为95〜10